移动医疗资料库消化性溃疡详解医学百事通转载.ppt
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,消化性溃疡,消化性溃疡(pepticulcer)主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡类型:
胃溃疡(gastriculcer,GU)十二指肠溃疡(duodenalulcer,DU)溃疡的形成与胃酸和胃蛋白酶的消化有关,溃疡的黏膜缺损超过黏膜肌层,医学百事通移动医疗,DU:
GU2-3:
1DU男:
女3:
1-10:
1GU男略多于女GU发病年龄较DU晚10年PU近10余年发病率呈下降趋势,DU明显,医学百事通移动医疗,消化性溃疡的形成:
胃、十二指肠黏膜的自身防御-修复(保护)因素和侵袭(损害)因素平衡失调GU:
自身防御-修复(保护)因素减弱为主DU:
侵袭(损害)因素增强为主,病因和发病机制,医学百事通移动医疗,攻击因子,防御因子,溃疡病的发病机制,胃酸及胃蛋白酶幽门螺杆菌(H.pylori)NSAID应激,氧自由基机械性损伤烟、酒,黏液碳酸氢盐屏障黏膜屏障黏膜血流细胞更新前列腺素生长因子胃肠激素抗氧化系统,医学百事通移动医疗,幽门螺杆Hp菌(H.pylori,):
PU病人Hp检出率显著高于普通人群DU90%,GU70-80%根除Hp后溃疡年复发率明显下降(70%5%),医学百事通移动医疗,致PU发生的几种假说:
1、H.Pylori胃泌素胃酸学说H.Pylori胃泌素胃酸根治H.Pylori胃泌素、胃酸恢复正常2、十二指肠胃上皮化生学说3、H.Pylori致十二指肠黏膜碳酸氢盐减少,医学百事通移动医疗,粘附作用:
H.Pylori具有黏附素能紧贴上皮细胞,使细胞绒毛断裂蛋白酶作用:
H.Pylori产生蛋白酶分解蛋白质,破坏黏液屏障结构尿素酶作用:
H.Pylori具有尿素酶活性,分解尿素为NH3,损伤上皮细胞,保护细菌生长毒素作用:
H.Pylori具有细胞毒素相关基因蛋白,能引起强烈的炎症反应H.Pylori菌体作为抗原产生免疫反应,医学百事通移动医疗,直接损伤胃黏膜抑制COX-1导致前列腺素的合成,削弱黏膜的保护作用,医学百事通移动医疗,有溃疡易感因素的人(高酸分泌、溃疡病史、H.pylori感染等)年龄Arains多变量分析,每增加1岁,并发症增加4%。
75岁属最高危人群,剂量、疗程、品种阿司匹林75mg/d增至1200mg/d相对危险度增加2.36.4疗程3个月1.9倍联合用药两种以上危险性增加与类固醇激素、抗凝剂合用危险度明显增加,PU是由于胃酸胃蛋白酶自身消化所致,这一概念在“HP时代”仍未改变,胃蛋白酶,胃壁主细胞分泌胃蛋白酶原,pH4,失活,降解蛋白质分子,胃酸起决定性的作用,H+,医学百事通移动医疗,DU患者胃酸分泌增多与下列因素有关:
壁细胞总数增多壁细胞对刺激物的敏感性增强胃酸分泌的正常反馈抑制机制发生缺陷遗传、H.Pylori感染迷走神经的张力增高刺激壁细胞分泌盐酸、刺激G细胞分泌促胃液素,PU有家族史:
发病率是一般人群的3倍“O”型血人群发病率可高出40%现“遗传因素”受到挑战,“家族史”可能为HP感染的“家庭聚集”现象,医学百事通移动医疗,DU患者胃排空快十二指肠酸的负荷加大黏膜损伤GU患者胃排空延缓胃窦张力G细胞分泌促胃液素胃酸分泌同时存在十二指肠-胃反流,损伤胃黏膜,加重HP感染,紧张、忧伤、焦虑、强烈的精神刺激,可影响胃酸分泌、胃肠运动、黏膜血流调控引起溃疡,七、其他危险因素,吸烟:
增加胃酸、胃蛋白酶分泌,抑制胰腺分泌碳酸氢盐,降低幽门括约肌张力饮食因素:
黏膜损伤,胃酸分泌增多病毒感染:
型单纯疱疹病毒,医学百事通移动医疗,部位:
DU95%在球部,少数发生于球后部(球后溃疡);GU85%发生于胃窦小弯、胃角同一部位有2个以上的溃疡称多发性溃疡胃、十二指肠同时有溃疡称复合性溃疡直径大于2cm称巨大溃疡,形态:
溃疡多呈圆形或椭圆形,多数直径2.5cm,深度1.0cm,累及黏膜肌层,少数可深及肌层甚至浆膜层,边缘整齐,规则,底部平整,干净或有灰白色渗出物,医学百事通移动医疗,修复愈合,一般需48周溃疡发展损伤血管上消化道出血穿孔,若穿孔后壁与胰、肝、横结肠粘连称为穿透性溃疡幽门狭窄幽门梗阻恶变(1%以下),医学百事通移动医疗,消化性溃疡的临床特点:
慢性过程(数年至数十年)周期性发作,发作期与缓解期交替,常有季节性发作时上腹痛呈节律性,临床表现,疼痛原因:
溃疡与周围组织的炎性病变,对胃酸的痛阈降低局部肌张力的增高或痉挛胃酸刺激溃疡面的神经末梢,疼痛性质:
饥饿样不适感、钝痛、胀痛、灼痛(烧心)或剧痛疼痛部位:
GU剑突下正中或偏左DU上腹正中或偏右,医学百事通移动医疗,疼痛的节律性:
DU:
进食疼痛缓解疼痛(多为空腹痛、可伴有夜间疼痛)GU:
进食疼痛缓解(多为餐后痛,一小时左右发作),医学百事通移动医疗,伴随症状:
上腹膨胀、嗳气、反酸并发症症状:
后壁慢性穿孔急性穿孔出血幽门梗阻,缓解期:
无明显体征发作期:
上腹部有稳定而局限的压痛点,医学百事通移动医疗,无症状性溃疡:
约15%35%,老年人多见老年消化性溃疡:
临床表现多不典型,无症状者多见GU多位于胃体上部或胃底部,溃疡常较大复合性溃疡:
幽门梗阻发生率较高球后溃疡:
夜间痛及背部放射痛多见、疗效差、易并发出血幽门管溃疡:
症状常不典型,餐后痛多见,对抗酸药反应差,易出现呕吐、幽门梗阻及并发出血、穿孔,1.内镜检查和黏膜活检首选检查内镜下溃疡多呈圆形或椭圆形,底部平整,覆盖有白色或灰白色苔膜,边缘整齐,周围黏膜充血,水肿,分活动期(A1、A2)、愈合期(H1、H2)和疤痕期(S1、S2)病理区别良、恶性溃疡送HP检测,医学百事通移动医疗,直接征象:
溃疡龛影可确诊间接征象:
激惹、局部压痛、变形、胃大弯侧痉挛性切迹不能作为确诊依据,胃体小弯溃疡钡餐造影切面观示胃体小弯龛影,口部光整,并出现项圈征。
胃溃疡X线,医学百事通移动医疗,胃体后壁溃疡:
钡餐造影正面观示龛影周围粘膜纹呈广泛均匀地纠集,且愈近龛影粘膜纹愈细。
胃溃疡X线,3.幽门螺杆菌(HP)检测:
侵入性试验:
快速尿素酶试验(首选)、黏膜涂片染色、组织学检查、微需氧培养、PCR非侵入性试验:
13C、14C尿素呼气试验(13C-UBT、14C-UBT,根除治疗后复查的首选方法)、血清学试验,菌落形态:
透明针尖样显微镜下观察生化反应尿素酶触酶(3%H2O2)氧化酶,医学百事通移动医疗,GU:
胃酸分泌正常或低于正常DU:
部分DU胃酸分泌对PU的诊断与鉴别诊断价值不大主要用于胃泌素瘤的辅助诊断:
胃酸、胃泌素同时BAO15mmol/hMAO60mmol/hBAO/MAO60%,4.胃液分析,血清胃泌素一般与胃酸分泌成反比,胃酸低,胃泌素高;胃酸高,胃泌素低胃泌素瘤时,两者同时升高,胃泌素200pg/mlPU时血清胃泌素稍高,无诊断意义,5.血清胃泌素测定,医学百事通移动医疗,病史与主要症状可作出初步诊断X线钡餐检查:
发现溃疡龛影可确诊,80%90%有阳性发现。
直接征象:
溃疡龛影可确诊间接征象:
激惹、局部压痛、变形、胃大弯侧痉挛性切迹不能作为确诊依据内镜检查和黏膜活检可以确诊,医学百事通移动医疗,医学百事通移动医疗,1.上消化道出血急诊内镜检查可明确出血原因、部位,医学百事通移动医疗,十二指肠球部溃疡伴出血,2.穿孔发生率GU为2%5%,DU为6%10%三种后果:
溃破入腹腔引起弥漫性腹膜炎(游离穿孔)溃疡穿孔并受阻于毗邻实质性器官如肝、胰、脾等(穿透性溃疡)溃疡穿孔入空腔器官形成瘘管,3.幽门梗阻发生率2%4%,由DU或幽门管溃疡引起表现为上腹胀满不适,餐后疼痛加重,呕吐酸臭隔夜食物,营养不良和体重减轻功能性梗阻:
局部充血、水肿、痉挛器质性梗阻:
疤痕、粘连,4.癌变GU癌变率1%注意癌变可能:
长期慢性GU病史、年龄45岁以上无并发症而疼痛的节律性丧失,疗效差GI检查示胃癌粪OB试验持续阳性经一个疗程(68周)的严格内科治疗,症状无好转者,医学百事通移动医疗,1.功能性消化不良:
有消化不良的症状,无器质性病变病情明显受精神因素影响,常伴有消化道以外的神经官能症,心理治疗、安定剂、对症处理常能收效X线、内镜检查为阴性结果,2.慢性胆囊炎和胆石症:
疼痛与进食油腻食物有关疼痛位于右上腹可伴有发热、黄疸B超、内镜或ERCP检查有助鉴别,医学百事通移动医疗,病情呈进行性、持续性发展,上腹部包块,体重下降,内科药物疗效不佳,借助内镜加活检或GI区别怀疑恶性溃疡一次活检阴性者,短期内复查胃镜并再次活检强力抑酸剂治疗后,溃疡缩小或愈合不能排除恶性溃疡,3.胃癌:
医学百事通移动医疗,右侧为恶性溃疡:
溃疡形状不规则,底凹凸不平,边缘呈结节状隆起,周围皱襞中断,胃壁僵硬、蠕动减弱。
胰腺非细胞瘤分泌大量胃泌素所致,肿瘤一般很小(200pg/ml,4.胃泌素瘤(Zollinger-Ellison综合征):
治疗目的促进愈合缓解疼痛防止复发预防并发症,治疗策略抑酸保护胃粘膜根除Hp,医学百事通移动医疗,生活规律,工作劳逸结合,避免过劳和精神紧张,改变不良的生活习惯合理饮食,避免对胃有刺激的食物和药物戒烟酒停服NSAID,医学百事通移动医疗,70年代以前:
抗酸药、抗胆碱药第一次变革:
H2RA第二次变革:
根除H.Pylori,医学百事通移动医疗,药物:
铋剂:
枸橼酸铋钾220240mgbid果胶铋200mgbid抗生素:
阿莫西林1.0bid甲硝唑0.4bid替硝唑0.5bid克拉霉素0.5bid左氧氟沙星0.5qd,三联疗法:
质子泵抑制剂+二种抗生素铋剂+二种抗生素如奥美拉唑40mg/d+克拉霉素500mg/d+甲硝唑800mg/d枸橼酸铋钾480mg/d+阿莫西林1.0/d+甲硝唑800mg/d疗程为12周四联疗法:
PPI+铋剂+二种抗生素用于初次治疗失败者,H2RA:
西咪替丁400mgbid雷尼替丁150mgbid法莫替丁20mgbid尼扎替丁150mgbidPPI:
奥美拉唑20mgqd兰索拉唑30mgqd泮托拉唑40mgqd雷贝拉唑10mgqd埃索美拉唑20mgqd,硫糖铝:
不被胃肠吸收,极易粘附在溃疡基底部,形成抗酸、抗蛋白酶的屏障,防止H+逆弥散用法:
1.034次/d,疗程48周枸橼酸铋钾:
沉淀于胃黏膜和溃疡基底部,保护黏膜用法:
110mg3-4次/d,疗程4-6周前列腺素类,医学百事通移动医疗,除去危险因素:
HP感染、服用NSAID、吸烟等,溃疡复发频繁,应排除胃泌素瘤预防重点对象:
有并发症的溃疡或难治性溃疡、高龄或伴有严重疾病者预防溃疡复发的措施:
一个疗程后,用H2RA或奥美拉唑10mg/d,每周23次维持治疗,采用自我调节方式,间歇给药,以减少复发,预防并发症。
维持治疗36个月或更长,区分HP(+)(-)如HP(+),抗HP治疗+抑酸治疗(H2RA或PPI)如HP(-),常规抑酸治疗或加黏膜保护治疗疗程:
抗HP治疗1-2周抑酸治疗:
DU46周;GU68周维持治疗:
根据溃疡复发频率、年龄、服用NSAID、吸烟、合并其他严重疾病、溃疡并发症等决定,医学百事通移动医疗,暂停或减少NSAID剂量检测H.Pylori感染并行根除治疗未能终止NSAID者,选择PPI治疗既往有PU病史或溃疡高危人群,必须用NSAID治疗者,同时服用抗PU药PPI或米索前列醇,H2RA无预防作用,上消化道大出血经内科紧急处理无效者急性穿孔疤痕性幽门梗阻内科治疗无效的顽固性溃疡胃溃疡疑有癌变,谢谢!
医学百事通移动医疗,
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