过滤效率和干净品级.docx
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过滤效率和干净品级
一、过滤器术语及常识
初阻力(InitialResistance)
实际利历时或实验条件下新过滤器的阻力,或,额定风量下新过滤器的阻力。
终阻力(FinalResistance)
判定过滤器报废的阻力指标。
过滤效率规格
建议终阻力(Pa)
G3(粗效)
100~200
G4
150~250
F5~F6
250~300
F7~F8
300~400
F9~H11
400~450
高效与甚高效
400~600
无隔板过滤器(Mini-Pleat,或Close-Pleat)
隔板过滤器(Deep-Pleat)
自洁式过滤器(Pulse-jetFilter)
带有紧缩空气脉冲反吹清灰功能的过滤器和除尘器。
预过滤器(Pre-Filer)
对下一级过滤器起爱惜作用的过滤器。
预过滤器能够有各类形式和效率规格。
高效过滤器(HighEfficiencyParticulateAirFliter简称为HEPAFilter)
传统说法:
对μm粒子过滤效率≥%的过滤器;
国内通行说法:
用钠焰法实验,效率≥%的过滤器;
待修订的国家标准:
用钠焰法实验,效率≥%
亚高效过滤器
国内特有的产品(说法),用钠焰法实验,效率≥95%的过滤器;
国外同类效率的产品(H10)要紧用于高效过滤器的预过滤。
超高效过滤器(甚高效过滤器)(UltraLowPenerrationAir简称ULPAFilter)
对~μm粒子过滤效率≥%的过滤器(美国标准)
对MPPS效率≥%的过滤器(欧洲标准)
室内空气品质(IndoorAirQuality简称IAQ)
换气次数(AirChanges)
一小时内送风量与室内体积之比。
干净度(Cleanliness)
干净室或干净区域单位空间所含某粒径以上颗粒物的限度。
ASHRAEEfficiency
采纳美国采暖、制冷与空调工程师协会标准规定方式测出的效率。
一样是指比色法(Dust-Spot)效率,有时也称NBS效率、AFI效率。
二、过滤效率
国外过滤效率的分类
国内过滤效率的分类
一样通风用过滤器分级
关于一样通风用过滤器,两项国家标准按新过滤器的计数法效率将过滤器分成五个和四个品级。
这两项标准曾对过滤器市场起了专门好的标准作用,它们终止了部门间各自为战的局面,并在过去的“中效”范围增加了一级“高中效”,以适应那时人们对改善干净室预过滤器性能的要求。
表中的分级基于80年代末至90年代初的国内技术水平,尤其是考虑了那时国产光学粒子计数器的水平。
这两项标准的修订工作已经被列入相关部门的议事日程。
中国现有标准的计数法与国外计数法的要紧不同在于:
1.国内仅测量新过滤器效率,国外测量发尘各时期效率的平均值;
2.国内测量大于某粒径全数粒子的过滤效率,国外测量某粒径段粒子的效率;
3.国外计数测量时利用标准人工粉尘,国内利用大气粉尘。
高效过滤器
国家标准GB13554-92规定,高效过滤器为:
1.按GB6165规定的钠焰法测试,其效率≥%的过滤器;
2.对粒径≥的粒子,其效率≥%的过滤器。
前者指一样高效过滤器,相较之下,国外一样概念高效过滤器的效率为≥%。
后者指超高效过滤器。
一样通风用过滤器实验方式
计重法(Arrestance)
过滤器装在标准实验风洞内,上风端持续发尘。
每隔一段时刻,测量穿过过滤器的粉尘重量或过滤器上的集尘量,由此取得过滤器在该时期按粉尘重量计算的过滤效率。
最终的计重效率是各实验时期效率依发尘重的加权平均值。
计重法用于测量低效率过滤器,这些过滤器通经常使用于中央空调系统中的预过滤。
相关标准:
美国ANSI/ASHRAE,欧洲EN779:
1993,中国GB12218-89。
比色法(Dust-Spot)
在过滤器前后采样,采样头上有高效滤纸,如此,过滤器前后采样点高效滤纸的污染程度有所不同。
实验时,每通过一段发尘实验,测量不同发尘状态下过滤器前后采样点高效滤纸的通光量,通过比较滤纸通光量的不同,用规定计算方式得出所谓“过滤效率”。
最终的比色效率是实验全进程各时期效率值依发尘量的加权平均值。
比色法用于测量效率较高的过滤器。
相关标准:
美国ANSI/ASHRAE,欧洲EN779:
1993。
大气尘计数法
尘源为自然大气中的“大气尘”。
粉尘的“量”为大于等于某粒径的全数颗粒物个数。
测量粉尘的仪器为一般光学或激光尘埃粒子计数器。
大气尘计数法用于测量一样通风用过滤器,其效率只代表新过滤器的性能。
相关标准:
GB12218-89
计数法(ParticleEfficiency)
在每次发尘实验之前和以后,进行计数测量,并计算过滤器对各类粒径颗粒物的过滤效率。
当达到终止实验的条件时,停止实验。
过滤器的典型效率值是在规定粒径范围内,各时期瞬时效率依发尘量的加权平均值。
计数法效率正在取代比色法效率。
标准:
欧洲Eurovent4/9-1993,美国,欧洲PREN779
高效过滤器的实验方式
钠焰法(SodiumFlame)
盐水在紧缩空气的搅动下飞溅,通过干燥形成微小盐雾并进入风道。
在过滤器前后别离采样,含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加。
以火焰亮度来判定空气的盐雾浓度,并以此确信过滤器对盐雾的过滤效率。
国家标准规定的盐雾颗粒平均直径为μm。
相关标准:
英国BS3928-1969,欧洲Eurovent4/4,中国GB6165-85。
DOP法
实验尘源为μm单分散相DOP(塑料工业经常使用增塑剂)液滴。
“量”为含DOP空气的浑浊程度。
测量粉尘的仪器为光度计(Photometer),以气样的浊度不同来判定过滤器对DOP颗粒的过滤效率。
对DOP液体加热成蒸汽,蒸汽在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下μm左右的颗粒,雾状DOP进入风道,测量过滤器前后气样的浊度,并由此判定过滤器μm粉尘的过滤效率。
相关标准:
美国军用标准MIL-STD-282。
计数扫描法
实验时,利用大流量激光粒子计数器或凝结核计数器对过滤器的整个出风面进行扫描查验,计数器给出每一点粉尘的个数和粒径。
这种方式不仅能测量过滤器的平均效率,还能够比较各点的局部效率。
相关标准:
欧洲~~2000,美国。
光度计扫描
粉尘一样为多分散相液滴,利用光度计对过滤器的全平面进行扫描检漏,这种方式能快速、准确的找到过滤器的漏点。
由于粉尘为多分散相,而光度计不能确信粉尘粒径,此方式检测出来的“过滤效率”没什么实际意义,另外,此方式目前没有相应的标准可依。
油雾法(OilMist)
尘源为油雾,“量”为含油雾空气的浊度,仪器为浊度计,。
以气样的浊度不同来判定过滤器对油雾颗粒的过滤效率。
相关标准:
中国GB6165-85,德国DIN24184-1990。
荧光法(Uranine)
实验尘源为喷雾器产生的荧光素钠粉尘。
实验中,第一在过滤器的前后采样,然后用水溶解采样滤纸上的荧光素钠,再测量含荧光素钠水溶液在特定条件下的荧光亮度,这一亮度间接的反映出粉尘的重量。
以过滤器前后样品的荧光亮度不同来判定过滤器效率(此方式仅限于核工业过滤器的测试)。
相关标准:
法国NFX44-011-1972。
附:
空气过滤器效率规格比较
三、合理确信各级过滤器过滤效率
一样情形下,最末一级过滤器决定空气净化的程度。
上游的各级过滤器只起到爱惜作用,它爱惜下风端过滤器以延长其利用寿命,或爱惜空调系统以确保其正常工作。
在空调设计中,应第一依照用户的干净要求确信最末一级过滤器的效率,然后,选择起爱惜作用的过滤器。
若是这级过滤器亦需爱惜,再在它的上风端增设过滤器。
如此,起爱惜作用的过滤器统称为“预过滤器”。
另外,应合理匹配各级过滤器的效率:
若是相邻两级过滤器的效率规格相差太大,那么前一级起不到爱惜后一级的作用;若是两级相差不大,那么后一级负担过小。
当利用“G~F~H~U”效率规格分类时,可方便的估量出所需各级过滤器的效率。
在G2到H12中,每隔2~4档设置一级过滤器。
例如:
G4→F7→H10,其中,结尾H10(亚高效)过滤器决定送风的干净水平,F7爱惜H10,G4爱惜F7。
干净室结尾高效(HEPA)过滤器前要有效率规格不低于F8的过滤器来爱惜;高效(ULPA)过滤器前可选用F9~H11的过滤器。
在中央空调本身应有效率规格不低于F5的过滤器来爱惜。
在无风沙、低污染地域,F7过滤器前可不设预过滤器;在城市的中央空调系统中,G3~F6是常见的低级过滤器。
在具体的工程应用中,利用什么效率级别的预过滤器来爱惜后一级过滤器,这需要将利用环境、备件费用、运行能耗和保护费用等因素综合考虑而定。
各级效率过滤器应用的例子:
1)某100级干净室,设置了F5→F8→H10→H13四级过滤,结尾H13过滤器用了8年;
2)某干净室高效过滤器前只有F5过滤器爱惜,用户每一年都要改换高效过滤器;
3)重度污染城市的某新风净化系统中过滤器设置为G3→H10,系统运行半个月后H10过滤器报废;
4)某汽车喷漆流水线,过滤器设置为G3→F6→F5。
其中,结尾F5为屋顶满布的过滤材料,它仅起工艺要求的均流作用;F6决定了送风的净化水平。
下表是一些典型场所经常使用的过滤器,仅供参考:
场所
主过滤器效率
常见过滤器
特殊要求
备注
普通中央空调主过滤器
F5~F7
袋式、无隔板过滤器
过滤效率合理
卫生,保护室内装潢,保护空调系统
普通中央空调的预过滤器
G3~F5
各种便宜、使用方便的过滤器
容尘能力高,供货有保证
保护空调系统,保护下一级过滤器
高档公共场所中央空调
F7
袋式、无隔板过滤器
防止风口黑,防止室内装潢褪色
机场航站楼
F7
袋式、无隔板过滤器
旅客第一印象
学校、幼儿园
F7
袋式、无隔板过滤器
防火
特殊安全考虑
诊室与病房
F7~F8
袋式、无隔板过滤器
防止交叉传染
博物馆、图书馆
F7
袋式、无隔板过滤器
保护珍品
音像工作室
F7
袋式、无隔板过滤器
保护光学设备和制品
10万级、1万级非均流洁净室
HEPA
有隔板、无隔板高效过滤器
逐台测试,无易燃材料
过滤器装在高效送风口内
100级洁净室
HEPA或ULPA
有隔板、无隔板高效过滤器
出厂前经过逐台扫描检验
洁净室末端
一般洁净室预过滤
F8~H10
袋式、无隔板、有隔板过滤器
保证末端过滤器正常使用寿命
芯片厂10级、1级洁净厂房
ULPA
无隔板ULPA过滤器
扫描检验,流速均匀,无挥发物
当今对性能最高的过滤器
场所
主过滤器效率
常见过滤器
特殊要求
备注
芯片厂10级、1级洁净厂房预过滤器
HEPA
无隔板、有隔板过滤器
迎面风速高
保证末端过滤器的使用寿命
制药行业30万级洁净厂房
F8~H10
HEPA
袋式、无隔板、有隔板过滤器
无营养物
末端过滤器可设在中央空调器内
负压洁净室排风过滤
HEPA
无隔板、有隔板过滤器
可靠
禁止危险物品的排放
轿车涂装流水线主过滤器
G4~F7
袋式过滤器
不含硅酮,不掉毛,阻燃
满足面漆无点,保护均流材料
轿车涂装流水线主过滤器
F6~F7
耐高温有隔板过滤器
不含硅酮
工艺要求
高要求静电喷涂生产车间
F7~F8
袋式、无隔板过滤器
不含硅酮,不掉毛
满足面漆无点,保护均流材料
核电站排风
HEPA
无隔板、有隔板过滤器
防火、耐冲击、专门机构认证
采用中央空调的机房、交换台、中控室
F5~F7
袋式、无隔板过滤器
防止因灰尘引起的散热不良和电路故障
采用柜式空调的机房、交换台、中控室
G3~F5
简易的平板过滤器
因场地限制,柜式空调很难采用其他形式的过滤器
化纤抽丝工序
F8
袋式过滤器
防止断丝
纺纱车间
G4~F7
袋式过滤器,静电过滤器
防止“煤灰纱”
食品工业
F7
袋式、无隔板过滤器
无营养物
生产环境的卫生
洁净工作台,风淋室
HEPA
有隔板、无隔板高效过滤器
轧钢主电机
袋式过滤器
阻燃
防止因粉尘造成的电机故障
卷烟厂中央空调
F7
自洁式过滤装置,袋式过滤器
国内烟草行业目前流行自洁式过滤装置
家庭中央空调
G3~G4
平板过滤器
便宜、美观
普通家用空调
-
尼龙网
可清洗
阻挡纤维和粗粉尘
风沙地区预过滤器
-
惯性除尘装置,水浴除尘装置,卷帘过滤器
清除大颗粒粉尘,只在刮风时工作
燃气轮机与离心式空压机
F7~F8
无隔板、袋式、有隔板过滤器,自洁式过滤器
抗冲击,阻燃
防止设备内部结垢、磨损、腐蚀
轴流式空压机
F5~F7
无隔板、待式过滤器
抗冲击、阻燃
防止叶片磨损
往复式空压机、内燃机
G3~F5
袋式过滤器,滤清器,平板过滤器
抗冲击,耐超阻
防止汽缸磨损
高级轿车空调
F7
无隔板过滤器
防尘、防花粉
高档家用吸尘器
F7
HEPA
无隔板过滤器
结实,抗水
防止排风二次污染
洁净室用吸尘器
HEPA
无隔板过滤器
结实,抗水
防止排风二次污染
家用空气净化器
F7~F9
HEPA
各种小型无隔板过滤器
便宜、美观
防毒面具
HEPA
无隔板过滤器
耐高温,抗水
常与活性炭组合使用
备注:
1.“主过滤器”指最末一级的过滤器,或指定部位的过滤器;
2.有些行业不利用通风过滤器的效率规格,表中的规格大致相当于那些行业的效率规格;
3.表中未列出紧缩空气利用的过滤器(空气滤清器)。
四、干净度分级
1963年,美国出了个干净室标准FED-STD-209,在这项标准中,按每立方英尺中≥μm粉尘数量的最高许诺浓度,将干净室分成假设干品级,如100级、10000级、100000级。
长期以来,世界上许多国家都是按此方式分级,我国也不例外。
1999年,国际标准化组织ISO公布了一项国际标准《ISO14644-1干净室与受控干净环境,第一部份:
空气干净度分级》,标准中采纳了新的分级。
2001年,中国新公布的干净室设计标准中采纳了ISO分级。
ISO干净度品级和与传统分级的对应关系见下表4-1:
干净度分级表4-1
ISO14644分级
最高浓度极限(颗粒数/m³)
近似对应传统规格
μm
μm
μm
μm
μm
μm
ISO1级
10
2
ISO2级
100
24
10
4
ISO3级
1000
237
102
35
8
1级
ISO4级
10000
2370
1020
352
83
10级
ISO5级
100000
23700
10200
3520
832
29
100级
ISO6级
1000000
237000
102000
35200
8320
293
1000级
ISO7级
352000
83200
2930
10000级
ISO8级
3520000
832000
29300
100000级
ISO9级
8320000
293000
电子工业和制药业是与干净室关系最紧密的两个行业,其他行业用到干净室时多数随着这两个行业的思路走。
ISO试图在干净室问题上将这两个行业拉到一路。
ISO标准一显现,电子行业立刻该用ISO标准概念的干净室级别,而制药行业目前仍沿用老的干净级别规定,见下表4-2。
我国1998年版GMP标准中比前一版多了个30万级。
ISO干净室标准化动向见后面的内容。
中国GMP规定的干净度表4-2
洁净级别
尘粒最大允许数(颗粒数/m³)
微生物最大允许数
相当ISO分级
≥μm
≥5μm
每立方米浮游菌(个)
每皿沉降菌(个)
100级
3500
0
5
1
ISO5级
10000级
350000
2000
100
3
ISO7级
100000级
3500000
20000
500
10
ISO8级
300000级
60000
-
15
备注:
GMP(GoodManufacturePractice,药品生产质量治理标准),制药厂必需执行的强制性标准。
需要注意的是,规定干净度时先应该明确干净室的状态:
空态(新建,空屋子),静态(设备就位,无人员),动态(正常工作)。
具体工程所说的“干净度”指的是哪一种状态,需要由用户与设计、供货等方面协议确信并明文规定。
换气次数和风速
过滤器的品质有了保证后,在决定干净工程质量的诸多因素中,通风参数(换气次数或平均风速)就成了关键。
下表4-3是干净室设计时应该考虑的一些因素。
表中的“气流形式”、“平均风速”、“换气次数”指标源于ISO标准,“结尾过滤器效率”和“过滤器出厂查验方式”。
干净度、通风参数和高效过滤器表4-3
ISO14644分级
对应传统规格
气流形式
平均风速(m/s)
换气次数
末端过滤器效率
过滤器出厂检验方法
ISO1级
≥%
扫描
ISO2级
U
~
≥%
扫描
ISO3级
1
U
~
≥%
扫描
ISO4级
10
U
~
≥%
扫描
ISO5级
100
U
~
≥%
总效率或扫描
ISO6级
1000
N,M
70~160
≥%
总效率或扫描
ISO7级
10000
N,M
20~70
≥%
总效率或扫描
ISO8级
100000
N,M
10~20
≥%
总效率或扫描
备注:
U---单向流,单向流干净室确实是“层流”或“均匀流”干净室。
这种干净室的平均风速专门重要,因为粉尘的自由扩散速度是~s,若是平均风速压不住粉尘扩散速度,利用再好的过滤器也没用。
N---非单向流,非单向流干净室确实是“乱流”或“稀释型(DilutionType)”干净室。
这种干净室的平均风速远远低于粉尘扩散速度,送风仅起到稀释作用。
而且这种干净室的操作人员相对较多、设备和生产进程发尘量也较大,因此过滤器效率的高低再也不是干净度的决定因素,因为最差的高效过滤器的效率也会是%,足以知足稀释室内粉尘浓度的要求。
M---单向与非单向混合流。
上表2-1中的“平均风速”只针对单向流干净室。
这种干净室的平均风速必需压过粉尘的扩散速度。
而表中的“换气次数”是针对高3m左右的常规干净室而言,那个参数通常仅对非单向流和混合流干净室成心义。
由于具体项目的要求不同和设计理念的不同,设计师对换气次数和平均风速的选取也有所不同。
换气次数少,可节省投资和降低运行费用,但在干净度上会存在必然的风险。
“提高过滤效率就能够够降低换气次数”这种说法是不正确的。
干净室的要紧尘源是人和设备,相较之下,经高效过滤器进入室内的粉尘量要少得多。
若是通风参数相同,选用%的过滤器与选用%的过滤器,干净室的干净度可不能有多少区别。
1998年,国内制药行业GMP标准中又显现了个“30万级”。
早一版的GMP曾规定制药厂最低要求的生产环境是10万级,30万级是对前一版GMP规定的减缓。
要取得30万级,多数情形下没必要加装结尾高效过滤器,在空调系统当选用好一些的过滤器(效率级别为F8~H10)即可。
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