分子复习总提纲汇总.docx
- 文档编号:18324265
- 上传时间:2023-08-15
- 格式:DOCX
- 页数:50
- 大小:1.23MB
分子复习总提纲汇总.docx
《分子复习总提纲汇总.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《分子复习总提纲汇总.docx(50页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
分子复习总提纲汇总
分子生物学复习
第一章绪论
1.分子生物学的概念
(广义)在分子水平上研究生命现象。
即(狭义)在核酸与蛋白质水平上研究基因的复制,基因的表达(包括RNA转录、蛋白质翻译),基因表达的调控以及基因的突变与交换的分子机制。
2.DNA的双螺旋结构是由沃森和克里克发现的,PCR技术是由生物化学博士Mullis发现。
3.分子生物学在哪些方面具有广泛的应用?
动物克隆、人类基因组工程、亲子鉴定、转基因产品、物种鉴定、疫苗和癌症检测
4.分子生物学的发展简史?
(一)分子生物学萌芽阶段(经典遗传学阶段):
1868年孟德尔遗传定律的发现——1910摩尔根的染色体学说;
(二)分子生物学理论形成阶段:
1941年比德尔和塔特姆的“一个基因一个酶”——1965年“乳糖操纵子学说”
(三)分子生物学的发展阶段:
20世纪70年代的遗传工程。
(四)现代分子生物学阶段:
基因组测序等
5.请简要介绍证明DNA是遗传物质的两个经典实验
(1)OswaldAvery(美国):
肺炎链球菌转化实验(1944年)发现转化要素(DNA)是主要的遗传物质。
第一次发现遗传物质是DNA,而不是蛋白质。
(2)美国AlfredHershey(赫尔希)发现噬菌体感染细菌时,其DNA进入了细菌体内。
1969年赫尔希获得了诺贝尔生理学和医学奖。
第二章基因概念的演变与发展
1.经典基因的概念
性状由遗传因子控制→遗传因子在染色体上→遗传因子是DNA→一个基因一个酶→基因是顺反子。
基因是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列,是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小遗传单位即顺反子。
【经典的基因概念】基因是彼此孤立地、呈线性排列在染色体上的遗传实体。
→【负剂量效应、位置效应】染色体上的基因不是孤立的,基因的表达受染色体状态的影响(斯特蒂文特A.H.Sturtevant,1925)。
→【等位基因、复等位基因、拟等位基因】紧密连锁,控制同一性状的非等位基因称为拟等位基因(P19)。
拟等位基因是不同的两个基因。
→【顺反子】顺反子是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小的遗传单位。
染色体上一个区段,在一个顺反子内可以有若干个交换单位,最小的交换单位是交换子,最小的突变单位是突变子。
(也就是说基因内部可以发生突变和交换)
2.顺反子
顺反子是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小的遗传单位。
染色体上一个区段,在一个顺反子内有若干个交换单位,最小的交换单位是交换子,最小的突变单位是突变子。
Ø鉴定方法:
顺反实验(P21)
杂合的双突变体有两种不同的排列形式:
顺式排列和反式排列(图8-2),顺式排列是指两个突变座位在同一条染色体上,反式排列是两个突变座位在不同的染色体上。
顺反测验就是根据顺式表现型和反式表现型来确定两个突变体是否属于一个基因或顺反子。
Ø如反式排列表现为野生型,说明这两个突变分别属于两个基因位点,(非等位基因);如表现为突变型,则说明两个突变属于同一个基因的不同座位,即等位基因(顺反子)。
顺式有功能而反式没有功能时,突变位点在同一顺反子内;
顺式有功能而反式也有功能时,突变位点在不同顺反子内。
3.DNA双螺旋模型
①脱氧核苷酸之间通过3’,5’磷酸二酯键连接,形成螺旋体的磷酸骨架;
②两条链的碱基以氢键连接,并遵循A-T,C-G配对原则;
③双螺旋中任意一条核酸链绕纵轴旋转一周所升降的螺距为3.4nm,其中包含10个碱基对,每对碱基对之间相距0.34nm。
④双螺旋形成一个大沟和一个小沟,其中大沟往往是基因表达调控的重要位点。
小沟是染料或生物素结合位点。
4.为什么RNA不如DNA稳定?
在紫外线下的吸光值更大?
因为由于DNA的核糖2’位没有自由羟基的缘故,使得DNA非常稳定。
而且RNA是单链结构,DNA是双链双螺旋结构,双螺旋以氢键缔合,而RNA的碱基和氢键暴露在环境中,易与其他物质发生化学反应,且容易被核酸酶降解。
由于碱基暴露在外,所以比DNA具有更强的紫外吸收值
5.什么是DNA的变性与复性,这一特性有什么应用?
DNA变性是碱基对之间的氢键发生断裂,两条核苷酸连逐渐彼此分离形成无规则线团的过程,而复性是指DNA溶液在逐渐降温的条件下,两条核苷酸链的配对碱基间又重新形成氢键,恢复到天然的DNA双螺旋结构的过程。
DNA的复性和变性是PCR技术中的核心原理,以及根据不同DNA的变性和复性条件不同分离DNA或提纯。
影响DNA变性的因素
影响DNA复性的因素
1.DNA分子的碱基组成:
G+C含量越高,Tm越高;
2.DNA分子的碱基排列:
G+C含量相同时,A/T集中分布,Tm减小(比如:
启动子部位);
3.DNA片段大小:
片段短的DNA,其Tm小;
4.变性剂:
尿素、酰胺等变性剂会与DNA分子中的碱基形成新的氢键,改变原有的碱基配对关系,导致Tm减小;
5.pH值:
变性液为强碱性时,碱基中的酮基会转变为烯醇基,使DNA分子中的氢键减弱,引起Tm减小。
6.盐浓度:
变性液中适量的钠盐会中和DNA分子的部分负电荷(来自磷酸基团),从而减少DNA两条链之间的排斥力,增加DNA分子的稳定性,使Tm增加;
1.长度:
单链DNA分子越短,分子扩散越快,有利于分子间的碰撞;
2.温度:
局部错配的修复和单链内二聚体的修复都需要一定的温度(60-65°C)
3.起始的DNA单链浓度:
浓度越高,复性越快
4.核苷酸序列的复杂性:
重复排列的DNA分子较随机排列的DNA分子复性速度更快。
6.DNA双螺旋的呼吸作用?
由于DNA分子中G/C碱基对有三氢键,在热变性过程中其稳定性较具有二氢键的A/T碱基对更高,特别是在A/T碱基对集中分布的DNA分子中,当温度逐步上升时,变性会首先发生在A/T集中区域,(氢键的断裂和再生更为明显),整个DNA分子会形成若干个泡状的结构,我们称为双螺旋的“呼吸作用”,有利于DNA的复制。
7.超螺旋有什么重要的生物学意义?
①超螺旋可使DNA分子形成高度致密的状态从而得以容纳于有限的空间。
②超螺旋形式是DNA分子复制和转录的需要:
超螺旋多余的能量可能使DNA双股链分开,或局部熔解。
这种结构上的变化对DNA分子复制和转录等的启动很重要。
天然的DNA都呈负超螺旋,负超螺旋会部分地转变为单链泡状结构,蛋白质会与这些单链泡状结构结合,参与复制和转录。
8.DNA如何装配称染色体?
DNA包装成染色体需要经过三级压缩,其具体过程是:
(1)首先组蛋白H2AH2BH3H4各两个组成盘装八聚体核心,而后1.75圈共146BPDNA缠绕其上,成为核小体颗粒,两个颗粒之间经过60BP连接DNA连接,在出口和入口处再结合组蛋白H1作为稳定结构,经过不断的连接,核小体颗粒形成外径10nm的纤维状串珠,称为核小体串珠纤维,是为染色体一级结构。
(2)核小体串珠纤维在酶的作用下形成每圈6个核小体,外径30nm的螺旋结构。
是为染色体二级结构。
(3)螺旋结构再次螺旋化,形成超螺旋结构(此处有争议,我看过的书上,人卫·版医学细胞生物学同意超螺旋学说,而北大版教材认为3级结构是微带,即曲折化的螺线管),此为三级结构。
(4)超螺线管(或者说微带),形成绊环,即线性的螺线管形成的放射状环。
绊环再非组蛋白上缠绕即形成了显微镜下可见的染色体结构。
9.什么叫基因重叠?
有什么生物学意义?
不同基因共用同一段DNA序列,可分为反向重叠(主要存在原核生物基因组和真核生物线粒体基因组)和正向重叠(主要存在于原核生物基因组)。
主要形式:
1)对终止密码的错误
2)以不同的读码框架对同一条的mRNA进行识读和翻译(选择不同的起始密码和终止密码)
3)对内含子选择性剪接。
意义:
①符合原核生物生物进化的经济原则:
a.较少的基因组含量(C值小)编码大量的基因;
b.同一调控序列调控不同基因的表达。
②丰富和发展了基因的概念,部分解释了“C值≠c值”的矛盾。
10.卫星DNA?
一些高度重复序列,通常A/T含量高。
由于A/T段浮力密度小,因此将DNA切成数百个碱基的区段进行CsCl密度梯度离心时,常在主要的DNA带的上面有一个次要的DNA带相伴随,这就是卫星DNA。
(长度为2-6bp的高度重复序列又成为微卫星序列)。
11.什么叫间隔基因?
间隔基因的特征?
间隔序列的进化意义?
某些生物的结构基因是由若干外显子和内含子序列相间隔排列组成的,这种基因称为间隔基因。
间隔基因主要存在于真核生物中。
外显子:
DNA上与成熟mRNA上对应的核苷酸区段;结构基因的编码区;非间隔区
内含子:
结构基因中不转录的核苷酸区段;非编码区;间隔区。
特征:
1、间隔基因在不同组织细胞中的内含子成分一致
2、基因上的外显子排列顺序与成熟mRNA上的排列顺序一致
3、核基因的阅读框通常被内含子隔开,内含子一般无编码功能
4、大多数内含子上发生的突变不影响蛋白质的结构(也有些内含子上的突变可影响mRNA的剪接)
5、外显子与内含子的区分是相对的:
(1)一些内含子编码小分子RNA,调控目标基因的转录和加工
(2)有些内含子也能翻译成蛋白:
酵母Cytb基因的内含子2编码成熟酶
(3)有些外显子在某些情况下不能翻译成蛋白,如人尿激酶原基因的外显子1
生物学意义:
①增加变异概率,有利于进化
a.内含子不受选择压力,有利于累积突变,增加总变异量
b.内含子较长,易于进行基因间重组,增加外显子重新组合的概率
②有利于物种的稳定性
外显子变异,会导致蛋白质在序列、结构等方面发生改变,从而影响蛋白质的正常生物学功能。
在选择压力的作用下,物种容易被淘汰;
内含子变异,不影响蛋白质功能,一般不会对物种稳定性造成影响。
反而由于内含子积累了大量的突变,增加了种群的遗传结构,更容易适应环境的变化。
③扩大遗传信息储量:
外显子与内含子区分的相对性(mRNA的选择性剪接)。
④利用内含子进行基因表达调节(有些内含子编码小RNA,如microRNA)。
12.假基因?
类型?
具有与功能基因相似的序列,但不能翻译有功能蛋白质的无功能基因。
①功能基因累积突变型(基因的DNA序列发生突变引起):
a.消除起始转录的信号(启动子突变)
b.阻止在外显子与内含子的连接点进行剪接(内含子剪接位点突变)
c.过早地终止翻译(终止突变)。
②加工假基因:
与RNA转录物相似的失活基因称为加工假基因。
最初是由RNA的反转录物以某种随机方式插入基因组中产生。
生物学意义:
1、使基因进化(假基因无选择压力,积累突变快)
2、部分解释生物进化的C值矛盾(由于假基因的存在,使得c值偏小。
)
13.什么叫C值?
进化C值矛盾?
你认为可能的原因是什么?
(基因重叠、假基因、非编码的序列可能也具有某种生物学功能)
MaximunCValue(C值):
某生物物种单倍体基因组DNA的总量。
MinimuncValue(c值):
编码基因的所有DNA总量。
矛盾一:
【有些生物的C值不随生物的进化程度和复杂性而增加,原因?
】
有些进化上更高层次的生物类别的C值比低层次的生物的小:
某些哺乳动物的C值<两栖类的C值。
①C值矛盾仅存在于真核生物中,主要是由于真核生物中非编码的DNA(重复序列、转座子、内含子等)大量存在而造成的。
)
②编码的基因数大体还是随着生物的进化而逐渐增加。
③个别物种基因组增大,非编码序列激增,可能是对环境的一种适应性。
如两栖动物基因组明显大于其它物种,可能就是它对水陆两种环境的一种适应性。
基因组在扩增和删除的过程中,由于要适应更复杂的环境,非编码的序列得以保存。
矛盾二:
【真核生物中C远大于c值?
】最大C值远大于编码基因的DNA总量(最小c值)。
(1)真核生物基因组中存在大量非编码序列,如重复序列和内含子,从而导致C值偏大。
这是C值远大于c值的主要原因;
(2)真核生物中还存在大量可能编码蛋白的基因,但由于突变等改变阅读框,导致不再编码蛋白质,如假基因。
还有一些不编码蛋白质,但可以编码rRNA,tRNA,microRNA等。
这些现象的存在会导致c值计算偏小。
(3)非编码序列不是垃圾DNA,许多都具有重要的生物学功能。
比如有些非编码的序列不加深,这些非编码DNA的功能也会逐渐为人们所了解。
比如,它们可能对突变起到缓冲的作用,是生物应对突变的天然缓冲器。
第三章 DNA的复制
1.DNA复制的概念
DNA复制时亲代双链DNA分子在DNA聚合酶等相关酶的作用下,分别以每条单链DNA分子为模板,聚合与模板链碱基可以互补配对的游离的三磷酸脱氧核糖核酸dNTP,合成出两条与亲代DNA分子完全相同的子代双链DNA分子的过程。
2.DNA半保留半不连续复制,如何用实验来证明
半保留:
DNA复制过程中亲代DNA的双链分子彼此分离,作为模版,按照碱基互补配对原则合成两条新生子链,并各自和模板链形成双链结构;实验证据P92
半不连续:
双链DNA分子的复制是分别以两条极性相反的单链分子为模版,按照5’→3’的延伸方向合成新链DNA分子,复制中存在前导链和后随链,后随链复制是以小片段冈崎片段不连续复制,最后连接称为完整的DNA链。
实验证据P94-96
3.在DNA复制的同位素时示踪实验中,为什么两条链看起来都像是半不连续复制?
具体原因是什么?
P94-95
4.为什么DNA复制只能是从5’到3’进行?
P93
原因1:
不管是哪种聚合酶他们都不能自发启动DNA复制,只能利用引物分子提供的3’-OH末端聚合dNTP。
原因2:
dNTP所具有的强烈负电荷与新生DNA链5’末端三磷酸的强烈负电荷之间的静电力难以屏障,从而既影响了末端核苷酸与模板的配对,又严重阻止了dNTP向DNA5’端的靠近。
原因3:
当DNA复制发生错误聚合,需要进行校正时,必须先对错误聚合的dNMP进行切除,随后还需要动用其他没系统添加两个磷酸基团,费时耗能。
复制的方向取决于复制泡(复制叉)前进的方向。
只要双链DNA变性为单链DNA,DNA聚合酶就可以开始DNA的复制。
复制的方向性与DNA聚合酶无关。
复制泡前进的方向取决于复制起点附近碱基的结构。
富含AT的区域更容易解螺旋,从而有利于DNA的复制起始。
5.冈崎片段
一组短的DNA片段,是在DNA复制的起始阶段产生的,随后又被连接酶连接形成较长的片段。
6.DNA复制的引物是DNA还是RNA?
有什么实验方法可以证明?
DNA复制需要合成RNA,复制起始的RNA由RNA聚合酶合成,而且复制一旦起始,就不再需要RNA引物。
实验1结论:
1)前导链DNA复制需要合成RNA
2)复制起始的RNA由RNA聚合酶合成
3)复制一起始,就不再需要RNA引物
实验2结论:
1)后随链合成的引物也是RNA
7.DNA复制的酶学
DNA拓扑异构酶(topoisomerase):
是一类可改变DNA拓扑性质(螺旋方向性)的酶。
对DNA分子的作用是既能水解、又能连接磷酸二酯键。
可松弛DNA超螺旋,有利于DNA解链。
DNA拓扑异构酶Ⅰ:
切开双链中一股,使DNA解链旋转中不打结
DNA拓扑异构酶Ⅱ:
切断DNA双链,使螺旋松弛,需要ATP参与
解螺旋酶(DnaB):
使氢键断裂,DnaA:
辨认复制起始位点;DnaB:
解螺旋酶;DnaC:
辅助解螺旋酶(DnaB)使其在起始点上结合并打开双链间的氢键。
引物酶(primase):
合成一小段RNA,用来引导DNA聚合酶起始DNA链的合成。
单链DNA结合蛋白(SSB):
SSB与解开的DNA单链紧密结合,防止重新形成双链,并免受核酸酶降解。
在复制中维持模板处于单链状态。
引发体(primosome):
由DnaB、DnaA、DnaC以及其他复制因子一起形成复合体,再结合引物酶形成较大的聚合体,结合到模板DNA上,这个聚合体称为DNA复制的引发体。
DNA聚合酶(polymerase):
催化dNTP聚合到核酸链上的酶。
是DNA复制的主要酶。
聚合反应的特点:
(1)以单链DNA为模板
(2)以dNTP为原料(3)引物提供3´-OH(4)聚合方向为5´→3´
DNA连接酶(DNAligase):
连接DNA链3’-OH末端和相邻DNA链5’-P末端,形成磷酸二酯键,从而把两段相邻的DNA链连接成完整的链。
反应需要ATP。
8.DNA复制的主要酶是DNA-polIII,复制校正的主要酶是DNA-polI。
DNA连接酶将DNA链3’-OH末端和相邻DNA链5’-P末端连接起来,形成磷酸二酯键。
反应需要ATP。
9.简述DNA复制的过程,以及每个环节所需要的酶类。
【DNA复制体包括哪些部分】
10.线性DNA复制为什么会造成5’末端缩短?
因为DNA复制的方向只能5´→3´,复制过程中需要RNA作为引物,当复制完毕后引物被切除缺少3’-OH,在5’末端将会缩短。
11.简述原核生物避免DNA复制过程中5’末端缩短的机制?
T7噬菌体通过形成共联体避免5’末端缩短(p108)
腺病毒-2:
单链置换式复制,腺病毒复制不需要引物酶合成RNA引物,从而避免了5’末端切除引物分子后形成的5’末端缩短的现象。
(p109)
12.真核生物避免DNA复制过程中5’末端缩短的机制?
端粒学说:
端粒酶与染色体DNA末端的3单链区域结合(5端缩短后,留下的3游离的单链末端),端粒酶中的RNA与DNA配对,并以CCCAA序列为模板,(-)DNA的3—OH为引物,完成CCCCTT一个重复单位的延伸后,端粒酶沿DNA链向3端移动,再次启动下一个重复单位的副职,如此循环复始,当一条数十次重复的cDNA端粒末端合成后,3单链自行回折并在G-G之间以Hoogeseen配对方式连接,最后与5端结合,不仅解决了5端缩短问题,而且所形成的封闭式的DNA末端保证了染色体结果的稳定。
13.原核与真核生物DNA复制的相同和不同点?
相同点:
(1)都是半保留和半部连续复制
(2)复制过程都有引发、延长和终止三个阶段
(3)都必须有相应功能的蛋白质和DNA聚合酶参与
不同点:
(1)复制子不同:
原核生物只有一个复制起点(单复制子);真核生物DNA为多复制子。
多复制自复制的非一致性:
每个细胞周期内只能发动一次复制(S期),且不同复制起点发动复制的时序有差异。
原核生物DNA复制起始点却不受这种调控,在一个细胞周期内可以连续开始新的复制事件。
(2)参与DNA复制的DNA聚合酶有区别
真核生物DNA聚合酶(5种):
α、β、γ、δ、ε。
原核生物DNA聚合酶:
(3)参与DNA复制的DNA蛋白因子有区别
1.真核生物DNA复制的单链结合蛋白是RFA;原核生物DNA复制的单链结合蛋白是SSB。
2.真核生物DNA聚合酶polyδ需要一种辅助蛋白(分裂细胞核抗原,PCNA),它可以促进聚合酶的活性,增强酶的行进性。
(4)引物及冈崎片段的长度有区别:
真核细胞中的引物约为10个核苷酸,冈崎片段约有100~200个核苷酸;
原核生物中引物可高达数十个,冈崎片段可高达1000~2000个核苷酸。
)
14.请以质粒ColEⅠ为例说明反义RNA对复制的调控机制。
位于复制起始点ori上游555nt出有RNA-Ⅱ转录起始点,朝向ori方向转录RNA-Ⅱ。
当转录通过原点ori后,RNA被RNaseH酶切,产生3’-OH为DNA聚合酶提供引物,发动DNA复制,从某种意义上讲RNA-Ⅱ的转录对DNA复制是一种正控制的激活过程。
但与此同时,在原点ori上游445nt处的另一极性单链上还有一个转录起点,背向ori方向转录RNA-Ⅰ,并与RNA-Ⅱ分子间有110nt的互补序列,实际上RNA-Ⅰ作为RNA-Ⅱ的反义RNA,以负控制的方式参与对DNA复制的调控。
RNA-Ⅰ//RNA-Ⅱ配对成双链后形成3个茎环结构,从而阻止了RNaseH对RNA-Ⅱ的酶切,在ori区域不能形成DNA聚合酶的引物,复制过程被抑制。
RNA-Ⅰ和RNA-Ⅱ分子的准路启动又收到Rop基因的负控制调节。
当RNA-Ⅱ的转录到达ori原点下游不远的地方时,使编码63个氨基酸的Rom蛋白基因表达,Rom蛋白在RNA-Ⅰ存在的情况下,可限制RNA-Ⅱ只转录到100-200nt将行终止,不能到达ori原点,也不能产生DNA聚合酶的引物。
当RNA-Ⅱ的转录到达200-360nt时,Rom蛋白又会促进RNA-Ⅱ与RNA-Ⅰ互补形成双链,但此时的双链二级结构并不影响RNase酶对RNA-Ⅱ的酶切和引物的形成。
由此可见,Rom蛋白对复制的调控是通过RNA-Ⅰ//RNA-Ⅱ形成特异二级结构而体现的,而且这种调控也只有在RNA-Ⅱ转录的特定时刻才具有效应。
15.同义突变、无义突变、通读突变
同义突变:
由于生物的遗传密码子具有兼并性,在某一碱基改变后,翻译出来的氨基酸不变,此现象称同义突变。
无义突变:
由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子,从而使肽链合成提前终止。
通读突变:
在蛋白质翻译过程中,当核糖体遇到终止密码时,核糖体任意结合一种氨酰tRNA,使蛋白质的合成得以继续,翻译出一条延长的多肽链。
16.DNA复制过程中保真性的机制有哪些?
DNA复制过程中,母链遗传信息必须准确地传到子链,即复制的保真性。
1半保留复制;严格的碱基配对
2.DNA聚合酶对碱基的选择
3.DNA聚合酶的校读功能
4.复制后修复(光复活修复、剪切修复、重组修复、SOS)
17.自主复制序列:
ARS(automnomouslyreplicatingsequences):
在真核生物中发现的一类能启动DNA复制的序列,含有一个AT富集区。
最早在酵母中分离得到,随后在其它真核生物中也发现了ARS序列的存在。
第四章RNA的转录
1.转录(transcription)
在RNA聚合酶的作用下,以双链DNA中的一条单链(3’→5’)作为转录的模板,按A-U和G-C配对的原则合成RNA的过程。
2.有义链、反义链
模板链(templatestrand):
与转录的RNA互补的DNA链称为模板链。
模板DNA单链的极性方向为从3’到5’。
模板链又称反义链,反编码链,负链。
非模板链:
与转录的RNA核酸序列相同(T对应U)的DNA链称为非模板链。
非模板DNA单链的极性方向为从5’到3’。
非模板链又称有义链,编码链,正链。
3.启动子
DNA分子上被
RNA聚合酶、转录
调节因子等识别并
结合形成转录起始
复合物的核酸区域。
是控制转录起始的
序列,它决定着某一
基因转录的起始位点,
表达的强度等。
原核生物↑
真核生物:
CAP位点:
Cataboliteactivatorprotein(CAP,分解代谢产物激活子蛋白):
在葡糖糖浓度减少时,腺苷酸环化酶(ACase)使ATP转变为cAMP。
cAMP与CAP蛋白结合成复合物,这个复合物与CAP位点结合,帮助RNA聚合酶有效地结合到启动子部位,增强转录效率。
CAP增强RNA转录机制:
1.由于CAP位点与启动子非常靠近,所以CAP与RNA聚合酶可能形成复合物,提供更有效的空间构象和额外的能量;
2.CAP与CAP位点结合后,可改变它所结合位点附近DNA双螺旋的结构,从而有利于RNA酶的识别和结合。
4.简述原核生物RNA转录的过程。
(1)转录起始:
①全酶与模板链接触;通过σ(发音:
sigma)因子识别并结合于启动子的-35区,形成紧密结合复合物;②全酶滑动到-10区形成开放复合
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 分子 复习 提纲 汇总