国家执业药师资格考试 药学专业知识一月考卷.docx
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国家执业药师资格考试药学专业知识一月考卷
2020国家执业药师资格考试药学专业知识
(一)月考卷
您的姓名:
[填空题]*
_________________________________
1、关于药品命名的说法,正确的是()?
[单选题]*
A、药品不能申请商品名
B、药品通用名可以申请专利和行政保护
C、药品化学名是国际非专利药品名称
D、制剂一般采用商品名加剂型名
E、药典中使用的名称是通用名(正确答案)
答案解析:
此题考查常见的药物命名。
药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
药品通用名也称为国际非专利药品名称,有活性的物质,而不是最终的药品,不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。
药品通用名也是药典中使用的名称。
2、某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后,其体内药量为原来的()?
[单选题]*
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16(正确答案)
E、1/32
答案解析:
经过一个半衰期剩余药量为1/2,两个半衰期之后剩余药量为1/4,三个半衰期之后剩余药量为1/8,所以经过4个半衰期后剩余药量就是1/16。
3、药物的表观分布容积越大则该药()?
[单选题]*
A、起效越快
B、组织摄取越少
C、起效越慢
D、组织摄取越多(正确答案)
E、代谢越快
答案解析:
从临床角度考虑,分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。
4、除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指()?
[单选题]*
A、阴凉处
B、凉暗处
C、冷处
D、常温(正确答案)
E、室温
答案解析:
除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。
5、以下药物能在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物的是()?
[单选题]*
A、盐酸麻黄碱(正确答案)
B、硫酸奎宁
C、水杨酸钠
D、重酒石酸肾上腺素
E、马来酸氯苯那敏
答案解析:
盐酸麻黄碱能在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物。
6、如图
化学结构的药物是()?
[单选题]*
A、奥卡西平
B、阿尼利定
C、艾司唑仑(正确答案)
D、佐匹克隆
E、卡马西平
答案解析:
本题考查艾司唑仑的化学结构,其结构母核为苯并二氮䓬。
7、下列表述药物剂型重要性,错误的是()?
[单选题]*
A、剂型决定药物的治疗作用(正确答案)
B、剂型可改变药物的作用性质
C、剂型能改变药物的作用速度
D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
E、剂型可产生靶向作用
答案解析:
药物剂型的重要性有:
①可改变药物的作用性质;②可调节药物的作用速度;③可降低(或消除)药物的不良反应;④可产生靶向作用;⑤可提高药物的稳定性;⑥可影响疗效而A选项错在“决定”二字。
8、下列不属于药物作用机制的是()?
[单选题]*
A、影响离子通道
B、干扰细胞物质代谢过程
C、影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
D、对某些酶有抑制或促进作用
E、改变药物的生物利用度(正确答案)
答案解析:
生物利用度即指由给药部位进入体循环的速度和程度,影响到药物作用的快慢和强弱。
药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体作用,改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制。
9、酸类药物成酯后,其理化性质变化是()?
[单选题]*
A、脂溶性增大,易离子化
B、脂溶性增大,不易通过生物膜
C、脂溶性增大,刺激性增加
D、脂溶性增大,易吸收(正确答案)
E、脂溶性增大,与碱性药物作用强
答案解析:
羧酸成酯可增大脂溶性,易被吸收。
10、以下为水不溶型薄膜衣材料的是()?
[单选题]*
A、HPC
B、丙烯酸树脂Ⅳ号
C、醋酸纤维素(正确答案)
D、丙烯酸树脂II号
E、丙烯酸树脂I号
答案解析:
本题考查考察片剂的包衣材料,水不溶性包衣材料包括醋酸纤维素及乙基纤维素。
11、已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是()?
[单选题]*
A、30%
B、40%
C、50%(正确答案)
D、75%
E、90%
答案解析:
酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH),分子型药物所占比例高;当pKa=pH时,非解离型和解离型药物各占一半。
12、滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是()?
[单选题]*
A、有一定的pH
B、与泪液等渗
C、无菌
D、澄明度符合要求
E、无热原(正确答案)
答案解析:
注射剂与滴眼剂两者均属于无菌制剂,但其给药途径不同。
注射剂注入人体内迅速发挥作用,而滴眼剂则滴于眼膜囊内发挥局部或全身作用。
在两种制剂质量要求上有许多相同之处:
无菌、渗透压、pH及澄明度等二种制剂均有要求。
而无热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求,滴眼剂不要求。
13、关于注射部位的吸收,错误的表述是()?
[单选题]*
A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程
B、血流加速,吸收加快
C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓
D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运
E、腹腔注射没有吸收过程(正确答案)
答案解析:
除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
14、化学结构如下的药物为()?
[单选题]*
A、头孢羟氨苯
B、氨苄西林
C、阿莫西林
D、头孢克洛(正确答案)
E、头孢噻肟
答案解析:
本题考察头孢菌素类抗菌药物,此结构为头孢克洛。
15、关于颗粒剂的表述错误的是()?
[单选题]*
A、分散性、附着性较散剂小
B、吸湿性、聚集性较散剂小
C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D、泡腾性颗粒中的药物应当是难溶性的,泡腾后形成混悬液(正确答案)
E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
答案解析:
本题考察颗粒剂的特点。
泡腾性颗粒中的药物应当是易溶性的,含有碳酸氢钠和有机酸,泡腾后形成溶液。
16、较易发生氧化和异构化降解的药物是()?
[单选题]*
A、青霉素G
B、头孢唑林
C、肾上腺素(正确答案)
D、毛果芸香碱
E、噻替哌
答案解析:
本题考察药物的降解。
肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。
肾上腺素在pH4左右产生外消旋化作用。
17、结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是()?
[单选题]*
A、缬沙坦
B、氯沙坦
C、替米沙坦(正确答案)
D、厄贝沙坦
E、坎地沙坦酯
答案解析:
本题考察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的化学结构。
18、关于药用辅料的一般质量要求错误的是()?
[单选题]*
A、药用辅料必须符合化工生产要求(正确答案)
B、药用辅料不与主药及其他辅料发生作用
D、药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用
C、化学性质稳定的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
答案解析:
本题考察药用辅料的相关知识。
药用辅料必须符合药用要求,供注射剂用的应符合注射用的质量要求。
19、突然停药可引起“撤药综合征”,而诱发医源性皮质功能不全的药物是()?
[单选题]*
A、硝苯地平
B、普奈洛尔
C、硝酸甘油
D、美托洛尔
E、氢化可的松(正确答案)
答案解析:
撤药反应是由于药物较长期应用,致使机体对药物的作用已经适应,而一旦停用该药,就会使机体处于不适应状态,主要的表现是症状反跳。
例如:
长期应用糖皮质激素类药,停用后引起原发疾病的复发,还可能导致病情恶化。
20、按照药品不良反应性质分类,长期使用广谱抗生素所导致的“二重感染”属于()?
[单选题]*
A、副作用
B、毒性反应
C、后遗效应
D、停药反应
E、继发反应(正确答案)
答案解析:
本题考察药品不良反应的相关内容。
21、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是()?
[单选题]*
A、甲基
B、乙基
C、烯丙基(正确答案)
D、环丙基
E、乙烯基
答案解析:
本题考察纳络酮的化学结构特点。
纳洛酮17-N上取代基是烯丙基。
22、某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.013天-1,其有效期t0.9是()?
[单选题]*
A、1天
B、5天
C、8天(正确答案)
D、11天
E、72天
答案解析:
本题考察药物的有效期,药品有效期=.1054/K;0.1054/0.013=8天。
23、关于热原的表述,错误的是()?
[单选题]*
A、热原是微生物的代谢产物
B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原(正确答案)
C、真菌也能产生热原
D、活性炭对热原有较强的吸附作用
E、热原是微生物产生的一种内毒素
答案解析:
本题考察热原的相关内容。
热原是微生物的代谢产物,大多数细菌都能产生,致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原,真菌甚至病毒也能产生热原。
热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,活性炭对热原有较强的吸附作用。
24、甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救,其目的是提供()?
[单选题]*
A、二氢叶酸
B、叶酸
C、四氢叶酸(正确答案)
D、谷氨酸
E、蝶呤酸
答案解析:
甲氨蝶呤大剂量滴注引起中毒时,可用亚叶酸钙进行解救。
亚叶酸钙无抗肿瘤作用,但是可提供四氢叶酸,与甲氨蝶呤合用可以降低毒性,不降低抗肿瘤活性。
25、有关受体的概念,不正确的是()?
[单选题]*
A、受体有其固有的分布和功能
B、化学本质为大分子蛋白质
C、存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
D、具有特异性识别药物或配体的能力
E、受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合(正确答案)
答案解析:
本题考察受体的相关内容。
受体是一类存在于胞膜或胞内的、介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质,能识别周围环境中的某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的药理效应或生理反应。
受体与药物结合与否取决于亲和力,其效应可以是激动或拮抗,取决于药物有无内在活性。
26、含有吩噻嗪母核的药物是()?
[单选题]*
A、
B、
C、(正确答案)
D、
E、
答案解析:
本题考察吩嚓嗪母核结构。
吩嚓嗪母核结构是两个苯环中间夹着一个含有N和S的杂环,代表药物是吩嚓嗪类抗精神病药氯丙嗪和奋乃静。
27、乙酰胆碱和受体作用的键合类型是()?
[单选题]*
A、共价键
B、氢键
C、离子-偶极和偶极-偶极相互作用(正确答案)
D、电荷转移复合物
E、疏水键
答案解析:
解析:
本题考察药物的键合形式。
药物与生物大分子的键合形式有共价键和非共价键两大类。
共价键键合类型是一种不可逆的结合形式,如烷化剂类抗肿瘤药物;非共价键的键合类型是可逆的结合形式,其键合的形式有:
范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、离子-偶极和偶极-偶极相互作用;乙酰胆碱与受体作用的键合属于离子-偶极和偶极-偶极相互作用。
28、吐温类溶血作用由大到小的顺序为()?
[单选题]*
A、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
B、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80(正确答案)
C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
答案解析:
阳离子及阴离子表面活性剂不仅毒性较大,而且还有较强的溶血作用。
非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,吐温类的溶血作用最小,其顺序为:
吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。
29、曲安奈德的结构类型是()?
[单选题]*
A、雌甾烷类
B、雄甾烷类
C、二苯乙烯类
D、黄酮类
E、孕甾烷类(正确答案)
答案解析:
曲安奈德属于肾上腺皮质激素类药物,具有孕甾烷基本母核结构,类似的药物有地塞米松、泼尼松龙、氢化可的松等。
30、主要用作消毒剂或杀菌剂的阳离子型表面活性剂是()?
[单选题]*
A、聚山梨酯
B、硬脂酸钠
C、苯扎溴铵(正确答案)
D、泊洛沙姆
E、硬脂酸三乙醇胺
答案解析:
主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是阳离子型表面活性剂,硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺为阴离子型表面活性剂,聚山梨酯和泊洛沙姆为非离子型表面活性剂,苯扎溴胺为阳离子型表面活性剂。
31、有关滴眼剂的叙述错误的是()?
[单选题]*
A、滴眼剂是直接用于眼部疾病的无菌制剂
B、眼用溶液剂的pH应兼顾药物的溶解性、稳定性和刺激性的要求
C、混悬型滴眼剂要求粒子大小大于50μm的颗粒不得超过2粒
D、用于眼外伤或术后的眼用制剂必须达到无菌
E、增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,对治疗效果不利(正确答案)
答案解析:
本题考察眼用制剂的质量要求。
适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间,从而增强药物作用,有利于治疗。
32、阿托伐他汀用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环,是全合成的他汀类药物,通过抑制HMG-CoA还原酶从而降低胆固醇的从头合成。
在阿托伐他汀的结构中,降低胆固醇合成的必需药效团是()?
[单选题]*
A、异丙基
B、吡多环
C、氟苯基
D、3,5-二羟基戊酸片段(正确答案)
E、酰苯胺基
答案解析:
本题考查他汀类药物必须药效团。
33、以下关于药物微囊化的特点不正确的是()?
[单选题]*
A、可提高药物的稳定性
B、掩盖药物的不良臭味
C、减少药物对胃的刺激性
D、减少药物的配伍变化
E、加快药物的释放(正确答案)
答案解析:
微囊可以延缓药物的释放,延长药物作用时间,达到长效目的,并不能快速释放。
34、下列哪个药物是β-内酰胺酶抑制剂()?
[单选题]*
A、阿莫西林
B、头孢噻吩钠
C、米诺环素
D、克拉维酸(正确答案)
E、阿米卡星
答案解析:
克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂,是青霉素类药物的抗菌增效剂。
35、阿霉素心脏毒性较大,制成PEG修饰的脂质体使药物在心脏中的浓度降低,主要影响的是()?
[单选题]*
A、吸收
B、分布(正确答案)
C、代谢
D、排泄
E、消除
答案解析:
阿霉素心脏毒性较大,制成PEG化脂质体,改变了阿霉素在体内的分布,使心脏中药物的浓度降低。
36、关于非线性药物动力学的特点,说法不正确的是()?
[单选题]*
A、消除不呈现一级动力学特征
B、AUC与剂量成正比(正确答案)
C、剂量增加,消除半衰期延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他可能竞争酶或载体系统的药物影响其动力学过程
答案解析:
具有非线性动力学特征的药物在体内的过程有以下特点:
①药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。
②当剂量增加时,消除半衰期延长。
③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
④其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。
37、Ⅲ型变态反应又称为()?
[单选题]*
A、速发性变态反应
B、迟发型变态反应
C、溶细胞型反应
D、免疫复合物型或血管炎型反应(正确答案)
E、细胞免疫介导的炎症
答案解析:
本题考查变态反应的类型。
Ⅲ型变态反应又称为免疫复合物型或血管炎型反应;Ⅰ型变态反应是IgE介导的速发性变态反应;Ⅱ型变态反应又称溶细胞性变态反应;Ⅳ型变态反应又称迟发型变态反应。
38、不同种族人群对药物的敏感性不同。
白种人应用吗啡后,呼吸中枢较敏感;黄种人应用吗啡后,呕吐中枢较敏感。
据此,对不同种族服用吗啡呈现出不同不良反应的分析,正确的是()?
[单选题]*
A、白俄罗斯人用吗啡后更容易发生呼吸抑制(正确答案)
B、中国人用吗啡后更容易出现呼吸抑制
C、白俄罗斯人用吗啡后更容易出现恶心呕吐
D、中国人和白俄罗斯人用吗啡后都更容易出现恶心呕吐
E、中国人和白俄罗斯人用吗啡后都更容易出现呼吸抑制
答案解析:
白俄罗斯人属于白种人,中国人属于黄种人,白俄罗斯人更容易出现呼吸抑制,中国人更容易出现恶心呕吐。
39、属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后生成3,5-二羟基羧酸的是()?
[单选题]*
A、洛伐他汀(正确答案)
B、普伐他汀
C、阿托伐他汀
D、氟伐他汀
E、瑞舒伐他汀
答案解析:
本题考察他汀类药物的结构特征。
辛伐他汀、洛伐他汀为前药。
40、不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药是()?
[单选题]*
A、西酞普兰(正确答案)
B、文拉法辛
C、阿米替林
D、氯米帕明
E、多塞平
答案解析:
阿米替林、氯米帕明和多塞平、文拉法辛是NE和5-HT双重重摄取抑制剂,西肽普兰是选择性5-HT重摄取抑制剂,无NE重摄取抑制作用
41、对乙酰氨基酚口服液处方如下:
对乙酰氨基酚30g,糖浆200ml,甜蜜素lg,香精lml,8%羟苯丙酯:
羟苯乙酯(1:
1),乙醇溶液4ml,枸椽酸适量,纯水加至1000ml。
羟苯丙酯的作用是()?
[单选题]*
A、溶剂
B、pH调节剂
C、矫味剂
D、防腐剂(正确答案)
E、潜溶剂
答案解析:
羟苯丙酯为防腐剂,枸椽酸调节pH并改善口感。
42、对乙酰氨基酚口服液处方如下:
对乙酰氨基酚30g,糖浆200ml,甜蜜素lg,香精lml,8%羟苯丙酯:
羟苯乙酯(1:
1),乙醇溶液4ml,枸椽酸适量,纯水加至1000ml。
枸橼酸的作用是()?
[单选题]*
A、溶剂
B、pH调节剂(正确答案)
C、矫味剂
D、防腐剂
E、潜溶剂
答案解析:
羟苯丙酯为防腐剂,枸椽酸调节pH并改善口感。
43、胆酸和维生素B2在小肠上段的吸收方式是()?
[单选题]*
A、滤过
B、简单扩散
C、主动转运(正确答案)
D、易化扩散
E、膜动转运
答案解析:
本题考查考查药物的转运方式。
44、大部分药物的跨膜转运方式是()?
[单选题]*
A、滤过
B、简单扩散(正确答案)
C、主动转运
D、易化扩散
E、膜动转运
答案解析:
本题考查考查药物的转运方式。
45、维生素A转化为2,6-顺式维生素属于()?
[单选题]*
A、水解
B、氧化
C、异构化(正确答案)
D、聚合
E、脱梭
答案解析:
维生素A转化为2,6-顺式维生素为异构化;肾上腺素为酚类药物变红是发生了氧化;青霉素类药物的分子中存在着不稳定的内酰胺环,在H+或OH-影响下,易水解失效。
46、肾上腺素颜色变红属于()?
[单选题]*
A、水解
B、氧化(正确答案)
C、异构化
D、聚合
E、脱梭
答案解析:
维生素A转化为2,6-顺式维生素为异构化;肾上腺素为酚类药物变红是发生了氧化;青霉素类药物的分子中存在着不稳定的内酰胺环,在H+或OH-影响下,易水解失效。
47、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解属于()?
[单选题]*
A、水解(正确答案)
B、氧化
C、异构化
D、聚合
E、脱梭
答案解析:
维生素A转化为2,6-顺式维生素为异构化;肾上腺素为酚类药物变红是发生了氧化;青霉素类药物的分子中存在着不稳定的内酰胺环,在H+或OH-影响下,易水解失效。
48、药物排泄的主要器官是()?
[单选题]*
A、肝脏
B、肾脏(正确答案)
C、肺
D、胆
E、心脏
49、吸入气雾剂的给药部位是()?
[单选题]*
A、肝脏
B、肾脏
C、肺(正确答案)
D、胆
E、心脏
50、进入肠肝循环的药物的来源部位是()?
[单选题]*
A、肝脏
B、肾脏
C、肺
D、胆(正确答案)
E、心脏
51、药物代谢的主要器官是()?
[单选题]*
A、肝脏(正确答案)
B、肾脏
C、肺
D、胆
E、心脏
52、阿奇霉素分散片处方中填充剂为()?
[单选题]*
A、微晶纤维素(正确答案)
B、羟丙甲纤维素
C、滑石粉
D、甜蜜素
E、羧甲基淀粉钠
答案解析:
考查处方分析。
阿奇霉素分散片处方中羧甲基淀粉钠为崩解剂,乳糖和微晶纤维素为填充剂,甜蜜素为矫味剂,HPMC水溶液为黏合剂,滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。
53、阿奇霉素分散片处方中崩解剂为()?
[单选题]*
A、微晶纤维素
B、羟丙甲纤维素
C、滑石粉
D、甜蜜素
E、羧甲基淀粉钠(正确答案)
答案解析:
考查处方分析。
阿奇霉素分散片处方中羧甲基淀粉钠为崩解剂,乳糖和微晶纤维素为填充剂,甜蜜素为矫味剂,HPMC水溶液为黏合剂,滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。
54、抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是()?
[单选题]*
A、影响酶的活性
B、干扰核酸代谢
C、补充体内物质
D、改变细胞周围的理化性质(正确答案)
E、影响生物活性物质及其转运体
答案解析:
抗酸药如氢氧化铝的作用机制为中和胃酸,改变细胞周围的理化性质。
齐多夫定抑制核酸逆转录酶,抑制DNA的链的增长,阻碍HIV病毒的复制。
胰岛素治疗糖尿病,铁制剂治疗缺铁性贫血属于补充体内物质。
55、齐多夫定抗HIV的作用机制是()?
[单选题]*
A、影响酶的活性
B、干扰核酸代谢(正确答案)
C、补充体内物质
D、改变细胞周围的理化性质
E、影响生物活性物质及其转运体
答案解析:
抗酸药如氢氧化铝的作用机制为中和胃酸,改变细胞周围的理化性质。
齐多夫定抑制核酸逆转录酶,抑制DNA的链的增长,阻碍HIV病毒的复制。
胰岛素治疗糖尿病,铁制剂治疗缺铁性贫血属于补充体内物质。
56、胰岛素治疗糖尿病为()?
[单选题]*
A、影响酶的活性
B、干扰核酸代谢
C、补充体内物质(正确答案)
D、改变细胞周围的理化性质
E、影响生物活性物质及其转运体
答案解析:
抗酸药如氢氧化铝的作用机制为中和胃酸,改变细胞周围的理化性质。
齐多夫定抑制核酸逆转录酶,抑制DNA的链的增长,阻碍HIV病毒的复制。
胰岛素治疗糖尿病,铁制剂治疗缺铁性贫血属于补充体内物质。
57、对映异构体之间具有相反药理活性的是()?
[单选题]*
A、氟卡尼
B、美沙酮
C、依托唑啉(正确答案)
D、奎尼丁
E、甲基多巴
答案解析:
普罗帕酮与氟卡尼有相同且等强度的药理活性。
甲基多巴一个有活性,另一个无活性。
依托哇咻、哌西那朵、异丙肾上腺素对映异构体之间具有相反的活性。
奎尼丁和奎宁为对映异构体,具有不同类型的药理活性。
58、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是()?
[单选题]*
A、氟卡尼(正确答案)
B、美沙酮
C、依托唑啉
D、奎尼丁
E、甲基多巴
答案解析:
普罗帕酮与氟卡尼有相同且等强度的药理活性。
甲基多巴一个有活性,另一个无活性。
依托哇咻、哌西那朵、异丙肾上腺素对映异构体之间具有相反的活性。
奎尼丁和奎宁为对映异构体,具有不同类型的药理活性。
59、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是()?
[单选题]*
A、氟卡尼
B、美沙酮
C、依托唑啉
D、奎尼丁(正确答案)
E、甲基多巴
答案解析:
普罗帕酮与氟卡尼有相同且等强度的药理活性。
甲基多巴一个有活性,另一个无活性。
依托哇咻、哌西那朵、异丙肾上腺素对映异构体之间具有相反的活性。
奎尼丁和奎宁为对映异构体,具有不同类型的药理活性。
60、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水()?
[单选题]*
A、纯化水(正确答案)
B、注射用水
C、制药用水
D、灭菌蒸馏水
E、灭菌注射用水
答案解析:
药物配制过程中所用的溶剂为制药用水,纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。
纯化水为原水经蒸溜法、离子交换法、反渗透法
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