分析化学1定量分析概论.ppt
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分析化学AnalyticalChemistry,北京化工大学理学院,教师联系方式综合楼409-1;13511052617,教学要求与安排,1.学时:
讲课30h+2h期末考2h2.成绩评定:
考勤10%作业20%期末70%3.学习方法:
预习、听讲、复习、做作业;课堂讨论;答疑(时间?
),教材和主要参考书,1.彭崇慧,冯建章,张锡瑜,李克安,赵凤林.定量化学分析简明教程(第三版).北京大学出版社,20082.RKellner等编,李克安,金钦汉等译.分析化学,北京大学出版社,2001.3.梁文平,庄乾坤主编.分析化学的明天,科学出版社,2003.4.华东理工大学分析化学教研组、成都科学技术大学分析化学教研组编.分析化学第四版,高等教育出版社。
5.D.C.Harris.QuantitativeChemicalAnalysis(5thed),NewYork:
W.H.Freeman,1999.6.N.Li,J.J.Hefferren,andK.A.Li,QuantitativeChemicalAnalysis,PekingUniversityPress.2009.10,定量化学分析简明教程,第一章定量分析概论2h第二章误差与分析数据处理4h第三章酸碱平衡与酸碱滴定法8h第四章络合滴定法7h第五章氧化还原滴定法5h第六章沉淀滴定法3h第七章重量分析法3h,第一章定量分析概论,1-1定量分析概论一、分析化学的任务,定义,分析化学是研究物质化学组成的分析方法及相关原理的科学。
任务,鉴定物质的化学结构、化学成分及测量成分的含量。
IntroductionofQuantitativeAnalysis,原子量的准确测定、工农业生产的发展、生态环境的保护、生命过程的控制等都离不开分析化学.,例,环境科学中大气污染控制:
美国洛杉矶市大气监测大气成分一氧化碳硫氧化物氮氧化物臭氧含量(ppm)100330.5标准(ppm)200551.0二级警报30010101.5三级警报,北京PM2.5?
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基因组计划、蛋白组计划等的实现纳米技术的发展和应用人类在分子水平上认识世界生态环境保护检测和发现污染源早期诊断疾病保证人类健康兴奋剂的检测原子量的准确测定生命过程的控制工农业生产的发展,分析化学已成为21世纪生命科学和纳米科技发展的关键,二、分析化学的作用1、在科学研究上2、在国民经济上工业上:
资源的勘探,原料的选择,工艺流程的控制,成品的检验以及“三废”的处理。
农业上:
土壤的普查,水质、化肥和农产品的质量检验。
国际贸易上:
进出口原料、食品、血制品的质检。
设置贸易壁垒3、在高等教育上科研素质培养科学研究方法训练分析问题归纳整理训练,社会科学、考古学人类学和法医学,现代分析化学已发展成为获取形形色色物质尽可能多和尽可能全面的结构与成份信息,进一步认识自然、改造自然的科学。
自然科学学科发展战略调研报告,分析化学国家自然科学基金委员会,综合性科学体系分析科学分析学化学信息学,起源:
古代炼金术手段:
人类的感官和双手16世纪:
天平的出现,向定量迈进了一大步19世纪:
化学方法,鉴定物质的组成和含量的技术,分析化学的历史,20世纪以来分析化学的主要变革,提高灵敏度sensitivity解决复杂体系的分离问题以及提高分析方法的选择性separationselectivity扩展时空多维信息multidemensional微型化及微环境的表征与测定micromationmicroenvironmental形态、状态分析及表征生物大分子及生物活性物质的表征与测定非破坏性检测及遥控noninvasion自动化与智能化automaticintelligent,现代分析化学学科发展趋势及特点,环境保护与分析化学,1.碘盐:
黑龙江省集贤村,1000多人.约200个傻子,引用水、土壤严重缺碘所致。
2.置人于死地的骨骼痛镉:
1955年日本富山县,痛痛病,骨骼严重变形,发脆易折,镉中毒。
村子上游是神岗铅锌矿区,废水中含镉,灌溉稻田,污染饮水。
镉使骨骼脱钙,造成骨质疏松。
痛苦终生。
3.莫名其妙的自燃硫:
经地质学家考察,开采硫磺矿,硫磺粉尘与空气接触极易燃烧,形成“鬼火”。
食品安全,三聚氰胺事件农药残留转基因食品,5,数据分析DataAnalysis,1,2,4,3,6,样品制备SamplePreparation,样品采集Sampling,样品测定SampleAnalysis,问题提出FormulationQuestion,结果报告WritingReports,三、定量分析过程,1、取样:
不同部位、不同深度。
大量的样品:
粉碎、过筛、混匀、缩分。
2、干燥:
烘干、风干。
3、分解:
定量分析一般采用湿法分析。
酸溶法:
HCl、H2SO4、HClO4、H3PO4、HF、混酸碱溶法:
NaOH、KOH熔融法:
K2S2O7、KHSO4等酸性熔剂;Na2CO3、NaOH、Na2O2等碱性熔剂。
4、消除干扰:
掩蔽方法。
分离方法:
沉淀分离、萃取分离、离子交换、色谱法。
5、测定:
根据分析要求选择合适的分析方法。
6、结果的计算,四、定量分析方法分类可从不同角度分类:
无机分析有机分析药物分析生化分析,根据试样的用量,固体样液体样常量分析0.1g10ml半微量分析0.010.1g110ml微量分析0.01g1ml,根据物质的属性,根据测定原理,化学分析仪器分析,重量分析法滴定分析法,酸碱滴定法络合滴定法氧化还原滴定法沉淀滴定法,光学分析法电分析法:
色谱法:
其它:
分子光谱原子光谱激光拉曼光声光谱,比色法UV-VisIR分子荧光、磷光,原子吸收光谱法原子发射光谱法,库仑、安培、极谱、电位、电导、电解及伏安分析法,柱、纸、薄层、GC、HPLC、LC、CE,MS、MS-GC、NMR、电子探针、电镜,其它分类方法:
例行分析、快速分析、仲裁分析,课程要求学习基本概念、基本原理、基本方法及应用特点注意综合、归纳,总结出共性规律并引申到其他课程学习中与实验课密切配合,加强能力训练知识-能力-素质,滴定分析法概述,方法介绍2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2CO3,化学计量点(sp)滴定终点(ep)指示剂(In)indicator终点误差(Et),Erlenmeyerflask锥形瓶,Buret,titrant,移液管pipet,1-2定量分析概论(IntroductiontoQuantitativeAnalysis),一、基本概念,滴定,标准溶液(滴定剂),化学计量点(等当点),滴定终点,滴定误差,Titration,TitrantStandardsolution,被测溶液,Titrand(analyte),sp:
stoichiometricpointep:
equivalencepoint,ep:
endpoint,Titrationerror,二、滴定分析对反应的要求,适合直接滴定分析的反应必须具备的条件:
1、反应必须按一定的反应式进行。
2、反应必须定量进行且无副反应。
3、反应速度要快。
4、必须有合适的确定终点的方法。
三、滴定方式,1、直接滴定法Directtitration,凡是满足直接滴定条件的反应均可以用标准溶液直接滴定被测组分。
例,K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+,HCl标准溶液滴定NaOH,Standardsolution,2、返滴定法Backtitration,适用于反应较慢、反应物是固体或没有合适的指示剂的滴定反应。
Ax,T1,T2,Ax:
被测组分T1:
标准溶液1T2:
标准溶液2,例,CaCO3(S)+2HCl=CaCl2+CO2+H2OHCl+NaOH=NaCl+H2O,3、置换滴定法(中间物滴定法)Replacementtitration,适用于被测组分不按确定的反应式进行或伴有副反应。
Ax+R=P1P1+T=P2,P1:
中间物,例1,Na2S2O3与K2Cr2O7反应,产物为S4O62-、SO42-无定量关系。
Cr2O72-+6I-+14H+2Cr3+3I2+7H2OI2+2S2O32-2I-+S4O62-,先加入过量KI,再以Na2S2O3滴定I2,例2,Ag+EDTA不稳定络合物,Ag+Ni(CN)42-=Ni2+Ag(CN)43-Ni2+EDTA=Ni-EDTA,4、间接滴定法Indirecttitration,适用于不能直接与滴定剂反应,但可通过其它化学反应间接滴定的物质。
例,Ca2+即无氧化性也无还原性,不能用氧化还原法滴定,Ca2+,C2O42-,CaC2O4,过滤,洗涤,溶于酸,C2O42-,用KMnO4标准溶液滴定出C2O42-的含量即可知Ca2+的含量,反应不完全,不能以EDTA直接滴定Ag+,1-3滴定分析计算原理,一、常用物理量,1、物质的量nA,定义,表示物质的指定基本单元是多少的一个物理量;单位:
mol、mmol,基本单元,分子、原子、离子、电子及其他粒子,或者是这些粒子的特定组合。
基本单元的确定,酸碱反应:
以转移质子数为1的物质作为基本单元。
氧化还原反应:
以得失电子数为1的物质作为基本单元。
例,基本单元H2SO41/2H2SO4KMnO41/5KMnO4K2Cr2O71/6K2Cr2O7,结论:
物质A在反应中转移的质子数或电子数为ZA,则其基本单元应为:
显然:
即:
2、摩尔质量MA,定义,每摩物质的质量,单位:
gmol-1。
必须指明基本单元。
显然:
即:
nA、MA、m之间的关系:
定义,物质A的物质的量nA除以溶液的体积VA,即:
cA=nA/VA,单位:
molL-1必须指明基本单元。
3、物质的量浓度cA,显然:
即:
每毫升标准溶液中含溶质的质量,单位:
gmL-1,滴定度是标准溶液浓度的一种表示方法,在工厂例行分析中常用,有两种表示方法。
4、滴定度,TB,表达式,例,TNaOH=0.0040gmL-1,表示1mlNaOH标准溶液中含0.0040gNaOH,TA/B,每毫升标准溶液B相当于被测组分A的质量,单位:
g/mL,表达式,例,TFe/KMnO4=0.005682g/mL,表示1mlKMnO4标准溶液能把0.005682gFe2+氧化为Fe3+。
这种表示方法对大批量样品的测定很方便。
5、质量分数,表示待测组分在样品中的含量。
通常以百分数、mgg-1等表示。
表达式:
定义,6、质量浓度,定义,表示单位体积中某种物质的质量。
单位:
gL-1、mgL-1或mgmL-1表示。
分析化学中常用的量及单位,物理量,量的名称,量的符号,单位,说明,物质的量摩尔质量物质的量浓度质量体积质量分数质量浓度,nMcmVw,mol、mmolgmol-1molL-1g、mgL、ml无量纲gL-1,必须指明基本单元必须指明基本单元必须指明基本单元用%,mgg-1表示,二、滴定分析计算的理论依据,aA+bB=cC+dD,反应通式:
计算中常用的关系式:
等物质的量规则:
换算因数法:
换算因数(a/b)的导出,配平反应方程式,示意式法,例,H2SO4,SO42-,2H+,NaOH,H2O,H+,1H2SO42NaOH,根据一系列计量关系,Pb2+CrO42-=PbCrO42PbCrO4+2H+=2Pb2+Cr2O72-+H2OCr2O72-+6I-+14H+=2Cr3+3I2+7H2OI2+2S2O32-=S4O62-+2I-,2Pb2+2PbCrO4Cr2O72-3I26S2O32-,碘量法测Pb,例1,称取铁矿试样0.3143g,溶于酸并将Fe3+Fe2+用0.02000molL-1K2Cr2O7溶液滴定,消耗了K2Cr2O7溶液21.30mL,计算试样中Fe2O3的质量分数?
解:
6Fe2+Cr2O72-+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O,3Fe2O36Fe2+K2Cr2O7,n(Fe2O3)=3n(K2Cr2O7),m(Fe2O3)=3c(K2Cr2O7)V(K2Cr2O7)M(Fe2O3),滴定反应为:
例2,将1.000g钢样中的铬氧化成Cr2O72-,加入25.00mL0.1000mol/LFeSO4标准溶液,然后用0.0180mol/LKMnO4标准溶液7.00mL回滴过量的FeSO4,计算钢中铬的质量分数?
(MCr=52.00),解:
滴定反应方程式:
6Fe2+Cr2O72-+14H+=6Fe3+2Cr3+7H2O5Fe2+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O2CrK2Cr2O76Fe5FeKMnO4返滴定铁的量:
n(Fe)=5c(KMnO4)V(KMnO4)=50.01807.00=0.63mmol与K2Cr2O7反应的铁的量:
n(Fe)=25.000.1000-0.63=1.87mmol,三、标准溶液的配制及标定,基准物质,用以直接配制标准溶液或标定溶液浓度的物质,基准物质必须符合以下要求:
1、物质的组成与化学式相符。
2、试剂的纯度足够高(99.9%以上)。
3、试剂稳定。
不易吸收水分、CO2,不易被空气氧化,常用的基准物质有:
KHC8H4O4、H2C2O42H2ONa2CO3、K2Cr2O7、NaCl、CaCO3、Zn等。
一般试剂的分类,你知道吗?
一般试剂分类:
级别中文名称英文符号标签颜色,一级二级三级生化试剂,优级纯分析纯化学纯生化试剂生物染色体,GRARCPBR,分析化学中常用的量和单位,物质的量:
n(mol、mmol)摩尔质量:
M(gmol-1)物质的量浓度:
c(molL-1)质量:
m(g、mg)体积:
V(L、mL)质量分数:
w(%)质量浓度:
(gmL-1、mgmL-1)相对分子量:
Mr相对原子量:
Ar,必须指明基本单元,标准溶液的配制,直接法,准确称取一定量的基准物质,溶解后定量地转入容量瓶中,用去离子水稀释至刻度。
例,欲配0.02000mol/L重铬酸钾标准溶液250.0ml,问应称取重铬酸钾多少克?
解:
m(K2Cr2O7)=c(K2Cr2O7)VM(K2Cr2O7)=0.02000250.010-3294.18=1.4709g,可称取K2Cr2O7(1.50.1)g,溶解并定容,根据称取物质的质量和容量瓶的体积,计算出溶液的浓度。
标定法,先按大致所需浓度配制溶液,再选择合适基准物质标定出其准确浓度。
基准物质的称量范围:
在滴定分析中,为使滴定的体积误差在0.1%以内,消耗体积一般控制在2030ml所以:
VB1=20ml,VB2=30ml计算其称量范围为:
mA1mA2,小份称量,当体积代入25mL,计算出称取的基准物质的质量大于0.2g时,由于天平的绝对误差一般为0.2mg,则称量的相对误差为,满足滴定分析的要求,则可分别称取三份基准物质作平行滴定,标定出溶液的浓度。
Absoluteerrorandrelativeerror,例,以K2Cr2O7为基准物质,采用析出I2的方式标定0.020mol/LNa2S2O3溶液的浓度。
问应如何称量及标定,才能使称量误差在0.1%以内。
大份称量,当计算出称取的基准物质的质量小于0.2g时,则称量的相对误差大于0.1%,为了减小称量误差,可以称取10倍量的基准物质溶解定容在250.0ml容量瓶中,然后用移液管移取25.00ml三份进行标定。
解:
Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3+3I2+7H2OI2+2S2O32-=2I-+S4O62-,Cr2O72-3I26S2O32-,将V(Na2S2O3)=20ml、30ml分别代入上式,得到其称量范围为:
0.0200.029g,为了减小称量误差,必须扩大10倍,0.20.3g之间称一大份,溶解,定容250.0ml,摇匀,取25.00ml三份平行滴定可以求出Na2S2O3的准确浓度。
294.18,四、滴定分析中的体积测量,滴定分析中溶液的体积的测量都是通过容量仪器得到的。
最常使用的具有准确体积的容量仪器有三种:
容量瓶、移液管、滴定管。
常用容量分析仪器(A级),名称容量瓶移液管滴定管,测量方式量入式量出式量出式,规格2500.15500.05500.05(ml)1000.10250.03250.04500.05100.02,Erlenmeyerflaskpipetburet,常用滴定分析仪器,Volumetricflask,buret,beaker,Graduatedcylinder,Conicalflask,Transferpipet,Measuringpipet,容量仪器体积的校准,绝对校准,用称量的方法称出仪器量入或量出的纯水的质量,根据测定温度下的水的密度,计算水的体积,即为容量仪器的体积。
相对校准,两种容量仪器之间的体积比,例,100ml容量瓶与25ml移液管的体积的相对校准:
用一支25ml移液管向一只100ml容量瓶转移纯水4次,然后在液面处作一标记。
滴沥误差Drainageerror,由于滴定速度不同,使管壁所附溶液的量不同,从而造成体积读数的误差。
滴定速度不能太快,第一章小结,1.基本概念:
滴定分析对反应的要求、滴定方式、基准物质、标准溶液2.滴定分析计算:
M(Mr)、m、n、c、V、w、之间的关系标准溶液的配制与标定:
直接法、标定法滴定剂(nA)与被测物(nB)的关系:
等物质的量规则、因数换算,习题,1.31.41.51.91.10,
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- 分析化学 定量分析 概论