抗原抗体基础.docx
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抗原抗体基础
第一节有关免疫的大体概念
要点:
免疫的概念:
是指机体识别自己与非己,并能将非己成份排出体外的复杂的生理学功能。
免疫的大体特性:
识别自身与非自身、特异性、免疫经历
免疫的大体功能:
抗击感染、自身稳固、免疫监视
免疫学(Immunology)是研究抗原性物质、机体的免疫系统和免疫应答的规律和调剂和免疫应答的各类产物和各类免疫现象的一门科学。
免疫发源于抗击微生物感染的研究,但现代免疫的概念已再也不局限于该范围,而是指动物(人)机体对自身(self)和非自身(nonself)的识别,并清除非自身的大分子物质,从而维持机体内、外环境平稳的一种生理学反映。
执行这种功能的是机体的免疫系统。
一、免疫的大体特性
(一)识别自身与非自身(recognitionofselfandnonself)
免疫功能正常的动物机体能识别自身与非自身的大分子物质,这是机体产生免疫应答的基础。
动物机体识别的物质基础是存在于免疫细胞(T淋巴细胞、B淋巴细胞)膜表面的抗原受体,它们能与一切大分子抗原物质的表位(epitope)结合。
免疫系统的识别功能是相当精细的,不仅能识别存在于异种动物之间的一切抗原物质,而且对同种动物不同个体之间的组织和细胞的微细不同也能加以识别。
(二)特异性(specificity)
动物机体的免疫应答和由此产生的免疫力具有高度的特异性,即具有很强的针对性,如接种新城疫疫苗可使鸡产生对新城疫病毒的抗击力,而对其他病毒如鸡马立克病病毒无抗击力。
(三)免疫经历(immunologicalmemory)
免疫具有经历功能。
动物机体在第一次接触抗原物质的同时,除刺激机体形成产生抗体的细胞(浆细胞)和致敏淋巴细胞外,也形成了免疫经历细胞,对再次接触的相同抗原物质可产生更快的免疫应答。
动物患某种传染病康复后或用疫苗接种后,可产生长期的免疫力,归功于免疫经历。
二、免疫的大体功能
(一)抗击感染(defense)
是指动物机体抵御病原微生物的感染和侵袭的能力,又称免疫防御。
动物的免疫功能正常时,能充分发挥对进入动物体内的各类病原微生物的抗击力,通过机体的非特异性和特异性免疫,将病原微生物消灭。
假设免疫功能异样亢进时,可引发变态反映;而免疫功能低下或免疫缺点,可引发机体微生物的机遇感染。
(二)自身稳固(homeostasis)
又称免疫稳固(immunologicalhomeostasis)。
在动物的新陈代谢进程中,天天可产生大量的衰老死亡的细胞,免疫的第二个重要功能确实是将这些细胞清除出体内,以维持机体的生理平稳。
假设此功能失调那么可致使自身免疫性疾病。
(三)免疫监视(immunologicalsurveillance)
机体内的细胞常因物理、化学和病毒等致癌因素的作用变成肿瘤细胞。
动物机体免疫功能正常时,即可对这些细胞加以识别,然后清除,这种功能即为免疫监视。
假设此功能低下或失调,那么可致使肿瘤的发生。
第三节抗原
要点:
抗原:
抗原是指能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞,并能与产生的抗体或致敏淋巴细胞结合发生特异性免疫反映的物质。
抗原的大体特性:
抗原具有免疫原性和反映原性两种大体特性,抗原免疫原性的本质是异物性,是抗原的核心。
抗原决定簇:
抗原决定簇是指抗原性物质表面决定其抗原特异性的特殊化学基团,又称抗原表位。
它是免疫应答与免疫反映具有特异性的物质基础。
半抗原—载表现象:
小分子的半抗原不具有免疫原性,不能诱导机体产生免疫应答,但当与大分子物质(载体)连接后,就能够诱导机体产生免疫应答,并能与相应的抗体结合,这种现象称为半抗原-载表现象,大多数天然抗原都能够看成是半抗原与载体的复合物,半抗原实质上确实是抗原决定簇,而其余部份那么为载体。
研究说明,半抗原结构的任何改变,都会致使产生的抗体的特异性发生改变。
一、抗原的概念
(一)抗原与抗原性
凡是能刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞并能与之结合引发特异性反映的物质称为抗原(antigen)。
抗原具有抗原性,抗原性(antigencity)包括免疫原性与反映原性两个方面的含义。
免疫原性(immunogenicity)是指能刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞的特性。
反映原性(reactinogenicity)是指抗原与相应的抗体或致敏淋巴细胞发生反映的特性,又称为免疫反映性(immunoreactivity)。
(二)完全抗原与半抗原
抗原又分为完全抗原与不完全抗原。
既具有免疫原性又有反映原性的物质称为完全抗原(completeantigen),也可称为免疫原(immunogen)。
只具有反映原性而缺乏免疫原性的物质称为不完全抗原(incompleteantigen),亦称为半抗原(hapten)。
半抗原又分为简单半抗原和复合半抗原,前者的相对分子质量较小,只有一个抗原决定簇,不能与相应的抗体发生可见反映,但能与相应的抗体结合,如抗生素、酒石酸、苯甲酸等;后者的相对分子质量较大,有多个抗原决定簇,能与相应的抗体发生肉眼可见的反映,如细菌的荚膜多糖、类脂、脂多糖等都为复合半抗原。
二、组成免疫原的条件
抗原物质要有良好的免疫原性,需具有以下条件。
(一)异源性
又称异质性。
在正常情形下,动物机体能识别自身物质与非自身物质,只有非自身物质进入机体内才能具有免疫原性。
因此,异种动物之间的组织、细胞及蛋白质均是良好的抗原。
通常动物之间的亲缘关系相距越远,生物种系不同越大,免疫原性越好,此类抗原称为异种抗原。
同种动物不同个体的某些成份也具有必然的抗原性,如血型抗原、组织移植抗原,此类抗原称为同种异体抗原。
动物自身组织细胞通常情形下不具有免疫原性,但在以下情形下可显示抗原性成为自身抗原:
(1)组织蛋白的结构发生改变,如机体组织蒙受烧伤、感染及电离辐射等作用,使原有的结构发生改变而具有抗原性。
(2)机体的免疫识别功能紊乱,将自身组织视为异物,可致使自身免疫病。
(3)某些组织成份,如眼球晶状体蛋白、精子蛋白、甲状腺球蛋白等因外伤或感染而进入血液循环系统,机体视之为异物引发免疫反映。
(二)分子大小
抗原物质的免疫原性与其分子大小有直接关系。
免疫原性良好的物质相对分子质量一样都在10000以上,在必然条件下,相对分子质量越大,免疫原性越强。
相对分子质量小于5000的物质其免疫原性较弱。
相对分子质量在1000以下的物质为半抗原,没有免疫原性,但与大分子蛋白质载体结合后可取得免疫原性。
因此,蛋白质分子大多是良好的抗原,例如,细菌、病毒、外毒素、异种动物的血清都是抗原性很强的物质。
(三)化学组成、分子结构与立体构象的复杂性
抗原物质除要求具有必然的相对分子质量外,相同大小的分子若是化学组成、分子结构和空间构象不同,其免疫原性也有必然的不同。
一样而言,分子结构和空间构象愈复杂的物质免疫原性愈强,譬如含芳香族氨基酸的蛋白质比含非芳香族氨基酸的蛋白质免疫原性强,将苯丙氨酸、酪氨酸等芳香族氨基酸连接到相对分子质量大(10万以上)而免疫原性较弱的明胶(由直链氨基酸组成)肽链上,可使其免疫原性大大增强。
若是用物理化学的方式改变抗原的空间构象,其原有的免疫原性也随之改变或消失。
同一分子不同的光学异构体之间免疫原性也有不同。
(四)物理状态
不同物理状态的抗原物质其免疫原性也有不同。
颗粒性抗原的免疫原性通常比可溶性抗原强。
可溶性抗原分子聚合后或吸附在颗粒表面可增强其免疫原性。
例如将甲状腺球蛋白与聚丙烯酰胺凝胶颗粒结合后免疫家兔,可使其产生的IgM效价提高20倍。
免疫原性弱的蛋白质若是吸附在氢氧化铝胶、脂质体等大分子颗粒上,可增强其抗原性。
另外,蛋白质抗原被消化酶分解为小分子物质后,一样便失去抗原性。
因此抗原物质通常要通过非消化道途径以完整分子状态进入体内,才能维持抗原性。
三、抗原决定簇
抗原的分子结构十分复杂,但抗原分子的活性和特异性并非是决定于整个抗原分子,决定其免疫活性的只是其中的一小部份抗原区域。
抗原分子表面具有特殊立体构型和免疫活性的化学基团称为抗原决定簇(antigenicdeterminant)或抗原决定基,由于抗原决定簇通常位于抗原分子表面,因此又称为抗原表位。
抗原决定簇决定抗原的特异性,即决定抗原与抗体发生特异性结合的能力。
(一)构象决定簇和顺序决定簇
抗原分子中由分子基团间特定的空间构象形成的决定簇称为构象决定簇(conformationaldeterminant),又称不持续决定簇(discontinuousdeterminant),一样是由位于伸展肽链上相距很远的几个残基,或位于不同肽链上的几个残基,由于抗原分子内肽链盘绕折叠而在空间上彼此靠近而组成。
因此,其特异性依托于抗原大分子整体和局部的空间构象。
抗原决定簇空间构象的改变,其抗原特异性也随之改变。
抗原分子中直接由分子基团的一级结构序列(如氨基酸序列)决定的决定簇称为顺序决定簇(sequentialdeterminant),又称为持续决定簇(continuousdeterminant)。
(二)决定簇的大小与数量
抗原决定簇的大小是相当恒定的,但也有不同,通常具有50~70nm2的表面积,其大小要紧受免疫活性细胞膜受体和抗体分子的抗原结合点所制约。
决定簇的环形结构容积一样不大于3nm3。
蛋白质分子抗原的每一个决定簇由5~7个氨基酸残基组成,多糖抗原由5~6个单糖残基组成,核酸抗原的决定簇由5~8个核苷酸残基组成。
抗原分子抗原决定簇的数量称为抗原的抗原价(antigenicvalence)。
含有多个抗原决定簇的抗原称为多价抗原(multivalentantigen),大部份抗原都属于这种抗原;只有一个抗原决定簇的抗原称为单价抗原(monovalentantigen),如简单半抗原。
依照决定簇特异性的不同,又有单特异性决定簇(monospecificdeterminant)和多特异性决定簇(multispecificdeterminant)之分,前者只有一种特异决定簇,后者那么含有两种以上不同特异性的决定簇(图10-8)。
抗原分子表面、能与免疫活性细胞接近,对激发机体的免疫应答起着决定意义的决定簇称为抗原的功能价,隐蔽于抗原分子内部的决定簇谓之非功能价,后者只有在用酶轻度消化后才能暴露。
天然抗原一样都是多价和多特异性决定簇抗原。
抗原价与分子大小有必然的关系,据估量相对分子质量每5000大约图10-8单特异性和多特异性决定簇
会有1个决定簇,例如牛血清白蛋白(BSA)的相对分子质量为69000,有18个决定簇,但只有6个决定簇暴露于外面。
决定簇的种类视抗原结构不同而异,如鸡卵白蛋白相对分子质量为42000,有5种决定簇,而相对分子质量为700000的甲状腺球蛋白那么有40种决定簇。
四、半抗原-载表现象
小分子的半抗原不具有免疫原性,不能诱导机体产生免疫应答,但当与大分子物质(载体)连接后,就能够诱导机体产生免疫应答,并能与相应的抗体结合,这种现象称为半抗原-载表现象,大多数天然抗原都能够看成是半抗原与载体的复合物,半抗原实质上确实是抗原决定簇,而其余部份那么为载体。
研究说明,半抗原结构的任何改变(如大小、形状、表面基团、立体构型和旋光性),都会致使产生的抗体的特异性发生改变。
半抗原与载体结合后第一次免疫动物,可测得半抗原的抗体(第一次免疫反映),但当二次免疫时,半抗原连接的载体只有与第一次免疫所用的载体相同时,才会有再次反映,这种现象称为载体效应(carriereffect)。
例如用半抗原二硝基苯(DNP)与载体卵白蛋白(OVA)结合免疫动物,可引发对DNP和OVA的第一次应答,产生抗DNP和OVA抗体。
用同一半抗原载体进行再次免疫时,那么引发机体对DNP和OVA抗原的再次应答,反映强烈。
可是,若是用DNP和另一载体牛γ球蛋白(BGG)结合进行第二次免疫,那么只引发第一次应答,抗DNP抗体滴度很低。
只有效原先的DNP-OVA复合物时才能引发再次应答。
这说明尽管抗原特异性没有改变,但载体的改变会阻碍抗DNP抗体的产生,说明载体并非单纯是增加半抗原分子大小使其取得免疫原性,而且在再次应答的免疫经历中起着重要作用,也能够说再次应答与回忆应答是由载体决定的。
用OVA作第一次免疫,再注射OVA-DNP,动物可产生对半抗原和载体的再次应答,若是用DNP第一次免疫那么不能诱导抗DNP抗体的再次应答,这进一步证明机体对半抗原-载体的再次应答依托于载体。
在本质上,任何一个完全抗原都可看成是半抗原与载体的复合物。
在免疫应答中,T细胞识别载体,B细胞识别半抗原,因此,载体在细胞免疫应答中起要紧作用,而体液免疫应答时,也必需第一通过T细胞对载体的识别,从而增进B细胞对半抗原的反映。
半抗原-载表现象的实验进一步说明,机体在对抗原物质的免疫应答进程中,T细胞抗原受体要紧与载体决定簇作用,而B细胞抗原受体与半抗原决定簇作用。
若是用DNP-OVA复合物免疫动物后,再用同一复合物或单独用OVA作抗原都可引发细胞介导免疫应答的再次反映,但如果是单独用DNP或DNP与另一载体(BGG)复合物免疫,那么不能诱导细胞介导免疫的再次反映(表10-1),这说明致敏的T淋巴细胞只能识别载体,而不能对半抗原或结合在另一载体上的半抗原发生免疫反映。
说明细胞介导免疫应答的特异性取决于载体,而体液免疫应答的特异性决定于半抗原。
激活B细胞诱导体液免疫的称为B细胞决定簇,激活T细胞诱导细胞免疫的称为T细胞决定簇。
表10-1半抗原-载体复合物免疫后的动物对再次注入半抗原的应答
再次注入半抗原
体液反应(抗体)
细胞介导免疫应答
OVA-DNP
++++
++++
DNP
++
-
OVA
++
++++
BGG-DNP
++
-
注:
OVAovabumin,卵白蛋白(载体);BGGbovinegammaglobulin,牛γ球蛋自(另一载体);DNPdinitrophenol,2,4-二硝基苯(半抗原);++第一次反映;++++再次反映;-无反映。
五、佐剂
纯化的抗原常常只具有较弱的免疫原性,因此在成立有效的疫苗时需要利用佐剂。
所谓免疫佐剂(adjuvant)是指能非特异地增强机体特异性免疫应答的物质,应历时能够先将佐剂与抗原混合后同时注射,也能够预先注射,但与抗原注射的部位要相同。
理想的免疫佐剂应符合以下标准:
制备简单、材料来源丰硕、价廉;贮存稳固,尤其能以冰冻干燥形式存在。
能生物降解、无毒性、无免疫原性;辅助多种途径给予的抗原激活细胞免疫和体液免疫,既能增强原发性反映也能增强继发性反映;与其他佐剂有协同作用,使抗原能选择性地与免疫活性细胞彼此作用。
但目前尚无一种佐剂能符合上述条件。
(一)佐剂的种类
目前尚无统一的分类方式,经常使用的佐剂有以下几类:
1.油性佐剂
目前经常使用的有代表性的油性佐剂是福氏佐剂(Freundadjuvant),分为完全福氏佐剂和不完全福氏佐剂两种。
福氏完全佐剂是由矿物油、死的结核杆菌、抗原的盐溶液加上乳化剂混合而成的一种油包水乳剂,不完全福氏佐剂未加入死的结核杆菌。
利用油性佐剂要达到最大成效需进行皮下注射,由于利用这种佐剂易在局部显现肉芽肿和持久的溃疡,造成较严峻的组织损伤,因此要紧用于动物实验。
这种佐剂的作用主若是使抗原吸收缓慢和刺激局部巨噬细胞。
2.矿物盐佐剂
代表性的矿物盐佐剂是含有K+、Na+或NH4+的硫酸铝,由于平安靠得住,经常使用于人类。
这种佐剂的作用,主若是抗原吸附。
3.合成佐剂
如多聚肌苷酸:
胞苷酸(polyI:
C)、多聚腺苷酸:
尿苷酸(polyA:
U)。
其作用主若是刺激淋巴细胞。
4.脂质体
脂质体(liposomes)是单层或多层磷脂双分子层组成的封锁环形囊状结构的小体,无毒无免疫原性,能生物降解,能够携带多种抗原。
5.自然物质
作为佐剂的自然物质主若是由蜂胶(Propolis)、真菌、寄生虫,尤其是细菌产生的,其中有代表性的是来自于结核杆菌的蜡质D,它是由糖脂和肽糖脂组成,其活性必需的最小结构单位是胞壁酰二肽(muramyldipeptid,MDP)。
MDP也是完全福氏佐剂的要紧活性成份。
其要紧作用是激活巨噬细胞。
蜂胶是蜜蜂采自柳树、杨树、栗树和其他植物幼芽分泌的树脂,并混入蜜蜂上额腺分泌物,和蜂蜡、花粉及其他一些有机与无机物的一种天然物质,含有多种黄酮类、酸类、醇类、酚类、脂类、烯烃和萜类等化合物及多种氨基酸、酶、多糖、脂肪酸、维生素及化学元素,是一种优良的天然药物。
蜂胶具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、消炎、增强机体免疫功能和增进组织再生等作用,同时具有普遍的生物活性和药理作用。
作为免疫佐剂,蜂胶具有良好的免疫增强作用。
它能维持抗原特性,增强巨噬细胞的吞噬能力,增进抗体的产生,提高机体的特异性和非特异性免疫力。
(二)佐剂的作用机制
佐剂增强免疫应答是由多种因素联合作用的结果。
这些因素包括:
①改变抗原的物理性状,形成抗原贮存库,使抗原缓慢释放,降解推延;②刺激单核巨噬细胞迁移到抗原注射部位,并增进这些细胞对抗原的处置;③具有促有丝割裂剂作用,因此能非特异地刺激淋巴细胞增殖;④某些佐剂(如多聚核苷酸)通过激活腺苷酸环化酶和其他化学信号而刺激淋巴细胞。
⑤增进T细胞、B细胞、巨噬细胞彼此作用;⑥破坏免疫应答和免疫耐受之间的平稳,而且偏向于前者。
上述作用的综合效应是增强体液免疫和细胞免疫应答。
第四节抗体
要点:
抗体:
是B淋巴细胞同意抗原激活后增殖分化为浆细胞所合成份泌的一类能与相应抗原特
异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。
抗体的大体结构:
抗体是由两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接而成的“Y”字形分子。
在重链近N端的1/4区域或轻链近N端的1/2区域内氨基酸多变,称为可变区(V区),其余部份称为恒定区(C区)。
IgG:
IgG免疫球蛋白对血液带有的大多数传染性介质具有较强的免疫性,而且是惟一一种通过胎盘对婴儿提供体液免疫的抗体。
IgA:
IgA是防御通过黏膜表面进入的微生物的第一道防线。
分泌性IgA由浆细胞合成,与上皮细胞上的多Ig受体结合,并通过这些细胞转运到黏膜腔表面。
此抗体避免病原体在黏膜表面居住并介导它们的吞噬作用。
IgM:
IgM是B细胞上的抗原受体,而且是免疫应答时产生的第一个抗体。
它对抗原有高亲合力,而且在处置病原体时,专门是在产生足够量的IgG之前的初期应答时,每一个分子都是超级有效的。
IgD:
IgD要紧起B细胞上抗原受体的作用。
IgE:
IgE能介导Ⅰ型(速发型)超敏反映。
一、免疫球蛋白与抗体
(一)免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)
是指存在于人和动物血液(血清)、组织液及其他外分泌液中的一类具有相似结构的球蛋白。
过去曾称为γ球蛋白,在1968年和1972年两次国际会议上决定以Ig表示。
依据化学结构和抗原性不同,免疫球蛋白可分为IgG,IgM,IgA,IgE和IgD。
(二)抗体(antibody,Ab)
动物机体受到抗原物质刺激后,由B淋巴细胞转化为浆细胞产生的,能与相应抗原发生特异性结合反映的免疫球蛋白,这种免疫球蛋白称为抗体。
抗体的本质是免疫球蛋白,它是机体对抗原物质产生免疫应答的重要产物,具有各类免疫功能,要紧存在于动物的血液(血清)、淋巴液、组织液及其他外分泌液中,因此将抗体介导的免疫称为体液免疫(humoralimmunity)。
有的抗体可与细胞结合,如IgG可与T,B淋巴细胞,K细胞,巨噬细胞等结合,IgE可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合,这种抗体称为亲细胞性抗体。
另外,在成熟的B细胞表面具有抗原受体,其本质也是免疫球蛋白,称为膜表面免疫球蛋白(membranesurfaceimmunoglobulin,SmIg)。
二、免疫球蛋白的分子结构
说明免疫球蛋白分子的结构和功能是现代免疫学的一大冲破,在1959~1963年Porter和Edelman采纳酶及还原剂消化和分离技术,弄清了免疫球蛋白的大体结构,从而提出免疫球蛋白的结构模型。
(一)单体分子结构
所有种类免疫球蛋白的单体分子结构都是相似的,即是由两条相同的重链和两条相同的轻链四条肽链组成的“Y”字形的分子(图10-9)。
IgG,IgE,血清型IgA,IgD均是以单体分子形式存在的,IgM是以五个单体分子组成的五聚体,分泌型的IgA是以二个单体组成的二聚体。
1.重链(heavychain)
重链又称H链,大约由420~440个氨基酸组成,相对分子质量约为50000~77000,两条重链之间由一对或一对以上的二硫键相互连接。
重链从氨基端(N端)开始最初的110个氨基酸的排列顺序和结构随抗体分子的特异性不同而有所转变,这一区域称为重链的可变区(variableregion,VH),其余的氨基酸比较稳固,称为恒定区(constantregion,CH)。
在重链的可变区内,有四个区域(氨基酸残基位置别离位图10-9免疫球蛋白单体(IgG)的大体结构
于31~37,51~58,84~91,
101~110)的氨基酸变异度最大,称为高变区(hypervariableregion),其余的氨基酸转变较小,称为骨架区(frameworkregion)。
免疫球蛋白的重链有γ、μ、α、ε、δ五种类型,由此决定了免疫球蛋白的类型,IgG,IgM,IgA,IgE和IgD别离具有上述的重链。
因此,同一种动物,不同免疫球蛋白的不同确实是由重链所决定的。
2.轻链(lightchain)
轻链又称L链,由213~214个氨基酸组成,相对分子质量约为22500。
两条相同的轻链其羧基端(C端)靠二硫键别离与两条重链连接。
轻链从N端开始最初的109个氨基酸的排列顺序及结构随抗体分子的特异性转变而有不同,称为轻链的可变区(VL)与重链的可变区相对应,组成抗体分子的抗原结合部位,其余的氨基酸比较稳固,称为恒定区(CL)。
在轻链的可变区内部有三个高变区(氨基酸残基位置位于26~32,48~55,90~95),其氨基酸转变专门大,其余的氨基酸转变较小,称为骨架区。
免疫球蛋白的轻链依照其结构和抗原性的不同可分为κ(kappa)型和λ(lambda)型,各类免疫球蛋白的轻链都是相同的,而各类免疫球蛋白都有κ型和λ型两型轻链分子。
(二)免疫球蛋白的功能区
免疫球蛋白的多肽链分子可折叠形成几个由链内二硫键连接成的环状球形结构,这些球形结构称为免疫球蛋白的功能区(domain)。
IgG,IgA,IgD的重链有四个功能区,其中有一个功能区在可变区,其余的在恒定区,别离称为VH、CH1、CH2、CH3;IgM和IgE有五个功能区,即多了一个CH4。
轻链有两个功能区,即VL和CL,别离位于可变区和恒定区。
免疫球蛋白的每一个功能区都是由约110个氨基酸组成,虽功能不同但结构上具有明显的相似性,说明这些功能区最初可能是由单一基因编码的,通过基因复制和突变衍生而成。
另外,在两条重链之间二硫键连接处周围的重链恒定区,即CH1与CH2之间大约30个氨基酸残基的区域为免疫球蛋白的绞链区(hingeregion),此部位含较多的脯氨酸,与抗体分子的构型转变有关。
(三)水解片段与生物学活性
用木瓜蛋白酶(papain)可将IgG抗体分子水解成大小相近的三个片断,其中有两个相同的片断,可与抗原特异性结合,称为抗原结合片断(fragmentantigenbinding,Fab),相对分子质量为45000;另一个片断可形成蛋白结晶,称为Fc片断(fragmentcrystallizable,Fc),相对分子质量为55000。
IgG抗体分子可被胃蛋白酶(pepsin)消化成两个大小不同的片断,一个是具有双价抗体活性F(ab’)2片断
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- 抗原 抗体 基础