天然药物化学-三萜及其苷.ppt
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1,ChemistryofNaturalProducts,第七章,三萜及其苷(Triterpenoids),2,基本内容四环三萜及五环三萜类化合物,如羊毛甾烷型、达玛烷型、齐墩果烷型、乌苏烷型的基本骨架特征。
三萜类皂苷的提取分离方法,分配色谱,如各种中低压反相柱色谱、高压液相色谱(HPLC)等。
三萜皂苷类结构研究中的苷键裂解,三萜类化合物的MS及NMR谱的特征。
3,基本要求掌握四环三萜和五环三萜的结构特征,分类;三萜类化合物MS及NMR谱的特征熟悉三萜类化合物的提取分离方法。
4,内容,第一节,概念,第六节,生物活性,5,第一节概述,一、三萜的定义定义:
由30个碳原子组成的萜类化合物,分子中有6个异戊二烯单位,通式(C5H8)6。
三萜类(triterpenes)在自然界分布广泛,有的游离存在于植物体,称为三萜皂苷元(Triterpenoidsapogenins);有的以与糖结合成苷的形式存在,称为三萜皂苷(Triterpenoidsaponins)。
6,因三萜皂苷多溶于水,振摇后可生成胶体溶液,并有持久性似肥皂溶液的泡沫,故有此名。
三萜皂苷多具有羧基,故又称其为酸性皂苷。
三萜皂苷具有溶血、毒鱼及毒贝类的作用。
7,二、三萜的分布三萜类(triterpenes)在自然界分布广泛,菌类、蕨类、单子叶、双子叶植物、动物及海洋生物中均有分布,尤以双子叶植物中分布最多。
主要分布于菊科、石竹科、五加科、豆科、远志科、桔梗科及玄参科。
含有三萜类成分的主要中药如人参、甘草、柴胡、黄芪、桔梗、川楝皮、泽泻、灵芝等。
8,9,少数三萜类成分也存在于动物体,如从羊毛脂中分离出羊毛脂醇,从鲨鱼肝脏中分离出鲨烯;从海洋生物如海参、软珊瑚中也分离出各种类型的三萜类化合物。
10,羊毛脂是附着在羊毛上的一种分泌油脂,为淡黄色或棕黄色的软膏状物;有黏性而滑腻;臭微弱而特异。
11,三、存在形式,多以游离或成苷、成酯的形式存在苷元:
四环三萜、五环三萜常见的糖:
葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖,糖醛酸,特殊糖(如芹糖、乙酰氨基糖等)糖链:
单糖链、双糖链、三糖链成苷位置:
3、28(酯皂苷)或其它位-OH次皂苷:
原生苷被部分降解的产物,12,四、研究进展,近30年来,三萜类成分的研究进展很快,特别是近10年从海洋生物中得到不少新型三萜化合物,是萜类成分研究中较为活跃的领域之一。
人参皂苷能促进RNA蛋白质的生物合成,调节机体代谢,增强免疫功能。
13,柴胡皂苷能抑制中枢神经系统,有明显的抗炎作用,并能减低血浆中胆固醇和甘油三酯的水平。
七叶皂苷具有明显的抗渗出、抗炎、抗瘀血作用,能恢复毛细血管的正常的渗透性,提高毛细血管张力,控制炎症,改善循环,对脑外伤及心血管病有较好的治疗作用。
14,柴胡,15,齐墩果酸治疗肝炎。
甘草次酸琥珀酸半酯的钠盐抗溃疡药。
具有羧基的三萜和三萜皂苷化合物多具有抗肿瘤活性,第一节概述,如:
齐墩果酸,甘草次酸,皂苷具有表面活性剂的作用稳定剂、洗涤剂和起泡剂。
16,三萜类化合物的生物合成三萜是由鲨烯(squalene)经过不同的途径环合而成,鲨烯是由倍半萜金合欢醇(farnesol)的焦磷酸酯尾尾缩合而成。
第一节概述,三萜是由鲨烯(squalene)经过不同的途径环合而成,而鲨烯是由倍半萜金合欢醇(farnesol)的焦磷酸酯尾尾缩合而成。
这样就沟通了三萜和其它萜类之间的生源关系。
17,18,第一节概述,多数三萜为四环三萜和五环三萜,也有少数为链状、单环、双环和三环三萜。
近几十年还发现了许多由于氧化、环裂解、甲基转位、重排及降解等而产生的新骨架类型的三萜类化合物。
19,第二节分类,四环和五环三萜,三萜,无环三萜,单环三萜,双环和三环三萜,三萜皂苷的结构类型,三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖、糖醛酸和其他有机酸组成,已发现达30余种类型,除了个别是无环三萜、二环三萜及三环三萜外,主要是四环三萜和五环三萜两大类。
21,三萜类化合物的结构类型很多,多数三萜为四环三萜和五环三萜,少数为链状、单环、双环和三环三萜。
近几十年还发现了许多由于氧化、环裂解、甲基转位、重排及降解等而产生的结构复杂的高度氧化的新骨架类型的三萜类化合物。
22,四环三萜,23,四环三萜(tetracyclictriterpenoids)在生源上可视为由鲨烯变为甾体的中间体。
存在于自然界较多的四环三萜或其皂苷苷元主要有达玛烷、羊毛脂烷、甘遂烷、环阿屯烷(环阿尔廷烷)、葫芦烷、楝烷型三萜类。
24,a、达玛烷型(dammarane),结构特点:
环互为反式稠合,8、10位为-CH3,13位-H,17位-侧链,C-20构型R或S,3位多有羟基,或糖苷化。
dammarane,第二节分类,1)四环三萜,代表药材及代表化合物:
传统中药人参(PanaxginsengC.A.Mey.的干燥根)及其红参中的人参皂苷(ginsenosides)。
根据苷元的不同可分为A、B、C三种类型,C型属于五环三萜类,A、B型属于达玛烷型。
人参皂苷-Rh2具有诱导细胞凋亡的作用,人参皂苷-Rb1,26,如:
五加科植物人参中的皂苷,第二节分类,1)四环三萜,a、达玛烷型(dammarane),原人参二醇型,27,五加科植物人参中的皂苷,第二节分类,原人参三醇型,28,神农本草经列为上品,主补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,明目,开心益智,久服有轻身延年之功效。
29,人参中的人参皂苷(ginsenosides):
30,R或S是分子的绝对构型,是按照CIP惯例来命名的,此种命名方式避免了Fischer惯例的局限性,手性碳上相连的四个碳原子,把排列次序最小的放在最远的位置,再看其它三个基的排列,如果由大到小是按顺时针方向,则是R型,如果是反时针方向,则是S型。
31,由20(S)-原人参二醇衍生的皂苷:
32,由人参三醇衍生的皂苷:
33,人参皂苷,用缓和条件水解,如50%HOAc于70加热4小时,20位苷键能断裂,进一步再水解,可使3位苷键裂解。
采用HCl溶液水解,水解产物中得不到原生的皂苷元。
结构发生改变,即20(S)-原人参二醇或20(S)-原人参三醇的20位上甲基和羟基发生差向异构化,转变为20(R)-原人参二醇或20(R)-原人参三醇,然后环合生成人参二醇(panaxadiol)或人参三醇(panaxatriol),第二节分类,人参皂苷的水解:
34,在HCl溶液中,20(S)原人参二醇或20(S)原人参三醇20位羟基发生异构,转变成20(R)原人参二醇或20(R)原人参三醇,再环合生成人参二醇或人参三醇。
35,36,获得原人参皂苷元,须采用缓和酸水解法。
人参皂苷过碘酸钠氧化水解四氢硼钠还原室温下用2NH2SO4水解;人参皂苷室温HCl水解叔丁醇钠消除,第二节分类,获得次生人参皂苷元,氧化碱解法:
在通氧高温条件下,以醇钠进行碱解反应,可以高收率得到原人参皂苷元。
37,由达玛烷衍生的人参皂苷,在生物活性上有显著的差异。
例如由20(S)-原人参三醇衍生的皂苷有溶血性质,而由20(S)-原人参二醇衍生的皂苷则具对抗溶血的作用,因此人参总皂苷不能表现出溶血的现象。
人参皂苷Rg1有轻度中枢神经兴奋作用及抗疲劳作用。
人参皂苷Rh则有中枢神经抑制作用和安定作用。
人参皂苷Rb1还有增强核糖核酸聚合酶的活性,而人参皂苷Rc则有抑制核糖核酸聚合酶的活性。
结构特点:
14位有一个-CH3,17位有一个侧链,C20构型为R型,10、13位有两个-CH3,母核:
b.羊毛脂烷型(Lanostane),第二节分类,39,存在于海洋生物如海参、海星等分离得到的毒鱼成分,从名贵药材灵芝当中分离得到100余个。
ganodericacidClucidenicacidA,第二节分类,代表药材及代表化合物:
从补中益气、滋补强壮、扶正固本、延年益寿的中药灵芝(Ganodermalucidum)中分离得到的ganodericacidC。
ganodericacidC,41,野生无柄赤芝,野生平盖灵芝,野生云芝,野生紫芝,灵,芝,42,c.甘遂烷型(tirucallane),A/B、B/C、C/D环均为反式,13-CH3、14位-CH3,C-20为-侧链(20S)。
tirucallane,第二节分类,43,从藤桔属植物Paramignyamonophylla分得的成分如下:
第二节分类,44,d环阿屯烷型(环阿尔廷,cycloartane),基本骨架与羊毛脂烷相似,差别:
环阿屯烷19位甲基与9位脱氢形成三元环。
cycloartane,第二节分类,结构特点:
骨架与羊毛脂烷型相似,区别在于19位甲基与9位脱氢形成三元环。
45,从中药黄芪当中分离得到的四环三萜多为环阿屯烷型,R1R2R3cycloastragenolHHHastragalosideIxyl(2,3-diAc)glcHastragalosideVglc-xylHglc,第二节分类,黄芪(Astragalusmembranaceus),补气诸药之最,46,膜荚黄芪Astragalusmembranaceus,具有补气,强壮之功效。
从其中分离鉴定的皂苷有近20个,多数皂苷的苷元为环黄芪醇cycloastragenol。
47,e、葫芦烷(cucurbitane),特点:
骨架与羊毛脂烷型相似,区别在于19位甲基转移至9位。
第二节分类,cucurbitane,48,雪胆甲素R=Ac雪胆乙素R=H,第二节分类,雪胆曲莲,中华雪胆,大籽雪胆,雪胆甲素及雪胆乙素。
临床用于急性痢疾、肺结核、慢性气管炎的治疗。
云南果血胆为清热解毒药,从其中分离出抗菌消炎成分血胆甲素,血胆乙素。
临床上用于治疗急性痢疾、肺结核、慢性气管炎等。
49,50,f、楝烷型(meliacane),如:
芸香目植物中的楝苦素类成分,14-H,13CH3,17-侧链,其余同达玛烷型,第二节分类,meliacane,17,13,14,51,楝科楝属植物苦楝果实及树皮中含多种三萜成分,具苦味,总称为楝苦素类成分,其由26个碳构成,属于楝烷型。
其A/B,B/C,C/D均为反式;具有C8-CH3,C10-CH3,C13-CH3。
52,Dammarane(达玛烷),Tirucallane(苷遂烷),Lanostane(羊毛烷),Cycloartane(环菠萝烷),Cucurbitane(葫芦烷),53,五环三萜,齐墩果烷型(oleanane),乌苏烷(ursane),木栓烷(friedelane),羽扇豆烷(lupane),54,五环三萜,很多三萜皂苷苷元以五环三萜形式存在。
其C3-OH可与糖结合成苷,苷元中常含有羧基,故又称酸性皂苷,在植物体中常与钙、镁等离子结合成盐。
五环三萜主要有下面几种类型:
又称-香树脂烷型,自然界分布很广,有的呈游离状态,有的成酯或苷。
母核:
结构特点:
大多含有3-OH。
A/B,B/C、C/D环皆为反式,D/E环为顺式。
常在11或12位有双键,11位有时氧化成羰基,24、28或30位经常是羧基。
4、20位各有一对偕-CH3,a、齐墩果烷(oleanane)型,第二节分类,56,A/B、B/C、C/D环为反式,D/E环为顺式。
C-3常有-OH取代;C-28-CH3易被氧化成酸或CH2OH,第二节分类,代表药材及代表化合物:
从油橄榄(Oleaeuropaea)、葡萄籽(VitisviniferaL.)中提取得到的齐墩果酸。
具有保肝降脂作用。
齐墩果酸(Oleanicacid),58,齐墩果酸(oleanoicacid)临床用于治疗肝炎,第二节分类,R,甘草次酸,H,甘草酸,-D-gluA2-D-gluA-,乌拉尔甘草皂苷A,-D-gluA2-D-gluA-,乌拉尔甘草皂苷B,-D-gluA3-D-gluA-,黄甘草皂苷,-D-gluA4-D-gluA-,59,齐墩果酸首先由油橄榄的叶子中分得,广泛分布于植物界,如在青叶胆全草、女贞果实等植物中游离存在,但大多数与糖结合成苷存在。
齐墩果酸具有抗炎、镇静、防肿瘤等作用,是治疗急性黄胆性肝炎和慢性迁延性肝炎的有效药物。
含齐墩果酸的植物很多,但含量超过10%的很少,从刺五加(Acanthopanaxsenticosus)、龙牙葱木(Araliamandshurica)中提取齐墩果酸,得率都超过10%,纯度在95%以上,是很好的植物资源。
60,橄榄,61,甘草(Glycyrrhizaurlensis)中含有甘草次酸(glycyrrhetinicacid)和甘草酸(glycyrrhizicacid)又称甘草皂苷(glycyrrhizin)或甘草甜素。
甘草次酸有促肾上腺皮质激素(ACTH)样作用,临床上用于抗炎和治疗胃溃疡。
但只有18-H的甘草次酸才有此活性,18H者无此活性。
62,63,b乌苏烷(ursane)型,乌苏烷,第二节分类,又称-香树脂烷型,与齐墩果烷型结构的差别在于:
齐墩果烷型20位连接2个甲基,乌苏烷型在19和20位分别连接1个甲基。
齐墩果烷型,64,b乌苏烷(ursane)型,乌苏烷乌苏酸(ursanoicacid)具有抗菌活性,第二节分类,又称-香树脂烷型,与齐墩果烷型结构的差别在于:
齐墩果烷型20位连接2个甲基,乌苏烷型在19和20位分别连接1个甲基。
65,与齐墩果烷的区别:
29-CH3由变成且连在19位。
第二节分类,积雪草酸R1=H,R2=H羟基积雪草酸R1=OH,R2=H积雪草苷R1=H,R2=glc-glc-rha羟基积雪草苷R1=OH,R2=glc-glc-rha,积雪草(Centellaasiatica),车前草(PlantagoasiaticaL.)、石榴叶(PunicagranatumL.)和果实中含有的熊果酸(乌苏酸),可抑制革兰氏阳性和阴性菌,明显降低大鼠的正常体温,并有安定作用。
熊果酸(乌苏酸)UrsolicAcid,代表药材及代表化合物:
67,熊果酸(Ursolicacid)来源于木犀科植物女贞(LigustrumlucidumAit.)叶中,熊果酸又名乌索酸,乌苏酸,属三萜类化合物。
具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。
68,近年来发现熊果酸具有抗致癌、抗促癌、诱导F9畸胎瘤细胞分化和抗血管生成作用。
研究发现:
熊果酸能明显抑制HL60细胞增殖,可诱导其凋亡;能使小鼠的巨噬细胞吞噬功能显著提高。
体内试验证明,熊果酸可以明显增强机体免疫功能。
说明它的抗肿瘤作用广泛,极有可能成为低毒有效的新型抗癌药物。
69,中药地榆(Sanguisorbaofficinalis)具有凉血止血的功效,其中含有地榆皂苷B,E(sanguisorbinBandE),是乌苏酸的苷。
70,71,c.羽扇豆烷(lupane),E环为5元环;C-19位为-构型异丙基。
所有环/环之间均为反式。
第二节分类,结构特点:
E环为五元环,C19位-异丙基。
末端常有一个双键。
代表药材及代表化合物:
从白头翁(Pulsatillachinensis)中分离得到的23羟基白桦酸,73,74,如:
第二节分类,白桦酸(betulinicacid),白桦醇(betulin),酸枣仁(SemenZiziphiSpinosae),75,白桦脂醇(betulin)存在于中草药酸枣仁、桦树皮、棍栏树皮、槐花等中。
白桦脂酸(betulinicacid)存在于酸枣仁、桦树皮、柿蒂、天门冬、石榴树皮及叶、睡菜叶等中。
羽扇豆醇(lupeol)存在于羽扇豆种皮中。
76,d、木栓烷型(friedelane),木栓烷(friedelane),第二节分类,母核:
生源上由齐墩果烯甲基移位演变而来,与其他类型五环三萜皂苷相比,最明显的区别在于4位只有一个甲基。
d、木栓烷型(friedelane),第二节分类,从雷公藤(Tripterygiumwilfordii)(卫茅科植物,对类风湿病有独特疗效)去皮根中分离得到的雷公藤酮(Triptergone)。
代表药材及代表化合物:
79,雷公藤酮(triptergone)3-hydroxy-25-nor-friedel-3,1(10)-dien-2-one-30-oicacid(25位去甲基的木栓烷型衍生物),第二节分类,80,第三节理化性质,一一般性质苷元多有较好结晶,易溶于石油醚、(Et)2O、CHCl3等有机溶剂。
皂苷多为无定形粉末,易溶于稀醇、热MeOH和热EtOH,可溶于水,含水丁醇或戊醇对皂苷的溶解度较好,因此是提取和纯化皂苷时常采用的溶剂。
81,溶解度,皂苷在提取的过程中会产生次级苷,水溶性下降,溶于中等极性有机溶剂(醇,乙酸乙酯)。
82,气味:
皂苷多数具有苦而辛辣味,其粉末对人体黏膜具有强烈刺激性,但甘草皂苷有显著而强的甜味,对黏膜刺激性弱。
皂苷还具吸湿性。
83,二显色反应三萜化合物在无水条件下,与强酸(硫酸、磷酸、高氯酸)、中等强酸(三氯乙酸)或Lewis酸(氯化锌、三氯化铝、三氯化锑)作用,会产生颜色变化或荧光。
原因:
主要是使羟基脱水,增加双键结构,再经双键移位、双分子缩合等反应生成共轭双烯系统,又在酸作用下形成阳碳离子而呈色。
第三节理化性质,84,醋酐,85,二显色反应1、醋酐-浓硫酸反应(Liebermann-Burchard),样品/醋酐,浓H2SO4,黄红紫蓝褪色,2、五氯化锑反应,样品/CHCl3or醇,20%五氯化锑,Or三氯化锑/CHCl3,60-70,蓝色灰蓝灰紫,第三节理化性质,86,3、三氯醋酸反应(Rosen-Heimer),TLCPC,25%三氯醋酸/EtOH,红紫,4、氯仿-浓硫酸反应(Salkowski),样品/CHCl3,浓H2SO4,CHCl3层(红、蓝色或绿色荧光),第三节理化性质,87,5、冰醋酸乙酰氯反应(Tschugaeff):
样品/冰醋酸淡红色或紫红色。
乙酰氯及氯化锌,具有三萜母核的化合物均可反应。
第三节理化性质,88,第三节理化性质,三表面活性,皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫,因其具有降低水溶液表面张力的缘故。
故皂苷可作为清洁剂、乳化剂。
89,泡沫实验:
区别蛋白和皂苷泡沫持久(15分以上):
皂苷泡沫不持久,很快消失:
蛋白质、粘液质,第三节理化性质,90,四溶血作用皂苷能溶血,是因为多数皂苷能与胆甾醇(cholesterol,或谷甾醇,豆甾醇,麦角甾醇等)结合生成不溶性的分子复合物。
其溶血作用的有无、强弱与结构有关。
摄入方式。
第三节理化性质,如:
达玛烷衍生的人参皂苷,20(S)-原人参三醇衍生的皂苷有溶血性质,而20(S)-原人参二醇衍生的皂苷则能对抗溶血作用,因此人参总皂苷不表现出溶血现象。
91,溶血作用,皂苷水溶液能与红细胞壁上的胆甾醇结合,生成不溶于水的分子复合物,破坏了红细胞的正常渗透,使细胞内渗透压增加而发生崩解,从而导致溶血现象,故皂苷又称为皂毒素(saptoxins)。
因此,皂苷水溶液不能用于静脉注射或肌肉注射。
但并不是所有的皂苷都具有溶血作用,如以人参二醇为苷元的皂苷则无溶血作用。
溶血指数:
指在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷浓度。
如甘草皂苷,溶血指数1:
4000,溶血性能较强。
92,溶血与结构的关系:
1).A环上有极性基团,而在D环或E环上有一中等极性基团的三萜皂苷,一般有溶血作用。
2).苷元3位有-OH,16位有-OH或=O时,溶血指数最高,3)若D环或E环有极性基团,而28位连有糖链,或具有一定数量的羟基取代,则可导致溶血作用消失。
第三节理化性质,93,五沉淀反应酸性皂苷(通常指三萜皂苷)/水溶液+中性盐类(硫酸铵或醋酸铅)生成沉淀。
中性皂苷(通常指甾体皂苷)/水溶液+碱性盐类(碱式醋酸铅或氢氧化钡等)沉淀。
利用这一性质可进行皂苷的提取和初步分离。
皂苷/水溶液+铅盐、钡盐、铜盐-沉淀。
第三节理化性质,94,皂苷按皂苷配基的结构分为两类:
甾族皂苷。
其皂苷配基是螺甾烷的衍生物,多由27个碳原子所组成(如薯蓣皂苷)。
这类皂苷多存在于百合科和薯蓣科植物中。
三萜皂苷。
其皂苷配基是三萜(见萜)的衍生物,大多由30个碳原子组成。
三萜皂苷分为四环三萜和五环三萜。
这类皂苷多存在于五加科和伞形科等植物中,95,第四节提取与分离,一提取:
1.三萜苷元类化合物的提取:
多采用极性较小的溶剂进行回流提取2.三萜皂苷类化合物的提取:
多采用极性较大的溶剂提取,如甲醇、乙醇、含水醇等。
三萜皂苷的提取1.先醇浸提后除杂质先用乙醇或甲醇为溶剂浸提植物,浓缩后将提取物溶于水,滤去不溶物后于水溶液中加石油醚、苯或乙醚等亲脂性强的溶剂进行萃取,亲脂性杂质转溶于这些亲脂性溶剂中,而皂苷类物质因几乎不溶于亲脂性溶剂仍留在水相。
萃取除去脂溶性杂质后的水相,再用正丁醇进一步萃取,皂苷类物质转溶于正丁醇中,而亲水性强的杂质仍留在水相。
真空浓缩正丁醇溶液,即得总皂苷粗品。
2.先脱脂后醇浸提先用石油醚、乙醚等亲脂性强的溶剂处理物料,提取除去亲脂性杂质,然后再用乙醇加热提取,冷置提取液,由于大多数的皂苷类物质难溶于冷乙醇而沉淀析出。
三萜皂苷提取,98,二分离1.系统溶剂萃取法,总提取物,H2O分散后,依次用石油醚、CHCl3、EtOAc、nBuOH萃取,石油醚,脱脂层,CHCl3,三萜类,EtOAc,nBuOH,总皂苷层,苷元,第四节提取分离方法,水层,大极性苷,99,2.沉淀法a.分段沉淀法利用皂苷难溶于乙醚、丙酮等溶剂而分离皂苷/醇乙醚or丙酮沉淀,b.皂苷/水溶液+铅盐、钡盐、铜盐-沉淀。
第四节提取分离方法,100,4.1柱色谱4.1.1硅胶柱层析一般以CHCl3/CH3OH/H2O混合溶剂系统为洗脱剂,对一些分离度差别较大的化合物起到较好的分离效果。
但其对分离度差别小的化合物分离差,而且操作时间长,溶剂消耗量大。
4.1.2反相硅胶柱层析常用的有LichroprepRp-8和LobarRp-8,以梯度甲醇和水洗脱,极性大的成分先被洗脱。
4.1.3干柱快速色谱干柱快速色谱是一种干柱色谱与快速色谱的结合,其填充物采用干法装填,样品由柱顶加入,然后利用空气或氮气的压力使洗脱剂流经填料。
4.1.4真空液相色谱将适宜溶剂中的样品倒入柱顶,抽真空,柱用适宜的溶剂洗脱,先用低极性溶剂,然后逐步增加极性,最常用的流动相是石油醚和乙酸乙酯的混合液。
真空液相色谱具有操作简便,处理量大的特点。
4.1.5大孔树脂柱色谱大孔吸附树脂是一类新型的非离子型高分子化合物,理化性质稳定,不溶于酸、碱及有机溶剂中,对有机物选择性好,不受无机盐等离子和低分子化合物的影响。
由于大孔吸附树脂有很好的吸附和分离性能,也适合于工业化的生产。
因此,大孔吸附树脂分离法是一种较好的分离方法。
在皂苷类成分的分离纯化中,利用弱极性的大孔树脂吸附后。
很容易用水将糖等亲水性成分洗脱下来,然后再用不同浓度的乙醇洗下被大孔树脂吸附的电苷类,达到纯化的目的。
大孔吸附树脂法在提取皂苷类中有广泛应用,如从罗汉果中提取罗汉果皂苷、从甜叶菊干中提取甜味菊苷、从绞股蓝中提取绞股蓝皂苷等。
大孔吸附树脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等为原料,在0.5%的明胶溶液中,加入一定比例的致孔剂聚合而成。
其中,苯乙烯为聚合单体,二乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯等作为致孔剂,它们互相交联聚合形成了大孔吸附树脂的多孔骨架结构。
树脂一般为白色的球状颗粒,粒度为2060目,是一类含离子交换集团的交联聚合物。
104,大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。
大孔吸附树脂的吸附实质为一种物体高度分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象,这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。
同时由于大孔吸附树脂的多孔结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。
通过上述这种吸附和筛选原理,有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大
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