我国实施药品分类管理制度核心是.docx
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我国实施药品分类管理制度核心是.docx
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我国实施药品分类管理制度核心是
我国实施药品分类管理制度的核心是
A、严格处方药监督管理
B、放宽非处方药监督管理
C、规范非处方药监督管理
D、保障人民用药安全、有效
E、提高人民用药水平
乙胺嘧啶可用于
A、预防疟疾
B、凶险性疟疾
C、疟疾急性发作期
D、防止复发和传播
E、耐氯喹的恶性疟
大环内酯类抗生素为
A、厌氧菌感染的治疗药
B、大肠杆菌感染的治疗药
C、绿脓杆菌感染的治疗药
D、真菌感染的治疗药
E、青霉素过敏的替代药
氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌
A、转肽酶
B、RNA聚合酶
C、DNA螺旋酶
D、分支菌酸酶
E、二氢叶酸合成酶
医药商品经检验为合格品时应挂
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
E.蓝色标志
由国家统一制定,各地不得调整的是
A、基本医疗保险药品甲类目录
B、基本医疗保险药品乙类目录
C、两者均是
D、两者均不是
我国基本医疗保险的支付原则是
A、使用“甲类目录”药品所发生的费用,按基本医疗保险的规定支付
B、使用“甲类目录”药品所发生的费用,先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险规定支付
C、使用“乙类目录”的药品所发生的费用,由参保人员自付
D、使用“乙类目录”的药品所发生的费用,先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险规定支付
E、使用中药饮片所发生的费用,除基本医疗保险基金不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付
由国家制定,各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是
A、《基本医疗保险药品目录》中的药品
B、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录“
C《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录“
D、《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
E、《国家基本药物目录》中的药
《处方药与非处方药分类管理办法》规定,经营处方药与非处方药的批发企业必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内,如果发生了以下变化,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对其进行专项检查
A、药品批发企业和药品零售连锁企业(总部)的办公、营业场所和仓库迁址
B、企业经营规模扩大,但是企业类型并没有改变
C、零售连锁企业增加了门店数量。
以认证检查时为基数,门店数在30家(含30家)以下的每增加50%
D、企业负责人发生变更
E、零售连锁企业增加了门店数量。
以认证检查时为基数,门店数在30家以上的每增加20%
新药审批办法的适用范围是
A.境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人
B.受行政保护的药品
C.获得专利保护品种的单位或个人
D.从事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人
E.对置备工艺有独特改革的研制人员
根据我国药品法律法规规定,新药临床研究需经国家药品监督管理局审评、批准的是
A、中药材新的药用部位制成的药品
B、新发现的中药材及其制剂
C、由化学药品新组成的复方制剂
D、体外诊断试剂
E、应用基因工程获得的药品
与“医院药剂管理办法”相符合的是
A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型
B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种,可向县级以上卫生行政部门抱备
C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后,报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备,并按规定注册
D.药检室必须建立健全药检工作制度,所配制剂经检验合格后方可在临床应用
E.对库存药品要定期检查,防止变质失效,中药要根据其特点加强保管
以下可列入非处方药目录的是
A.国际管制的药品,如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D.无潜在滥用、误用可能的药品
E.需要经常调整用药剂量的药品
劣药行为
A、擅自委托或接受委托生产药品
B、未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》
经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称
A、药典品种的通用名
B、非药典品种的通用名
C、曾用名
D、药品的商标
E、商品名
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
A、逐级、不定期报告制度
B、越级、定期报告制度
C、逐级、定期报告制度
D、越级、不定期报告制度
E、逐级、随时报告制度
请提供互联网药品信息服务应当具备的条件包括
A.互联网药品信息服务的提供者应当是依法设立的企事业单位或者其它组织
B.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度
C.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
D.有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
E.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明
定点零售药店外配处方管理工作要实行
A、参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
B、经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保障经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C、定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章
D、分别管理,单独建账
E、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查
不须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号就能生产的是
A、原料药
B、中药材
C、中药饮片
D、药用辅料
E、生物制品
从事第一类精神药品的企业的初步审查部门是
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
获得执业药师的条件
A.参加执业药师资格考试,成绩合格
B.在药品科研、教学单位工作
C.药学或相关专业毕业
D.获得《执业药师资格证书》并经注册登记
E.无须身体条件的要求
药学职业道德的最低要求
A、对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神
B、实行人道主义
C、敬业爱岗、尽职尽责
D、不为名利、廉洁奉公
E、全心全意为人民服务
决定撤消或者确认该具体行政行为违法的,可责令被申请人在一定期限内重新作出具体行政行为的情况是
A.主要事实不清,证据不足
B.适用依据错误
C.违反法定程序
D.超越或者滥用职权
E.具体行政行为明显不当
纳入“基本医疗保险药品目录”的药品应具备的条件
A.《中华人民共和国药典》(2000版)收藏的药品
B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.国家药品监督管理局批准的试生产的新药
E.国家药品监督管理局禁止生产的药品
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验
B.药品强制性检验
C.进口药品审批检验
D.药品生产企业药品出厂前检验
E.药品质量监督检查检验
药品经营企业购进首营品种
A、应明确质量条款
B、资格和质量保证能力的审核
C、应进行质量审核,审核合格后方可经营
D、应进行质量评审
E、应以质量为前提,从合法的企业进货
无氟取代的孕甾烷类化合物
A、丙酸睾酮
B、苯丙酸诺龙
C、炔诺酮
D、醋酸氢化可的松
E、醋酸地塞米松
水杨酸类解热镇痛药
A、贝诺酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡罗西康
注射液与输液质量检查的区别是
A、澄明度检查
B、热原检查
C、微粒检查
D、无菌检查
E、含量测定
溴新斯的明的特点有
A、口服剂量远大于注射剂量
B、含有酯基,碱水中可水解
C、注射时使用其甲硫酸盐
D、属不可逆胆碱酯酶抑制剂
E、尿液中可检出两个代谢产物
软化温度低的药物的粉碎一般采取的方法
A、混合粉碎
B、湿法粉碎
C、低温粉碎
D、干法粉碎
E、自由粉碎
有关HLB值的错误表述是
A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B、HLB值在8~18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂
C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E、根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间
维生素A制成微囊的目的是
A、降低介电常数使注射液稳定
B、防止药物水解
C、防止药物氧化
D、降低离子强度使药物稳定
E、防止药物聚合
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A、pH值
B、广义酸碱催化
C、光线
D、溶剂
E、离子强度
干胶法制备初乳时,挥发油、水、胶的比例
A、4:
2:
1
B、2:
2:
1
C、3:
2:
1
D、2:
4:
1
E、2:
3:
1
有关栓剂的叙述错误的是
A、栓剂基质可以影响药物的作用
B、对于起全身作用的栓剂,一般塞入肛门2
C、m左右可以避免肝脏的首过效应
C、直肠给药的栓剂不能通过淋巴吸收进入血液
D、栓剂不能制成缓释制剂
E、油脂性的栓剂基质必须要有一定的酸价、皂化价和碘价的规定
既可以做软膏基质又可以做栓剂基质的是
A、石蜡
B、甘油明胶
C、可可豆酯
D、PEG
E、单硬脂酸甘油酯
盐酸异丙肾上腺素化学名为
A、4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
B、4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1,3-苯二酚盐酸盐
C、4-(2-异丙胺基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐
D、4-(2-异丙胺基乙基)-1,3-苯二酚盐酸盐
E、4-[(1-异丙胺基-2-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
脂质体的特点
A、具有靶向性
B、具有缓释性
C、既有细胞亲和性与组织相容性
D、增加药物毒性
E、降低药物稳定性
本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是
A、代谢抗拮物
B、生物电子等排体
C、前药
D、硬药
E、软药
以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符
A、白色结晶性粉末
B、为骨胳肌松弛药
C、与氢氧化钠加热,产生三甲胺臭味
D、水溶液稳定,不被水解
E、本品在酸性介质中加入硫氰酸铬胺生成红色不溶性复盐
吡罗昔康不具有的性质和特点
A、非甾体抗炎药
B、具有苯并噻嗪结构
C、具有酰胺结构
D、加三氯化铁试液,不显色
E、具有芳香羟基
能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95%的粉末是
A、最粗粉
B、粗粉
C、细粉
D、最细粉
E、极细粉
在气雾剂中可以做润湿剂的是
A、F114
B、滑石粉
C、丙二醇
D、Tween80
E、CMC
可以作注射剂溶媒的是
A、乙醇
B、纯化水
C、甘油
D、PEG
E、红花油
既可以用于验证包合物又可以用于验证固体分散体的方法是
A、热分析法
B、红外光谱法
C、薄层色谱法
D、X-射线衍射法
E、核磁共振谱法
血药浓度-时间曲线下面积
A、Vm和Km
B、AUC
C、MRT
D、α和β
E、A和B
有关蛋白质的理化性质中错误的表述是
A、蛋白质与水有很强的亲和力
B、蛋白质在不同pH值条件下,可形成阳离子或阴离子,或二性离子
C、蛋白质具有旋光性,通常是左旋,变性后可失去旋光性
D、蛋白质与多钛类溶液在制备过程中,可被容器、滤器或输送体系的材料表面吸附
E、蛋白质可被酸、碱和蛋白酶催化水解
甲氨蝶呤不具有哪个性质
A、结晶性粉末
B、几乎不溶于乙醇
C、溶于稀盐酸,易溶于稀碱溶液
D、呈左旋
E、在强酸中不稳定,可水解
有关抗躁狂药碳酸锂的叙述,哪项是错误的
A.增加钠盐摄入可促进其排泄
B.对正常人精神活动几无影响
C.促进脑内去甲肾上腺素及多巴胺的释放
D.中毒时主要表现为中枢神经系统症状
E.用药期间应每日测定血锂浓度
抑制和杀灭增殖周期各期的肿瘤细胞
A、阿霉素
B、博来霉素
C、两者均有效
D、两者均无效
成瘾性最小的药物是
A.吗啡
B.芬太尼
C.哌替啶
D.美沙酮
E.喷他佐辛
由振-转能级跃迁引起的
A、紫外-可见光谱
B、红外光谱
C、两者均是
D、两者均不是
对支气管平滑肌β2受体有较强选择性的平喘药是
A.茶碱
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.沙丁胺醇
E.色甘酸钠
下列属合理联合用药的是
A、青霉素和庆大霉素
B、普鲁卡因胺和磺胺嘧啶
C、青霉素和四环素
D、红霉素和林肯霉素
E、磺胺嘧啶和甲氧苄啶
甲巯咪唑用于
A、I型糖尿病
B、Ⅱ型糖尿病
C、两者均可
D、两者均不可
后遗效应指
A、药物与机体相互作用所引起的初始作用
B、药物引起机体反应的具体表现
C、机体用药后少数病人因机体生化机制的异常而出现的特异性不良反应
D、药物在治疗量时给病人带来的轻微的不适或痛苦
E、某些药物在残留期内对机体产生的不良影响
青霉素有
A、躯体依赖性
B、首剂现象
C、耐药性
D、耐受性
E、致敏性
小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作
A、重量差异检查
B、崩解时限检查
C、含量均匀度检查
D、溶出度测定
E、不溶性微粒检查
强心苷对心肌电生理的影响包括
A、降低窦房结和心房自律性
B、降低浦氏纤维自律性
C、减慢房室传导
D、缩短心房肌有效不应期
E、缩短心室肌有效不应期
仅对肠腔内阿米巴原虫有杀灭作用的药物是
A、替硝唑
B、依米丁
C、喹碘方
D、氯喹
E、乙酰胂胺
强心苷中毒引起的过速型心律失常宜选用
A、奎尼丁
B、苯妥英钠
C、胺碘酮
D、普萘洛尔
E、维拉帕米
为几无抗炎作用的解热镇痛抗炎药
A、美洛昔康
B、双氯芬酸
C、保泰松
D、吡罗昔康
E、扑热息痛
是地西泮的主要代谢产物
A、地西泮
B、奥沙西泮
C、苯巴比妥
D、艾司唑仑
E、水合氯醛
盐酸氯丙嗪及其制剂的含量测定方法有
A、非水滴定法
B、置换碘量法
C、高效液相色谱法
D、紫外分光光度法
E、气象色谱法
下列哪一项不是维生素K的适应证
A.阻塞性黄疸所致出血
B.胆瘘所致出血
C.长期使用广谱抗生素
D.新生儿出血
E.水蛭素应用过量
采用真空热电偶作检测器
A、紫外-可见光谱
B、红外光谱
C、两者均是
D、两者均不是
半数有效量是
A、产生最大效应所需剂量的一半
B、引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量
C、一半动物产生毒性反应的剂量
D、产生等效反应所需剂量的一半
E、常用治疗量的一半
银量法中,属于其中吸附指示剂的是
A、铬酸钾
B、溴甲酚绿
C、铁氰化钾
D、甲基橙
E、荧光黄
苷元的不饱和内酯侧链反应是
A、Keller-Kiliani反应
B、Kedde反应
C、硫酸反应
D、有机氟化物反应
E、红外光谱法
溶质1g在溶剂10000ml中不能完全溶解
A、极易溶解
B、几乎不溶或不溶
C、略溶
D、微溶
E、极微溶解
苯海索治疗帕金森病的作用机理是
A、激动黑质—纹状体通路多巴胺受体
B、抑制外周左旋多巴脱羧生成多巴胺
C、促进中枢释放多巴胺
D、阻断中枢纹状体的胆碱受体
E、阻断黑质—纹状体通路多巴胺受体
对慢性有机磷酸酯类中毒的解救
A.单用阿托品疗效好
B.单用氯磷定疗效好
C.合用阿托品和氯磷定疗效好
D.目前尚无特殊治疗方法
E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好
下列5种药物中,治疗指数最大的是
A.甲药LD50=50mg,ED50=100mg
B.乙药LD50=100mg,ED50=50mg
C.丙药LD50=500mg,ED50=250mg
D.丁药LD50=50mg,ED50=10mg
E.戊药LD50=100mg,ED50=25mg
十滴水
A.具有升华性
B.具有融化性
C.具有易挥发性
D.具有易水解性
E.具有易风化性
用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因,以吸收峰的归属是1692cm-1
A.氨基的νNH2
B.苯环的νC=C
C.羰基的νC=0
D.酯基的νC-0
E.甲基的νC-H
糖尿病的病因之一是
A.大肠杆菌
B.胰岛素分泌不足
C.幽门螺杆菌
D.消化道痉挛
E.白色念珠菌
选用价格低廉的药品属于
A、用药经济性
B、用药适当性
C、两者均是
D、两者均不是
甲硝唑栓
A.具有升华性
B.具有融化性
C.具有易挥发性
D.具有易水解性
E.具有易风化性
取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。
该药物应为
A.肾上腺素
B.水杨酸
C.阿司匹林
D.苯甲酸钠
E.对氨基水杨酸
十二指肠溃疡的发病特点及临床表现主要有
A 多数疼痛有节律性
B 在夏季发病较多
C 上腹痛多出现于餐后2~4小时
D 上腹痛多出现于餐后0.5~1小时
E 进食可缓解疼痛
显效率
A、用药安全性的指标
B、用药有效性的指标
C、两者均是
D、两者均不是
长期应用地西泮可产生耐受性,其特点是
A.催眠作用的耐受性产生较快,而抗焦虑作用的耐受性产生很慢
B.抗焦虑作用的耐受性产生较快,而催眠作用的耐受性产生很慢
C.催眠作用不产生耐受性,而抗焦虑作用产生耐受性
D.抗焦虑作用不产生耐受性,而催眠作用产生耐受性
E.催眠作用及抗焦虑作用的耐受性同时产生
有中枢兴奋作用
A.麻黄碱
B.异丙肾上腺素
C.两者均能
D.两者均不能
急性哮喘发作应选用
A.异丙肾上腺素
B.可待因
C.二羟丙茶碱
D.色甘酸钠
E.苯佐那酯
胰岛素的适应症包括
A、所有胰岛素依赖型糖尿病
B、糖尿病伴有外科大手术者
C、糖尿病患者伴发急性合并症时
D、所有非胰岛素依赖型糖尿病
E、糖尿病急性代谢紊乱者
异烟肼中毒
A、禁止使用肟类复能剂
B、不宜用肥皂水清洗皮肤
C、静注毒扁豆碱
D、及早大量使用维生素B6
E、用解氟灵
有关药物中毒的对症治疗有癫痫大发作
A、给予高渗葡萄糖及甘露醇等脱水剂,并给予速尿肌注
B、注射苯妥英钠
C、注射氟马西尼
D、注射琥珀酰胆碱
E、注射阿托品
选择延长ApD和Erp
A.利多卡因
B.维拉帕米
C.奎尼丁
D.普萘洛尔
E.胺碘酮
医院药学是一门综合性的学科,其全部工作应属于
A.医院药疗行为
B.医院医技行为
C.医院医疗行为
D.医院经济行为
E.医院药事管理行为
从滴定管上读取的滴定液的体积(ml)的有效数字的位数应是
A.2位
B.3位或4位
C.±0.0001
D.3.150×10-2
E.3.15×10-2
处方组成包括
A、患者姓名、性别、年龄、科别、病历号
B、医疗机构名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法
C、处方前记、处方正文和签名三个部分
D、患者姓名、药品名、医师和药师签名
E、医院名称、患者姓名、药品名、处方医师签字
每次配方不超过7日常用量的是
A、处方药品
B、非处方药品
C、试生产新药
D、毒性药品
E、二类精神药品
实施单剂量配药制度的目的是
A.提高药品使用的安全性和经济性
B.提高药品使用的安全性
C.减少药疗差错
D.方便患者服用
E.减少药品浪费
下列不合理用药的表现分别属于给发热儿童使用阿苯片和苯巴比妥片
A、选用药物不当
B、给药途径不当
C、用药过量
D、重复给药
E、不适当的合并用药
抗心律失常的药是
A、酮康唑
B、培哚普利
C、利多卡因
D、法莫替丁
E、卡马西平
按一类精神药品管理的药品是
A、盐酸二氢埃托啡片
B、枸橼酸芬太尼针
C、美沙酮片
D、马吲哚片
E、盐酸吗啡片
验证方案是药品生产企业重要的
A、质量标准
B、管理标准
C、操作标准
D、技术标准
E、工作标准
剂量单位ng是
A、毫克
B、毫微克
C、微微克
D、微克
E、毫微升
0.00511+97+0.0003=?
A、9754
B、974
C、975
D、97
E、98
0.0210g,表示几位有效数字
A、2位
B、3位
C、4位
D、五位
E、以上均不正确
1mol的硫酸奎宁可消耗多少高氯酸
A、1mol
B、2mol
C、3mol
D、4mol
E、5mol
1mol的硫酸奎宁片可消耗多少高氯酸
A、1mol
B、2mol
C、3mol
D、4mol
E、5mol
25.2050修约后要求小数点保留二位
A.25.24
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- 我国 实施 药品 分类 管理制度 核心