阶段过关检测四.docx
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阶段过关检测四
阶段过关检测(四)
(范围:
必修2第5~7章 时间:
60分钟 满分:
100分)
测控导航表
知识点
理解
获取信息
实验探究
综合应用
1.基因突变和基因重组
1,3
2,17(中),
18(中)
21(中),
23(中)
2.染色体变异的种类及应用
8
9,10(中)
22(中)
3.人类遗传病的类型、监测及预防
11
4,13(中),
16(中)
12(中)
4.杂交育种、诱变育种及基因工程育种
6
7
19(中)
24(中)
5.现代生物进化理论
5,20
14(中)
15,25(难)
一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分。
每小题只有一个选项最符合题目要求。
)
1.(2011漯河模拟)下列有关基因重组的叙述中,正确的是( C )
A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离
B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组
C.四分体的非姐妹染色单体间的交叉互换可导致基因重组
D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组
解析:
A、a是一对等位基因,位于一对同源染色体上,当基因型为Aa的个体自交时,成对的A、a彼此分离,分别进入配子中,随配子随机结合并传给后代,导致后代发生性状分离,可见这样的现象与基因重组无关。
基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变。
基因重组可发生在减数第一次分裂前期,四分体的非姐妹染色单体之间的交叉互换;也可发生在减数第一次分裂后期,同源染色体分离;同卵双生姐妹的遗传物质相同,造成彼此间性状上差异的主要原因是环境因素所致。
2.(2012深圳测试)以下有关生物遗传与变异的叙述,正确的是( B )
A.非同源染色体某片段移接,仅发生在减数分裂过程中
B.没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
C.基因重组导致杂合体Aa自交后代出现性状分离
D.花药离体培养过程中,基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生
解析:
非同源染色体某片段移接属于染色体结构变异中的易位,不一定发生在减数分裂中;没有携带遗传病基因的个体若细胞发生基因突变可能会导致遗传病的发生;杂合体Aa自交后发生性状分离是由于等位基因分离,不是基因重组;花药离体培养中,不能进行基因重组,可能会发生基因突变和染色体变异。
3.西红柿、孔雀草等生物材料曾随“神舟六号”在太空遨游,进行育种实验。
太空育种的原理及优势是利用太空特殊的环境( A )
A.诱发基因突变,产生新基因和新性状
B.诱发基因重组,产生新性状和新的基因型
C.诱发染色体变异,产生新性状和新基因
D.诱发染色体变异,得到生育周期短、产量高的新品种
解析:
太空育种的原理是太空的强辐射、微重力的作用诱导基因突变。
4.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是( A )
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A.①③B.①②
C.③④D.②③
解析:
21三体综合征是人类染色体异常遗传病。
在进行遗传咨询和产前诊断时,要对胎儿进行染色体分析。
从题中所给图示分析,当母亲年龄大于30岁后,随着母亲年龄的增大,21三体综合征患儿的发病率增大,所以预防此遗传病要实行适龄生育。
5.某学校男女生比例为1∶1,红绿色盲患者占0.7%(患者中男∶女=2∶1),红绿色盲基因携带者(表现型正常)占5%,那么该校学生中Xb的频率是( A )
A.3.96%B.3.2%
C.2.97%D.0.7%
解析:
本题考查基因频率的计算方法。
假设男女生比例是1500∶1500,根据题中信息可求出学校中一共有14个男红绿色盲,7个女红绿色盲,150个(女性)色盲基因携带者,因此总共有Xb数为150+14+7×2=178个,所以Xb的频率为[178/(1500+1500×2)]×100%≈3.96%。
6.(2011鹤岗期末)农作物育种上常采用的方法有:
诱变育种、杂交育种、多倍体育种、单倍体育种等。
它们的理论依据依次是( A )
①基因突变 ②基因互换 ③基因重组 ④染色体变异
A.①③④④B.④③①②
C.②④①③D.①②④③
解析:
诱变育种的原理是基因突变,杂交育种的原理是基因重组,多倍体育种和单倍体育种的原理都是染色体数目变异。
7.现有三个番茄品种,甲品种的基因型为AaBBdd,乙品种的基因型为AaBbDd,丙品种的基因型为aaBBDD,三对等位基因分别位于三对同源染色体上,分别控制叶形、花色和果形三对相对性状,正确的说法是( D )
A.甲、乙两个品种杂交,后代基因型有8种
B.甲、乙两个品种杂交,后代纯合子的概率为1/12
C.乙、丙两个品种杂交,后代花色和果形的性状都不同
D.通过单倍体育种技术,获得基因型为aabbdd植株的时间只要一年
解析:
甲、乙杂交后代基因型种类的计算方法为3×2×2=12种;后代纯合子的概率为
×
×
=1/8。
8.(2011滁州模拟)六倍体普通小麦和黑麦杂交后获得种子,再经过秋水仙素处理,可以获得八倍体小黑麦(染色体数为8N=56条),据此可推断出( D )
A.黑麦的一个染色体组含有14条染色体
B.黑麦属于二倍体,不可育
C.秋水仙素主要作用于有丝分裂后期的细胞
D.小黑麦产生的单倍体植株不可育
解析:
根据题意可知,黑麦的一个染色体组含有7条染色体,它属于二倍体,是可育的,A、B项错误;秋水仙素主要作用于有丝分裂前期的细胞,C项错误;小黑麦产生的花粉经过组织培养得到的单倍体植株,因无同源染色体,故表现为高度不育,D项正确。
9.(2011东北三省联考)如图为某细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体),图中的现象是什么?
若该细胞产生的配子参与受精,会发生何种情况( C )
A.交叉互换 囊性纤维病
B.基因突变 镰刀型细胞贫血症
C.同源染色体不分离 先天性愚型
D.姐妹染色单体不分离 性腺发育不良
解析:
图中所示减数第一次分裂后期同源染色体发生了不均等分离,导致产生的配子出现同源染色体未分离而进入同一细胞内的情况,该配子参与受精就可能出现染色体数目变异的病症,如先天性愚型。
10.(2011东阳模拟)如图表示某生物细胞减数分裂时,两对联会的染色体之间出现异常的“十字形”结构现象,图中字母表示染色体上的基因。
据此所作出的推断中,错误的是( C )
A.此种异常属于染色体的结构变异
B.该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb型
C.该生物基因型为HhAaBb,一定属于二倍体生物
D.此种异常可能会导致生物体的育性下降
解析:
由图示可知,此细胞基因型为HhAaBb,如果该生物体由受精卵发育而来,一定属于二倍体生物,如果由配子发育而来,只能属于单倍体生物。
图中非同源染色体交换片段,即A与b或a与B发生互换,属于染色体结构变异中的“易位”,因此可能产生异常的配子:
HAa或hBb。
多数染色体结构变异对生物体是有害的,可能引起生物体的育性下降。
11.(2011北京海淀区期中)科研工作者对某种常见病进行调查,得到如下结果:
①同一地区发病率因环境因素的巨大变化而出现明显变化 ②同卵双胞胎的情况高度一致 ③在某些种族中发病率高 ④不表现明显的孟德尔遗传方式 ⑤发病有家族聚集现象 ⑥迁徙人群与原住地人群的发病率存在差别。
由此推断该病可能是( D )
A.只由遗传物质改变引起的遗传病
B.只由环境因素引起的一种常见病
C.单基因和环境共同导致的遗传病
D.多基因和环境共同导致的遗传病
解析:
多基因遗传病容易受到环境的影响;在群体中发病率较高;具有家族聚集倾向;多基因遗传病的遗传一般不遵循遗传定律。
12.先天性聋哑是一种人类的遗传病。
为研究其发病率和遗传方式,正确的方法是( D )
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现
②在患者家系中调查研究遗传方式
③在人群中随机抽样调查研究遗传方式
④在人群中随机抽样调查并计算发病率
⑤在患者家系中调查并计算发病率
⑥汇总结果,统计分析
A.①③⑤⑥B.①②⑤⑥
C.①③④⑥D.①②④⑥
解析:
调查研究遗传病的遗传方式,应在患者家系中调查;调查并计算遗传病的发病率,应在人群中随机抽样调查。
调查之前,首先要确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。
13.(2011年江苏高考改编)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。
相关分析不正确的是( B )
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2
C.Ⅱ2有一种基因型,Ⅲ8基因型有四种可能
D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
解析:
甲病为有中生无,故为显性遗传病,由于Ⅱ5患病,Ⅲ7正常,故为常染色体显性遗传病,乙病为无中生有,故为隐性遗传病,由于Ⅱ3和Ⅲ2均患病,故乙病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ3的甲病基因来自Ⅰ2,乙病基因来自Ⅰ1;设甲病由A控制,乙病由b控制,Ⅱ2基因型为aaXBXb,Ⅲ8患甲病为A ,可能是AA或Aa,不患乙病为XBX—,由于Ⅱ4为XBXb,Ⅱ5为XBY,故Ⅲ8为XBXb、XBXB,综上分析,Ⅲ8基因型有2×2=4种;Ⅲ4为AaXBXb,Ⅲ5为2/3AaXbY,两者生育不患甲病孩子(aa)概率为2/3×1/4=1/6;两者生育患乙病(Xb )孩子的概率为1/2,故生育患两种病孩子的概率为5/6×1/2=5/12。
14.如图所示为某群岛上物种演化的模型,A、B、C、D、E、F为六个物种,据图分析,错误的叙述是( A )
A.A物种进化为B、C两个物种的两种外部因素是突变与选择
B.B物种迁到乙岛时与C物种之间已经形成了生殖隔离
C.D物种与C物种之间最可能是竞争关系
D.E、F两物种之间可能没有经过地理隔离,直接形成生殖隔离
解析:
突变是内因而不是外因;B、C两生物在乙岛中均有,不具有地理隔离,但独立进化为两种生物,说明它们具有生殖隔离;D、C两种生物具有同一祖先,很可能生活方式类似,且它们位于同一岛屿,很可能具有竞争关系;没有经过地理隔离,直接形成生殖隔离是可能出现的,如多倍体的产生。
15.近来世界各地频繁发生地震,若由于地震形成的海洋中有大小相似的甲、乙两个小岛,某时间段内岛上鸟类种类和数量随时间变化的情况如下图所示,下列有关叙述中,错误的是( D )
A.两岛上的鸟类存在地理隔离,不同种的鸟类之间存在着生殖隔离
B.两岛上鸟类的种类虽然不同,但最终两岛上鸟类的数量趋于相同
C.甲岛较乙岛鸟种类增加更多,可能是甲岛的环境变化更大
D.两岛的鸟类各形成一个种群基因库,且两个基因库间的差异越来越大
解析:
由题意可知两岛存在地理隔离,不同种的鸟类之间必然存在着生殖隔离;分析图中曲线可知两岛上鸟类的种类不同,两岛上鸟类的数量最终趋于相同;当岛的环境发生变化时,岛上鸟类的种类也随着自然选择的进程发生变化;两岛的鸟类各形成不同的多个种群基因库,且由于环境的选择作用基因库间的差异会越来越大。
16.人的耳垢有油性和干性两种,是受单基因(A、a)控制的。
有人对某一社区的家庭进行了调查,结果如下表。
下列判断正确的是( D )
组合
序号
双亲(父
母)性状
家庭数
油耳
男孩
油耳
女孩
干耳
男孩
干耳
女孩
一
油耳×油耳
195
90
80
10
15
二
油耳×干耳
80
25
30
15
10
三
干耳×油耳
60
26
24
6
4
四
干耳×干耳
335
0
0
160
175
合计
670
141
134
191
204
A.从表格数据可判断油耳为显性性状,基因位于性染色体上还是常染色体上不能确定
B.一对油耳夫妇生了一个干耳儿子,这对夫妇生一个油耳女儿的概率是1
C.从组合一看,子代性状没有呈典型的孟德尔分离比,所以不符合孟德尔遗传定律
D.从表格数据可判断干耳为隐性性状,基因位于常染色体上
解析:
由表可知,油耳与干耳男女大致一样,故基因位于常染色体上。
又由组合一得出干耳为隐性性状。
由于调查的家庭数少,其比例可以不符合孟德尔分离比。
若一对油耳夫妇生了一个干耳儿子,则这对夫妇的基因型均为Aa,生油耳女儿的概率是3/8。
17.美国科学家2011年1月9日宣称,他们的研究结果表明玉米的茎叶夹角性状是由细胞核基因突变所产生的多个微小效应累加所决定。
下列说法错误的是( B )
A.决定玉米茎叶夹角性状的基因的突变在光学显微镜下是看不到的
B.茎叶夹角大的玉米品种应密植
C.决定玉米茎叶夹角性状的基因突变越多,越有利于选择优良性状
D.若突变基因独立遗传且累加效应相同,则基因型为Aabb和aaBb的植株茎叶夹角可能相同
解析:
基因突变也是点突变,在光学显微镜下是看不到的;若茎叶夹角大,则上下部位的叶子相互遮盖,影响光合作用的进行,所以不应密植;由于茎叶夹角性状是通过基因突变所产生的多个微小效应累加所决定的,因此决定玉米茎叶夹角性状的基因突变越多,越有利于选择茎叶夹角小的植株;若“茎叶夹角小”为显性性状,由A、B共同决定,二者独立遗传且累加效应相同,则基因型为Aabb和aaBb的植株由于都只含有一个显性基因,因此茎叶夹角相同,故D正确。
18.(2011合肥第二次质检)急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病,发病机理如图所示,2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。
维甲酸通过修饰PML
RARa,使癌细胞重新分化“改邪归正”;三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解,使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。
下列有关分析不正确的是( C )
A.这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的
B.这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关
C.维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构
D.“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞
解析:
根据图中信息判断,急性早幼粒白血病是由染色体甲和乙易位后形成了融合基因导致的,故该过程中遗传物质改变;据信息判断维甲酸可修饰融合基因,三氧化二砷可导致融合蛋白降解抑制癌细胞产生,但没有改变癌细胞的DNA;诱导分化疗法可以抑制早幼粒细胞异常分化成癌细胞,减少骨髓中癌细胞产生。
19.(2011乌鲁木齐高三质检)下图中甲、乙表示两个水稻品种,A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因,①~⑧表示培养水稻新品种的过程,则下列说法错误的是( D )
A.①~②过程简便,但培育周期长
B.③过程常用的方法是花药离体培养
C.⑤与⑧过程的育种原理不相同
D.②和⑦的变异都发生于有丝分裂间期
解析:
①~②过程表示杂交育种,培育周期长;③~④过程表示的是单倍体育种,③常用的方法是花药离体培养;⑤过程的育种原理是基因突变;⑧过程的育种原理是基因重组;②的变异发生在减数分裂过程中,⑦的变异发生在有丝分裂前期。
20.(2011郑州质检)在某岛屿上相互隔绝的甲、乙两个水潭中,都生活着小型淡水鱼——虹鳉。
研究发现,甲中的虹鳉(天敌是狗鱼,以大而成熟的虹鳉为食)比乙中的虹鳉(天敌是花鳉,以幼小的虹鳉为食)常常早熟,即在体重较低时就能繁殖后代。
下列观点不正确的是( C )
A.两个虹鳉种群中都有成熟早或晚的变异类型,这是进化的前提条件
B.甲中的早熟型个体有更多的机会繁殖后代,因而种群中早熟基因的基因频率增加
C.因为甲、乙中的两个虹鳉种群存在地理隔离,所以它们属于不同的物种
D.若将甲中的虹鳉和乙中的花鳉转移到一个新的水潭中共同饲养,多年后虹鳉成熟个体的平均体重将会增加
解析:
甲乙两个水潭中的虹鳉种群虽然存在地理隔离,但不存在生殖隔离,应属于同种物种,C错误。
二、非选择题(本题包括5小题,共50分)
21.(10分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤,这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对,从而使DNA序列中G—C对转换成A—T对。
育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通过选育可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。
请回答下列问题:
(1)如图表示水稻一个基因片段的部分碱基序列。
若用EMS溶液浸泡处理水稻种子后,该DNA序列中所有鸟嘌呤(G)的N位置上均带有了乙基而成为7-乙基鸟嘌呤。
请在相应方框的空白处,绘出经过一次DNA复制后所形成的两个DNA分子(片段)的碱基序列。
(2)水稻矮秆是一种优良性状。
某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理后仍表现为高秆,但其自交后代中出现了一定数量的矮秆植株。
请简述该矮秆植株形成的过程
。
(3)某水稻品种经处理后光反应酶的活性显著提高,这可能与相关基因突变有关。
在叶肉细胞内控制光反应酶的相关基因可能分布于 (填细胞结构名称)中。
(4)已知水稻的穗形受两对等位基因(Sd1和sd1、Sd2和sd2)共同控制,两对基因独立遗传,并表现为基因互作的累加效应,即:
基因型为Sd1 Sd2 的植株表现为大穗,基因型为sd1sd1Sd2 、Sd1 sd2sd2的植株均表现为中穗,而基因型为sd1sd1sd2sd2的植株则表现为小穗。
某小穗水稻种子经EMS处理后,表现为大穗。
为了获得稳定遗传的大穗品种,下一步应该采取的方法可以是
。
(5)实验表明,某些水稻种子经甲磺酸乙酯(EMS)处理后,DNA序列中部分G—C碱基对转换成A—T碱基对,但性状没有发生改变,其可能的原因有
(至少写出两点)。
解析:
(1)由题干信息可知经过甲磺酸乙酯(EMS)处理,DNA复制时原来的G与T配对,根据DNA半保留复制的原理写出所给DNA片段的复制结果,注意各子代DNA中所有的G与T配对。
(2)纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理会发生基因突变,杂合子自交后代才会出现性状分离。
(3)叶肉细胞内控制光反应酶的相关基因可能分布于细胞核和叶绿体中。
(4)要想获得优良性状的纯合子的育种方法,可选择连续自交或者单倍体育种。
答案:
(1)
(2)高秆基因经处理发生(隐性)突变,自交后代(或F1)因性状分离出现矮秆
(3)细胞核、叶绿体
(4)取大穗水稻品种连续自交,直至获得能稳定遗传的大穗品种(或取该大穗水稻的花药离体培养,用秋水仙素处理幼苗获取纯合子,选取其中的大穗个体即可)
(5)密码子具有简并性(或突变后的密码子对应同一种氨基酸);突变发生在基因的非编码序列;突变发生在DNA的非基因区段;该突变为隐性突变;突变后的基因在环境中不能表达
22.(2011启学联考)(10分)科研人员围绕培育四倍体草莓进行了探究,实验中,每个实验组选取50株草莓幼苗,并用秋水仙素溶液处理它们的幼芽,得到如图所示结果。
请分析回答相关问题:
(1)秋水仙素诱导多倍体的作用机理是
。
(2)从实验结果看,影响多倍体诱导率的因素有
,
诱导形成四倍体草莓适宜的处理方法是
。
(3)鉴定四倍体草莓的方法之一是观察细胞中的染色体数,鉴定时一般不宜选用当代草莓的根尖作材料,原因是
。
观察时,最好选择处于分裂 期的细胞。
(4)最新研究发现多倍体植株叶片上的气孔有明显变化。
科研人员取生长在同一位置、大小相近的二倍体和四倍体草莓叶片,观察并统计两种植株叶片气孔长度、宽度和密度,得到下表:
倍性
气孔长度/μm
气孔宽度/μm
气孔密度
/个·mm-2
二倍体
22.8
19.4
120.5
四倍体
34.7
29.6
84.3
实验结果表明四倍体植株单位叶面积上气孔总面积比二倍体植株 。
联系多倍体植株糖类和蛋白质等营养物质含量高,从光合作用角度分析,四倍体植株气孔呈现上述特点的意义在于 。
解析:
秋水仙素能抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,使染色体数目加倍。
从图中可以看出秋水仙素浓度和处理时间影响多倍体的诱导率,而且用0.2%的秋水仙素溶液处理1天诱导率最大。
当代草莓的根尖细胞没有经过诱导,诱导的只是地上部分,所以染色体数目没有发生加倍。
而观察时,应选择分裂中期的细胞,此时染色体的形态、数目最清晰。
从表格中的数据可以统计出,四倍体植株单位叶面积上气孔总面积(34.7×29.6×84.3=86586.216)比二倍体植株(22.8×19.4×120.5=53299.56)大,其意义是有利于植株从外界吸收CO2进行光合作用。
答案:
(1)抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成
(2)秋水仙素浓度和处理时间 用0.2%的秋水仙素溶液处理1天
(3)当代草莓植株的根细胞并没有经过诱导,染色体数目没有发生加倍 中
(4)大 有利于植株从外界吸收CO2进行光合作用
23.(10分)据《科学》杂志报道:
来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克·基廷及其同事发现了一种名为“SCN5A”的生物变异。
他们在检查一名心律不齐的非洲裔女患者时,发现SCN5A基因中有一个碱基对改变,导致该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变。
请分析回答下列问题:
(1)“SCN5A”的生物变异属于 ,
判断的理由是 。
(2)实验证明钠离子进入细胞要通过钠离子通道,必须靠Na+—K+泵(一种载体)主动吸收K+的过程中被动进入细胞,可推断钠离子进入细胞的方式是 。
(3)该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变的原因是 。
(4)如图为某家族患该病的遗传系谱图,该病的遗传方式为 ;Ⅰ1与Ⅰ2所生孩子含致病基因的概率是 。
(5)各种生物都有基因突变的可能,已知金鱼的无尾(A)对有尾(a)是显性。
现用普通有尾金鱼(甲群体)自交产生的受精卵来孵小金鱼,在孵化早期向卵内注射微量胰岛素,孵化出的小金鱼(乙群体)就表现出无尾性状。
为探究胰岛素在小金鱼孵化过程中是否引起基因突变,应设计的可行性方案是
。
解析:
本题以新的生物科技研究成果为背景进行命题,考查生物变异的种类、基因突变的特点、细胞吸收钠离子的方式、基因指导蛋白质的合成、遗传系谱分析推断和概率计算、探究实验方案的设计等;考查在新情景下获取信息的能力、分析判断解决问题的能力、设计探究性实验的能力。
由题意“SCN5A基因中有一个碱基对改变”可知,此变异类型是基因突变;钠离子进入细胞是靠Na+—K+泵(一种载体)主动吸收K+的过程中被动进入细胞的,该过程有载体协助,由于是被动过程,因此是协助扩散;SCN5A基因中有一个碱基对改变,从而改变了碱基序列,转录形成的mRNA上的一个密码子发生改变,导致该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变;分析遗传图谱可知该遗传病是常染色体上的隐性遗传病,由于Ⅱ2是患者,因此Ⅰ1、Ⅰ2均为该病致病基因携带者,根据基因分离定律推测,他们所生孩子含有致病基因的概率为3/4;题意中给出了一步实验,要探究胰岛素在小金鱼孵化过程中是否引起基因突变,主要从设计对照实验方面来考虑,因此应设计的可行性方案是“乙群体×乙群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素”。
答案:
(1)基因突变 SCN5A基因中有一个碱基对改变
(2)协助扩散
(3)SCN5A基因中有一个碱基对改变,从而改变了mRNA上对应的一个密码子
(4)常染色体隐性遗传 3/4
(5)乙群体×乙群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素
24.(12分)小麦是一种重要的粮食作物,改善小麦的遗传性状是科学工作者不断努力的目标,如图是遗传育种的一些途径。
请回答下列问
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