《生物药剂与药动学》作业考核试题.docx
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《生物药剂与药动学》作业考核试题
《生物药剂与药动学》作业考核试题
:
大多数药物吸收的机理是
A:
逆浓度关进行的消耗能量过程
B:
消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
c:
需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D:
不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E:
有竞争转运现象的被动扩散过程2:
药物吸收的主要部位是
A:
胃
B:
小肠
c:
结肠
D:
直肠3:
体内药物主要经代谢
A:
肾
B:
小肠
c:
大肠
D:
肝4:
药物的吸收过程是指
A:
药物在体外结构改变的过程
B:
药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
c:
是指药物体内经肾代谢的过程
D:
是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:
是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程5:
进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于
A:
1-2个半衰期
B:
2-3个半衰期
c:
3-5个半衰期
D:
5-8个半衰期
E:
8-10个半衰期6:
多室模型中的α的意义是
A:
消除速率常数
B:
吸收速率常数
c:
分布速率常数
D:
代谢常数7:
非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A:
t1/2和B:
V和cl
c:
T和c
D:
和V
E:
12和218:
体内药物主要经代谢
A:
胃
B:
小肠
c:
大肠
D:
肝9:
今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙述哪一项是正确的剂量药物A的t1/2药物B的t1/240103.4760153.4780203.47
A:
说明药物B是以零级过程消除
B:
两种药物都以一级过程消除
c:
药物B是以一级过程消除
D:
药物A是以一级过程消除
E:
A、B都是以零级过程消除10:
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A:
平均稳态血药浓度是ax与in的算术平均值
B:
达稳态时每个剂量间隔内的AUc等于单剂量给药的AUc
c:
达稳态时每个剂量间隔内的AUc大于单剂量给药的AUc
D:
达稳态时的累积因子与剂量有关
E:
平均稳态血药浓度是ax与in的几何平均值11:
进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔常为
A:
1周
B:
3周
c:
4周
D:
5周
E:
6周12:
下列有关生物利用度的描述正确的是
A:
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B:
无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
c:
药物微粉化后都能增加生物利用度
D:
药物脂溶性越大,生物利用度越差
E:
药物水溶性越大,生物利用度越好13:
生物体内进行药物代谢的主要酶系是
A:
肝微粒体代谢酶
B:
乙酰胆碱酯酶
c:
琥珀胆碱酯酶
D:
单胺氧化酶14:
药物的代谢--主要为
A:
肾脏
B:
肝脏
c:
脾脏
D:
肺
E:
心脏15:
假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%
A:
4h/2
B:
6tl/2
c:
8tl/2
D:
10h/2
E:
12h/216:
溶出度的测定方法中错误的是
A:
溶剂需经脱气处理
B:
加热使溶液温度保持在37±0.5
c:
调整转速度使其稳定
D:
开始计时,至45in时,在规定取样点吸取溶液适量
E:
经不大于1.0u微孔滤膜过滤17:
药物的分布过程是指
A:
药物在体外结构改变的过程
B:
药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
c:
是指药物体内经肾代谢的过程
D:
是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:
药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织--或者体液进行转运的过程18:
下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是
A:
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B:
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
c:
表观分布容积不可能超过体液量
D:
表观分布容积的单位是“升/小时”
E:
表现分布容积具有生理学意义19:
不是药物胃肠道吸收机理的是
A:
促进扩散
B:
渗透作用
c:
胞饮作用
D:
被动扩散20:
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h,则它的生物半衰期
A:
4h
B:
1.5h
c:
2.0h
D:
o.693h
E:
1h21:
缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A:
1~2个半衰期
B:
3~5个半衰期
c:
5~7个半衰期
D:
7~9个半衰期
E:
10个半衰期22:
以下哪条不是被动扩散特征
A:
不消耗能量
B:
有部位特异性
c:
由高浓度区域向低浓度区域转运
D:
不需借助载体进行转运
E:
无饱和现象和竞争抑制现象23:
药物剂型与体内过程密切相关的是
A:
吸收
B:
分布
c:
代谢
D:
排泄24:
下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的为
A:
药物在体内如何分布
B:
药物从体内排泄的途径和规律如何
c:
药物在体内如何代谢
D:
药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
E:
药物的分子结构与药理效应关系如何25:
多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是
A:
3
B:
10
c:
4-5
D:
6-726:
静脉注射某药物500g,立即测出血药浓度为1g/L,按单室模型计算,其表观分布容积为
A:
0.5L
B:
5L
c:
25L
D:
50L
E:
500L27:
以下哪条不是促进扩散的特征
A:
不消耗能量
B:
有结构特异性要求
c:
由高浓度向低浓度转运
D:
不需载体进行转运
E:
有饱和状态28:
大多数药物吸收的机理是
A:
逆浓度差进行的消耗能量过程
B:
消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
c:
需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D:
不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E:
有竞争转运现象的被动扩散过程29:
多室模型中的B的意义是
A:
消除速率常数
B:
吸收速率常数
c:
分布速率常数
D:
代谢常数30:
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A:
水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B:
水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
c:
水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D:
混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E:
水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂31:
关于生物半衰期的叙述正确的是
A:
随血药浓度的下降而缩短
B:
随血药浓度的下降而延长
c:
正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D:
与病理状况无关
E:
生物半衰期与药物消除速度成正比32:
不影响药物胃肠道吸收的因素是
A:
药物的解离常数与脂溶性
B:
药物从制剂中的溶出速度
c:
药物的粒度
D:
药物旋光度
E:
药物的晶型33:
下列哪一项是混杂参数
A:
α、β、A、B
B:
10、12、21
c:
A、、α、β
D:
t1/2、cl、A、B
E:
cl、V、α、β34:
药物的吸收过程是指。
A:
药物在体外结构改变的过程
B:
药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
c:
是指药物体内经肾代谢的过程
D:
是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:
是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程35:
某药物半衰期为2小时,静脉注射给药后6小时,体内药物还剩:
A:
50%
B:
25%
c:
12.5%
D:
6.25%36:
药物排泄的主要--
A:
肾脏
B:
肺脏
c:
肝脏
D:
胆
E:
直肠37:
生物药剂学的定义
A:
是研究药物及其剂型在体内的过程,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B:
研究药物及其剂型在体内的配置过程,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
c:
是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D:
是研究药物及其机型在体内的吸收,分布代谢排泄过程,阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E:
是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科38:
下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
A:
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B:
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
c:
表观分布容积不可能超过体液量
D:
表观分布容积的单位是“升/小时”
E:
表现分布容积具有生理学意义39:
一病人单次静脉注射某药物10g,半小时血药浓度是多少μg/L。
A:
0.153
B:
0.225
c:
0.301
D:
0.458
E:
0.61040:
体内药物主要经排泄
A:
肾
B:
小肠
c:
大肠
D:
肝41:
生物利用度高的剂型是
A:
蜜丸
B:
胶囊
c:
滴丸
D:
栓剂
E:
橡胶膏剂42:
不是药物胃肠道吸收机理的是
A:
主动转运
B:
促进扩散
c:
渗透作用
D:
胞饮作用
E:
被动扩散43:
以下哪条不是被动扩散特征
A:
不消耗能量
B:
有部位特异性
c:
由高浓度区域向低浓度区域转运
D:
不需借助载体进行转运
E:
无饱和现象和竞争抑制现象44:
下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法
A:
log=-t/2.303+logXu∞
B:
logc=-t/2.303+logc0
c:
logDXu/Dt=-t/2.303+logD:
X0
E:
logX0/t=-t/2.303+logEAFX0/
F:
A和c都对45:
药物的吸收过程是指。
A:
药物在体外结构改变的过程
B:
药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
c:
是指药物体内经肾代谢的过程
D:
是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:
是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程46:
某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰,称之为
A:
首过效应
B:
药物代谢
c:
双峰现象
D:
转化47:
生物药剂学的定义
A:
是研究药物及其剂型在体内的过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B:
研究药物及其剂型在体内的配置过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
c:
是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D:
是研究药物及其机型在体内的吸收,分布、代谢、排泄过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E:
是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科48:
生物体内进行药物代谢的最主要的部位是
A:
血液
B:
肾脏
c:
肝脏
D:
唾液49:
药物吸收的主要部位
A:
胃
B:
小肠
c:
大肠
D:
直肠
E:
肺泡50:
影响药物吸收的下列因素中不正确的是
A:
解离药物的浓度越大,越易吸收
B:
药物脂溶性越大,越易吸收
c:
药物水溶性越大,越易吸收
D:
药物粒径越小,越易吸收
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