无机非金属.docx
- 文档编号:17258389
- 上传时间:2023-07-23
- 格式:DOCX
- 页数:23
- 大小:33.25KB
无机非金属.docx
《无机非金属.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《无机非金属.docx(23页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
无机非金属
无机非金属
篇一:
无机非金属材料的研究进展及应用
无机非金属材料的研究进展及应用
学号:
1203031001姓名:
彭冲班级:
无机非金属
(1)班
摘要:
无机非金属材料的高硬度、低密度、耐高温、耐腐蚀、耐磨和优异的耐热环保性能以及特殊的光声、电等性能,在航空航天、兵器、舰船等国防领域给予得到了越来越多的应用,如陶瓷基镁合金、结构陶瓷、特种功能陶瓷、人工晶体等涂料已成为武器装备中会不可或缺的关键材料。
本文着重介绍了无机材料的研究进展和应用。
在材料学飞速发展的今天,无机有这广阔的应用前景和良好的就业形势。
关键词:
无机非金属材料应用前景
引言:
传统无机机械制造,无机非金属材料和无机非金属基复合材料组成了庞大的无机非金属材料体系。
白瓷其中以硅酸盐型式的陶瓷、玻璃和水泥已经形成相当规模的产业,被广泛应用于工业生产、农业、国防和人们的生产生活中所,掘金有望成为国民经济的支柱产业之一。
耐热新型无机耐火材料因具有耐高温、耐腐蚀、高强度、多功能等许多种优越性能,其中一些第二产业已在各个工业部门以及近几十年发展起来的空间技术、电子技术、激光技术、光电子技术、红外技术发展方面发挥了重要作用[1]。
因此,无机非金属材料的发展必将大大的进步现代科学技术的促进和人类文明程度的提高。
本文将主要介绍:
无机非金属材料的两分匪类,无机非金属材料的地位(在材料中的地位、在国民经济中的地位),无机非金属材料的原核细胞发展过程,脂类非金属材料的应用,无机非金属材料企业的岗位设置,无机非金属材料硅酸盐的发展趋势以及无机非金属材料发展中遇到的问题。
1.无机非金属材料的特点及分类
工业用无机金属材料是以某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、卤素化合物、氯化亚锡以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硼酸盐等物质组成的材料。
是总称除有机高分子材料和金属材料以外的所有材料的统称。
脂类非金属材料的提法是20世纪40年代以后,随着现代引申核物理的发展从传统的硅酸盐材料演变而来的。
无机非金属材料是与有机高分子材料和金属材料三大的并列材料之一[2]。
在晶体结构上,无机非金属分子结构的晶体结构远比金属复杂,并且没有自由民主的电子。
具有比金属键和纯共价键更强的离子键和混合键。
这种化学键所特有的高键能、高键强赋予这一大类材料以高熔点、高硬度、耐腐蚀、耐磨损、高强度和特性良好的抗氧化性等基本属性,以及宽广的导电性、隔热性、透光性及良好的铁电性、铁磁性和压电性。
无机非金属材料品种和名目极其繁多,用途各异,因此,还没有一个共管而完善的分类方法。
通常把它们分为普通的(传统的)和先进的(新型的)无机机械制造两大类[3]。
普通无机非金属材料的特点是:
耐压强度高、硬度大、耐高温、抗腐蚀。
此外,水泥在胶凝性能上,玻璃在光学性能上,陶瓷在耐蚀、介电性能上,耐火材料在卓越防热隔热性能上能都有其优异的特性,为金属材料和高分子材料所不及。
但与金属材料相比,它抗断强度低、缺少延展性,属于脆性材料。
与聚合物材料相比,密度较大,制造工艺较复杂。
特种特种助剂非金属材料的特点是:
(1)各具特色。
例如:
高温镓等的高温抗氧化特性;氧化铝、氧化铍陶瓷的高频绝缘特性;铁氧体的磁学性质;光导纤维的光传输性质;金刚石、立方氮化硼的超硬性质;导体材料的导电类型;快粗早强水泥的快凝、快硬性质等。
(2)各种物理效应和微观不良现象。
例如:
光敏材料的光-电、热敏材料的热-电、压电材料的力-电、气敏材料的气体-电、湿敏材料的湿度-电等材料对物理和化学参数间的功能转换特性。
(3)不同性质的材料经复合而构成复合材料。
例如:
金属陶瓷、高温无机涂层,以及用无机纤维、晶须等进一步增强的材料。
2.无机非金属材料材料的发展现状
传统的无机非金属材料是工业和基本建设所必需的实践经验材料。
如石材是一种重要的木材建筑材料;耐火材料与高温技术,尤其与国际化钢铁工业的发展关系密切;各种规格的平板玻璃、仪器玻璃和普通的光学玻璃以及日用陶瓷、卫生陶瓷、建筑陶瓷、化工陶瓷和电瓷等与人们的生产、生活休戚相关。
它们产量大,用途广。
其他产品,如搪瓷、磨料(碳化硅、氧化铝)、铸石(辉绿岩、玄武岩等)、碳素材料、非金属矿(石棉、云母、大理石等)也都型材属于传统的脂类非金属材料。
新型无机非金属材料是20世纪中期以后产业发展起来的,具有具有特殊性能和主要用于的材料。
它们是现
代新技术、新产业、传统工业节能降耗、现代和生物医学所不可缺少的物质基础[4]。
主要有先进陶瓷、非晶态材料、人工晶体、无机涂层、无机纤维等。
20世纪以来,随着电子技术、航天、能源、计算机、通信、激光、红外、光电子学、生物医学和环境保护等新技术的兴起,对材料提出了更高的要求,促进了特种无机非金属材料的迅速发展。
30~40年代出现了高频绝缘陶瓷、吕塞陶瓷和压电陶瓷、铁氧体(又称磁性瓷)和热敏电阻陶瓷等。
50~60年代开发了碳化硅和等高温结构陶瓷、氧化铝透明陶瓷、β-氧化铝快离子导体陶瓷、气敏和湿敏陶瓷等[5]。
至今,又出现了变色玻璃、光导纤维、电光效应、电子发射及高温超导等各种新型无机材料。
3.无机非金属材料材料的前景
近些年,随着科学技术的进步,无论是传统无机非金属材料,还是无机非金属材料都有了一些新的发展趋势。
3.1生态与环保意识加强,建立科学的评价体系,实现可持续发展
西方发达国家有益于在促进传统无机非金属材料产业健康、可持续发展方面的采取了关键性许多重要措施。
世界发达国家十分重视建材工业的可持续发展产业发展与绿色评价。
评价也成为世界可持续发展的一个重要手段。
目前,许多国家正在需要进行“生态城市”的建设与实践,推广建筑节能技术材料,使用可循环材料等,改善城市生态系统状况。
由此,提出了绿色建材、环保建材与节能建材的概念,并开展了道德教育大量的研究组与实践工作。
与西方发达国家并不相同,我区还存在很大的差距,不仅是缺乏立法支持与技术标准的指导以及相应组织的管理与监督,的我国使传统无机非金属材料工业发展还有很大的提升空间。
资源和环境对我国经济发展的严峻考验,国民经济的可持续发展战略显得愈加[6]。
3.2向着节能、降耗的方向发展
传统的无机非金属材料工业石油化工是能源消耗大户,在世界能源日益短缺的今天,如何生产节能、降耗,以及如何生产出出高质量的智能建筑、极其重要保温产品是建材工业发展的重要趋势。
选择资源节约型、污染最低型、质量效益型、科技先导型的发展方式。
新型墙体材料、高质量门窗、中空玻璃将大量应用。
向着增强材料性能、
使用寿命的方向发展。
低寿命设计、大量重复建设相当严重已经严重制约城市建设的发展。
现代化建筑需要高性能的支持,而提高建筑的耐久性制订又对建筑材料的使用寿命提出了更高的要求。
3.3单线生产能力向大型化发展
无论是水泥工业、玻璃工业,还是陶瓷工业,单条生产线生产能力有大型化的趋势。
的大型化可以有效提高产品的质量,降低能源消耗[7]。
3.4向着智能化方向发展
建筑的智能化需要石料的支持。
随着水准技术的进步和生活技术水准的提高,建筑材料的安全性智能诊断等智能技术将更多的更为应用于建筑风格中。
3.5向着复合化、多功能化方向产业发展
复合材料具有单一材料所无法满足的使用功能,是建筑材料的发展趋势,对建筑材料指示的功能要求越来越趋向于多功能化。
在美国、日本、微电子西欧等所有发达国家在其科技发展战略中都把无机非金属新材料的发展放在优先发展的重要位置。
例如,美国为了保持在高技术和军事装备方面的领先地位,在先后制定的《先进材料与技术投资计划(AMPP)》和《国家关键技术报告》中,新材料为三大关键技术之首,而固相占有非金属新材料占有相当比例;日本发表的《21十七世纪初期产业支柱》所列的新材料领域的14项基础研究计划中,其中七项涉及无机非金属新材料的研究领域[8]。
预计未来科学技术的发展,对各种无机非金属材料,尤其是对特种新型材料提出更多更高的要求。
材料学科物料有广阔的发展前景,复合材料、定向结晶材料、增韧陶瓷以及各种类型的处置表面处理和涂层的使用,将使材料的效能得到更大发挥[9]。
由于对材料科学基础所研究的日益深入,各种研判精密测试分析技术的发展,将有助于按预定性能设计材料的原子或分子组成及结构形态的早日实现。
结束语:
21世纪无机非金属材料的主要纳米技术为信息学信息、能源、交通、生物医学、生态环境和国防。
新材料的发展将会对上述各领域产生深远的影响。
参考文献
[1]国家自然科学基金委员会.工程与材料科学部编撰.无机非金属材料科学研究.科学出版社,2021.
[2]卢安修编著,无机非金属材料导论.中南大学出版社,2021.
[3]王培铭主编.无机非金属材料学.同济大学版社,2021.
[4]李世普主著.特种陶瓷工艺学.武汉:
武汉工业出版社,2021.
[5}邱关明著.新型陶瓷.北京:
兵器工业出版社,2021.
[6]张玉军、张伟儒等编著.结构陶瓷及其应用.化学工业出版社.2021.
篇二:
无机非金属材料结构知识点整理
一概述
1.材料是人类社会所能接受的、可经济政策地制造仿制有用物品的物质。
材料性能关系到材料的应用材料含义在于应用,材料的什么模具决定应用的概念和设计,决定了应用的基础——综合的性能决定最终产品的形态和应用……
2.材料研究的核心问题:
以材料陶瓷材料的结构中和性能为研究对象,并重点研究结构与材料性能之间的关系,为性能的改进和新材料的开发提供指导。
3材料结构层次:
原子结构,晶体结构——功能材料密切相关;显微结构,微观组织——在结构上材料密切相关;宏观结构——复合材料相关;、
4材料的电子结构——指材料中的电子原产和状态,它不同于单个某一的分子和原子的电子结构,因为这两者不是长程的完整的材料。
它是决定材料晶体结构的和本质原因。
5.电子短期波动反映到原子中,为驻波。
6.现代材料结构和性能测量兼容性的重要原理和基础:
X光衍射和电子显微技术——微观结构,磁性分布和能隙空间分布等等,其中大都以微观过程或性能直接体现了量子效应和作用?
?
7.量子理论是化解电子结构的惟一工具。
是以能量的量子化和波函数概念量子化为核心的,可依照薛定额方程确定的第一性原理分析方法。
二、晶体结构
1晶体的特征:
均匀性;各向异性;自发地形成多面体外形;晶体具有出现明显确定的熔点;晶体的对称性;晶体对X射线的衍射;
2晶体的宏观特性是由晶体内部结构的周期性决定的,即晶体的宏观特性是微观特性的反映。
3晶体结构即晶体的微观结构,是指对晶体中实际质点(原子、离子或分子)的具体排列情况
4晶体与非晶体的最本质区别在于组成晶体的原子、离子、水分子等质点是规则排列的(长程序),而非晶体中这些质点除与其最近邻外,基本上无规则地堆积在一起(短程序)。
晶体与非晶体之间的主要差别在于它们是否有三维长程点阵结构。
5晶体――原子或原子团、离子或分子在空间按一定规律呈周期性地排列构成的固体
6固体分类(按结构)――晶体:
长程有序;非晶体:
不具有长程序的特点,短程有序;准晶体:
有长程取向性,而没有长程的平移对称性。
7在晶体中适当选取某些原子作为一个基本结构单元,这个基本基元称为基元,基元是晶体结构中最小的重复单元,基元在空间周期性重复排列就形成演化成晶体结构。
晶格+基元=晶体结构8晶体的内部结构可以概括为是由一些相同的点子在空间有规则地做周期性无限分布,通过这些点偷懒三组不共面的平行直线族,形成一些网格,称为晶格(点后或者说这些点在空间周期性排列形成的骨架称为晶格)。
9取一格点为顶点,由此点向近邻的向量三个格点作三个不共面的矢量,以此三个矢量为边作平行六面体即为固体物理学(简称原胞)。
10结晶学原胞(简称单胞)构造:
使三个的方向尽可能地沿着空间对称轴的方向,它具有出现明显的对称性和周期性。
11维格纳--塞茨原胞构造:
以一个格点为原点,作原点与其它纯量连接的中垂面(或中垂线),由这些中垂面(或中垂线)所立起的最小体积(或面积)即为W--S原胞。
特点:
它是惟一高分子体积的最小重复单元,每个原胞只包含1个格点。
其体积与固体物理学电荷分布体积相同。
12原胞与分类—7大晶系
晶系晶轴轴间夹角实例
立方a=b=cα=β=γ=900Cu,NaCl
四方a=b≠cα=β=γ=900Sn,SiO2
正交a=≠b≠cα=β=γ=900I2,BaCO3
三方a=b=cα=β=γ≠900As,Al2O3
a=b≠cα=β=900,γ=1200
单斜a≠b≠cα=γ=900,β≠900KClO3
三斜a≠b≠cα≠β≠γ≠900K2CrO7
六方a=b≠cα=β=900,γ=1200Mg,CuS
13氧化物或分子是三维空间,其对称金属元素反应时间有对称元素之旋转Cn,对称元素之反演与反映
14.7大晶系,14个布拉维格子,230个空间群,8种对称元素,32个晶体学点群
15.晶体分类表述方式的差异:
7晶系——可阐释方便和简单地描述晶体外形,便于讨论晶体周期性的一种表述,14个布拉维格子——严格的数学逻辑学推导的结论和规律,是描述晶格点阵(平移特征)的一种完整表述,230空间群——通过对称操作我们可以比较严格地描述一个晶体结构(晶格+基元)的全部对称特征,是对结构中的更细致的表述。
16通过空间群所埃唐佩县构造一个晶体结构三大要素:
空间群(对称性),原子等效点位置;晶格参数
17通过晶格中任意两个格点连一条直线,瑞维尼苏桑代讷县两格点的连线延伸,它必然穿过长长的格点,称为晶列,晶列的取向称为燃烧热,描写晶向的一组数称为晶向指数(或晶列指数)。
此外,过这一格点可以千千万万有无数晶列。
18晶面指数及密勒指数:
(1)平行的晶面共同组成晶面族,晶面族包含所有格点;
(2)晶面上格点分布具有周期性;同一晶面族中的每一晶面上,格点分布(情况)相同;(4)同一晶面族中才相邻晶面间距相等。
19晶面的法线方向与三个晶面切线(基矢)的夹角的余弦之比,等于晶面在三个轴上的截距的倒数之比。
20晶面指数(h1h2h3)表示的意义是:
(1)基矢被相交的晶面等间距的分割成h1、h2、h3等份;
(2)以为各轴的长度单位所求得的晶面在坐标轴上的截距倒数的互质比;(3)晶面的法线与基矢夹角的方向余弦的比值。
21用晶体结构研究陶瓷材料性质:
分析结构特征;理论密度计算;几何构型分析;离子扩散离子北迁通道分析研究;X射线衍射分析;能带结构;
22碱金属数的可能值为:
12(密堆积),8(氯化铯型结构),6(氯化钠型结构),4(金刚石型结构),3(石墨层状结构),2(链状结构)。
23如果把等体积的硬球放置在晶体结构中原子所在的位置上,球的体积取得尽可能大的,以使最近邻的球相切,我们把一个晶胞中被硬球占据的体积和晶胞体积之比称为致密度(堆积比率或最大空间数目利用率)。
24晶体模型的应用:
晶体结构的特点建模;晶体的几何形态的所研究;晶面指数和晶面分析;晶体散射和倒空间;第一性原理的能带结构计算;
25晶面指数应用:
(1)晶面指数为一般常用在X光衍射分析中,作为定性和数学计算,并不涉及晶面上原子细节;
(2)面的密勒指数相对越大,面间距越小,面上原子的密度一般较稀薄;(3)相反,指数越简单,而且小的,晶面间距相对大,晶面上面原子数目越密;
三晶体各向异性和倒空间
1倒格子亲密关系与正格子之间的数学关系:
bi·aj=2πδij=(2π,i=j;0,i≠j)
2正格子和倒格子的关系:
数学上定义为相互倒易基矢的关系;物理上具有Fourier变换的形式关系;倒格子矢量的方向和大小对应晶面法线方向和晶面间距的倒数;因此,正格子和倒格子具有性质上、形式上、本质上的互换关联关系,倒深蓝色更重点表达或描述的是晶体方向性的东西
3倒空间圆点的具体含义:
倒空间的阵点(坐标)=晶面(指数);与原点连接的方向(基矢量)=晶面法线;与原点距离=2π/晶面间距;倒描述圆圈描述了很多与晶体方向性相关的东西,保留了空间的对称性4X射线衍射黑斑一般用Ewald反射球的作图方式来分析——它的说辞是先设立一个1/λ的反射球,然后球面入射线相对的位置放上倒蝴蝶结,与反射球相接触的倒空间点阵产生衍射斑点;
5X射线衍射谱与晶体结构矛盾:
晶体结构的对称性与衍射谱的需求量数量相关;晶体结构常数与衍射的衍射角度相关,晶格常数变大,衍射角度变小;峰强弱以及数量与原子种类相关,这是原子相互之间相干作用引起的;
6晶体结构如果是带心点阵型式,或存在滑移面和螺旋轴时,往往按衍射方程应该产生的一部分衍射会成群地消失,那种现象称为系统消光
7衍射产生的充分必要条件必需是:
满足布拉格方程:
2dsin?
?
?
结构因子不为0,即FHKL2?
0
四晶体结合与化学键
1两个或几个自由状态粒子结合在一起时释放的能量,自由原子结合为分子时放出的能量叫做化学结合能。
原子能结合为固体晶体的根本原因,在于原子结合起来后整个系统具有低的能量
2电子与电子产生造成排斥促进作用的原因――泡利不相容原理:
电子与电子相变电子将电子轨道推向高能量,这是排斥相互作用力的主要来源
3惰性气体晶体(单纯原子构成的晶体),范德华力的吸引项分三种力,极性分子与极性分子相交处,取向
力、诱导力、色散力都存在;极性分子与非极性分子但非之间,则存在诱导力和色散力;非极性分子与非极性分子但非之间,则只存在色散力。
这六种类型的力的比例分量大小,决定于相互作用分子的极性和变形性。
极性越大,取向力的作用越多重要;变形性越大,色散力就越重要;诱导力则与这两种因素都有关。
但对大多数多肽来说,色散力是主要的。
4由正、负离子或正、负离子按一定比例组成的晶体称作离子晶体。
离子间的相互作用以最简单的(1/r关系)库仑萨利耶德贝阿尔恩县为主导。
5离子键的键能被称作晶格能。
晶格能越大,表示离子键越强,晶体越稳定
6共价晶体主要由极性结合共价形成的晶体。
共价阳离子晶体中金属键的方向性和饱和性(相对于离子键)规定了共价晶体中会键结原子间结合的方向和配位数。
7化学键用来描述晶体中原子或离子之间阴离子的相互作用。
如果结合力强,晶体有较高的碱金属。
如果它们稍弱一些,晶体将有较低的熔点,也可能较易弯曲和变形。
如果它们很弱,晶体晶体没法在很低温度下形成,此时原子(分子)可利用的能量不能多
8三大类材料金属元素相互组合仍然金属,成为合金;镍合金与非金属构成最为稳定的陶瓷;以C、H为主的组合构成高分子
9晶体结合的现代分析方法:
经典的键价理论;分子动力学(原子对势基础);统计力学电子结构计算:
从电子-电子二者之间的相互作用出发,通过分析电本质特点得到晶体结合特征,以及稳定性的差异10电子结构的研究方法最大特色的特点和优势:
能够得到电子分布的情节,便于了解错综复杂情况;不需要人为经验参数;直观可以准确介绍原子结构的稳定性,而且还能够推测很多性质
11弹性形变指引起形变的力消失或停止,形变立即消失、点阵中的中才离子可逆地回到初始的轴向的情况。
固体的形变不能用质点的轴向质点来表示,只能用质点的相对而言位移来表示,判别的是单位形变,它等于绝对形变与原始值之比,称应变。
应力:
是指固体受到外力时,内部产生的耗散抵抗形变的弹性回复肝益。
12弹性对称面:
指过物体的每一个点都有这样的一种平面,相对于该平面的对称方向上才,弹性相同。
13共价键较强的方向性引起一个较深势阱,且在最小势能右侧处有更尖锐情绪化的曲率,因而具有较离子液体更高离子的弹性模量。
14频率波矢关系称作色散关系,弹性波是线性关系
五晶格振动与热学性质
1声子就是“高能量晶格阻尼的简正模能量量子hω
2研究极化振动原因:
由于原子与原子存在一定的相互作用,对它们的振动规律要受到周期性的影响,因此可产生一定限制,导致相关频率与波长相关性——色散关系;除此之外,原子晶格内的振动模式分布特点和规律,也会影响到电学,声学,热学等性质,产生很多的宏观现象和性质。
3离子晶体结构在某种光波的晶体照射下,光波的电荷电场可以激发这种化学键振动,因此称这种振动为光学波或光学支或光频支。
4在长波极限下,原胞内两种原子的运动完全一致,振幅和位为相均相同,这时近似的格波非常近似于声波,所以将这种晶格振动称为声学波或声学支或声频支。
5若每个原胞中有s个原子,一维晶格振动有s个色散关系式(s支格波),其中:
1支声学波,(s-1)支光学波。
晶格振动格波的总数=sN=晶体的自由度数。
N:
晶体链的原胞数
6振动将对晶体性质产生影响,当然这些深受影响将受到晶体结合状态的影响,也就是阴离子的影响
i?
?
t?
naq?
?
?
?
?
Aen7格波方程色散关系
8波如果能在晶体中走行的话(也就是格波),必须满足一定限制条件:
波长不能太小,否则“工作”不了没有实际意义,频率不能太高——波矢限制在第一布里渊区左右;波长与频率必须必须满足一定条件,必须有一定数量和模式的限制,而且频率和波长相互制约——色散关系;满足周期性得共振条件——波矢必须量子化;具有一定数量的,所有原子可以联动运动——振动模式;振动要有量子化——声子,达致统计分布规律,可以继续讨论晶体结构性质,或者与外界作用;
9简单晶格:
每个原胞中只有一个原子,每一个q的测度对应于三个声学波(1个纵波,2个横波),晶
格曾振动格波的总数=3N=晶体的自由度数。
复式晶格:
若每个原胞中有s个原子,每一个q的取值对应于3个声学波和3(s-1)个光学波,晶格曾振动格波的总数=[3+3(s-1)]N=3sN=晶体的自由度数
晶格振动波矢的总数=晶体的固体原胞数晶格振动格波的总数=晶体的自由度数1aq2
10复杂的三维晶体:
N个原胞每位原胞有n个原子的三维晶体,晶体中格波的支数=原胞内的自由度单次:
3n其中3支为声学支(1支纵波、2支横波)3n-3支为光学支(也有纵波、横波之分)晶格振动的波矢数=晶体的原胞数N晶格振动的模式数=晶体的自由度数3nN
11定出晶格振动谱的实验方法:
晶格振动谱可以利用伽马射线、可见光光子或X光光子受晶格的非弹性散射来测定。
中子(或光子)与铁磁的相互作用即中子(或光子)与晶体结构中声子的相互作用。
中子(或光子)受声子的非弹性散射表现为中子或发射声子的过程。
中子的非弹性散射是确定晶格振动谱最有效的实验方法
12可见光的及非弹性散射,发射或吸收光学声子的散射称为Raman散射,发射或吸收电子学声子的散射称为Brillouin散射。
局限性:
用可见光散射方法只能测定原点附近的很小一部分长波声子的振动谱,而不能测定整个晶格振动谱。
入射光与相互作用振动的光学波晶格所引起的频率改变的非弹性散射光,称为Raman散射。
晶格振动的声学波使晶体的折射率n发生周期性变化,从而而使非入射光发生非弹性散射,称为Brillouin散射。
13X光的非弹性散射,X光光子的波长~1?
的数量级,其波松本与整个布里渊区的范围相当,原则上说,用X光的非弹性散射可以研究整个晶格振动谱。
一个X光光子吸收(或发射)紊流一个声子而发生非弹性散射时,X光光子能量的相对变化为10-6,在实验上要分辨这么小的能量改变是非常判别困难的。
14晶格热容模型:
Dulong-Petit定律――在常温下大多数固体的热容量差不多都等于6cal/mol·K。
经典作品统计理论的解释:
能量均分定理。
经典的能量均分定理可以很好地解释室温下晶格热容的实验结果,但是,低温下用下以晶格热容的实验值明显偏小,且当T?
0时,CV?
0,班莱班县经典的能量均分定理无法解释。
Einstein模型――假设:
颗粒中各原子的振动相互分立独立,且所有原子都以同一频
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 无机 非金属