细胞生物学复习 烟台大学海0911 蜡笔晓寒.docx
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细胞生物学复习烟台大学海0911蜡笔晓寒
细胞生物学
1.细胞生物学(CellBiology):
是从细胞整体(显微)、超微结构(亚显微)和分子水平上研究细胞的结构和生命活动规律的科学,是现代生命科学的基础学科。
2.Leeuwenhoek利用自制显微镜发现了前人从未见到过的大量活细胞。
细胞发现者的桂冠理应属于他!
3.细胞学说:
⑴细胞是多细胞生物的最小结构单位,而原生生物本身即是一个细胞单位;
⑵多细胞生物的每一个细胞即是一个活动单位,执行特定的功能;
⑶细胞只能由原有细胞分裂而来。
4.
5.紫外线显微镜以紫外线(波长介于400nm与X射线之间)为光源,分辨率可提高1倍,可以看到许多在普通光学显微镜下看不到的胶体颗粒。
此外,核酸和有些蛋白质可吸收一定波长的紫外线,因而这种显微镜可用来测定细胞核中的核酸含量
6.暗视野显微镜:
利用这种显微镜能见到小至5nm的质点,分辨率比普通显微镜高了40倍,有一些细胞器,如核、线粒体,均清晰可见。
7.微分干涉差显微镜:
DIC显微镜使细胞的细微结构立体感特别强,适合于显微操作。
目前像基因注入、核移植等生物工程的显微操作常在这种显微镜下进行。
8.透射电子显微镜;由于电子束不能透过玻璃,因此用于电镜的标本须制成厚度仅有0.05m的超薄切片,并放在铜网上。
这种切片需要用超薄切片机制作。
电子显微镜的放大倍数最高可达近百万倍。
9.扫描隧道显微镜能直接观察生物大分子(如DNA、RNA和蛋白质等)的原子布阵,也能观察一些生物结构(如生物膜、细胞壁等)的原子排列。
在生物学研究中发挥着重要作用,将把生物学研究推进到纳米科学水平。
10.冰冻蚀刻技术:
亦称冰冻断裂(freeze-fracture),是研究生物膜内部结构的一种有用的技术,关于膜结构的许多资料即是利用这种方法取得的。
冰冻断裂技术也是研究细胞内部各种细胞器结构的有用手段。
11.放射自显影:
放射性同位素发射出的各种射线能使照相乳胶中的溴化银晶体还原(感光)。
利用放射性物质使照相乳胶膜产生该物质自身影像的技术,称为放射自显影术。
12.细胞株(cellstrain):
从原代培养细胞群中筛选出的具有特定性质或标志的细胞群,能够繁殖50代左右,在培养过程中其特征始终保持。
13.原代培养(primaryculture):
从动物机体取出的进行培养的细胞群。
原代培养的细胞生长比较缓慢,而且繁殖一定的代数后(一般10代以内)停止生长,需要从更换培养基。
将细胞从一个培养瓶转移到另外一个培养瓶即称为传代或传代培养(Passage)。
14.超速离心
(1)制备离心:
用于制备和纯化亚细胞成分和大分子,目的是制备样品
(2)分析离心:
分析和测定制剂中大分子的种类和性质(浮力密度和分子量等)
15.免疫细胞化学:
免疫细胞化学是根据免疫学原理,利用抗体同特定抗原结合,对抗原进行专一定位测定的技术。
16.细胞进行生命活动的应具有的最基本的要素:
(1)具有一套基因组-控制细胞的遗传活动
(2)具有一层细胞质膜-通过质膜与周围环境进行物质和信息交流(3)具有一套完整的代谢机构-使细胞能进行独立的代谢活动
16细胞区别于无机界的最主要的特性:
①在结构上具有自我装配的能力;
②在生理活动中具有自我调节的能力;
③在增殖上具有自我复制的能力。
17.ribozyme:
具有催化活性的RNA序列称为ribozyme(RNA催化剂)。
18.说明原核细胞与真核细胞的主要差别
19.膜的特征
①镶嵌性:
膜的基本结构是由脂双分子层镶嵌以蛋白质构成。
双层脂分子以疏水尾相对,极性头朝向膜外水相;蛋白质则以不同程度镶嵌在脂双层中。
②流动性:
构成膜的蛋白质分子和脂类分子在膜中的位置不断发生变化,脂类分子可发生侧向流动和倒翻等变化,蛋白质分子在膜中的位置亦可发生变动。
③不对称性:
膜两侧的分子性质和结构不同,包括膜蛋白和膜脂在脂双层中的不对称分布。
④蛋白质极性:
膜整合蛋白多肽链的极性区露出膜表面,而非极性区则埋在脂双层的内部,故蛋白质分子既与水溶性分子结合,也可与脂溶性分子亲和。
20.影响膜脂分子流动性的因素:
①脂肪酸链的不饱和程度(不饱和脂肪酸越多,流动性越大)
②脂肪酸链的长度(脂肪酸链短,相变温度低,流动性大)
③胆固醇/磷脂的比值(胆固醇含量增加,膜脂流动性降低)
④卵磷脂/鞘磷脂比值(鞘磷脂含量高,流动性低)
⑤膜蛋白的影响(结合蛋白质,影响其流动性)
21.细胞识别:
每种细胞寡糖链的单糖残基均具有一定的排列顺序——编排成为细胞表面的密码(细胞的“指纹”)。
同时,细胞表面尚有寡糖的专一受体,对具有一定序列的寡糖链具有识别作用。
22.血型抗原:
红细胞质膜上的糖鞘脂是ABO血型系统的血型抗原,血型免疫活性特异性的分子基础是糖链的糖基组成。
23.受体介导内吞:
有受体参与的从细胞外吸收专一性的大分子和颗粒物质的过程。
24.影响物质穿过脂双层膜的通透性高低的因素有如下几个:
(1)脂溶性:
脂溶性越大的分子越容易穿膜;
(2)分子量:
小分子比大分子容易穿膜;
(3)带电性:
不带电荷的分子容易穿膜;
(4)亲水性:
亲水性分子和离子的穿膜要依赖于专一性的跨膜蛋白。
25.穿膜运输的类型:
被动运输物质顺着电化学梯度,不消耗细胞本身的代谢能
主动运输物质逆着电化学梯度,消耗细胞代谢能,并依赖专一性载体蛋白。
26.离子载体:
有些小的疏水性(脂溶性)分子,可介导离子以被动运输的方式顺电化学梯度进行穿膜,这类小分子称为离子载体。
27.通道蛋白:
有些带电荷的极性物质,虽然不能直接穿过脂双层,但是质膜上有其专一性的通道蛋白(channelproteins):
其肽链经多次穿膜,围成了充水小孔——离子通道(ionchannels),允许一定的离子通过,主要为Na+、K+、Ca2+、Cl-等。
28:
.载体蛋白:
一类跨膜运输蛋白,能与特定的分子如一些小的有机分子(如糖、氨基酸、核苷酸等)或金属离子等结合通过膜。
载体有高度的选择性,其上有结合点,只能与某一种物质进行暂时性的可逆的结合和分离。
29.物质穿膜运输有哪几种方式?
比较它们的异同点。
30.协同运输:
指一种物质的逆浓度梯度穿膜运输依赖于另一种顺浓度梯度的位置穿膜运输,二者协同进行。
(同向运输、反向运输)
31.Na+-K+泵:
32内膜系统:
细胞质内由膜围成的小管、小泡和扁囊所组成的系统。
33.蛋白质的修饰与选择性降解
34.RER功能:
35核糖体与蛋白质合成有关的6个活性位点
36.分子伴侣定义:
在蛋白质折叠和组装过程中,能够防止多肽链链内和链间的错误折叠或聚集作用(aggregation),且还可以破坏多钛链中已形成的错误结构并帮助其正确折叠,但其自身并不参加最终产物的组成的一类蛋白质分子。
37.核糖体的化学组成
38.信号假说1、信号肽(由信号密码子编码)
2、信号识别颗粒/信号识别颗粒受体
3、核糖体受体(核糖体亲和蛋白)
4、蛋白质转运通道/信号肽引导新生肽链穿过通道
5、信号肽酶(合成结束后切除信号肽)
39.SRP存在于细胞质中,它的一端分别有与多肽链上信号肽结合的部位以及与SRP受体结合的部位;另一端则可与核糖体(Asite)结合。
SRP受体实际上是插在糙面内质网膜上的一种停泊蛋白(dockingprotein,DP),由嵌入膜内的疏水部分和暴露于细胞质的亲水部分两部分组成。
40.线粒体前导序列的特点;
①含有较为丰富的带正电荷的碱性氨基酸(特别是精氨酸),穿插在不带电荷的氨基酸序列之间,对牵引蛋白质跨膜具有重要作用;
②不含或基本不含带负电荷的酸性氨基酸;
③序列中羟基氨基酸(尤其是丝氨酸)的含量较高;
④整个前导序列可形成既具亲水性又具疏水性的两性(amphipathic)-螺旋,这样,可凭藉外正内负的膜电位,使前导肽及其所牵引的蛋白质得以顺利过膜。
41蛋白质合成的去向如何?
跨膜蛋白通常只是部分穿膜,插入膜中成为膜蛋白,多数随膜流转变成质膜或其它细胞器的膜成分。
水溶性蛋白则完全穿过释放到内质网腔中,这些不同的新生蛋白质除一小部分存留于内质网腔中外,大部分都要通过膜腔外运,进入其它细胞器腔或排到细胞外。
如血浆蛋白和一些蛋白酶原等。
42.分泌蛋白的合成与成熟过程:
见后面老师总结
43.高尔基体的结构极性
•分散的高尔基体本身在结构上具有极性,它多呈弓形,亦有的呈半球形或球形。
•在近核的一侧,潴泡弯曲呈凸面,称为形成面(formingface),又称顺面(Cis面),膜较薄,只有6nm,且“暗-明-暗”三层式的单位膜结构不明显。
•在远核的一侧,渚泡呈凹面,称为成熟面(maturingface),又称反面(Trans面),膜较厚,约为10nm,并具有典型的单位膜结构,似质膜。
•随着由形成面向成熟面逐渐分化,膜的厚度逐渐增加。
位于形成面和成熟面之间的几个潴泡称为中间潴泡,由扁囊和管道组成,其膜的厚度也介于形成面和成熟面之间。
44.高尔基复合体的酶
45.高尔基复合体的功能;
一、形成和包装分泌物
二、蛋白质和脂类的糖基化
三、蛋白质的加工改造
四、细胞内的膜泡运输
五、膜的转化
46.溶酶体的功能:
1.细胞内消化(通过内吞作用)
2.防御功能
3.细胞内衰老和多余细胞器的清除(通过自体吞噬作用)
4.发育过程中细胞的清除功能----自溶作用
47.溶酶体与疾病
1.肺结核:
结核杆菌——蜡质外被
2.矽肺:
SiO2颗粒——硅酸——肺组织弹性↓——呼吸功能↓
3.贮积病:
多为先天性——溶酶体酶缺失和异常
4.类风湿关节炎:
膜脆性↑—释酶到关节处—侵蚀骨组织—炎症
48微丝分子结构、组装
.肌动蛋白纤维是由两条线性排列的肌动蛋白链形成的螺旋,状如双线捻成的绳子,肌动蛋白的单体为球形分子,称为球形肌动蛋白G-actin(globularactin),它的多聚体称为纤维形肌动蛋白F-actin(fibrousactin)。
根据等电点的不同可将高等动物细胞内的肌动蛋白分为3类,α分布于各种肌肉细胞中,β和γ分布于肌细胞和非肌细胞中。
•在适宜的温度,存在ATP、K+、Mg2+离子的条件下,肌动蛋白单体可自组装为纤维。
•微丝组装分为两个阶段:
种子形成(成核)和延长阶段。
G-actin的二聚体不稳定,三聚体时稳定,成为种子。
•延长阶段:
ATP-actin(结合ATP的肌动蛋白)对微丝纤维末端的亲和力高,ADP-actin对纤维末端的亲和力低,容易脱落。
当溶液中ATP-actin浓度高时,微丝快速生长,在微丝纤维的两端形成ATP-actin“帽子”,这样的微丝有较高的稳定性。
伴随着ATP水解,微丝结合的ATP就变成了ADP,当ADP-actin暴露出来后,微丝就开始去组装而变短
49.溶酶体酶的发生
50..过氧化物酶体的酶
52“踏车”现象
微丝具有极性,肌动蛋白单体加到(+)极的速度要比加到(-)极的速度快5-10倍。
溶液中ATP-肌动蛋白的浓度也影响组装的速度。
当处于临界浓度时,ATP-actin可能继续在(+)端添加、而在(-)端开始分离,表现出一种“踏车”现象
53微丝特异性药物
•细胞中微丝参与形成的结构除肌原纤维、微绒毛等属于稳定结构外,其他大都处于动态的组装和去组装过程中,并通过这种方式实现其功能。
•细胞松弛素(cytochalasin)可切断微丝纤维,并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上,特异性的抑制微丝功能。
•鬼笔环肽(phalloidin)与微丝能够特异性的结合,使微丝纤维稳定而抑制其功能。
荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。
54.微丝的功能(肌肉收缩机制)
(1)肌肉收缩
(2)胞质环流(cyclosis)
(3)变形运动(amoeboidmovement)
(4)形成微绒毛(microvillus
(5)形成应力纤维(stressfiber)
(6)胞质分裂(cytokinesis
55.微管的结构和化学组成、特性
微管(microtubule,MT)由13条原纤维(protofilament)构成的中空管状结构,每一条原纤维由微管蛋白二聚体线性排列而成。
广泛存在于各种真核细胞中,且在细胞内多呈网状或束状分布,与维持细胞形态、细胞运动及细胞分裂有关。
微管为内径约15nm、外径约24~26nm、壁厚约5nm的中空结构.
微管蛋白(tubulin80~95%
-微管蛋白
-微管蛋白
1.自我装配:
2.微管组织中心
3.极性
4.动态不稳定性
56.微管组织中心
微管组织中心是微管进行组装的区域,着丝粒、成膜体、中心体、基体均具有微管组织中心的功能。
所有微管组织中心都具有γ微管球蛋白,这种球蛋白的含量很低,可聚合成环状复合体,像模板一样参与微管蛋白的核化,帮助α和β球蛋白聚合为微管纤维。
57.微管的特异性药物
58.微管的功能
1.支持和维持细胞的形态
2.细胞内物质运输
3.细胞运动
4.纺锤体与染色体运动
5.植物细胞壁形成
6.纤毛和鞭毛运动
59.微管组成的细胞器
1.中心体(centrosome)
2.纤毛和鞭毛
3.有丝分裂器
4.轴足(axopodia
60.纤毛运动的机制
(A)相临外周二联丝的一端不被固定时,只能发生垂直滑动;
(B)相临外周二联丝的一端固定后,便可发生弯曲。
动力蛋白只结合在外周二联丝的A亚丝上。
61.线粒体的超微结构
1、线粒体外膜
2、线粒体内膜
3、膜间隙
4、线粒体基质
62.线粒体酶的定位
63线粒体电子传递链成分
成分
性质
黄素蛋白
电子传递体
载氢体
铁硫蛋白
电子传递体
辅酶Q
电子传递体
载氢体
细胞色素
电子传递体
64线粒体的半自主性
半自主性细胞器的概念:
自身含有遗传表达系统(自主性);但编码的遗传信息十分有限,其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息(自主性有限)。
线粒体的生长与增殖所需要的大部分蛋白质是由核基因编码、在细胞质中合成的;仅有少部分蛋白质是由其自身基因编码、在线粒体内合成的
65.质体:
叶绿体(chloroplast):
含叶绿素
白色体(leucoplast):
不含色素
有色体(chromplast):
含有黄色或红色的色素
64.氧化磷酸化的偶联机制
叶绿体的超微结构
65.光合色素和电子传递链组分
•1.光合色素:
叶绿素和橙黄色的类胡萝卜素,与蛋白质以非共价键结合
•2.集光复合体(lightharvestingcomplex)由大约200个叶绿素分子和一些肽链构成,大部分色素分子起捕获光能的作用,并将光能以诱导共振方式传递到反应中心色素。
因此这些色素被称为天线色素。
叶绿体中全部叶绿素b和大部分叶绿素a都是天线色素。
•3.光系统Ⅱ(PSⅡ)吸收高峰为波长680nm处,又称P680。
至少包括12条多肽链。
包括一个集光复合体(light-hawestingcomnplexⅡ,LHCⅡ)、一个反应中心和一个含锰原子的放氧的复合体(oxygenevolvingcomplex)。
D1和D2为两条核心肽链,结合中心色素P680、去镁叶绿素(pheophytin)及质体醌(plastoquinone)。
•4.细胞色素b6/f复合体(cytb6/fcomplex) 可能以二聚体形成存在,每个单体含有四个不同的亚基。
细胞色素b6(b563)、细胞色素f、铁硫蛋白、以及亚基Ⅳ(被认为是质体醌的结合蛋白)。
•5.光系统Ⅰ(PSI)能被波长700nm的光激发,又称P700。
由集光复合体Ⅰ和作用中心构成。
结合100个左右叶绿素分子、除了几个特殊的叶绿素为中心色素外外,其它叶绿素都是天线色素。
三种电子载体分别为A0(一个chla分子)、A1(为维生素K1)及3个不同的4Fe-4S。
66.光合作用的基本过程
光反应:
类囊体膜中光合作用单位的叶绿素和类胡萝卜素分子等捕光色素分子吸收光能,所吸收的光量子通过共振机制传递给反应中心的中心色素(叶绿素a)分子,叶绿素a分子被激发而变成激发态,光能转化成了化学自由能。
作用中心的叶绿素a分子紧挨着1个电子受体分子和1个电子供体分子,带正电的中心色素分子在返回到基态的过程中将所释放的电子传递给电子受体。
反应中心叶绿素a分子发出激发电子后,即缺少1个电子,本身便带有正电荷。
失去电子的叶绿素a分子又从相邻的电子供体分子处接受1个电子,以恢复到基态水平。
此过程不断地进行,电子也就不断地从电子供体被传递给电子受体,从而将光能转化成电能。
在原初反应中,最初的电子供体分子为水。
失去电子的叶绿素a分子在含Mn的酶催化下,从水分子获得1个电子,水分子的氧以分子形式释放,2个氢原子则以质子形式进入类囊体腔中。
水的这种分解称为水的光解。
反应中心叶绿素分子发出的高能电子则沿着类囊体膜中的电子传递系统进行传递,最终传递给NADP+,形成NADPH
•暗反应的C3途径:
CO2还原途径的起始步骤,是在核酮糖1,5-二磷酸羧化酶的催化下,CO2同核酮糖1,5-二磷酸(RuBP)化合,形成一六碳化合物。
该六碳化合物存在时间短暂,随即水解成两个3-磷酸甘油酸分子。
随后,通过消耗ATP,3-磷酸甘油酸磷酸化,形成了1,3-二磷酸甘油酸。
后者是一种激活分子,接受NADPH的氢原子和电子,结果产生了3-磷酸甘油醛,随后又产生了六碳糖和更为复杂的化合物。
(二)暗反应的C4途径
•在C4循环中,CO2在磷酸烯醇酮酸羧化酶的催化下,首先和三碳的磷酸烯醇丙酮酸(PEP)发生反应,形成四碳产物-草酰乙酸,后者进一步降解为苹果酸和天冬氨酸。
四碳酸在酶的作用下,分解产和游离的CO2和丙酮酸。
丙酮酸再利用ATP的分解,形成磷酸烯醇丙酮酸(PEP)。
PEP再次同新进入的CO2反应,形成C4产物。
•PEP羧化酶的催化效率极高,能催化进入叶内的极少量CO2和PEP反应,形成草酰乙酸。
四碳酸(苹果酸和天冬氨酸)分解,释放出游离的CO2,为C3循环的RuBP羧化酶系统所接受,参加了C3循环。
由此可见,在C4植物中PEP羧化酶固定的CO2,最终在叶内转交给了RuBP羧化酶,而不象C3植物那样直接从空气中吸收CO2,参加C3循环。
C4植物利用C4循环同C3循环密切配合,抵御着严酷的不良环境。
67.原初反应
68.光合作用单位
捕光色素
作用中心1个中心色素分子
1个电子供体
1个电子受体
69.电子传递与光合磷酸化
在有光的条件下,当电子沿电子载体链传递时,亦合成了ATP,这一过程称为光合磷酸化(photophosphorylation)光合磷酸化专指由光照所引起的电子传递与磷酸化偶联在一起形.ATP过程,又可分为循环式和非循环式两种形式。
70.光系统、捕光复合物和反应中心的结构与功能关系如何?
71.核孔复合体结构与功能
在电镜下观察,核孔是呈圆形或八角形,一般认为其结构如fish-trap,主要包括以下几个部分:
①胞质环(cytoplasmicring),位于核孔复合体胞质一侧,环上有8条纤维伸向胞质;
②核质环(nuclearring),位于核孔复合体核质一侧,上面伸出8条纤维,纤维端部与端环相连,构成笼子状的结构;
③转运器(transporter),核孔中央的一个栓状的中央颗粒;
④辐(Spoke):
核孔边缘伸向核孔中央的突出物。
核孔复合体是核质与胞质之间进行物质交换的通道,经过核孔复合体的运输具有双向选择性,
因此,可视它为一种特殊的跨膜运输蛋白复合体,主要参与被动运输(自由扩散)和主动运输两种运输方式。
(1)核蛋白的运进
(2)RNA和核糖体亚单位的运出
(具体见课件)
72.核纤层功能
1.维持核孔的位置和核被膜的形状;
2.为间期染色质提供附着位点,是染色质的结构支架;
3.在有丝分裂过程中,还与核被膜的解体和重建有关.
73.染色质的化学组成
•染色质由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成,比例为1:
1:
(1-1.5):
0.05。
可见DNA与组蛋白的含量比较恒定,非组蛋白的含量变化较大,RNA含量最少。
74.染色质的基本结构单位-核小体
75.念珠模型:
染色质的基本结构是由DNA和蛋白质组成的重复单位,每个亚单位由200bpDNA链结合9个蛋白质分子组成,这种组蛋白DNA亚单位称为核小体。
核小体的核心为8个组蛋白分子,染色质丝由很多核小体连接而成,形似念珠。
相邻核小体间的DNA链,类似关节,可使染色质纤维进一步折叠盘曲
76.常染色质:
常染色质的DNA序列主要为单一序列和一些重复序列,碱基组成富含G、C,遗传活性大,复制较早
77.异染色质:
在间期和早前期中,染色质仍处于凝缩状态的那些区段
78.着丝粒:
是指染色体主缢痕部位的染色质,它把姊妹染色体单体连接在一起,并把染色体分成两个臂
79.端粒:
是染色体端部的特化部分,其生物学作用在于维持染色体的稳定性。
80.核仁组织区:
位于次缢痕处与核仁的形成有关可活跃合成18S、5.8S和28SrRNA(具体见课件)
81.染色体DNA的关键序列
酵母人自主复制DNA序列(autonomouslyreplicatingsequence,ARS):
具有一复制起点,能确保染色体在细胞周期中能够自我复制,从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性。
着丝粒DNA序列(centromereDNAsequence,CEN):
DNA的平均分配;
着丝粒DNA序列均含有两个紧密相连的核心区,一个是80~90bp的AT区,另一个是11bp的保守区。
一旦改变这两个核心区中的序列,着丝粒DNA序列便会丧失其生物学功能。
端粒DNA序列(telomereDNAsequence,TEL):
DNA复制的完整性。
82.酵母人工染色体(见课件)
83.核型:
是细胞分裂中期染色体特征的总和,包括染色体的数目、大小和形态特征等方面。
如果将成对的染色体按形状、大小依顺序排列起来叫核型图
84.核仁功能与核仁的组分
致密纤维成分:
由致密的纤维构成,含有rRNA以及一些特异性的结合蛋白
颗粒成分:
由直径15-20nm的RNP颗粒构成,为正在加工成熟的核糖体亚单位的前体颗粒
原纤维中心:
核仁中rDNA所在的部位
核仁功能:
转录rRNA
组装核糖体亚单位。
核仁功能活动的顺序:
核仁DNA→原纤维区→颗粒区
85.核纤层与细胞分裂过程中核被膜的解体及重建有什么关系?
86.胞内信号传递的级联反应
胞外信号分子并不是直接对基因活动发生作用,而是要经过一个复杂的反应过程。
过程的第一步是靶细胞的受体与配体的专一结合,受体同信号分子结合后被激活,把细胞外信号转变为胞内信号,最后信号才被传递到核,影响专一基因的表达。
在此过程中要涉及到一系列信号传递蛋白,像阶梯一样经历一环扣一环的连锁中继步骤。
我们把细胞以这种方式传递信号的连锁称为信号传递级联反应(signalingcascade)。
87.G蛋白的结构与活性变化
G蛋白是由α、β和γ三个亚基组成。
当细胞未受刺激时,G蛋白受体和G蛋白均处于无活性状态。
一旦细胞外信号分子与G蛋白受体结合时,受体被激活
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