河北科技大学环境监测总结复习参考.docx
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河北科技大学环境监测总结复习参考
环境监测总结
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第一章
1、环境监测的概念:
是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势。
2、环境监测的一般过程:
现场调查—收集基础资料(环境概况,污染源、污染物)
监测方案制订(监测因子、实施计划)
优化布点(监测点位置、数量)
样品采集(设备、方法)
样品运送保存(方法、条件)
分析测试(样品预处理,分析测试方法、条件)
数据处理
综合评价(监测报告)
3、环境监测的目的(作用):
准确、及时、全面地反映环境质量现状和发展趋势,为环境的管理、控制、规划等提供科学依据。
(1)按监测目的分类
监视性监测(例行监测-环境、污染源)
研究性监测(科研监测、健康影响监测等)
特定目的监测(特例监测、应急监测)
(2)按监测对象分类
水质(监测)、大气、土壤、固体废物、生物、噪声、放射性、光、热、卫生监测等
4、环境监测的原则是:
优先监测(对“优先污染物”的监测;是解决复杂环境监测问题的一种工作策略和方法)
5、环境优先污染物:
经过优先选择的污染物
6、优先污染物的特点:
潜在危险性大,环境中出现频率高、毒性较大、难以降解、在环境中有一定的残留水平、具有生物积累性、“三致”物质以及已有检测方法。
7、
第二章
第1节:
水质污染的类型、监测的对象、项目、及方法(各行业的特征污染物和污染因子)
1、水质污染类型:
化学型污染—由酸碱、有机和无机污染造成的污染;
物理型污染——色度、浊度、悬浮固体、热污染、放射性;
生物型污染——生活污水、医院污水。
2、监测对象:
环境水体:
地表水(江、河、湖、库、沟、渠、海水)和地下水监测
水污染源监测:
工业废水、生活污水、医院污水等各种废水
3、监测项目:
江、河、湖、库、渠;海水;地下水;生活饮用水;废(污)水;其他。
4、常用于有机污染物的监测分析方法:
气相色谱法;高效液相色谱法;色谱-质谱联用法其他方法:
有机污染物类别测定、耗氧有机物测定
5、常用于测定无机污染物的方法:
原子吸收法;分光光度法;等离子发射光谱(ICP-AES)法;电化学法;离子色谱法;其他方法:
化学法、原子荧光法、等离子发射光谱-质谱(ICP-MS)法、气相分子吸收光谱法等。
第二节
一、各类地表水监测方案的制定(制定的程序和方法):
(一)监测目的
(二)基础资料的收集与实地调查
1.基础资料的收集
(1)水体的水文、气候、地质和地貌资料
(2)水体沿岸城市分布、工业布局、给排水、污染源及排污情况
(3)水体沿岸资源现状和水资源的用途
(4)历年的水质资料等
2.实地调查:
实地踏勘,看与收集资料是否相符、变化情况
(3)监测断面和采样点的布设
(4)采样时间和采样频率的确定
(5)采样及监测技术的选择
(6)结果表达、质量保证及实施计划
2、采样断面的分类:
背景断面、对照断面、控制断面、消减断面、管理断面
背景断面:
设在基本上未受人类活动影响的河段。
用于评价一完整水系污染程度(远离工业区,城市,主要交通线,农药化肥施用区;避开工业污染源,农业回流水和生活污水;水土流失严重的上游;水文条件稳定,交通方便的河段)注:
环境背景值:
未受或少受人类活动影响的区域环境中天然水体的物质组成和基本含量。
管理断面:
为特定的环境管理需要,如定量化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等。
对照断面:
为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。
一个河段一般只设一个对照断面。
控制断面:
为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。
数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定,设在排污区(口)下游,污水与河水基本混匀处;流经特殊要求地区(如饮用水源地及与其有关的地方病发病区、风景游览区、严重水土流失区及地球化学异常区等)的河段上也应设置控制断面。
削减断面:
指河流受纳废水和污水后,经稀释扩散和自净作用,使污染物浓度显著降低的断面,常设在城市或工业区最后排污口下游1500米以外河段上。
3.监测断面的设置方法
(1)河流(江、河、海、沟、渠)监测断面的设置方法
为评价完整江河水系的水质,需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面;
对于某一河段,只需设置对照、控制和削减(或过境)三种断面。
(2)湖泊、水库通常只设监测垂线,当水体复杂时,可参照河流的有关规定设置监测断面。
在湖(库)的不同水域,如进水区、出水区、深水区、浅水区、湖心区、岸边区、按照水体类别和功能设置监测垂线。
湖(库)区若无明显功能区别,可用网格法均匀设置监测垂线,其垂线数根据湖(库)面积、湖内形成环流的水团数及入湖(库)河流数等因素酌情确定。
(3)受污染物影响较大的重要湖泊、水库,在污染物主要输送路线上设置控制断面。
二、地下水监测方案的制订
调查研究和收集资料
自然环境、开发利用及污染情况(划分水文地质单元)
采样点的设置(考虑地下水分层和流向)—两类
对照(背景)监测井(点)的设置(上游)
污染监控监测井(点)的布设(污染源周围、下游)
——渗(井)坑、堆渣(固废);污灌;排污渠;
地下漏斗区(中心十字形、放射状外围);泉、地下河(出口)
采样时间和采样频率—视具体监测对象而定
背景井:
枯水期
污染控制井:
每年6次,单月进行;指标连续2年均低于标准的1/5时(枯水期一次)
饮用水:
每月1次
三、水污染源监测方案的制订
调研、收集污染源相关资料
采样点的设置
1、工业废水
a、一类污染物——在车间或车间设备废水排放口设置采样点
b、二类污染物——在工厂废水总排放口布设采样点
c、已有废水处理设施的工厂,在处理设施的排放口布设采样点
2、城市污水(生活污水和医院污水)
a、城市污水管网——污水排放干管的不同位置和污水进入水体的排放口设点
b、城市污水处理厂——污水进口和处理后的总排放口及各单元处理设施进、出水口布设采样点
采样时间和频率
1.工业废水
企业自控:
根据生产周期和生产特点确定,一般每个生产周期不少于3次
管理部门监督:
每年不少于1次
重点排污单位:
应增加到每年2~4次
2.城市污水
城市管网:
每年的丰、平、枯水季节,从总排放口分别采集一次流量比例混合样测定,每次进行1昼夜,每4小时采样监测一次。
城市污水处理厂:
每天从部分单元处理设施出水和总排放口采集污水样。
第3节:
水样的采集和保存
一、水样的类型
a、瞬时水样——水质稳定
瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样
b、(时间)混合水样——水质随时间变化
指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的混合水样
c、综合水样——综合处理厂
指不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品
2、采集方法
1、地表水样的采集:
简易采水器、急流采水器、机械式采水器
2、地下水样的采集
井水、泉水、自来水
3、废(污)水样的采集
(一)采样方法
1.浅层废(污)水:
可从浅埋排水管、沟道中采样,用采样容器直接采集,也可用长把塑料勺采集。
2.深层废(污)水:
可用深层采水器或固定在负重架内的采样容器,沉入检测井内采样。
3.自动采样:
采用自动采水器可自动采集瞬时水样和混合水样。
(2)废水样类型:
a、瞬时废水样b、平均(混合)废水样(时间、比例)
(3)废(污)水流量测量:
1.流量计法2.容积法3.溢流堰法
三、水样的保存方法
新鲜水样最长贮放时间:
清洁水样(72小时);轻污染水(48小时);严重污染水样(12小时)
1、冷藏或冷冻法:
抑制微生物活动,减缓挥发和化学反应
2、加入化学试剂保存法a、加入生物抑制剂b、调节pH值c、加入氧化剂和还原剂
3、过滤或离心分离:
测可滤组分,去除细菌和藻类
第四节:
水样的预处理
主要预处理方法:
1.经典方法:
消解、富集与分离(蒸发浓缩、蒸馏、萃取、离子交换、吸附、共沉淀)。
2.新方法:
超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、微波萃取和微波消解、加速溶剂提取(ASE)、分子印记等
水样的消解:
测定含有机物的水样中的无机元素时采用
一、消解法:
(1)湿式消解法:
利用酸或混酸的氧化性和高沸点,加热氧化样品
a、硝酸消解法:
适合于较清洁的水样
b、硝酸-高氯酸消解法:
适合含悬浮物和有机质地表水。
c、硝酸-硫酸消解法:
适合生物和浑浊污水。
d、硫酸-磷酸消解法:
磷酸能络合金属离子
e、硫酸-高锰酸钾消解法:
常用于消解测定汞的水样
f、多元消解方法:
g、碱分解法(NaOH-H2O2和NH3·H2O-H2O2):
适于酸性条件下待测组分易挥发的水样
(2)干灰化法(燃烧法,高温分解法)
用马福炉,450~550℃——不适于易挥发组分
必要时加助灰剂以抑制挥发损失加速有机物分解
(3)微波消解
利用微波的能量,在密闭容器中快速分解样品
2、富集与分离
(一)气提、顶空和蒸馏法
1、气提:
基于把惰性气体通入调制好的水样中,将欲测组分吹出,直接送入仪器测定,或导入吸收液吸收富集后再测定。
2、蒸馏法:
常具有消解、分离和富集三重作用
蒸馏法是利用水样中各污染组分具有不同的沸点而使其彼此分离的方法。
常见的蒸馏操作主要有三种方式:
收集冷凝组分,水蒸汽蒸馏,凯氏蒸馏。
(二)萃取法
1、溶剂萃取法:
基于物质在不同溶剂相中分配系数不同而达到组分的富集和分离
(通常是用有机溶剂从水样中萃取待测成分)
2、固相萃取法(SPE):
萃取剂是固体
工作原理基于:
水样中欲测组分与共存干扰组分在固相萃取剂上作用力强弱不同,使它们彼此分离。
(3)吸附法
利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面,然后通过加热或吹气等方法将吸附的组分解吸,以达到分离的目的。
常用吸附剂:
活性炭、氧化铝、分子筛、大网状树脂等
(四)离子交换法
离子交换法是利用离子交换剂与离子发生交换反应进行分离的方法。
离子交换剂类型:
无机离子交换剂和有机离子交换剂
操作程序:
交换柱制备—交换—洗脱
特点:
分离效果好,可同时分离几种离子,操作麻烦,周期长,用于分离微量或痕量元素
(五)共沉淀法
共沉淀是指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀的过程中,将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。
类型:
吸附共沉淀、混晶共沉淀、有机共沉淀剂
第5节:
物理指标的检验
※一、色度(颜色)
定义:
改变透射可见光光谱组成的光学性质
真色:
指去除悬浮物后水的颜色
表色:
水没有去除悬浮物时所呈现的颜色
★注意:
水质监测中所表示的颜色是指“真色”,测定时需去除悬浮物(静置澄清、离心分离、0.45μm滤膜过滤)
测定方法有:
铂钴标准比色法和稀释倍数法
※二、固体物:
水样蒸发后的残余物
1、总固体(总残渣,TS):
是水和废水在一定的温度(103~105℃)下蒸发、烘干后剩余的物质,包括可溶性固体和悬浮物。
※2、溶解性固体(DS,可滤残渣):
是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,再在一定温度下烘至恒重所增加的重量(103~105℃或180±2℃)
(溶解性总固体,TDS,与矿化度对应,指地下水)
※3、悬浮物(SS,也叫不可过滤残渣):
是指水样经过滤后留在过滤器上的固体物质,于103~105度烘至恒重得到的物质量(不溶于水的成分)。
※三、电导率:
用于推测水中离子总浓度或含盐量
1、基本概念:
K:
电导率、比电导;Q:
电导池常数:
2、电导仪
电阻分压式电导仪
四、浊度:
天然水、饮用水
目视比浊(1度=1mg/L硅藻土);
分光光度(680nm)——硫酸肼和六次甲基四胺的聚合物配制标准溶液,单位为“散射浊度单位(NTU)”;浊度仪(透射光式、散射光式)—样品对一定波长光的透射或散射
五、矿化度:
评价水中总含盐量,适于天然水,与总可滤残渣值相近——全盐量(灌溉用水指标)
六、氧化还原电位
第六节:
金属化合物的测定
一、分光光度法
1.原理:
利用物质分子对不同波长的光具有选择性的吸收作用而建立起来的一种分析方法。
★光的性质:
光是一种电磁波,按波长不同分为三个光区:
10nm———400nm———780nm———300μM
紫外光区可见光区红外光区
紫外分光光度法分光光度法红外分光光度法
2、分光光度计的基本结构
光源——单色器——样品室——检测器——显示
(1)光源:
可以发射连续光谱,具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。
可见光区:
钨灯作为光源,其辐射波长范围在320~2500nm。
紫外区:
氢、氘灯。
发射185~400nm的连续光谱。
红外光区:
红外灯
(2)单色器:
将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出任一波长单色光的光学系统。
①入射狭缝:
光源的光由此进入单色器;
②准光装置:
透镜或反射镜使入射光成为平行光束;
③色散元件:
将复合光分解成单色光;棱镜或光栅;
④聚焦装置:
透镜或凹面反射镜,将分光后所得单色光聚焦至出射狭缝;
⑤出射狭缝。
(3)样品室:
样品室放置各种类型的吸收池(比色皿)和相应的池架附件。
吸收池主要有石英池和玻璃池两种。
在紫外区须采用石英池,可见区一般用玻璃池,红外光区(岩盐,氯化银)。
(4)检测器:
利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号,常用的有光电池、光电管或光电倍增管。
(5)结果显示记录系统:
检流计、数字显示、微机进行仪器自动控制和结果处理
二、原子吸收分光光度法
1、原理:
原子吸收法是基于待测元素的基态原子对该元素的特征谱线的吸收程度而进行定量分析的一种方法,也叫原子吸收光谱分析法
2、原子吸收分光光度计的基本构成和各部件功能
锐线光源——原子化系统——单色器——检测器
特点:
(1)采用锐线光源
(2)单色器在原子化器与检测器之间(3)原子化系统
(1)光源:
(空心阴极灯)作用:
提供待测元素的特征光谱。
获得较高的灵敏度和准确度。
光源应满足如下要求:
能发射待测元素的共振线;能发射锐线;辐射光强度大,稳定性好。
(2)原子化系统:
将各价态金属元素转变为原子蒸气
(一)火焰原子化装置——雾化器和燃烧器
火焰类型:
化学计量火焰:
温度高,干扰少,稳定,背景低,常用;富燃火焰:
还原性火焰,燃烧不完全,测定较易形成难熔氧化物的元素Mo、Cr稀土等;贫燃火焰:
火焰温度低,氧化性气氛,适用于碱金属测定。
主要缺点:
雾化效率低。
(二)石墨炉(管)原子化装置:
外气路中Ar气体沿石墨管外壁流动,冷却保护石墨管;内气路中Ar气体由管两端流向管中心,从中心孔流出,用来保护原子不被氧化,同时排除干燥和灰化过程中产生的蒸汽。
原子化过程:
原子化过程分为干燥、灰化(去除基体)、原子化、净化(去除残渣)四个阶段,待测元素在高温下生成基态原子。
优点:
原子化效率高,试样用量少(1-100μL),可测固体及粘稠试样,灵敏度高,检测极限10-12g/L。
缺点:
精密度差,测定速度慢,操作不够简便,装置复杂。
三、金属化合物的测定
一般的金属化合物都可以用上述方法测定,测定步骤一般为:
(1)水样预处理:
消解法
溶解态——采样后立即用0.45μm滤膜过滤,取滤液消解
总量——取水样混匀后消解
(2)配制标准溶液和试剂空白,绘制标准曲线
(3)样品测定,计算含量
四、汞的测定:
冷原子吸收法
1、原理:
水样经消解后,将各种形态的汞转为二价汞,用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞,再在室温下通入空气或氮气将其载入冷原子吸收测汞仪,测量其对特征波长(253.7nm)的吸光度,与汞标准溶液的吸光度比较定量。
Hg2++Sn2+→Hg+Sn4+
2、测定过程:
①水样预处理—消解(在硫酸-硝酸介质中加入高锰酸钾和过硫酸钾,近沸状态下消解,将样品中汞转化为二价汞,盐酸羟胺还原过量氧化剂);
②空白样的制备—无汞水代替水样同上法消解消解
③绘制标准曲线—配制标准系列,用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞,于测汞仪测吸光度,同时测空白值扣除空白值后,绘制标准曲线;
④样品测定:
同样条件下测定水样吸光度,从标准曲线计算汞浓度。
5、镉、铅、铜、锌:
原子吸收分光光度法(火焰:
直接、萃取;石墨炉)
1、测定步骤一般为:
(1)水样预处理:
消解法
(2)选择测试条件(入射波长;原子化方式及条件)
(3)配制标准溶液和试剂空白,测定吸光度,绘制标准曲线
(4)样品测定,计算含量
六、铬(总铬、六价铬)的测定
1、原子吸收分光光度法——总铬(富燃火焰-还原气氛)
2、二苯碳酰二肼分光光度法——六价铬、总铬
六价铬:
在酸性介质中,六价铬与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色络合物,540nm处测定
总铬:
在酸性介质中,用KMnO4将Cr3+氧化为六价,过量KMnO4用NaNO2分解,过量NaNO2用尿素分解,然后同六价
3、硫酸亚铁铵滴定法(总铬浓度>1mg/L)——总铬
将Cr3+氧化为Cr(Ⅵ)——(银做催化剂,过硫酸铵做氧化剂);硫酸亚铁铵标液滴定
7、砷的测定
新银盐分光光度法
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法(91页)
氢化物发生-原子吸收法(低温原子化法)
原子荧光法测定砷、硒、锑、铋
第七节非金属无机化合物的测定
一、酸度(碱度)[单位:
mg/L(以CaCO3计)]
酸度:
水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。
总酸度(酚酞酸度,pH8.3)
强酸度(甲基橙酸度pH3.7)
碱度:
水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。
评价水体缓冲能力和金属溶解性和毒性
总碱度(甲基橙碱度pH4.4)
强碱度(酚酞碱度,pH8.3)
测定方法:
酸碱指示剂滴定法和电位滴定法
测定天然水的总碱度时,可能出现下列5种情况:
1.M=0(P=T)——含OH-
2.P>M(或P>0.5T)——OH-和CO32-共存
3.P=M——只含碳酸盐
4.P 5.P=0(或M=T)——只含重碳酸盐 二、pH值: 测定水样pH值的方法有玻璃电极法和比色法 1、原理: 以玻璃电极(氢离子选择性电极)为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极与被测溶液组成原电池,通过测定该电池的电动势可测定溶液pH值 三、溶解氧(DO) 1、碘量法: 固定: 采样时在现场加入硫酸锰和碱性碘化钾固定溶解氧 MnSO4+2NaOH→Na2SO4+Mn(OH)2↓ 2Mn(OH)+O2→2MnO(OH)2↓(黄棕色沉淀) 实验室—加酸: MnO(OH)2+2H2SO4→Mn(SO4)2+3H2O Mn(SO4)2+2KI→MnSO4+K2SO4+I2 滴定 2Na2S2O3+I2→Na2S4O6+2NaI 2、修正的碘量法(叠氮化钠修正法、高锰酸钾修正法): 叠氮化钠修正法: ——消除亚硝酸盐干扰 干扰: HNO2+KI+H2SO4→N2O2+K2SO4+H2O+I2 + O2+H2O 修正: NaN3+H2SO4→HN3+Na2SO4 + HNO2→N2O+N2+H2O 高锰酸钾修正法——消除Fe2+干扰 3、氧电极法 四、氰化物 1、滴定法、分光光度法 五.氟离子选择性电极的结构及氟离子浓度的监测原理 目前常用测定方法: 离子选择性电极法(氟电极法);离子色谱法;分光光度法 2.离子选择性电极法: 将离子选择性电极浸入待测溶液,与参比溶液组成原电池,其电动势在一定条件下与待测离子的活度对数呈直线关系 六、含氮化合物主要包括哪些指标? 各用什么方法检测(熟练掌握一种方法) 含氮化合物包括: 氨氮(NH3-N)、亚硝酸盐氮(NO2--N)、硝酸盐氮(NO3--N)、有机氮(凯氏氮)、总氮(TN) 1.氨氮(NH3-N): 水样中以游离氨(也叫非离子氨,NH3)和离子氨(NH4+)形式存在的氮的含量。 测定方法: 分光光度法;电极法;滴定法;气相分子吸收法 ①纳氏试剂分光光度法: 纳氏试剂与氨反应生成黄棕色胶态化合物,通过测吸光度可定量 纳氏试剂的组成: 碘化汞和碘化钾的强碱性溶液 该法优点: 有色和混浊水样不需处理便可测定,适用浓度范宽(0.03mg/L~1400mg/L) ⑤滴定法: 水样——调pH至6.0~7.4——加MgO至微碱性——蒸馏,硼酸吸收——硫酸标液滴定 2、亚硝酸盐氮(NO2--N): 水样中以NO2-形式存在的氮的含量 测定方法有: N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法;离子色谱法;气相分子吸收光谱法 离子色谱法: 利用离子交换原理,同时对多种阴离子或阳离子进行分离、定性、定量测定的方法。 测定由离子色谱仪完成,流程如下: 主要由: 输液泵、进样阀、分离柱、 抑制柱和电导检测器组成 输液泵: 输送淋洗液(强电解质溶液) 阳离子: 用稀HCL; 阴离子: 用NaOH或NaHCO3与Na2CO3的混合液 进样阀: 引进样品 分离柱: 内装离子交换树脂,被测离子在此交换分离。 分 析阳离子装阳离子交换树脂;分析阴离子装阴离子交换树脂; 抑制柱: 内装与分离柱相反的离子交换树脂,抑制淋洗液电导,将高电导的淋洗液变为低电导的水或弱酸。 电导检测器: 将待测离子的浓度变为相应的电导并由记录仪记录下来 特点: 可同时测定多种阴离子和阳离子而不需提前分离 3、硝酸盐氮(NO3--N): 以NO3-形式存在的氮的含量 测定方法有: 分光光度法: 可见光区: (酚二磺酸分光光度法) 硝酸盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,于碱性溶液中又生成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐,于410nm波长处测其吸光度,与标准溶液吸光度比较定量。 紫外光区(HJ/T340-2007): NO3-在220nm有强烈吸收,但有机物在此波长干扰,可在275nm测吸光度校正: ANO3- =A220-2A275(A275/A220>20%时,水样应用氢氧化铝絮凝处理) 离子色谱法 4、凯氏氮: 用凯式(Kjedahl)法测得的含氮量。 包括氨氮和在此条件下可被转化为NH4+的有机氮化合物。 凯氏氮与氨氮的差值为有机氮。 (分光光度法、滴定法) ※可用凯氏氮与氨氮的差值表示有机氮含量,或先将氨氮预蒸馏去除,再测凯氏氮 5、总氮: 上述各项之和: 过硫酸钾氧化(NO3-)—紫外分光光度法测定 6、磷(总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷) 磷主要以各种磷酸盐和有机磷(如磷脂等)形式存在,测定形式有: 总磷(TP)、溶解性正磷 正磷酸盐的测定方法 酸盐和可溶解性总磷酸盐。 钼酸铵分光光度法——钒钼锑抗分光光度法(磷钼蓝比色法) 孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法 第8节: 有机污染物的测定 一、化学需氧量(COD) 定义: 是指在一定条件下,氧化1升水样中还原性物质所消耗氧化剂的量,以氧的mg/L表示。 测定方法: 重铬酸钾法。 (课本P114) 二、高锰酸钾指数 定义: 以高锰酸钾为氧化剂测得的化学耗氧量,以氧的mg/L表示。 用于地表水和地下水 测定方法: 氧化还原返滴定法 测定条件: 酸性法: 水样氯离子含量<300mg/L碱性法: 水样氯离子含量>300mg/L COD和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的,难以找出明显的相关关系。 3、生化需氧量(BOD) 1、定义: 是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量 常
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