山东省滨州市学年高一下学期期末生物试题含答案解析.docx
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山东省滨州市学年高一下学期期末生物试题含答案解析
山东省滨州市【最新】高一下学期期末生物试题
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
一、单选题
1.在孟德尔的豌豆杂交实验中,F1都表现为显性性状,F2却出现性状分离,下列有关说法正确的是()
A.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
B.纯合子自交后代不会发生性状分离
C.杂合子的自交后代不会出现纯合子
D.分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传
2.某植物的非糯性和糯性是由一对等位基因(A、a)控制的相对性状。
非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉,遇碘变蓝黑色,而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉,遇碘变橙红色。
现用纯种非糯性和纯种糯性植株杂交获得F1,下列有关说法正确的是()
A.取F1花粉加碘染色,在显微镜下观察到橙红色花粉粒占1/4
B.如果让F1植株自交,产生的植株中花粉中有3种类型
C.若含a基因的花粉50%死亡,则F1自交后代基因型比例是1∶2∶3
D.若A基因发生了基因突变,则其所控制的性状定会发生改变
3.自然界的某植物种群中,基因型为Aa的植株自交后代表型之比总为2∶1;Aa测交后代表型之比为1∶1.若将上述自交后代的花粉随机授给专雄的测交后代,获得大量子代。
下列说法错误的是()
A.该种群中不存在基因型为AA的个体
B.自交后代产生的配子种类及比例为A∶a=1∶2
C.测交后代产生的配子种类及比例为A∶a=1∶3
D.随机授粉产生的子代中Aa∶aa=6∶5
4.减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传的稳定性,对于生物的遗传和变异具有重要意义。
下列有关说法错误的是()
A.减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成
B.减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因
C.受精卵中的DNA分子来自精子和卵细胞的各占一半
D.雌雄配子随机结合导致同一双亲子代表型呈现多样性
5.基因型为AaXBXb小鼠,A、a位于3号染色体。
一个卵原细胞在减数分裂过程中一次染色体未正常分离(无其它变异类型),最终产生了基因型aaXb的一个子细胞。
下列有关说法正确的是()
A.初级卵母细胞中3号同源染色体未分离
B.产生的其他三个子细胞为AXB、aXB、Xb
C.细胞中B、b的分离发生在减数分裂I后期
D.若该子细胞是极体,则卵细胞基因型为AXB
6.人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病,患者有严重的凝血功能障碍。
下列有关说法错误的是()
A.正常男性的母亲和女儿凝血功能均正常
B.患病女性的母亲和儿子均表现血友病
C.在人群中调查该病患者时遇到男性的概率比女性大
D.正常男性与女性患者婚配建议选择生女孩
7.下图所示为某单基因遗传病家系。
Ⅲ-2与Ⅲ-3为近亲婚配,现在Ⅲ-2已怀孕,医生考虑是否需要进行胎儿性别鉴定。
若现有来自第Ⅱ代个体的基因组样品,检测哪个人是否含有致病基因是医生做出上述决定的关键?
()
A.Ⅱ-1B.Ⅱ-2C.Ⅱ-3D.Ⅱ-4
8.下列关于某个果蝇体细胞核中遗传信息表达的相关叙述,正确的是()
A.不同体细胞转录RNA不同的原因是DNA存在差异
B.DNA甲基化通过改变基因碱基序列导致体细胞性状改变
C.遗传信息的表达中参与的全部核糖核酸是mRNA、rRNA
D.某些基因转录的RNA可在翻译过程中与其他RNA结合
9.艾弗里的细菌转化实验(甲),赫尔希和暴斯的T2噬菌体侵染细菌实验(乙),都证明了DNA是遗传物质。
下列关于两组实验的分析,错误的是()
A.甲实验利用酶特异性选择性地去除了每个实验组中的一种物质
B.乙中35S标记组搅拌并离心后沉淀物不可能存在放射性
C.甲、乙两实验都设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应
D.甲、乙两实验都说明DNA能在世代间传递和控制生物性状
10.沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构模型,对于揭示基因本质和遗传信息的传递起到决定性作用。
下图为一个DNA分子部分结构示意图。
下列有关说法错误的是()
A.①和③交替连接构成DNA分子的基本骨架
B.易于形成和断裂的⑤与DNA的稳定性无关
C.⑥的序列不同构成了DNA分子的多样性
D.DNA复制过程中⑤的断裂需要解旋酶和能量
11.染色体上的DNA分子结构发生改变可引起多种类型的变异,下列有关说法错误的是()
A.DNA分子缺失一段序列可能引起基因突变
B.DNA分子增加一段序列可能引起染色体结构变异
C.多细胞生物细胞分化的原因是DNA分子结构的改变
D.非姐妹染色单体片段互换可能引起基因重组
12.癌症是威胁人类健康的严重疾病之一。
由于癌症发生的早期不表现任何症状,而对于癌症晚期的患者,目前仍缺少有效的治疗手段,因此要避免癌症的发生。
下列有关说法错误的是()
A.原癌基因的过量表达可能导致细胞癌变
B.抑癌基因表达的蛋白质活性增强可能导致细胞癌变
C.体内多种细胞都可能癌变体现了基因突变的随机性
D.肝脏中检测到来自肺部的癌细胞与癌细胞表面糖蛋白减少有关
13.染色体是遗传物质的主要载体,染色体的改变会导致生物体性状的改变。
下列有关细胞中染色体的说法正确的是()
A.一个染色体组中一定不含有同源染色体
B.四倍体生物的配子中都不含有同源染色体
C.染色体结构变异均改变了染色体上基因的种类和排列
D.染色体数目变异均以染色体组为基数成倍的增加或减少
14.遗传病给患者个人带来痛苦的同时也给家庭和社会造成了负担。
下列有关说法错误的是()
A.遗传病都是由于遗传物质发生改变导致的
B.遗传病患者的体内一定含有相关致病基因
C.禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病惠儿的降生
D.“孕妇血细胞检查”能用于诊断胎儿是否患遗传病
15.Taslr2基因控制合成甜味感受器蛋白,研究人员发现狮子、老虎、英国矩毛猫等多种猫科动物的Tas1r2基因都缺失247个碱基对,所以这些动物无法感受甜味刺激。
这为研究猫科动物具有共同的祖先提供了()
A.古生物化石证据B.比较解剖学证据
C.细胞生物学证据D.分子生物学证据
二、多选题
16.在人类对遗传物质和遗传规律的探索历程中,正确地选择研究方法是科学研究取得成功的关键。
下列有关说法正确的是()
A.梅塞尔森和斯塔尔通过实验证明DNA的半保留复制用到了同位素标记法
B.孟德尔对豌豆 杂交实验结果进行分析发现遗传的基本定律用到了假说一演绎法
C.沃森和克里克提出DNA是由两条互补链构成的双螺旋结构用到了同位素标记法
D.摩尔根通过研究果蝇红眼和白眼性状的遗传证明基因在染色体上用到了假说一演绎法
17.某植物的红花与白花是一对相对性状,利用红色和白色植株进行杂交实验,结果如下
下列说法正确的是()
A.控制花色的基因遵循自由组合定律
B.两组实验中F的基因型可能不同
C.F2红花植株中某些杂合子自交后代不发生性状分离
D.亲本的三种红花植株之间两两杂交后代均为红花
18.如图表示雄果蝇减数分裂前的间期和分裂过程中DNA含量的变化。
下列有关说法正确的是()
A.图1单个细胞中D点染色体数目是B点的2倍
B.图1C到D变化的原因是着丝粒分裂
C.图2中DE段每条染色体上都存在染色单体
D.图1中BC段单个细胞中X染色体数目是0或1
19.真核细胞中的mRNA可以与DNA模板链稳定结合形成DNA-RNA双链,使另外一条DNA链单独存在,此三链DNA-RNA杂合片段称为R环。
下列对R环的叙述,正确的是()
A.R环形成于基因的转录过程中
B.R环中嘌吟数等于嘧啶数
C.R产生过程中有氢键的破坏和形成
D.R环的形成需要DNA聚合酶的作用
20.在一个较大的果蝇种群中,雌雄果蝇数量相等且可以自由交配,控制某相对牲状的是一对等位基因A和a。
若种群中A的基因频率稳定在60%,a的基因频率稳定在40%。
改变饲养条件后,经过多代繁殖,种群各种基因型频率保持稳定在睢生个体中隐性性状的比例为36%。
下列有关说法正确的是()
A.若A、a位于常染色体上,改变饲养条件前Aa的雌果蝇占该种群数量的48%
B.若A、a仅位于X染色体上,改变饲养条件前XaY的果蝇占雄果蝇数量的40%
C.若A、a位于常染色体上,改变饲养条件后种群中Aa的果蝇所占比例增加
D.若A\a仅位于X染色体上,改变饲养条件后XaY的果蝇占雄果蝇数量的60%
三、综合题
21.在种群中位于某同源染色体同一位置上的、决定同一性状的多个基因称为复等位基因。
某二倍体动物的常染色体上有一系列决定毛色的复等位基因∶a1(黑色)、a2(色斑)、a3(白色)。
请回答下列问题∶
(1)该动物与毛色有关的基因型有____种,复等位基因在遗传时遵循____定律;复等位基因之间的根本区别是________。
(2)将不同毛色的动物进行杂交,每个杂交组合选择一对亲本。
实验结果如下表(不考虑变异)。
据表分析,这一组复等位基因的显性顺序是____________。
杂交组合
F1表现型及数量(只)
白色
黑色
色斑
白色×白色
147
0
52
白色×黑色
105
0
99
(3)选择种群中一只黑色雄性分别和多只白色雌性杂交,子代基因型最多有_____种。
(4)已知这三个复等位基因之间可以相互突变。
若基因型为a1a3的受精卵发育成雄性动物的过程中发生了基因突变,但并未改变表现型。
现有以上三种表型的纯合雌性动物若干,为探究该雄性动物的基因型,可进行杂交实验。
简述实验思路并写出预期结果和结论∶________。
22.100多年前,遗传学家摩尔根在饲养的野生型红眼种群中偶然发现一只白眼雄果蝇。
为研究白眼性状的遗传规律,摩尔根利用该白眼雄果蝇进行了杂交实验。
最终用实验证明了基因在染色体上。
(1)摩尔根将白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇进行杂交,F1雌雄果蝇均为红眼,F1雌雄杂交后F2中红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1。
据此,摩尔根提出的假说是_______。
(2)为验证该假说,摩尔根进行了测交实验,即选择F1雌雄果蝇分别与白眼异性杂交能直接观察到子代表型与性别相关联的杂交组合是________。
(3)有同学根据摩尔根杂交实验结果提出另一个假说——控制果蝇眼色的基因位于XY染色体的同源区段上。
该假说也可以解释摩尔根实验的结果,为将该同学的假说和摩尔根的假说进行区分,可以选择白眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇杂交,符合摩尔根假说的F1表型是________;符合该同学假说的F1表型是_______。
23.科研小组研究了雄果蝇体内的一对等位基因A和a,在一个原始生殖细胞形成配子过程中的数量变化,如①曲线所示。
请分析回答相关问题∶
(1)曲线①中d~e段变化的原因是______。
e~f段细胞内,染色体与核DNA之比是_______。
(2)若在e~f段细胞内发生了等位基因分离,最可能的原因是在c~d段发生了_______。
(3)科研小组进一步研究了雄果蝇体内该对等位基因数量的变化规律,得到曲线是②和③(无染色体变异的发生),这说明该对等位基因位于_____染色体上。
(4)含Y染色体精细胞的产生过程符合曲线______(填标号)。
24.科学研究发现,农杆菌的部分基因整合到番薯的染色体上,在番薯细胞中表达使其根部发生膨大。
下图表示结合在番薯染色体上的农杆菌基因的表达过程,据图分析回答相关问题。
(1)农杆菌的基因在番薯细胞中控制合成物质c,需要番薯细胞提供的条件有______,两种生物共用一套________,保证了农杆菌基因在番薯细胞中指导合成同种蛋白质。
(2)在细胞质中合成蛋白质时会形成图乙结构,其意义是______。
图乙中核糖体的移动方向是____(用图中序号和箭头表示)。
(3)已知密码子AGA决定精氨酸,UCU决定丝氨酸,则图丙中g是______。
若基因中模板链上编码第75位组氨酸的碱基GTA突变为ATC,会导致肽链f合成就此终止,原因是________。
25.某植物体的抗病对感病是显性,由一对等位基因(B、b)控制。
下图为该植物体抗病基因的表达及对性状的控制过程。
(1)B基因的RNA聚合酶识别位点在“1”位置,转录时模板链为______(填“a”或“b”);由图可知,B基因中发生了________而产生b基因。
(2)从基因表达产物与性状的关系角度分析,基因型为bb的植株不抗病的原因是_______。
(3)研究发现该种植物存在三体植株,三体细胞减数分裂时,配对的两条染色体分离到细胞两极,另一条染色体随机移向细胞任一极,最终产生两类配子:
一类染色体数正常、另类较正常配子多条染色体。
多条染色体的雄配子育性下降50%,其它配子育性正常。
基因型为bbb的三体植株与基因型为BB的普通植株杂交取F1中三体植株自交,F2中出现基因型bbbb的概率为________。
(4)现有3号染色体三体的感病植株,要通过杂交实验来验证感病基因是否位于3号染色体上。
实验思路∶①取纯合抗病植株为父本,与上述三体植株杂交。
②从F1中选出三体植株为父本与感病普通植株进行杂交。
③统计F2抗病植株和意病植株的比例。
实验结果及结论∶①若F2中抗病∶感病=______,则感病基因位于3号染色体上。
②若F2中抗病∶感病=_____,则感病基因不位于3号染色体上。
26.桦尺蛾的体色受对等位基因S和s控制,黑色(S)对浅色(s)为显性。
某同学查阅了相关资料获得相关数据,曼彻斯特地区一个桦尺蛾种群在工业革命前s基因频率高达95%以上,工业革命后则降至不足5%。
(1)分析该种群____(是、否)发生了进化,理由是_________。
(2)工业革命前后浅色基因频率变化的原因是________。
(3)在人们的努力下,20世纪50年代以来,曼彻斯特地区的环境重新恢复到工业革命之前的山清水秀。
据此推测,在此过程中上述基因的频率的变化为________。
(4)人类活动可以改变环境,而控制桦尺蛾体色的S、s基因频率随着环境的改变而变化,这说明生物与生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,这过程称为________。
参考答案
1.B
【分析】
显性性状是由显性基因控制的性状,隐性性状是由隐性基因控制的性状,在完全显性的情况下,显性纯合子与杂合子均表现显性性状,隐性纯合子表现隐性性状。
遗传因子组成相同的为纯合子,遗传因子组成不同的为杂合子。
【详解】
A、隐性性状是指一对相对性状的纯合子杂交,子一代未表现出来的性状,而隐性纯合子能表现隐性性状,A错误;
B、纯合子的基因组成中无等位基因,只能产生一种基因型的配子,自交后代基因型相同,无性状分离,B正确;
C、杂合子的自交后代既有纯合子也有杂合子,C错误;
D、两对等位基因中的每一对的遗传都遵循分离定律,分离定律能用于分析两对等位基因的遗传。
故选B。
2.C
【分析】
根据题意分析可知:
用纯种非糯性水稻和糯性水稻杂交,得到F1,则F1的基因型为Aa,能产生A和a两种基因型的配子,且比例是1∶1;已知糯性花粉遇碘呈橙红色,非糯性花粉遇碘呈蓝黑色,所以F1的花粉加碘液染色后,在显微镜下随机选择多个视野,两种颜色的花粉粒数量比例约为1∶1。
【详解】
A、根据分析可知,取F1花粉加碘染色,在显微镜下观察到橙红色花粉粒占1/2,A错误;
B、如果让F1植株自交,产生的后代植株中基因型和比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,产生的花粉为A和a两种类型,B错误;
C、若含a基因的花粉50%死亡,则F1产生的雌配子种类和比例为A∶a=1∶1,雄配子种类和比例为A∶a=2∶1,F1自交后代基因型比例是AA(1/2×2/3)∶Aa(1/2×2/3+1/2×1/3)∶aa(1/2×1/3)=2∶3∶1,C正确;
D、由于密码子的简并性等原因,A基因发生了基因突变,则其所控制的性状不一定会发生改变,D错误。
故选C。
3.D
【分析】
基因型为Aa的植株自交后代表型之比总为2∶1;Aa测交后代表型之比为1∶1,由此推测,AA纯合致死。
【详解】
A、通过分析可知,AA纯合致死,故该种群中不存在基因型为AA的个体,A正确;
B、自交后代Aa:
aa=2:
1,其产生的配子种类及比例为A:
a=1:
2,B正确;
C、测交后代Aa:
aa=1:
1,其产生的配子种类及比例为A∶a=1∶3,C正确。
D、该种群2/3Aa、1/3aa,配子1/3A、2/3a,随机授粉产生的子代中1/9AA(死亡)、Aa4/9、aa4/9,故Aa∶aa=1∶1,D错误。
故选D。
4.C
【分析】
受精作用:
1、概念:
精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用;
2、过程:
精子的头部进入卵细胞.尾部留在外面.紧接着,在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜,以阻止其他精子再进入.精子的头部进入卵细胞后不久,里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇,使彼此的染色体会合在一起;
3、结果:
(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父亲),一半的染色体来自卵细胞(母亲);
(2)细胞质主要来自卵细胞。
4、意义:
减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。
【详解】
A、减数分裂前的物质准备主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成,A正确;
B、减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因,B正确;
C、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方,一半来自母方,而细胞质遗传物质几乎都来自母方,C错误;
D、雌雄配子随机结合导致同一双亲子代表型呈现多样性,D正确。
故选C。
5.C
【分析】
减数第一次分裂后期:
等位基因随着同源染色体的分开而分离;
减数第二次分裂后期:
丝点分裂后,相同基因随姐妹染色单体的分开而分离,正常情况下分别移向细胞的两极。
【详解】
A、最终产生了基因型aaXb的一个子细胞,aa未分离,说明产生的原因是减数第二次分裂后期着丝点分裂后,携带基因的姐妹染色单体未移向细胞的两极导致的,A错误;
B、产生的其他三个子细胞为AXB、AXB、Xb,B错误;
C、细胞中B、b基因为等位基因,位于一对同源染色体上,同源染色体的分离发生在减数分裂I后期,C正确;
D、若该极体是次级卵母细胞形成的极体,则卵细胞的基因型为Xb,D错误。
故选C。
【点睛】
基因位于染色体上,考生将基因的分离情况与减数分裂过程中染色体的行为变化联系起来是解决本题的关键。
6.B
【分析】
通过题干可知血友病为X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病,其在遗传上的特点应该为:
1、男患者多于女患者;2、隔代遗传、交叉遗传;3、女病其父、子必病。
【详解】
A、正常男性的基因型应为XAY,其XA染色体遗传自母亲,也会传递给女儿,因此母亲和女儿凝血功能均正常,A正确;
B、患病女性的基因型为XaXa,其儿子的基因型一定为XaY,但其母亲的基因型只能确定肯定含有致病基因,不一定表现为患病,B错误;
C、伴X隐性遗传病在群体中男患者多于女患者,C正确;
D、女性患者一定会传递Xa这种致病基因,生儿子一定会患病,因此建议选择生女儿,D正确;
故选B。
7.A
【分析】
分析系谱图:
图示为某种单基因隐性遗传病的系谱图(用A、a表示),Ⅱ-1与Ⅱ-2近亲结婚,Ⅲ-1患病,说明该病为隐性遗传病。
若为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-4基因型为A_,Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为Aa;若为伴X隐性遗传病,则Ⅱ-1、Ⅱ-4基因型为XAY,Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型为XAXa,据此答题。
【详解】
A、根据分析,该遗传病若为常染色体隐性遗传病,因Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型均为Aa,则Ⅲ-2基因型为1/3AA、2/3Aa,其致病基因来自Ⅱ-1或者Ⅱ-2;因Ⅱ-3基因型为Aa,Ⅱ-4为随机人群,基因型为A_,不能确定概率,则Ⅲ-3基因型可能为AA或者Aa。
若Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚,Ⅳ-1男孩、女孩患病几率相等。
若为伴X隐性遗传病,因Ⅱ-1基因型为XAY,Ⅱ-2基因型为XAXa,则Ⅲ-2基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,其致病基因来自Ⅱ-2;因Ⅲ-3基因型为XAY,Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚,Ⅳ-1患病概率为1/8,只有男孩才可能患病。
所以若对胎儿进行性别鉴定,关键看Ⅱ-1是否携带致病基因。
若携带有致病基因,Ⅳ-1男孩、女孩均可能患病;若不携带致病基因,Ⅳ-1只有男孩才可能患病,女孩不患病,A正确。
故选A。
【点睛】
解题的关键是根据遗传系谱图,判断遗传病的可能类型,确定相关个体的基因型,再逐项分析作答。
8.D
【分析】
翻译是在核糖体中以mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】
A、不同体细胞转录RNA不同的原因是基因的选择性表达的结果,A错误;
B、DNA甲基化能改变某些基因的活性,进而改变基因的表达而导致体细胞性状改变,B错误;
C、遗传信息的表达中参与的全部核糖核酸是mRNA、rRNA和tRNA,C错误;
D、某些基因转录的RNA可在翻译过程中与其他RNA结合,如mRNA和tRNA的结合就发生在翻译过程中,D正确。
故选D。
【点睛】
9.B
【分析】
1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:
分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】
A、艾弗里的实验利用了酶的专一性选择性的去除了每个实验组中的一种物质,根据实验结果可判断除去的物质是否是遗传物质,A正确;
B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,若搅拌不充分,蛋白质外壳与细菌不能彻底分离,会导致乙中35S标记组离心后沉淀物中存在放射性,B错误;
C、甲、乙两实验都设法将DNA和蛋白质分离,分别研究DNA和蛋白质各自的效应,C正确;
D、甲、乙两实验出现的子代性状都与亲代相同,都能说明DNA能在世代间传递和控制生物性状,D正确。
故选B。
10.B
【分析】
1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链,DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
2、图中①是脱氧核糖、②是鸟嘌呤碱基、③是磷酸、④是磷酸二酯键、⑤是氢键,⑥是碱基对。
【详解】
A、①脱氧核糖和③磷酸交替连接排列在外侧构成DNA分子的基本骨架,A正确;
B、氢键数量越多,DNA的稳定性越强,所以⑤氢键数量的多少与DNA的稳定性有关,B错误;
C、⑥是碱基对,碱基对的排列顺序不同构成了DNA分子的多样性,C正确;
D、DNA复制过程中⑤氢键的断裂需要解旋酶和能量,D正确。
故选B。
11.C
【分析】
细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态,结构和生理功能上发生稳定性差异的过程.细胞分化的实质:
基因的选择性表达。
【详解】
A、DNA分子缺失一段序列可能导致基因结构改变,进而引起基因突变,A正确;
B、DNA分子增加一段序列可能会引起染色体结构中增加若干基因,而导致染色体结构改变,B正确;
C
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