生理实验报告反射弧分析.docx
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生理实验报告反射弧分析
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生理实验报告反射弧分析
篇一:
蟾蜍的反射弧的分析和反射时测定实验结果及分析表:
蟾蜍的反射弧的分析和反射时测定实验结果及分析表:
蟾蜍心脏的神经支配实验结果表
图1
刺激:
无
现象:
正常心搏曲线是否滴加阿托品:
否图2
刺激:
低频低强现象:
迷走效应
是否滴加阿托品:
否
图3
刺激:
中频中强
现象:
先迷走,后交感是否滴加阿托品:
否图4
刺激:
无
现象:
滴加阿托品后的心搏曲线是否滴加阿托品:
是
图5
刺激:
低频低强现象:
交感效应
是否滴加阿托品:
是
篇二:
反射时的测定--动物生理学实验报告
人体解剖生理学实验
反射时测定和反射弧分析神经干动作电位的测定
1.实验的对象和材料
1.1.实验对象:
蛙(frog)或蟾酴(toad)
1.2.实验材料:
常用手术器械(手术剪、手术镊、手术刀、金冠剪、眼科剪、眼科镊、毁髓针、玻璃分针)、蜡盘、蛙板,玻璃板、固定针、锌铜弓、培养皿或不锈钢盘、污物缸、滴管、纱布、粗棉线、任氏液、2%普鲁卡因、0.5%及1%硫酸溶液、滤纸片支架、蛙嘴夹、小烧杯、秒表、神经屏蔽盒powerLab10T、刺激线、usb线、电脑2.实验方法和步骤2.1.手术
脊蛙(只毁脑),分离右侧股部坐骨神经穿线备用2.2.反射时的测定与反射弧分析
2.2.1.将脊蛙的上颌夹在支架上,右后肢最长趾浸入0.5%硫酸溶液中2~3mm( 2.2.5.麻醉坐骨神经,加药后每隔2min重复步骤(4)(记录加药时间)2.2.6.屈反射什么时候停止?
立即重复步骤(4),每隔2min重复一次步骤(4)直到抓反射消失,记录时间。
2.2.7.左侧后肢最长趾反射时有无变化。
2.2.8.毁坏脊髓后重复实验2.2.7。
2.3.坐骨神经干标本的制备2.3.1.洗干净实验动物
2.3.2.双毁髓->剥制后肢->分离两后肢2.3.3.分离坐骨神经到踝关节附近
2.4.连接实验装置,设置ch3bioAmp和stimulator,按照仪器的操作方法进行实验。
并且记录好相关时间和图像变化。
3.实验结果
3.2坐骨神经干标本的制备以及双相和单相动作电位的观察
3.2.1.双相电位
Delay:
200msDural:
10msAmpl:
2V图一3.2.2.单相电位
Delay:
200msDural:
10msAmpl:
2V图二
4.分析与讨论
4.1.反射时的测定和反射弧分析
4.1.1.从刺激开始至反射出现所需要的时间,即反射通过反射弧的时间,称为反射时。
随着施加刺激次数的增多,每次发生反射现象的时间逐渐变长,原因可能是青蛙对硫酸开始习惯化,经过多次浓硫酸刺激后,皮肤上的感受器已经对该刺激有了一定的适应性,所以敏感度也下降,使得反射时逐渐变长。
4.1.2.反射弧由感受器、传人神经、神经中枢、传出神经和效应器5个部分组成。
一旦其中任何一个环节的解剖结构和生理完整性受到破坏,反射活动就无法实现。
当环剥长趾皮肤后用0.5%硫酸刺激蛙时,无屈反射现象发生,这是因为皮肤相当于反射弧的感受器,剥了皮肤后反射弧中缺少感受器,反射弧不完整,所以没有任何屈反射现象,而刺激其它趾,由于无损伤,仍可以形成一个完整的屈反射。
测右侧背抓反射时,虽然长趾皮肤受损,但背侧的的皮肤完好,所以也是可以形成一个完整的抓反射。
4.1.3.测左右两后肢最长趾屈反射时,理论上两后趾的反应时间应该相当,但是本实验中明显测得的结果是左肢比右肢灵活,本小组采取的蛙脚趾都是完好的,这可能因为左右后肢的最长趾对硫酸的敏感度不同而导致的实验误差。
4.1.4.右侧坐骨神经滴加普鲁卡因,然后用0.5%硫酸刺激有皮肤的最长趾理论上来说一开始是有反应的,因为传入神经是由多根神经组成的,细的先被麻醉,粗的后麻醉,一段时间后屈反射才会消失。
而当屈反射不再出现时,擦或抓反射仍存在,这是因为屈反射的传出神经在坐骨神经,而抓反射的传出神经不在坐骨神经,为脊神经,而且髓鞘在不同的神经厚度也不同,在传入神经较薄,在传出神经较厚,所以普鲁卡因先麻醉传入神经,再麻醉传出神经,所以理论上是屈反射现象比抓反射现象先消失。
但是本实验刚滴进普鲁卡因,蛙就没有了屈反射和抓反射,本小组分析原因是麻醉剂即普鲁卡因的浓度太高了,以至于对神经的麻醉作用过强,因此会测不出有相关的反应,从而得不到反射时。
若捣毁脊髓,即毁反射弧的神经中枢,无法形成一个完整的反射弧,所以蛙对任何刺激都完全没有反应
4.2神经干的双相动作电位和单相动作电位
4.2.1.神经在受到有刺激以后可以产生复合动作电位,标志着神经发生兴奋。
如果在离体神经干的一端施加刺激,从另一端引导传来的兴奋冲动,可以记录出双相动作电位。
经过本小组的调试,最终采取的是以“Delay:
200msDural:
10msAmpl:
2V”来对蛙的坐骨神经进行刺激,记录双相动作电位如上图一。
这里的双相动作电位随刺激强度的增大而增大是因为所测的不是单个细胞,而是神经干。
在神经干上记录到的动作电位,是组成神经干的各
种神经纤维的总和,称复合动作电位。
4.2.2.在引导的两个电极之间将神经干麻醉或者损坏,阻断其兴奋的传导能力,这时候记录出的动作电位就是为单相动作电位。
神经纤维兴奋传导要求保持生理完整性,包括结构和功能两方面的完整性。
本小组采用棉线缠住神经,其结构完整性遭到破坏,神经冲动的传导受到阻滞。
当缠住两电极之间的神经时,冲动无法到达后一个电极,只能记录到单相动作电位。
但实际上本小组在测第一第二次时测到的都为双相动作电位,分析为绑得不过紧,没有吸干任氏液,都有可能导致神经冲动出现双向传导。
5.实验结论
5.1完整的反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五部分组成,只有这五部分都完整才能保证反射活动的顺利进行,其中任何一个部分的生理结构遭到破坏都会使反射活动就无法实现。
5.2.神经干细胞外记录的动作电位波形呈双相,神经干细胞外记录的动作电位波形呈双相。
篇三:
【实验报告】反射弧分析,反射时测定及
坐骨神经-腓肠肌标本的制作
实验1:
反射弧分析,反射时测定及
坐骨神经-腓肠肌标本的制作
实验人:
同组人:
【实验目的】
1.分析反射弧的组成,并探讨各部分对反射活动的作用。
2.掌握测量反射时的方法,了解刺激强度与反射时的关系。
3.学习破坏蟾蜍脑和脊髓的方法。
4.熟悉并掌握蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。
【实验原理】
反射是指在中枢神经系统参与下的机体对内外环境刺激的规律性应答。
其活动的结构基础称为反射弧,包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。
在自然条件下,反射活动一般都需经过完整的反射弧来实现,如果反射弧中任一环节中断(结构或功能受到破坏),则反射不能发生。
从刺激开始至反射出现所需要的时间即是反射通过反射弧的时间,称为反射时(或称潜伏期)。
在一定范围内,刺激越强,反射时越短;刺激越弱,反射时越长。
两栖类的立体组织或器官生理条件易于控制,两栖类的坐骨神经-腓肠肌标本由
于具有神经较粗易于观察,离体后活性好等特点而成为研究神经冲动和肌肉收缩的最佳材料。
【实验器材和试剂】
实验动物:
黑眶蟾蜍实验器材:
蛙类手术器械一套,蛙板,铁支架,肌夹,玻棒,小滤纸片,纱布,培养皿,小烧杯,棉花,秒表,滴管,铜锌弓,纱布,医用缝合线,玻璃分针,眼科剪,解剖针实验试剂:
盐酸(0.2%,0.5%,1%各200mL),2%普鲁卡因,清水,任氏液
.
任氏液的配方为:
nacl6.5g
Kcl0.14gcacl20.12gnahco30.2g
nah2po40.01gglc(可不加)2.0g加h2o至1000mL
【实验步骤】
1)脊蟾蜍制备:
(已由助教操作完成)
用右手拇指和食指夹住蟾蜍,用自来水稍加冲洗,去除表面的污物,用温毛巾轻沾,不可搓揉,否则会有大量蟾蜍酥液和蛙皮素放出,影响实验效果。
左手持蟾蜍有食指分开上下颌,右手用剪刀沿眼后方剪去上颌,保留下颌脊髓。
2)反射时的测定:
用肌夹夹住脊蟾蜍下颌,悬挂于铁支架上。
用0.2%hcl(培养皿中)刺激后肢的中趾趾端,同时启动秒表计时,当屈肌反射一出现,立刻停止计时,记下反射时,重复三次,求平均值,休息5min。
用0.5%hcl,1%hcl分别刺激同一后肢脚趾各三次,每次用hcl刺激后都要用清水冲洗并拭干脚趾。
3)分离坐骨神经:
将脊蟾蜍俯卧固定于蛙板上,剪开左侧大腿背部皮肤,分离肌肉(股二头肌和半膜肌)和结缔组织,暴露坐骨神经,在神经下穿一条丝线备用。
4)反射弧组成分析:
(1)用培养皿盛0.5%hcl分别刺激二后肢的中趾趾端,用清水洗净脚趾,并用纱布轻
轻拭干水。
(2)在右膝关节处将皮肤作一环形切口,剥去切口以下的全部皮肤。
再用0.5%hcl刺激
右脚趾,观察,洗净脚趾。
(3)将浸过1%hcl的滤纸片贴在左后肢的皮肤上,观察左后腿,甚至右后肢,分析原
因。
(4)将浸过1%hcl的滤纸片贴在右后肢的皮肤上,观察左后腿,甚至右后肢,分析原
因。
(5)在坐骨神经上放一浸过2%普鲁卡因的小棉球,每隔0.5min用0.5%hcl测试左后
肢脚趾。
当左后肢反应刚刚不再出现时,立即将浸过1%hcl的滤纸片贴在右侧背部。
将1%hcl的滤纸片贴在蟾蜍身上其它各处如上肢、下颌等处测试麻醉后脊蟾蜍的反应。
(6)用镊子夹住后肢。
用探针捣碎脊髓。
将1%hcl的滤纸片贴在蟾蜍全身各处测试蟾蜍
的反应。
5)坐骨神经-腓肠肌标本的制作:
(1)在骶髂关节前1cm处用金冠剪(粗剪)剪断脊柱(可在下肢前端)。
(2)沿脊柱切口向下剪开两侧腹部皮肤至耻骨处,将头、前肢、内脏及腹部软组织全部
剪掉,放于污物盘,只保留下端脊柱和下肢。
在腹侧脊柱两旁可看到腰骶神经丛。
注意切勿触及或损伤坐骨神经。
(3)剥后肢皮肤:
左手持镊子夹住脊髓断端,右手捏住断端边缘,剥掉全部后肢皮肤。
将标本放于盛有任氏液的培养皿内,将手和手术器械洗净。
(4)分离两腿:
用金冠剪剪去尾骨杆(骶骨),沿脊椎中线将脊柱剪开(不要剪偏了,否
则伤及神经),再沿耻骨联合正中央剪开两侧大腿,使两腿完全分离(切勿伤及神经),将两腿浸于任氏液中。
(5)游离坐骨神经:
取一后肢,腹面向上(背位),固定于蛙板上,沿脊柱侧用玻璃分针
轻轻勾起坐骨神经,逐一剪去神经分支至股端。
用金冠剪剪断脊柱,只保留一小段椎骨片与坐骨神经相连。
(6)将标本改为背面向上(腹位)固定,用镊子提起梨状肌,剪断,用玻璃分针将坐骨
神经小心勾至背部。
再沿坐骨神经沟(半膜肌和股二头肌的肌间缝)分离坐骨神经。
用镊子夹住与神经相连的脊椎骨,提起神经,用眼科剪将神经分支及结缔组织膜顺序剪断,将神经一直游离到腘窝处。
(7)游离腓肠肌:
用镊子夹住脊椎骨,将神经搭在腓肠肌上,用剪刀将膝关节周围的大
腿肌肉完全剪除,用金冠剪将膝关节上方的股骨刮干净,暴露股骨并在距膝关节上1cm处剪断,分离腓肠肌的跟腱,用线结扎,然后自跟腱的附着点剪断,提起跟腱,将腓肠肌分离至膝关节处,将小腿其余部分剪掉。
这样就制备了一个附着在股骨上的腓肠肌并带有支配腓肠肌的坐骨神经的完整标本。
(8)检验标本:
用经仁氏液沾湿的锌铜弓两极接触坐骨神经,如腓肠肌发生迅速的收缩
反应则表明机能完好。
注意事项
?
毁脑时不可伤及脊髓,以免破坏脊髓反射中枢;;分离坐骨神经应尽量向上,并尽量
剪断与其相连的分支;;每次酸刺激后应立即用清水洗净脚趾,并用纱布揩干(目的是:
避免残留盐酸继续起作用);剥脱脚趾皮肤要完全,若剩留少量皮肤会影响实验结果;;
?
在制备标本时,避免过度牵拉神经,不可用手或金属器械触碰神经干;;避免动物皮
肤分泌物(蟾酥、血液等)污染神经和肌肉,也不要用水冲洗,以免影响组织机能;;制备标本时,要随时用任氏液润湿神经和肌肉,防止干燥;;分离神经时,一定要把周围结缔组织剥离干净;;实验要迅速,以免时间过长影响标本活性(兴奋性)。
【实验结果及相关讨论】
1、反射时的测量
结果分析:
以上数据表明:
盐酸刺激的浓度越高,反射时越短,验证了实验原理。
由于蟾蜍的个体差异,其反射时与其他组相比应该有所不同;我们组的蟾蜍生命力比较旺盛,神经反射比较敏感,去除上颌后依然在铁支架上挣扎了很久,因而相应的反射时比其它组的要短。
同时出现屈肌反射也证明了脊蟾蜍屈肌反射弧的完整性。
2、反射弧组成分析
结果分析:
(1)普卢卡因作用:
〔基〕
普鲁卡因〔典〕procaine
其盐酸盐为无色、无臭小针状或小叶状结晶,味微苦,舌尝之有钝麻感。
易溶于水,
略溶于乙醇,微溶于氯仿。
具有良好的局部麻醉作用,本品能使细胞膜稳定,降低其对离子的通透性,使神经冲动达到时,钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位,从而产生局麻作用。
本品对粘膜的穿透力差,不适于表面麻醉,但毒性小,效果确实,订用于浸润麻醉。
亦可用阻滞麻醉,硬膜外麻醉等。
本实验中利用普鲁卡因麻醉坐骨神经来探讨反射弧的组成。
随着麻醉时间的延长,反射时也变长,由此我们可以推断:
坐骨神经在反射弧中起重要作用。
(2)反射弧的组成:
1、感受器的分析:
完全剥掉皮肤和没有剥掉皮肤的脚趾对刺激的反应的不同;反射的感受
器存在于皮肤。
取掉皮肤后没有了产生神经冲动的感受器,因而不会出现反射。
2、传入神经的分析:
用普鲁卡因麻醉左后肢的坐骨神经后,左后肢受刺激无反应,说明坐
骨神经中有反射弧的传入神经。
3、传出神经的分析:
而后的刺激结果表明:
传出神经被切断,神经冲动不能传出,但小腿
以下部分不能出现反射。
而分布到大腿部分的传出神经末端未被切断,所以大腿部分仍能出现运动。
4、效应器为肌肉。
5、脊髓的分析:
脊髓被破坏后,左,右肢都不出现反应,反射不能完成。
6、反射活动需要有完整的反射弧来实现,如果反射弧中任一环节中断(结果或或功能受到
破坏,例如:
剥掉皮肤或),则反射不能发生。
实验结果表明:
反射弧是由感受器(本实验中是皮肤或肌梭),传入神经,传出神经(都为坐骨神经),神经中枢(脊髓),效应器(肌肉)构成的。
实验还说明:
坐骨神经为混合神经。
3、腓肠肌标本的制作
最后制作的标本类似于右图所示:
左手用镊子轻轻提起结扎神经的线,右手用经仁氏液沾湿的锌铜弓短暂轻两极触坐骨神经,腓肠肌发生迅速的收缩反应,则表明机能完好。
锌铜弓的作用机理:
锌铜弓在溶液中沾湿后,锌的表面电离出正离子,里面形成负离子;而铜的表面电离出负离子,里面形成正离子。
当锌铜弓接触活组织时,电流便沿着锌-活组织-铜的方向流动而产生刺激效应。
所以锌相当于正极,而铜相当于负极发挥刺激作用。
当断开时,则发生相反的效应,是
用锌铜弓就可以在剥离的蟾蜍坐骨神经干上进行这个实
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