安徽省六安市一中学年高一下学期期末考试生物试题.docx
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安徽省六安市一中学年高一下学期期末考试生物试题
安徽省六安市一中2018-2019学年高一下学期期末考试生物试题
题号
一
二
总分
得分
评卷人
得分
一、单选题本大题共30道小题。
1.某种两性花的植物,可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。
在25℃条件下,基因型为AA和Aa的植株都开红花,基因型为aa的植株开白花;但在30℃的条件下,各种基因型的植株均开白花。
下列说法不正确的是()
A.不同温度条件下同一基因型植株花色不同,说明环境能影响生物的性状
B.若要探究一开白花植株的基因型,最简单可行的方法是在25℃条件下进行杂交实验
C.在25℃的条件下生长的白花植株自交,后代中不会出现红花植株
D.在30℃的条件下生长的白花植株自交,产生的后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株
答案及解析:
1.B
【分析】
生物的性状受遗传物质(基因)的控制,但也会受生活环境的影响;生物的性状是基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同作用的结果。
根据题干信息分析,该植物“在25℃条件下,基因型为AA和Aa的植株都开红花,基因型为aa的植株开白花”,说明该植物花色的性状受基因的控制;“但在30℃的条件下,各种基因型的植株均开白花”,说明该植物花色的性状也受环境(温度)的影响。
【详解】A、根据题意分析,基因型是AA和Aa的该植物在25℃条件下都开红花,而在30℃条件下均开白花,说明环境能影响生物的性状,A正确;
B、已知在在30℃的条件下,各种基因型的植株均开白花,即白花的基因型可能是AA、Aa、aa,因此若要探究一开白花植株的基因型,最简单可行的方法是在25℃条件下进行自交实验,并在25℃的条件下培养后代,如果后代全部是红花植株、说明该植植株的基因型为AA;如果都开白花、说明该植株的基因型为aa;如果既有开白花的植株,也有开红花的植株,则说明该植株的基因型为Aa,B错误;
C、在25℃的条件下生长的白花植株的基因型是aa,此种基因型的个体自交后代的基因型仍为aa、表现为白花,后代中不会出现红花植株,C正确;
D、在30℃的条件下,各种基因型的植株均开白花,所以在30℃的条件下生长的白花植株自交,产生的后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株,D正确。
故选B。
2.玉米宽叶(A)对窄叶(a)为显性,宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产,比AA和aa品种的产量分别高12%和20%。
玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,有茸毛玉米植株具有显著的抗病能力,该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。
两对基因独立遗传。
高产有茸毛玉米自交产生F1,再让F1随机交配产生F2,则有关F1与F2的成熟植株中,叙述正确的是( )
A.有茸毛与无茸毛比分别为2:
1和2:
3B.都有9种基因型
C.宽叶有茸毛类型分别占1/2和3/8D.高产抗病类型分别占1/3和1/10
答案及解析:
2.C
【分析】
根据题意分析可知:
玉米的宽叶(A)对窄叶(a)为显性,玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,两对基因独立遗传,遵循基因的自由组合定律.有茸毛玉米植株表面密生茸毛,具有显著的抗病能力,该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活,说明有茸毛玉米植株的基因型只有Dd一种.因此,高产有茸毛玉米的基因型为AaDd.据此答题。
【详解】据以上分析可知,F1中有有茸毛与无茸毛Dd:
dd=2:
1,F2有茸毛(Dd4/9):
无茸毛(dd4/9)=1:
1,A错误;因茸毛显性基因纯合时(DD)植株幼苗期就不能存活,故AaDd自交的F1只有3×2=6种基因型,F1随机交配产生F2,F2的成熟植株中也只有6种基因型,B错误;F1中宽叶有茸毛(A_Dd)类型为3/4×2/3=1/2,F2中宽叶有茸毛类型为3/4×1/2=3/8,C正确;F1高产抗病(AaDd)类型是1/2×2/3=1/3,F2高产抗病((AaDd))类型是1/2×1/2=1/4,D错误。
【点睛】关键:
解答本题关键要结合题意分析得出高产有茸毛植株
基因型只能是AaDd,且成熟植株中不存在DD类型的植株。
3.赤鹿体色由3对等位基因控制,其遗传遵循自由组合定律,基因型和表现型如下表,下列分析错误的是()
A.当A基因不存在且B基因存在时,赤鹿才会表现出白色
B.让多对AaBbee雌雄个体交配产生出足够多F1,其中白色有斑比例为1/8
C.选用白色无斑雌雄个体交配,可能产生赤褐色有斑的子一代
D.赤鹿种群中赤褐色无斑的基因型有20种
答案及解析:
3.B
【分析】
根据题干信息已知控制赤鹿体色由3对等位基因遵循基因的自由组合定律,且不同的表现型对应的可能基因型如表格所示,利用基因的分离定律的相关比例分析答题。
【详解】A、根据表格分析可知,白色的基因型可能为aaBB__(致死)、aaBbE_、aaBbee,由此可见当A基因不存在且B基因存在时,赤鹿才会表现出白色,A正确;
B、让多对AaBbee雌雄个体交配产生出足够多的子一代,由于aaBBee致死,所以后代白色的比例=(1/4×1/2)÷(1-1/4×1/4)=2/15,B错误;
C、白色无斑的基因型为aaBbE_,其相互交配可能产生赤褐色有斑(aabbee)的子一代,C正确;
D、赤鹿种群中赤褐色无斑
基因型有2×3×3+2=20种,D正确。
故选B。
【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质,能够读懂表格中基因型和表现型的关系,并注意aaBB__是胚胎致死的,进而结合选项的具体情况分析答题。
4.已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色性X)的果蝇,性别为雄性、不育)。
用红眼雌果蝇XRXR与白眼雄果蝇XrY为亲本进行杂交,在F1群体中,发现一只白眼雄果蝇(记为W)。
为探究果蝇出现的原因,某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,再根据杂交结果,进行分析推理获得。
下列有关实验结果和实验结论的叙述中,正确的是()
A.若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼,则W出现是由环境改变引起
B.若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,则W出现是由基因突变引起
C.若无子代产生,则W的基因组成为XrO,不能进行正常的减数第一次分裂引起
D.若无子代产生,则W的基因组成为XrY,由交叉互换引起
答案及解析:
4.C
【分析】
分析题意可知,正常情况下,红眼雌果蝇(XRXR)×白眼雄果蝇(XrY)→XRXr(红眼雌果蝇)、XRY(红眼雄果蝇),即正常情况下不会出现白眼雄果蝇,说明这只白眼雄果蝇(W)是变异产生的,最有可能就是含有Xr染色体的精子与一个不含X染色体的卵细胞结合产生的XrO。
【详解】A、若W出现是由环境改变引起,则该雄果蝇的基因型为XRY,它与正常白眼雌果蝇XrXr杂交,产生的后代雌性全为红眼,雄性全为白眼,A错误;
B、若W出现是由基因突变引起,即该雄果蝇的基因型为XrY,它与正常白眼雌果蝇XrXr杂交,产生的后代不论雌雄全为白眼,B错误;
C、若W的基因组成为XrO,由于该雄性个体中性染色体只有一条,因此不能正常进行减数第一次分裂,导致雄性不育,因此不能产生后代,C正确;
D、若W的基因组成为XrY,则其应该能够产生后代,D错误。
故选C。
5.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图,下列分析错误的是()
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1
致病基因一定来自于1-1
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
答案及解析:
5.C
【分析】
分析题图:
图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病,其女儿II-3正常,说明双亲各含有一种显性基因,因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为XaBXab或XaBXaB、XAbY;由于II-3的基因来自I-1和I-2,且表现正常,同时含有A、B基因,因此基因型一定为XAbXaB;II-4和III-2的基因型均为XABY,II-4和II-3婚配,其女儿III-3的基因型为XABXaB或XABXAb。
【详解】A、根据以上分析已知,Ⅰ-1基因型为XaBXab或XaBXaB,A正确;
B、根据以上分析已知,II-3的基因型一定为XAbXaB,B正确;
C、根据以上分析已知,III-2的基因型为XABY,III-3的基因型为XABXaB或XABXAb,则IV-1的基因型为XaBY或XAbY,其致病基因来自于III-3和II-3,而II-3的致病基因来自于I-1、I-2,C错误;
D、已知II-1的基因型为XABXaB,II-2的基因型为XaBY或XabY,则二者婚配生一个患病女孩的概率为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4,D正确。
故选C。
6.有的染色体着丝点位于中部,有的位于端部。
下图为某生物(2m=6)的细胞减数分裂图像。
下列表述正确的是()
A.图中细胞处于减数第一次分裂中期
B.图中细胞不含有同源染色体
C.减数第一次分裂时有一对同源染色体未分离
D.减数第二次分裂时有一对染色单体未分离
答案及解析:
6.C
【分析】
据图分析,图示细胞中含有姐妹染色单体,着丝点排列在赤道板上,且中间两条染色体不存在同源染色体,说明该细胞处于减数第二次分裂中期;又因为体细胞中染色体数目是6条,而该细胞中只有4条染色体,两边的2条染色体是同源染色体,说明减数第一次分裂时,该对同源染色体进入了同一个子细胞。
【详解】A、根据以上分析已知,图中细胞处于减数第二次分裂中期,A错误;
B、根据以上分析可知,图中细胞含有1对同源染色体,B错误;
C、根据以上分析已知,该细胞中只有4条染色体,两边的2条染色体是同源染色体,说明减数第一次分裂时,有1对同源染色体未分离,C正确;
D、图示细胞处于减数第二次分裂中期,不能显示减数第二次分裂的一对姐妹染色单体是否分离,D错误。
故选C。
7.在细胞分裂过程中,染色体和DNA都有复制和加倍的过程,下列相关叙述不正确的是
A.染色体复制后其数量是之前的二倍
B.细胞中b、d过程发生在细胞分裂间期
C.细胞中a过程发生在细胞分裂间期
D.细胞中c过程发生在细胞有丝分裂后期和减数第二次分裂后期
答案及解析:
7.A
染色体复制后其数量不变,A错误;b表示DNA分子的复制,d表示DNA数目加倍,在细胞分裂间期,DNA分子完成复制后其数目加倍,B正确;a表示染色体复制,发生在细胞分裂间期,C正确;c过程表示染色体数目加倍,发生在细胞有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,D正确。
【点睛】本题以图文结合的形式,综合考查学生对有丝分裂、减数分裂的知识的掌握情况。
若要正确解答本题,需要熟记并理解细胞有丝分裂、减数分裂不同时期的特点,掌握有丝分裂、减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律,据此明辨图中各字母所示的过程及其发生的时期,再结合所学的知识准确判断各选项。
8.下图为某种单基因遗传病
系谱图。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/16,那么,得出此概率值需要的限定条件是
A.第Ⅰ代的个体均携带该遗传病的致病基因
B.Ⅰ-1、Ⅰ-3不携带该遗传病的致病基因
C.Ⅱ-5携带该遗传病的致病基因
D.Ⅲ-1携带该遗传病的致病基因概率为1/2
答案及解析:
8.B
【详解】Ⅰ-1、Ⅰ-2号均不患该病,其子Ⅱ-1患有该病,则该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病;若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-2、Ⅱ-3为杂合子的概率均为2/3,Ⅲ-2为杂合子的概率为1/2,Ⅲ-3一定为杂合子,Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/8,与题意矛盾;则该病为伴X隐性遗传病,Ⅰ-1、Ⅰ-3不携带该遗传病的致病基因,Ⅱ-2为1/2XAXA,1/2XAXa,则Ⅲ-2基因型为1/4XAXa,Ⅲ-3基因型为XAY,Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配生出一个患该遗传病子代的概率1/16,符合题意。
则Ⅰ-2、Ⅰ-4均携带该遗传病的致病基因,A项错误,B项正确;Ⅱ-5可能携带该遗传病的致病基因,C项错误;Ⅲ-1不携带该遗传病的致病基因,D项错误;
答案选B.
9.科学家将处于有丝分裂间期的细胞与分裂期的细胞进行融合,结果发现:
在融合完成的初期,细胞内出现染色体和细胞核并存的现象,随后核膜开始解体,染色质开始凝缩成为染色体。
对该实验的分析,错误的是()
A.该过程依赖于细胞膜的流动性
B.该结果表明分裂期细胞中有能使核变化的物质
C.融合细胞内染色体与DNA数量比为l:
2
D.染色质凝缩成染色体,其化学成分井未发生改变
答案及解析:
9.C
试题分析:
将处于有丝分裂间期的细胞与分裂期的细胞进行融合的过程依赖于细胞膜的流动性,A项正确;由题意“在融合完成的初期,细胞内出现染色体和细胞核并存的现象,随后核膜开始解体,染色质开始凝缩成为染色体”可知:
分裂期细胞中有能使核变化的物质,染色质凝缩成染色体,其化学成分井未发生改变,B、D项正确;若有丝分裂间期的细胞处于G1期(DNA复制之前),分裂期的细胞处于后期,则将二者进行融合后,融合细胞内染色体与DNA数量比为l:
1,C项错误;
考点:
本题考查细胞分裂的相关知识,意在考查学生能从能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。
10.下列三条曲线表示某二倍体生物细胞分裂过程中染色体数目变化情况,在如图甲、乙、丙中的①②③④中均涉及染色体数目减半,其中“减半”的原因完全相同的一组是
A.①②B.①③C.②③D.②④
答案及解析:
10.A
试题分析:
1、有丝分裂过程中染色体和DNA含量变化规律(体细胞染色体为2N):
(1)染色体变化:
后期加倍(4N),平时不变(2N);
(2)DNA变化:
间期加倍(2N→4N),末期还原(2N).
2、减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律:
减数第一次分裂减数第二次分裂
前期中期后期末期前期中期后期末期
染色体2n2n2nnnn2nn
DNA数目4n4n4n2n2n2n2nn
解:
①下降的原因是同源染色体分离,且细胞质分裂;
②下降的原因是同源染色体分离,且细胞质分裂;
③下降是由于着丝点分裂,且细胞质分裂;
④下降的原因是由于着丝点分裂,细胞质分裂.
因此,①〜④中染色体数目减半的原因完全相同的是①和②,③和④.
故选:
A.
考点:
减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化;有丝分裂过程及其变化规律.
11.水稻的花为两性花(即一朵花中既有雄蕊,也有雌蕊),玉米的花为单性花(即一朵花中只有雄或雌蕊)。
下列有关植物杂交育种的说法中,正确的是()
A.对水稻进行杂交时需要对父本进行去雄
B.对玉米进行杂交的基本操作程序是去雄→套袋一授粉一套袋
C.无论是水稻还是玉米,在杂交过程中都需要套袋
D.水稻有性染色体
答案及解析:
11.C
【分析】
对于两性花,人工异花授粉过程为:
去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株
花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋;对于单性花,人工异花授粉过程为:
套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。
【详解】A、对水稻(两性花)进行杂交需要对母本进行去雄,防止其自交而影响实验结果,A错误;
B、对玉米(单性花)进行杂交时,不需要进行去雄操作,B错误;
C、无论是水稻还是玉米,在杂交过程中都需要套袋,以防止外来花粉干扰,C正确;
D、水稻是两性花的植物,没有性染色体,D错误。
故选C。
12.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中,A基因编码的可使黄色素转化为褐色素,B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素,C基因的表达产物能完全抑制A基因的表达,相应的隐性等位基因a、b、c的表达产物没有上述功能。
若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄:
褐:
黑=52:
3:
9的数量比,则杂交亲本的组合是()
A.AAbbCC×aaBBcc或AABBCC×aabbcc
B.aaBBCC×aabbcc或AAbbCC×aaBBCC
C.aabbCC×aabbcc或AAbbcc×aabbcc
D.AABBCC×aaBBcc或AAbbCC×aabbcc
答案及解析:
12.A
【分析】
根据题干信息分析,已知控制该动物毛色的三对等位基因独立遗传,因此它们的遗传遵循自由组合定律;A_B_cc表现为黑色,A_bbcc表现为褐色,由于C抑制A的表达,因此A____C_、aa____都表现为黄色;两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄:
褐:
黑=52:
3:
9的数量比,子二代的组合方式是52+3+9=64种,由于3对等位基因遵循自由组合定律,因此F2属于三对等位基因都是杂合子自交实验,则子一代的基因型是AaBbCc。
【详解】A、AAbbCC与aaBBcc杂交、AABBCC与aabbcc杂交,子一代基因型都是AaBbCc,且亲本都是黄色,A正确;
B、aaBBCC与aabbcc杂交、AAbbCC与aaBBCC杂交,子一代分别是aaBbCc、AaBbCC,不符合题意,B错误;
C、aabbCC与aabbcc杂交、AAbbcc与aabbcc杂交,子一代基因型分别是aabbCc、Aabbcc,不符合题意,C错误;
D、AABBCC与aaBBcc杂交、AAbbCC与aabbcc杂交,子一代基因型分别是AaBBCc、AabbCc,不符合题意,D错误。
故选A。
【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质,能够根据题干信息判断不同的表现型对应的可能基因型,进而根据子二代特殊的性状分离比判断子一代和亲本的基因型。
13.基因型为aabb的桃子重90克,每产生一个显性等位基因就使桃子增重15克,故基因型为AABB的桃子重150克。
基因型为AaBb的桃树自交(不考虑交又互换),其子代的表现型及比例可能是()
A.一种B.两种C.五种D.四种
答案及解析:
13.C
【分析】
根据题干信息分析,基因型为aabb的桃子重90克,而每个显性等位基因使桃子增重15克,所以基因型为AABB的桃子重量=90+15×4=150克,因此可以根据子代的显性基因的数量计算其重量,据此答题。
【详解】基因型为AaBb的桃树自交,根据基因的自由组合定律,后代基因型及其比例为AABB:
AABb:
AaBB:
AaBb:
aaBB:
AAbb:
aaBb:
Aabb:
aabb=1:
2:
2:
4:
1:
1:
2:
2:
1,由此可见后代的基因型中显性基因的数量可能是4个、3个、2个、1个和0个,因此后代的表现型可能有5种。
故选C。
14.已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体(2n=32),而雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来。
一只雄蜂和一只蜂王交配,F1中工蜂的基因型及比例为AaBb:
aaBb=1:
1。
相关分析合理的是()
A.蜜蜂的一个染色体组含有32条形态、功能不同的染色体
B.若亲代雄蜂的基因型为ab,则蜂王的基因型为AaBB
C.Fl中雄蜂为单倍体,基因型为AaBb或aaBb
D.隐性性状在雄蜂中出现的概率比在蜂王、工蜂中出现的概率小
答案及解析:
14.B
【分析】
蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来,都是二倍体;雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来的,属于单倍体。
本题可以根据F1中工蜂的基因型及比例来推测雄蜂和蜂王的基因型,再逐项解题。
【详解】A、题中可知蜂王和工蜂都是二倍体(2n=32),则一个染色体组有16条染色体,并且形态和功能各不相同,A错误;
B、如果亲代雄蜂的基因型为ab,蜂王的基因型为AaBB,则精子为ab,卵细胞为AB:
aB=1:
1,则后代工蜂的基因型及比例AaBb:
aaBb=1:
1,符合题中结果,B正确;
C、雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来的,属于单倍体,C错误;
D、雄蜂属于单倍体,基因都是成单存在的,因此隐性性状在雄蜂中出现的概率大,D错误。
故选B。
15.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、III),如图所示。
下列有关叙述中错误的是()
A.若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
C.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
答案及解析:
15.B
【分析】
分析题图:
Ⅰ区段是X染色体的特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性;
Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,患病率与性别有关,但男性患病率不一定大于女性,如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性。
Ⅲ区段是Y染色体特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性。
【详解】A、Ⅲ区段是Y染色体特有的区域,若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;
B、Ⅰ片段位于X染色体上,Y染色体上无对于区段,若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,但是儿子不一定患病,B错误;
C、由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源区段,因此只有在该部位会存在等位基因,C正确;
D、若某病是位于I片段上隐性致病基因控制的,即为伴X隐性遗传病,则患病女性的儿子一定是患者,D正确。
故选B。
16.二倍体(2N)髙等雌性动物性腺中某细胞经检测,发现此时染色体数目等于DNA数目且为N,则下列说法正确的是
A.该细胞产生的同时也会产生一个体积较小的细胞
B.产生该细胞的过程称为减数第二次分裂
C.该动物性腺中可以检测到在减数第一次分裂时细胞质均等分裂的细胞
D.产生该细胞的细胞存在同源染色体
答案及解析:
16.B
【分析】
减数第一次分裂的本质是同源染色体分离,而着丝点是未分离的,经减数第一次分裂得到的子细胞每条染色体上还有2个DNA,减数第二次分裂的后期着丝点分裂,染色体数目=DNA数目=2N,减数第二次分裂的末期或者极体或者卵细胞,染色体数目=DNA数目=N。
【详解】该生物是雌性,故该细胞产生的同时也可能会产生一个体积较大的卵细胞,或者是体积一样大的极体,A错误;由于减数第二次分裂的末期或者极体或者卵细胞中染色体数目=DNA数目=N,故产生该细胞的过程称为减数第二次分裂,B正确;此动物为雌性生物,性腺中产生卵细胞,故如果该动物性腺中可以检测到在减数第一次分裂时细胞质不均等分裂的初级卵母细胞,C错误;由于染色体数目=DNA数目=N,此细胞处于减数第二次分裂的末期或者极体或者卵细胞,故产生该细胞的细胞不存在同源染色体,D错误;故选B。
【点睛】本题考查减数分裂和有丝分裂相关知识,考生通过识记各种分裂方式的过程,即可作答。
17.某一对夫妻中的丈夫含有2条结构异常的2号染色体,妻子含有1条结构异
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