吉林LC-2010维护.ppt
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LC-2010A/CHT的维护的维护LC-2010A/CHT系统系统LC-2010A/CHT流路流路仪器使用的必要检查仪器使用的必要检查各单元的日常维护各单元的日常维护常见故障原因、排除常见故障原因、排除日常消耗品日常消耗品S/N部品部品故障故障/报警的处理报警的处理LC-2010A/CHT系统溶剂瓶放置单元溶剂瓶放置单元自动进样器单元自动进样器单元泵单元泵单元系统控制器单元系统控制器单元电源开关电源开关柱箱单元柱箱单元UV/VIS检测器单元检测器单元咨询和报修联系电话咨询和报修联系电话免费咨询电话免费咨询电话800-810-0439400-650-0439技术部技术部010-85252375(北京)(北京)021-64451437(上海)(上海)020-87108631(广州)(广州)024-23412209(沈阳)(沈阳)SGL消耗品中心消耗品中心800-820-7730400-http:
/LC-2010A/CHT系统系统-内部结构内部结构自动进样器单元自动进样器单元样品冷却单元样品冷却单元流动相置放单元流动相置放单元系统控制器单元系统控制器单元柱温箱单元柱温箱单元D2灯室单元灯室单元UV检测器单元检测器单元送液泵单元送液泵单元脱气机单元脱气机单元低压四元阀单元低压四元阀单元LC-2010A/CHT系统系统-内部结构内部结构自动进样器计量泵低压5PV阀高压6HV阀柱箱色谱柱UV/VIS检测器D2灯泵清洗组件排空阀送液泵头LC-2010A/CHT系统系统-后部端子后部端子I/O扩展板扩展板C型风扇盖型风扇盖I/O、通讯端子、通讯端子LC-2010A/CHT系统系统-面板按键面板按键软功能屏幕指示软功能屏幕指示操作帮助显示区操作帮助显示区工作状态显示区工作状态显示区软功能键软功能键软驱弹出键软驱弹出键软驱软驱软驱指示灯软驱指示灯LCD(当前(当前Method方法屏幕)方法屏幕)编辑键编辑键屏幕选择键屏幕选择键检测器调零键检测器调零键功功能能控控制制键键和和指指示示灯灯LC-2010A/CHT流路流路混合器600ul压力传感器废液排出管泵主泵头副泵头泵入口单向阀脱气机四元低压梯度阀溶剂吸滤头进样口进样针清洗口计量泵低压阀高压阀色谱柱预加热块UV检测器流通池废液排出管仪器使用的必要检查仪器使用的必要检查运行前的检查运行前的检查1.流动相的过滤和超声预脱气流动相的过滤和超声预脱气2.流动相与室温的平衡流动相与室温的平衡3.所用流路的排空所用流路的排空4.流动相更换的注意(交换溶剂的选择)流动相更换的注意(交换溶剂的选择)5.检查检查/更换泵柱塞清洗液(新制纯水)更换泵柱塞清洗液(新制纯水)6.检查检查/更换自动进样器清洗液(新制纯水)更换自动进样器清洗液(新制纯水)7.自动进样器清洗操作(自动进样器清洗操作(INJPURGE保证保证20mins以上)以上)8.确认柱箱设置温度适用于分析方法和色谱柱要求确认柱箱设置温度适用于分析方法和色谱柱要求AHT型型=室温室温10,最大最大65CHT型型=室温室温10,最大最大609.CHT型自动进样器样品架控温设置型自动进样器样品架控温设置4室温室温10.如果分析时段内室温变化过大如果分析时段内室温变化过大,应定时流路排空应定时流路排空*仪器使用的必要检查仪器使用的必要检查运行后的系统平衡检查运行后的系统平衡检查1.漏夜检查漏夜检查2.柱前压力的检查柱前压力的检查3.基线稳定基线稳定分析结束后的检查分析结束后的检查1.色谱柱的清洗色谱柱的清洗2.流路的清洗和保护流路的清洗和保护漏液传感器位置漏液传感器位置泵漏液传感器柱箱漏液传感器自动进样器漏液传感器各单元的日常维护各单元的日常维护泵单元各单元的日常维护各单元的日常维护各单元的日常维护各单元的日常维护平常保养平常保养-坚持日常维护保养可以有效的降低故障的发生率坚持日常维护保养可以有效的降低故障的发生率-坚持日常维护保养可以延长仪器的使用寿命坚持日常维护保养可以延长仪器的使用寿命常做的保养常做的保养保证仪器的使用环境(经常清洁仪器,尤其是灰尘)保证仪器的使用环境(经常清洁仪器,尤其是灰尘)泵的保养(使用缓冲盐时要清洗柱塞,水和盐不要长期泵的保养(使用缓冲盐时要清洗柱塞,水和盐不要长期保存在泵里)保存在泵里)自动进样器清洗液要时常检查更换,最好每天自动进样器清洗液要时常检查更换,最好每天PURGE25分钟分钟尽量进行样品前处理尽量进行样品前处理色谱柱要定期清洗,保证柱效及使用寿命色谱柱要定期清洗,保证柱效及使用寿命系统中不要长期保存水和盐,长时间不用时应将仪器所系统中不要长期保存水和盐,长时间不用时应将仪器所有部分全部更换为有部分全部更换为70以上的甲醇,避免细菌的滋生及以上的甲醇,避免细菌的滋生及盐的析出。
盐的析出。
液相色谱故障排除经验液相色谱故障排除经验故障的确定故障的确定至少要重复出现两次以上至少要重复出现两次以上初步判断故障引起的原因初步判断故障引起的原因方法或硬件方法或硬件由经验或平时的积累确定故障原因由经验或平时的积累确定故障原因平时做好观察和记录平时做好观察和记录当不能确认故障原因时当不能确认故障原因时采用排除法逐一考察可能引起故障的因素采用排除法逐一考察可能引起故障的因素确定故障能否自行处理确定故障能否自行处理不要贸然拆卸不熟悉的部件不要贸然拆卸不熟悉的部件常见故障因素常见故障因素仪器环境:
仪器环境:
实验室的温度、湿度、酸度等实验室的温度、湿度、酸度等实验室震动、灰尘等问题实验室震动、灰尘等问题电源及地线问题电源及地线问题使用条件:
使用条件:
流动相(流动相(pH值、均匀度、气泡等)值、均匀度、气泡等)样品(样品分解、氧化、样品溶剂等)样品(样品分解、氧化、样品溶剂等)色谱柱(污染、堵塞、塌陷等)色谱柱(污染、堵塞、塌陷等)硬件问题:
硬件问题:
四元低压阀四元低压阀LPGE输液泵输液泵混合器自动进样器混合器自动进样器柱温箱检测器柱温箱检测器液相色谱常见问题液相色谱常见问题压力异常(偏高、波动)漏液保留时间漂移基线问题(漂移、噪声)峰形异常压力压力压力是液相色谱中最重要的指标,要经常关注压力的变化压力是液相色谱中最重要的指标,要经常关注压力的变化。
保留时间的变化经常是与压力问题相关的。
保留时间的变化经常是与压力问题相关的。
不同溶剂即使在相同流速和温度的情况下压力也是不同的不同溶剂即使在相同流速和温度的情况下压力也是不同的。
记下仪器正常状态时,在固定条件下(流动相、流速、温记下仪器正常状态时,在固定条件下(流动相、流速、温度等)的压力显示值。
度等)的压力显示值。
压力高时压力高时首先要确认是色谱柱堵塞还是系统堵塞首先要确认是色谱柱堵塞还是系统堵塞色谱柱堵时,确认可能造成堵塞的样品的性质,相应选择合适的色谱柱堵时,确认可能造成堵塞的样品的性质,相应选择合适的清洗溶剂清洗溶剂,同时是该色谱柱允许使用的溶剂。
同时是该色谱柱允许使用的溶剂。
系统堵塞,首先应确认是哪一部份堵塞,依据情况由后向前进行系统堵塞,首先应确认是哪一部份堵塞,依据情况由后向前进行排除排除,必要时使用强酸和强有机溶剂洗脱。
必要时使用强酸和强有机溶剂洗脱。
容易发生堵塞的部件容易发生堵塞的部件由后向前检查的顺序由后向前检查的顺序流通池背压管(接头)流通池背压管(接头)检测器流通池(入口管)检测器流通池(入口管)色谱柱及保护柱色谱柱及保护柱柱温箱预热组件柱温箱预热组件自动进样器自动进样器(HPV、定量环、管路)、定量环、管路)混合器组件混合器组件管路过滤器管路过滤器各部管路连接端子各部管路连接端子压力低压力低如果压力为零:
如果压力为零:
泵头中没有液体,充满气泡泵头中没有液体,充满气泡单向阀(入和出)完全堵死单向阀(入和出)完全堵死柱塞杆折断柱塞杆折断压力传感器损坏压力传感器损坏(流动相流动正常,但无压力流动相流动正常,但无压力)如果有压力但是压力比正常时低:
如果有压力但是压力比正常时低:
漏液漏液副泵头没有工作副泵头没有工作出口单向阀堵塞出口单向阀堵塞压力波动压力波动压力在短时间内剧烈波动。
压力在短时间内剧烈波动。
泵头中有气泡泵头中有气泡单向阀脏单向阀脏柱塞密封圈漏液柱塞密封圈漏液柱塞杆磨损柱塞杆磨损引起漏液的部件引起漏液的部件泵:
柱塞密封圈、柱塞杆、排液阀、柱塞泵:
柱塞密封圈、柱塞杆、排液阀、柱塞清洗管路清洗管路自动进样器:
定量环、进样针口、自动进样器:
定量环、进样针口、HPV、LPVUV检测器:
流通池(垫片损坏、透镜破碎)检测器:
流通池(垫片损坏、透镜破碎)接头处漏液:
各部分接头松动、脏、磨损、部件不匹配接头处漏液:
各部分接头松动、脏、磨损、部件不匹配保留时间不稳定保留时间不稳定吸滤头脏(气泡)吸滤头脏(气泡)泵输液不正常(压力波动、气泡、流速等)泵输液不正常(压力波动、气泡、流速等)流动相组分变化(流动相组分变化(LPGE阀分取比例变化)阀分取比例变化)流动相缓冲能力不够(不能完全洗脱)流动相缓冲能力不够(不能完全洗脱)色谱柱平衡时间不够(系统不干净)色谱柱平衡时间不够(系统不干净)柱温的变化(不控温状态室温的变化)柱温的变化(不控温状态室温的变化)柱子问题(色谱柱严重损坏)柱子问题(色谱柱严重损坏)噪音大噪音大-基线基线流动相污染、变质或由低品质溶剂配成流动相污染、变质或由低品质溶剂配成漏液漏液流动相、泵、检测器流通池内有气泡流动相、泵、检测器流通池内有气泡流动相各溶剂不相溶或混和不均匀流动相各溶剂不相溶或混和不均匀检测器检测器D2灯能量不足灯能量不足流通池被污染流通池被污染温度影响(检测器和柱温差别太大)温度影响(检测器和柱温差别太大)其他电子设备的影响或电源、地线等其他电子设备的影响或电源、地线等基线漂移基线漂移流动相污染,变质或由低品质溶剂配成流动相污染,变质或由低品质溶剂配成流动相温度不均匀流动相温度不均匀检测池、色谱柱的温度波动检测池、色谱柱的温度波动系统平衡时间不够系统平衡时间不够流通池被污染或有气泡流通池被污染或有气泡流通池窗口漏液流通池窗口漏液峰形问题峰形问题死体积太大死体积太大柱子被污染或堵塞柱子被污染或堵塞色谱柱塌陷色谱柱塌陷色谱柱化学或次级保留(硅羟基效应或重金属污染)色谱柱化学或次级保留(硅羟基效应或重金属污染)流动相缓冲不足或不合适流动相缓冲不足或不合适样品溶剂选择不当,与流动相之间极性差异太大样品溶剂选择不当,与流动相之间极性差异太大样品过载(浓度或体积)样品过载(浓度或体积)柱温过低柱温过低鬼峰鬼峰流动相被污染流动相被污染吸滤头产生的气泡吸滤头产生的气泡INJ进样口残留进样口残留INJ清洗口污染清洗口污染HPV阀残留阀残留样品中未知物样品中未知物色谱柱中的污染物色谱柱中的污染物检测器检测器D2灯不良灯不良LC-2010的管线选择的管线选择材料材料不锈钢不锈钢TeflonPEEK(聚醚醚酮聚醚醚酮)尺寸尺寸0.1mmI.D.x1.6mmO.D.0.3mmI.D.x1.6mmO.D.0.5mmI.D.x1.6mmO.D.0.8mmI.D.x1.6mmO.D.管线使用规范管线使用规范不锈钢(可用于所有连接)可以承受高压条件(达几千kgf/cm2压力)酸性或高浓度盐环境中易腐蚀(尤其在pH小于2时)PEEK(可用于所有连接)可以承受250kgf/cm2压力可在整个PH范围(pH1-14)内使用不适用于高溶解性溶剂如氯仿等Teflon(用于柱后阻尼管、反应管和排液管)化学惰性大能承受5kgf/cm2压力LC-2010LC-2010接头接头不锈钢接头不锈钢接头/垫圈垫圈主要用于输液泵、进样器的连接主要用于输液泵、进样器的连接能承受能承受400kgf/cm2压力压力一旦固定,垫圈不可再动一旦固定,垫圈不可再动PEEK接头接头主要用于色谱柱、检测器的连接,易于安装主要用于色谱柱、检测器的连接,易于安装能承受能承受250kgf/cm2压力压力容易产生死体积容易产生死体积不锈钢接头不锈钢接头垫圈垫圈PEEKPEEK接头接头接头的死体积接头的死体积死体积可能会引起分离度变差和重现性变差等问题死体积可能会引起分离度变差和重现性变差等问题.管线管线公螺母公螺母死体积死体积正确的连接正确的连接错误的连接错误的连接选择原则选择原则采用“采用“HPLC”HPLC”级溶剂级溶剂避免使用会引起柱效损失或保留特性变化的溶剂避免使用会引起柱效损失或保留特性变化的溶剂对试样有适宜的溶解度对试样有适宜的溶解度溶剂粘度要小溶剂粘度要小与检测器相匹配与检测器相匹配流动相流动相溶剂的等级光谱纯HPLC级优级纯分析纯除光谱纯级以外区别都经过蒸馏和0.45u的过滤(除纤维毛,未溶解的机械颗粒)优级纯的纯度比分析纯大,但里面含有防腐剂和抗氧化剂HPLC级经过0.2u的过滤,且除去有紫外吸收的杂质微量分析、梯度洗脱微量分析、梯度洗脱流动相流动相水/优级甲醇梯度ODS柱鬼峰鬼峰梯度曲线梯度曲线分析条件:
分析条件:
1ml/min,0-100%MeOHover10minsandholdfor15mins.鬼峰鬼峰的出现一例的出现一例流动相流动相水的等级纯化水蒸馏水去离子水波长(nm)纯化水去离子水因为不纯物的存在,去离子的吸光率较高,背景吸收高。
纯化水中去除了无机和有机的污染物,背景吸收低。
吸光率吸光率流动相流动相选择缓冲液的步骤1.确定最佳分离状态时的流动相pH2.选择具有与流动相的pH相近的pKa的缓冲液(即使浓度稀也具有较强能力的缓冲液)3.确认检测波长下缓冲液是否有大的吸收(在波长210nm附近进行检测时,不能用醋酸和柠檬酸的缓冲液)流动相流动相代表性弱酸的代表性弱酸的pKapKa12.3212.327.217.212.162.16磷酸磷酸6.406.404.764.763.133.13柠檬酸柠檬酸4.874.87醋酸醋酸pK3pK3pK2pK2pK1pK1流动相流动相缓冲液的使用缓冲液的使用使用前必须过滤使用前必须过滤使用后一定要进行清洗,以免造成腐蚀残损导致阻塞使用后一定要进行清洗,以免造成腐蚀残损导致阻塞:
用纯水或含用纯水或含5%甲醇的水溶液(甲醇的水溶液(1ml/min),至至少冲洗少冲洗30min(再用甲醇冲洗(再用甲醇冲洗30min泵头柱塞杆清洗管路改泵头柱塞杆清洗管路改用纯水冲洗。
用纯水冲洗。
易受到细菌和霉菌的影响。
易受到细菌和霉菌的影响。
不能直接用有机溶剂冲洗和替换缓冲盐溶液缓冲液缓冲液流动相的更换流动相的更换不互溶的流动相不能直接更换不互溶的流动相不能直接更换缓冲盐不能直接用有机溶剂更换缓冲盐不能直接用有机溶剂更换水水正己烷正己烷异丙醇异丙醇缓冲盐缓冲盐有机溶剂有机溶剂水水过滤:
过滤:
0.45um或更小孔径滤膜或更小孔径滤膜目的:
除去溶剂中的微小颗粒,避免堵塞色谱柱,尤其是使用无目的:
除去溶剂中的微小颗粒,避免堵塞色谱柱,尤其是使用无机盐配制的缓冲液时。
机盐配制的缓冲液时。
滤膜类型:
滤膜类型:
聚四氟乙烯滤膜:
适用于所有溶剂,酸和盐。
聚四氟乙烯滤膜:
适用于所有溶剂,酸和盐。
醋酸纤维滤膜:
不适用于有机溶剂,特别适用于水基溶剂。
醋酸纤维滤膜:
不适用于有机溶剂,特别适用于水基溶剂。
尼龙尼龙66滤膜:
适用于绝大多数有机溶剂和水溶液,可以用于强酸,滤膜:
适用于绝大多数有机溶剂和水溶液,可以用于强酸,不适用于二甲基甲酰胺。
不适用于二甲基甲酰胺。
再生纤维素滤膜:
蛋白吸收低,同样适用于水溶性样品和有机溶剂再生纤维素滤膜:
蛋白吸收低,同样适用于水溶性样品和有机溶剂溶剂前处理溶剂前处理材料:
不锈钢(或陶瓷)烧结,孔径10um故障:
堵塞表现:
管路中不断有气泡生成措施:
用异丙醇(或5-10稀硝酸),以溶解为主,配合短时间超声波分离(一般1分钟),再用蒸馏水清洗干净.新型的吸滤头新型的吸滤头部件号:
部件号:
228-45707-91岛津早期岛津早期LC的吸滤头的吸滤头部件号:
部件号:
228-21984-01新型吸滤头新型吸滤头自动进样器常见故障处理自动进样器常见故障处理样品环裂或接头故障样品环裂或接头故障:
更换样品环更换样品环进样口漏液:
针弯曲或进样口密封坏进样口漏液:
针弯曲或进样口密封坏进样针位置不准进样针位置不准:
校准针位校准针位HPV/LPVHPV/LPV漏液:
转子或定子损坏漏液:
转子或定子损坏HPV/LPVHPV/LPV报警:
校准阀位报警:
校准阀位进样量不准进样量不准:
计量泵柱塞或密封不良计量泵柱塞或密封不良清洗口或者冷凝水废液管堵塞清洗口或者冷凝水废液管堵塞:
清除堵塞清除堵塞其它报警:
依据其它报警:
依据ERRORERROR信息对应处理信息对应处理色谱柱的日常保养色谱柱的日常保养购买新柱后一定要仔细阅读说明书,确认柱的使用条件以及清洗再生步骤,按照说明书条件测试色谱柱柱效,记录使用压力定期检测柱压和柱效不同流动相之间转换时应注意溶剂的互溶性确认样品不会在流动相中析出或带有固体不溶物,请使用0.45um或0.2um的一次性滤膜过滤样品,或者进行前处理。
为了延长色谱柱使用寿命,请使用保护柱。
定期用合适的溶剂清洗或再生色谱柱长期不用时,清洗干净后,使用柱子说明书中指明的溶剂保存。
柱子要从仪器上卸下并用堵头密封后保存。
定期用合适的流动相清洗保存的柱子,避免干涸。
峰型的变异峰型的变异根部变宽有肩或分叉峰形变异的常见原因峰形变异的常见原因1.样品劣化生成氧化物、分解物样品被污染2.柱子劣化柱进口污染柱内存在空隙3.方法问题样品过载溶解样品的溶剂选择不当二次保留效应所有的峰都产生有肩峰或分叉时则为柱子劣化所有的峰都产生有肩峰或分叉时则为柱子劣化色谱柱柱效降低原因色谱柱柱效降低原因滤片或填料堵塞样品或流动相中杂质吸附机械振动产生空隙(死体积)填料变性滤片或填料堵塞滤片或填料堵塞使用预柱使用预柱缓冲液和溶剂使用缓冲液和溶剂使用0.450.45umum滤膜过滤滤膜过滤样品溶液使用样品溶液使用0.450.45umum滤膜过滤滤膜过滤措施:
措施:
反向连接色谱柱,使用清洗溶剂以小流量送液反向连接色谱柱,使用清洗溶剂以小流量送液溶解清洗溶解清洗打开柱头,清洗或更换滤片(注意填料丢失打开柱头,清洗或更换滤片(注意填料丢失-补充)补充)样品或流动相中杂质吸附样品或流动相中杂质吸附杂质会产生拖尾峰杂质会产生拖尾峰使用高溶解性溶剂清洗色谱柱使用高溶解性溶剂清洗色谱柱仅几毫米深度会被污染仅几毫米深度会被污染色谱柱取出污染填料,装填新的填料机械振动产生空隙机械振动产生空隙不要撞击色谱柱,如:
不要撞击色谱柱,如:
色谱柱掉落或柱压急剧变化色谱柱掉落或柱压急剧变化。
8945612370xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx00000000LC-20AD:
输液时不要打开排液阀输液时不要打开排液阀溶解样品的溶剂选择不当溶解样品的溶剂选择不当最好不要选择高溶解性的试剂作为溶解样品的溶剂最好不要选择高溶解性的试剂作为溶解样品的溶剂甲醇作为溶剂20202020uLuLuLuLCaffeine乙醇作为溶剂20202020uLuLuLuLCaffeine乙醇作为溶剂10101010uLuLuLuLCaffeine最好注入少量样品溶解性效应溶解性效应低溶解性溶剂高溶解性溶剂紫外检测器光路紫外检测器光路参比池样品池光线硅光电池板检测器基线异常检测器基线异常基线噪音异常大基线噪音异常大气泡未脱出气泡未脱出检测器污染检测器污染灯老化灯老化出现漂移或不规则波动出现漂移或不规则波动系统污染,如色谱柱、管路、检测器和系统污染,如色谱柱、管路、检测器和流动相等等流动相等等产生规则波动产生规则波动室温变化,如空气调节器直吹检测器室温变化,如空气调节器直吹检测器泵的脉动泵的脉动性能判断性能判断1501501200120012801280REFENREFEN10010050050012001200SMPLENSMPLENBBAA新的时候新的时候A:
A:
池子、透镜污染池子、透镜污染B:
B:
灯老化灯老化紫外检测器故障判断紫外检测器故障判断检测池清洗检测池清洗故障:
样品池受污表现:
样品池和参比池能量相差较大检查方法:
设定250nm波长,通甲醇或水,查看SMPLEN和REFEN,如两者相差较大,则样品池受污措施:
用针筒注入措施:
用针筒注入异丙醇,清洗样品异丙醇,清洗样品池;如污染严重,池;如污染严重,拆开样品池,将透拆开样品池,将透镜等放入异丙醇中镜等放入异丙醇中清洗。
清洗。
LC-2010LC-2010注意:
安装透镜时凸面向外,否则会损坏透镜。
拆卸流通池应同时更换池垫圈检测池拆卸检测池拆卸检测池用透镜部件号:
228-14572紫外灯的保养紫外灯的保养氘灯保证寿命为氘灯保证寿命为20002000小时小时保证仪器的使用环境保证仪器的使用环境在分析前、柱平衡得差不多时,再打开检测器紫外灯;在分析前、柱平衡得差不多时,再打开检测器紫外灯;不要频繁的开关紫外灯,同样会损害紫外灯的寿命。
一般间隔时不要频繁的开关紫外灯,同样会损害紫外灯的寿命。
一般间隔时间在三小时以上时间在三小时以上时更换氘灯更换氘灯判断氘灯能量:
判断氘灯能量:
设定设定220nm220nm波长,检查参比池能量,如波长,检查参比池能量,如能量低于能量低于800800,需考虑更换氘灯。
,需考虑更换氘灯。
LC-2010系列用部件号:
部件号:
228-37401-91检测池背压检测池背压使用使用0.30.3mmIDx2mmmIDx2m塑料管作为阻尼管连接于检测器出口,否则检塑料管作为阻尼管连接于检测器出口,否则检测池中会有气泡产生测池中会有气泡产生连接阻尼管之前,必须先确认检测池能够承受的压力连接阻尼管之前,必须先确认检测池能够承受的压力LC-2010维护的面板操作维护的面板操作泵单元结构图泵单元结构图出口单向阀出口单向阀DIV组件组件压力传感器压力传感器GE电磁阀电磁阀GE阀单元阀单元泵泵(密封圈密封圈/柱塞杆柱塞杆/隔膜隔膜)泵泵(密封圈密封圈/柱塞杆柱塞杆/隔膜隔膜)泵泵(密封圈密封圈/柱塞杆柱塞杆/隔膜隔膜/吸滤器吸滤器)泵泵(密封圈密封圈/柱塞杆柱塞杆/隔膜隔膜/吸滤器吸滤器)泵泵入口单向阀入口单向阀泵泵入口单向阀入口单向阀DIV泵泵出口单向阀出口单向阀自动进样器自动进样器结构图结构图自动进样器自动进样器结构图结构图自动进样流路分解自动进样流路分解READ状态状态自动进样流路分解自动进样流路分解-AutoPurge状态状态自动进样流路分解自动进样流路分解-LOAD状态状态自动进样流路分解自动进样流路分解-RUN状态状态进样过程进样过程(参照参照SIL-20A动画显示)动画显示)压力释放READY待机清洗针(选择)样品吸入进样过程进样过程(参照参照SIL-20A动画显示)动画显示)进样分析RUN排出清洗液清洗针(选项)吸入清洗液自动进样器自动进样器(针口密封针口密封)支架支架针口密封针口密封固定螺帽固定螺帽自动进样器自动进样器(针口密封针口密封)针口密封针口密封支架关于样品瓶关于样品瓶关于样品瓶关于样品瓶关于样品瓶关于样品瓶CHT型为保证样品温度,装样量如下:
关于自动进样器压力过高关于自动进样器压力过高自动进样器压力过高对策自动进样器压力过高对策自动进样器压力过高对策自动进样器压力过高对策LC-2010的的UV检测器检测器光路图光路图滤光片组件狭缝M3M2流通池光电转换器GR光栅M1Hg灯D2灯皮带步进导轮UV检测器
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