有机化学教案简案Word文档格式.docx
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共价键具有饱和性和方向性。
1.4有机物中共价键的性质
键长、键角、键能和键的极性及分子的偶极矩
1.5均裂与异裂
1.6有机化学中的酸碱概念
布伦斯特酸碱和路易斯酸碱定义
酸碱的强弱和酸碱反应
1.7有机物的分类
按碳链分类:
开链化合物、碳环化合物(脂环族和芳香族)
按官能团分类:
双键、叁键、羟基、羰基、醛基、羧基等等
1.8有机化合物的研究程序
讲授
多媒体课件
讨论
45
30
15
重点、难点
有机化合物的结构和性质上的特点,共价键的理论和性质
课外作业、预习、复习等
复习课堂教学内容;
预习烷烃
教
后
小结
2010年9月8日第一周周三第1-2节
第二章烷烃和环烷烃
烃:
分子中只含有碳和氢两种原子的有机化合物。
链烃,又叫脂肪烃:
烷烃、烯烃、炔烃。
2.1烷烃和环烷烃的通式、同系列和构造异构
CnH2n+2,碳原子的类型:
伯、仲、叔、季,相应的氢原子也是如此分类。
烷基:
甲基、乙基等,表示为R-。
2.1.1烷烃和环烷烃的通式
2.1.2烷烃和环烷烃的构造通式
25
烷烃的系统命名法、sp3杂化和烷烃的构象及其能量曲线
p.22:
(一)
2010年9月13日第二周周一第1-2节
2.2烷烃和环烷烃的命名
2.2.1伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔、季氢原子
2.2.2烷基和环烷基
2.2.3烷烃的命名
2.2.4环烷烃的命名
2.3烷烃和环烷烃的结构
2.3.1σ键的形成及其特性
2.3.2环烷烃的结构与环的稳定性
2.4烷烃与环烷烃的构象
2.4.1乙烷的构象
2.4.2丁烷的构象
2.4.3环己烷的构象
2.4.4取代环己烷的构象
2.5烷烃和环烷烃的物理性质
2.5.1沸点2.5.2熔点
2.5.3相对密度2.5.4溶解度
2.6烷烃和环烷烃的化学性质
2.6.1自由基取代反应
2.6.2氧化反应2.6.3异构化反应
2.6.4裂化反应2.6.5小环环烷烃的加成反应
2.7烷烃和环烷烃的主要来源和制法
20
35
烷烃的物理性质和化学性质-氧化和取代反应,一取代环已烷的构象和酯环烃的顺反异构脂环烃的化学性质
2010年9月15日第二周周三第1-2节
第三章不饱和烃:
烯烃和炔烃
3.1烯烃和炔烃的结构3.2烯烃的异构现象
3.1.1碳碳双键的组成
3.1.2碳碳叁键的组成
3.1.3键的特性
3.2烯烃和炔烃队同分异构
3.3烯烃和炔烃的命名
3.3.1烯基和炔基
3.3.2烯烃和炔烃的命名
3.3.3烯烃顺反异构体的命名
3.3.4烯炔的命名
烯烃和炔烃队同分异构
2010年9月20日第三周周一第1-2节
3.4烯烃和炔烃的物理性质
3.5烯烃和炔烃的化学性质
3.5.1催化加氢
3.5.2亲电加成
3.5.3亲核加成
3.5.4氧化反应
3.5.5聚合反应
3.5.6-氢原子的反应
3.5.7炔烃的活泼氢反应
10
过氧化物效应、氧化反应和α–氢的反应,烯烃和炔烃的化学性质
2010年9月22日第三周周三第1-2节
第四章二烯烃共轭体系
4.1二烯烃的分类和命名
4.1.1二烯烃的分类
4.1.2二烯烃的命名
4.2二烯烃的结构
4.2.1丙二烯的结构
4.2.21,3丁二烯的结构
4.3电子离域与共轭体系
4.3.1π-π共振
4.3.2p-π共振
4.3.3超共轭
共轭二烯烃的化学性质
2010年9月27日第四周周一第1-2节
4.5共轭二烯烃的化学性质
4.5.11,4-加成反应
4.5.21,4-加成的理论解释
4.5.3电环化反应
4.5.4双烯合成
4.5.5周环反应的理论解释
4.5.6聚合反应与合成橡胶
4.6重要共轭二烯烃的工业制法
4.6.11,3-丁二烯的工业制法
4.6.22-甲基-1,3丁二烯的工业制法
4.7环戊二烯
4.7.1工业来源和制法
4.7.2化学性质
1,3-丁二烯的结构
2010年9月29日第四周周三第1-2节
第五章芳烃芳香性
5.1芳烃的构造异构和命名
5.1.1构造异构
5.1.2命名
5.2苯的结构
5.2.1价键理论
5.2.2分子轨道理论
5.2.3共振论对分子结构的解释
5.3单环芳烃的物理性质
苯的结构
2010年10月11日第六周周一第1-2节
5.5苯环上亲电取代反应的定位规律
1.定位规律
(1)邻对位定位基(第一类定位基)
(2)间位定位基
2.定位规律的解释
(1)邻对位定位基的影响
(2)间位定位基的影响
(3)卤原子的定位效应
5.5.3.苯的二元取代产物的定位规律
5.5.4亲电取代定位规则在有机合成中的应用
5.6芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制
提问
苯环上亲电取代反应的定位规律
2010年10月13日第六周周三第1-2节
5.7稠环芳烃
1.萘及其衍生物
2、其他稠环芳烃
3、微波辐射有机合成
5.8芳香性
1、Hü
ckel规则
2、非苯芳烃芳香性的判断
5.10芳烃的工业来源
5.11多官能团化合物的命名
15*2
15*3
Hü
ckel规则,非苯芳烃芳香性的判断
2010年10月18日第七周周一第1-2节
第六章立体化学
6.1异构体的分类
6.2手性和对称性
1.分子的手性对映异构对映体
2.对称因素
对称轴、对称面、对称中心和交替对称轴
6.3手性分子的性质
1.旋光性
旋光性的定义和表示方法:
d、+-右旋,l、--左旋。
2.旋光仪和比旋光度
或
手性和对称性
2010年10月20日第七周周三第1-2节
6.4具有一个手性中心的对映异构分子的构型
1.对映体和外消旋体的性质
外消旋体是两种互为对映异构体的分子的混合物。
2.构型的表示法
(1)模型和四面体式
(2)透视式
(3)菲舍尔投影式
3.构型的标记
(1)D-L标记法
(2)R-S标记法
6.5具有两个手性中心的对映异构
1.具有两个不同手性碳原子的对映异构
2.具有两个相同手性碳原子的对映异构
6.7手性合成
6.8外消旋体的拆分
6.10构象对映体和构象非对映体
6.11不含手性中心化合物的对映异构
构型的表示法,具有两个不同手性碳原子的对映异构
2010年10月25日第八周周一第1-2节
第七章卤代烃相转移催化反应邻基反应
卤原子是官能团。
7.1卤代烃的分类:
7.1.1卤代烃的分类
7.1.2卤代烯烃和卤代芳烃的分类
7.2卤代烃的命名
1.卤代烷的系统命名
2.卤代烯烃和卤代芳烃的系统命名
卤代烯烃和卤代芳烃的系统命名
2010年10月27日第八周周三第1-2节
7.3卤代烃的制法
7.4卤代烃的物理性质
7.5卤代烷的化学性质
(1)亲核取代反应
(A)水解:
与水作用生成醇(B)与氰化钠作用:
生成腈(RCN)
(C)与氨作用:
生成伯胺。
(D)与醇钠作用:
生成醚。
(E)与硝酸银作用:
卤代烷的制法与化学性质
2010年11月1日第九周周一第1-2节
(2)消除反应
(A)脱卤化氢查依采夫规则:
(B)脱卤素
(3)与金属作用
(A)与镁作用
7.5.3与金属反应
7.5.4相转移催化反应
多媒体演示
消除反应,脱卤化氢查依采夫规则
2010年11月3日第九周周三第1-2节
7.6亲核取代反应历程
(A)单分子亲核取代反应(SN1)
(B)双分子亲核取代反应(SN2)
7.6.3分子内亲核取代反应机理
7.7影响亲核取代反应的因素
7.8消除反应的机理
(A)双分子消除反应机理
(B)单分子消除反应机理
7.9消除反应的取向
7.10影响消除反应的因素
7.11取代反应和消除反应的竞争
7.12卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质
一、双键和苯环位置对卤原子活性的影响
二、乙烯型和苯基型卤代烃的化学性质
三、烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质
7.13氟代烃
亲核取代反应历程,单分子亲核取代反应(SN1)
双分子亲核取代反应(SN2),卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质
2010年11月8日第十周周一第1-2节
第八章有机化合物的波谱分析
8.1分子吸收光谱和分子结构
8.2红外吸收光谱
8.2.1分子的振动和红外光谱
8.2.2有机化合物基团的特征频率
8.2.3有机化合物红外光谱举例
红外吸收光谱
2010年11月10日第十周周三第1-2节
8.3核磁共振谱
8.3.1核磁共振的产生
8.3.2化学位移
8.3.3自旋耦合与自旋裂分
8.3.4NMR谱图举例
8.3.5碳-13核磁共振谱简介
8.4紫外吸收光谱
8.5质谱
核磁共振谱
2010年11月15日第十一周周一第1-2节
第九章醇、酚
9.1醇和酚的结构、分类、异构和命名
一、醇和酚的构造异构
二、醇与酚的分类
三、醇与酚的命名
9.2醇与酚的结构
9.2醇与酚的制法
1.烯烃水合
2.硼氢化-氧化反应
3.从醛、酮、羧酸及其酯还原
4.从格利雅试剂制备
5.从卤代烃水解
9.4醇与酚的物理性质
醇与酚的结构与波谱性质
2010年11月17日第十一周周三第1-2节
9.5醇与酚的波谱性质
9.6醇的化学性质
1、与酚的共性
(1)弱酸性
(2)醚的生成
(3)氧化反应
(4)与三氯化铁的显色反应
2、醇的个性
(1)弱碱性
(2)与氢氯酸的反应
(3)α-卤代酸的反应
(4)与卤化磷的反应
(5)与亚硫酰氯的反应
(6)脱水反应
40
醇鱼粉的共性,醇的化学性质
2010年11月22日第十二周周一第1-2节
9.8酚芳环上的反应-酚的个性
(1)卤化反应
(2)硝化反应和亚硝化
(3)磺化反应
(4)Friedel-Crafts反应
(5)Kolbe-Schmitt反应
(6)与甲醛缩合
(7)与丙酮缩合
(8)还原反应
第十一章醚和环氧化合物
11.1醚和环氧化合物的命名
11.2醚和环氧化合物的结构
11.3醚和环氧化合物的制法
11.4醚和环氧化合物的物理性质
11.5醚和环氧化合物的化学性质
11.6冠醚
酚的化学性质
2010年11月24日第十二周周三第1-2节
第十章醚和环氧化合物
10.1醚和环氧化合物的命名
10.2醚和环氧化合物的结构
10.3醚和环氧化合物的制法
10.4醚和环氧化合物的物理性质
醚和环氧化合物的结构与制法
2010年11月29日第十三周周一第1-2节
1、珜盐的生成
2、酸催化碳氧键断裂
3、碱催化碳氧键断裂
4、环氧乙烷与Grignrd试剂的反应
5、Claisen重排
6、过氧化物的生成
10.7冠醚
醚和环氧化合物的化学性质
2010年12月1日第十三周周三第1-2节
第十一章醛、酮和醌
羰基化合物:
=C=O
11.1醛和酮的命名
一、普通命名法
二、系统命名法
11.2醛和酮的结构
11.3醛、酮的制法
一、工业合成
二、伯醇和仲醇的氧化
三、羧酸衍生物的还原
四、芳环的酰基化
11.4醛和酮的物理性质
醛和酮的结构和制法
2010年12月6日第十四周周一第1-2节
11.5醛、酮的波谱性质
11.6醛、酮的化学性质
一、羰基的反应活性
二、羰基的亲核加成
1.与氰化氢加成
2.与亚硫酸氢钠反应
3.与醇加成
4.与金属有机试剂加成
5.与氨的衍生物反应
羰基的亲核加成
2010年12月8日第十四周周三第1-2节
二、α-氢原子的活性
1.α-氢原子的酸性
2.羟醛缩合反应
3.卤化反应和卤仿反应
三、氧化和还原
1.氧化反应
2.还原反应
(1)催化加氢
(2)金属氢化物还原
(3)克莱门森还原
(4)黄鸣龙反应
3.坎尼扎罗反应
多媒体
α-氢原子的活性,氧化和还原
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- 有机化学 教案