IECQ-QC080000-2017.pdf
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QC080000Edition4.02017-05IECQPUBLICATION国际电工委员会电子元器件质量评定体系(IECQ体系)有害物质过程管理体系要求有害物质过程管理体系要求(HSPM)QC080000:
2017-05(ZHS)THISPUBLICATIONISCOPYRIGHTPROTECTEDCopyright2017IEC,Geneva,SwitzerlandAllrightsreserved.Unlessotherwisespecified,nopartofthispublicationmaybereproducedorutilizedinanyformorbyanymeans,electronicormechanical,includingphotocopyingandmicrofilm,withoutpermissioninwritingfromeitherIECorIECsmemberNationalCommitteeinthecountryoftherequester.IfyouhaveanyquestionsaboutIECcopyrightorhaveanenquiryaboutobtainingadditionalrightstothispublication,pleasecontacttheaddressbeloworyourlocalIECmemberNationalCommitteeforfurtherinformation.IECCentralOfficeTel.:
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csciec.chhQC080000Edition4.02017-05IECQPUBLICATION国际电工委员会电子元器件质量评定体系(IECQ体系)有害物质过程管理体系要求有害物质过程管理体系要求(HSPM)INTERNATIONALELECTROTECHNICALHCOMMISSIONPRICECODE2QC080000IEC:
2017(ZHS)目录目录前言.51范围.61.1总则.61.2应用.62规范性引用文件.63术语和定义.64组织环境.84.1理解组织及其环境.84.2理解相关方的需求和期望.94.3确定HSPM体系的范围.94.4HSPM体系及其过程.94.4.1总则.95领导作用.95.1领导作用和承诺.95.1.1总则.95.1.2以顾客为关注焦点.95.2HSF方针.105.2.1制定HSF方针.105.2.2沟通HSF方针.105.3组织的岗位、职责和权限.106策划.106.1应对风险和机遇的措施.106.1.1HSPM体系的策划.106.1.2组织.106.2HSF目标及其实现的策划.106.2.1HSF目标.106.2.2HSF目标的策划.106.3变更的策划.117支持.117.1资源.117.1.1总则.117.1.2人员.117.1.3基础设施.117.1.4过程运行环境.117.1.5监视和测量资源.117.1.6组织的知识.117.2能力.127.3意识.127.4沟通.127.5成文信息.12QC080000IEC:
2017(ZHS)37.5.1总则.127.5.2创建和更新.137.5.3成文信息的控制.138运行.138.1运行的策划和控制.138.2产品和服务的HSF要求.138.2.1顾客沟通.138.2.2产品和服务HSF要求的确定.148.2.3产品和服务要求的评审.148.2.4产品和服务要求的更改.148.3产品和服务的设计和开发.148.3.1总则.148.3.2设计和开发策划.148.3.3设计和开发输入.158.3.4设计和开发控制.158.3.5设计和开发输出.158.3.6设计和开发更改.158.4外部提供的过程、产品和服务的控制.168.4.1总则.168.4.2控制类型和程度.168.4.3提供给外部供方的信息.168.5生产和服务提供.178.5.1生产和服务提供的控制.178.5.2标识和可追溯性.178.5.3顾客或外部供方的财产.178.5.4防护.178.5.5交付后活动.178.5.6更改控制.188.6产品和服务的放行.188.7不合格输出的控制.189绩效评价.189.1监视、测量、分析和评价.189.1.1总则.189.1.2顾客满意.199.1.3分析与评价.199.2内部审核.199.3管理评审.199.3.1总则.199.3.2管理评审输入.199.3.3管理评审输出.2010改进.2010.1总则.2010.2不合格和纠正措施.2010.3持续改进.204QC080000IEC:
2017(ZHS)附录A(规范性附录)欧盟RoHS要求.21附录B(规范性附录)中国RoHS2要求.23参考文献.25QC080000IEC:
2017(ZHS)5国际电工委员会(IEC)有害物质过程管理有害物质过程管理(HSPM)体系要求体系要求前言前言本出版物由IECQ管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含IECQHSPM方案程序规则的IECQ03-5直接相关。
本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:
只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO9001质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQQC080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:
与ISO9001:
2015一致;采用了ISO附录SL高层结构;适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACHHYPERLINKlpage7h法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHAHYPERLINKlpage7h通报SVHCHYPERLINKlpage7h;响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHSHYPERLINKlpage7h指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC080000来管理。
IECQQC080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:
有利于验证适用顾客要求和法规的符合性可以进行高效且有效的符合性检查有利于在组织及其供应链得到一致推广使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQQC080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQHSPM认证转换安排在IECQMC/345A/CD中有详细规定。
请参考IECQMC决议2016/22。
本出版物的文本基于以下文件:
文件文件管理委员会咨询报告管理委员会咨询报告IECQMC/344D/CA2月+3月20171REACH:
化学品的注册、评估、授权和限制2ECHA:
欧洲化学品管理局3SVHC:
高关注物质4RoHS:
有害物质限制6QC080000IEC:
2017(ZHS)有害物质过程管理有害物质过程管理(HSPM)体系要求体系要求11范围范围1.11.1总则总则本国际规范拟用于:
电工组件产品的制造商、供方、修理方、维护方和服务提供方(及其供应链)建立过程以识别、控制、量化和报告其制造、供应或服务的产品中的HS含量;产品的顾客和用户了解产品的HSF状态,并理解其确定过程。
本国际规范规定了建立、实施、监视和持续改进过程的要求,从而:
识别产品和过程中的HS;确定(检测、分析或以其他方式查清)产品的HSF状态;对产品中HS的引入进行控制;HS含量超过适用的顾客和法规要求时,让顾客获知所交付产品HS含量的符合程度。
HS过程管理是组织总体业务和质量管理体系的一部分并与之相融合,这一点很重要。
1.21.2应用应用本国际规范仅适用于已实施ISO9001:
2015或与其完全等同的QMS标准的组织。
本国际规范的要求是对ISO9001要求的补充。
尽管ISO9001:
2015规定,组织可宣称其中某个条款不适用,不过按照IECQHSPM方案的规定,本国际规范的所有要求都适用。
希望获得IECQHSPM方案认证的组织应符合ISO9001:
2015和本国际规范,包括其中的一个或多个附录。
附录的适用性应与IECQHSPM的认证范围相一致。
条款1.1中规定的领域之外的组织也可采用本国际规范来管理HS,但目前没有相应的IEC合格评定体系认证。
22规范性引用文件规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注明日期的版本适用于本文件;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
IECQ03-1,程序规则第1部分:
对所有IECQ方案的通用要求IECQ03-5,程序规则第5部分:
IECQHSPM方案有害物质过程管理要求ISO9000:
2015,质量管理体系基础和术语ISO9001:
2015,质量管理体系要求RoHS,欧洲议会和欧盟理事会2011年6月8日关于限制在电子电气设备中使用某些有害物质的2011/65/EU号指令中国RoHS2,2016-01-21,电器电子产品有害物质限制使用管理办法33术语和定义术语和定义下列术语和定义适用于本国际规范。
QC080000IEC:
2017(ZHS)7HSPM有害物质过程管理有害物质有害物质(HS)指任何适用法规或顾客要求规定禁用、限用、减少使用或通报其存在情况的物质,这些物质本身会对人类健康或环境安全带来危害。
有害物质减免有害物质减免(HSF)指任何HS的减少或者消除。
产品的有害特性产品的有害特性(hazardouscharacteristicsofaproduct)是产品的一个或多个质量属性,用于描述产品中的HS及其含量。
HSF因素因素(HSFaspect)指可能会给组织最终产品的HSF特性带来负面影响的组织活动或产品或服务的元素。
完全等同的完全等同的QMS标准标准(fullequivalentQMSstandard)指覆盖了ISO9001所有要求的标准。
可接受的等同标准包括IATF16949、AS9100、国际铁路行业标准(IRIS)以及TL9000。
HSF管理管理(HSFmanagement)指在HSF过程方面指导和控制组织的协调活动,包括制定HSF方针和目标,以及通过HSF策划、HSF实施和HSF改进来实现这些目标的HSF过程。
HSF要求要求(HSFrequirements)指适用顾客和法规要求中明确表述或规定的有关HS过程及其输出的需求或期望。
注:
HSF要求可以包括但不限于HS限制、标签/标记、成文信息、符合性声明、新材料鉴定、检测、供应链内的信息沟通、通报主管机构、更改报告、管理体系、审核等。
HSF过程过程(HSFprocess(es))实现HSF的过程。
“过程”的定义见ISO9000:
2015条款3.4.1。
HSF绩效绩效(HSFperformance)HSF过程的可测量结果(定量或定性)。
产品的产品的HSF符合性符合性(HSFconformityofproducts)产品满足HSF要求。
HSF不合格不合格(不符合不符合)()(HSFnonconformity)不符合某个HSF要求。
HSF不合格产品不合格产品(HSFnonconformingproduct)有一个或一个以上HSF不合格(不符合)的产品。
HS风险风险(HSrisks)与HSPM相关的风险。
“风险”的定义见ISO9000:
2015条款3.7.9。
8QC080000IEC:
2017(ZHS)实现HSF运行的结构组织的HSF管理计划将证明组织承诺符合HSF的方针和目标形成文件将确保顾客的HSF符合性要求得到满足的过程形成文件顾客的HSF要HSF的法律求法规要求合同评审以设计评审以确定对确保能力HSF要求的符合性将通过组织的HSF材料清单控制的设计因素和影响形成文件运行将整个组织、其下属机构和供方HSF材料过程接收、存储、隔离和交运部件或管理产品的过程形成文件将整个组织、其下属机构和供HSF制造过程方对部件或产品的制造、供应或维控制修过程的控制形成文件HSF供应链过将全部所用部件和/或产品的采购中供方批准和HSF符合性控制的过程控制程形成文件将评审和批准所有用于生产部件或产品的过程的顺序形成文件,适用于部件供方和组装分承包方。
HSF质量保证过程将针对组织及其供方和分承包商运行中的不符合所采取的纠正措施的评价和控制形成文件将确定所声明的HSF方针和目标的符合性的过程形成文件此模型说明了本标准的最低要求,但没有体现详细过程44组织环境组织环境4.14.1理解组织及其环境理解组织及其环境组织应识别、监视和评审有能力影响其HSPM体系实现HSF目标预期结果的外部和内部因素。
这些因素与组织的商业宗旨和战略方向相关。
组织应对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审:
a)与下述方面相关的适用法律要求和顾客要求:
HSF内容、在产品上使用标识以及证明产品符合这些要求的特定成文信息的编制和保留;b)组织的HSF目标;c)组织提供HSF产品的能力。
注1:
考虑与顾客要求、产品类型和范围以及生产过程和管理相关的因素,有助于理解内部环境。
注2:
考虑来自于国际、国内、地区或当地的各种环境法规、法律、市场的因素,有助于理解外部环境。
QC080000IEC:
2017(ZHS)94.24.2理解相关方的需求和期望理解相关方的需求和期望组织应持续地确定、监视和评审相关方的HS和相关要求,以及这些相关方对组织持续提供符合顾客HSF要求和适用法律法规要求的产品的能力造成的影响或潜在影响。
组织应持续监视和评审环境法律法规要求,以及相关方HS要求的更新信息。
注:
相关方需求和期望的例子如下:
环保产品设计,如易拆卸;环保包装设计;使用促进HSF生产的制造方法;使用可能会给环境带来负面影响但不受适用法律和顾客要求控制的材料。
4.34.3确定确定HSPMHSPM体系的范围体系的范围为了确定HSPM体系的范围,组织应确定该体系的边界和适用性,还应考虑其环境,包括其面对的内部和外部因素、相关方的相关要求、组织的产品以及其提供HSF产品的能力。
体系范围应作为成文信息,可获得并得到保持,并适用于本国际规范的要求。
不应对本国际规范任何要求作出破坏HSF产品符合性,让顾客要求和旨在提高顾客满意度的法律法规要求得不到满足的理由说明。
若存在这种理由说明,该范围应予以陈述。
组织的QMS活动和地理范围应等同或大于其HSPM体系的活动和地理范围。
HSPM范围中应包含附录或其他国家/国际HS或电子电气废品相关法律法规要求中的一个或多个规范性要求。
4.44.4HSPMHSPM体系及其过程体系及其过程4.4.14.4.1总则总则组织应按照本国际规范的要求,建立、实施、保持和持续改进基于过程的HSPM体系,包括提供HSF产品所需过程及其相互作用。
组织应确定与实现其HSF目标相关的过程及其在整个组织内的应用,包括那些涉及HS的过程和不涉及HS但影响HSF产品实现或提供的过程。
对已确定的风险和机遇的应对以及过程实现其预期结果所需的变更应进行专门考虑。
必要时,组织应保持成文信息以支持其过程运行,并保留成文信息作为证据,证明以HSF为目的过程运行是按计划进行的。
55领导作用领导作用5.15.1领导作用和承诺领导作用和承诺5.1.15.1.1总则总则最高管理者应通过以下方面,证明其对HSPM的领导作用和承诺:
a)将HSF纳入管理评审(见9.3.2);b)建立HSF方针并确保HSF目标得到建立;c)提供所需资源,以确保在HSF产品和生产过程方面取得进展;d)向组织传达符合顾客及法律法规的HS管理要求的重要性。
5.1.25.1.2以顾客为关注焦点以顾客为关注焦点最高管理者应以顾客满意度为目标,确保顾客的HSF要求得到确定和满足。
10QC080000IEC:
2017(ZHS)5.25.2HSFHSF方针方针5.2.15.2.1制定制定HSFHSF方针方针最高管理者应制定HSF方针,HSF方针应:
a)包括满足适用HSF要求的承诺;b)包括持续改进组织HSF绩效的承诺。
5.2.25.2.2沟通沟通HSFHSF方针方针HSF成文的方针应可获取,在组织内得到沟通和理解;适宜时,可为有关相关方所获取。
5.35.3组织的岗位组织的岗位、职责和权限职责和权限最高管理者应确保HSF相关的职责和权限在组织内得到规定和沟通。
最高管理者应任命一名指定管理者代表(DMR)。
该DMR应负责整个HS管理体系的各个过程,包括IECQ03-1附录A中规定的多现场。
66策划策划6.16.1应对风险和机遇的措施应对风险和机遇的措施6.1.16.1.1HSPMHSPM体系的策划体系的策划在确定HSPM体系的风险和机遇时,组织应考虑来源于外部供方的过程、产品、服务和材料,以及影响产品和服务实现HSF符合性的内部过程,要从整个生命周期的视角来考虑。
组织应保持和保留与风险和机遇确定过程结果相关的成文信息,包括其产品和过程中包含的、直接或间接地引入或可能引入产品或过程的所有已识别的HS。
6.1.26.1.2组织组织组织应策划以下内容:
应对这些风险和机遇所必需的措施、这些措施在HSPM体系内的整合和对措施有效性的评价,包括如何预防或减少HS风险以确保产品和服务的HSF符合性。
应对措施应与风险和机遇对产品和服务HSF符合性的潜在影响相适应。
注:
风险可包括但不限于:
使用可能污染产品的工具、夹具和固定装置以及辅料如润滑剂;从事可能影响产品和服务HSF符合性工作的人员能力不足,包括员工、承包方和供方;使用HS符合性不明确的材料、包装和元器件。
6.26.2HSFHSF目标及其实现的策划目标及其实现的策划6.2.16.2.1HSFHSF目标目标a)组织应确保针对相关职能、层次和过程建立HSPM体系所需的HSF目标。
HSF目标应可测量、与HSF方针一致,并与产品和服务HSF符合性相关。
b)适宜时,HSF目标应包含减少或消除过程或产品中已识别和使用的HS的时间表,包括按照适用法律法规和顾客要求由外部提供的过程、产品、服务或材料。
在制定HSF目标的时间表时,组织应考虑法规中规定但将来才会实行的任何要求。
c)HSF目标应得到必要的沟通和监视,并适时更新。
组织应保持和保留有关H
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