兽医药理学练习题汇总答案doc.docx
- 文档编号:14097698
- 上传时间:2023-06-20
- 格式:DOCX
- 页数:114
- 大小:86.77KB
兽医药理学练习题汇总答案doc.docx
《兽医药理学练习题汇总答案doc.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《兽医药理学练习题汇总答案doc.docx(114页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
兽医药理学练习题汇总答案doc
一、单项选择题
1.属于分离麻醉药的是(
A)
A.氯胺酮
B.
戊巴比妥钠
C.
赛拉嗪
D.
水合氯醛
2.治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是(C)
2C.硫氰酸红霉素可溶性粉D.琥乙酰红霉素片
3.可应用于各种局部麻醉方法的药物是(B)
A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.可卡因
4.为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间,通常在其药液中加入适
量(C)
A.安乃近B.安定C.肾上腺素D.酚磺乙
胺
5.无抗球虫作用的药物是(D)
A.氨丙啉B.马杜霉素C.尼卡巴嗪D.伊
维菌素
6.
氟喹诺酮类药物的抗菌机理是(
C)
A.影响细菌胞壁合成
B.
干扰细菌胞膜的通透性
C.抑制细菌DNA旋转酶活性
D.
抑制细菌蛋白质合成
7.
可与乳酶生同时应用的药物是(
D
)
A.抗菌药B.
吸附药
C.
收敛药
D.B
族维生素
8.
肾上腺素可用于治疗(
B
)
A.慢性充血性心力衰竭
B.
急性过敏性休克
C.因α受体阻断引起的低血压
D.
急性心肌炎
9.
生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的(
D
)
A.有效血药浓度B.
速度
C.
程度
D.
速度和程
度
10.
大环内酯类类抗生素不包括(
A
)
A.泰妙菌素
B.
泰乐菌素
C.
替米考星D.
红霉素
11.
抗组胺药发挥作用的原因是(D
)
A.加速组胺的灭活
B.
加速组胺的排泄
C.通过与组胺结合使其失活
D.
通过竞争组胺受体阻断其作用
12.
尼可刹米是(B
)
A.大脑兴奋药
B.
延髓兴奋药
C.中枢镇静药
D.脊髓兴奋
药
13.
氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是(
B
)
A.二重感染和胃肠道反应
B.
耳毒性和肾毒性
C.局部刺激性和软骨毒性
D.
再生障碍性贫血
14.
糖皮质激素药理作用不.包括(D
)
A.快速而强大的抗炎作用
B.
抑制细胞免疫和体液免疫
C.提高机体对细菌内毒素的耐受力
D.
提高机体对细菌外毒素的耐受力
15.
影响凝血因子活性的促凝血药是(
A
)
A.酚磺乙胺
B.
氨甲环酸
C.
安特诺新
D.氨甲苯
酸
16.
克拉维酸是(B
)
A.抗革兰氏阳性菌抗生素
B.
β-内酰胺酶抑制剂
C.抗革兰氏阴性菌抗生素
D.
广谱抗菌药
17.
不宜用于催产的药物是(C
)
A.缩宫素B.
氯前列醇
C.
麦角新碱D.
垂体后叶素
18.
可用于治疗充血性心力衰竭的药物是(
A)
A.强心苷B.肾上腺素C.咖啡因D.麻黄碱
19.马杜霉素具有(B)
A.抗菌作用B.抗球虫作用C.抗真菌作用D.抗锥
虫作用
20.
筒箭毒碱过量的解救药物是(
B)
A.氨甲酰甲胆碱
B.
新斯的明
C.
碘解磷定D.
琥珀
胆碱
填空题
21.
药物在体外混合有可能产生
配伍禁忌
。
22.
氨基比林通过抑制
前列腺素
合成而产生解热镇痛作
用。
23.
苦味健胃药作用机理是刺激
舌味觉感受器
,
通过、迷走神经反射引起消化液分泌增加。
24.
右旋糖酐铁注射液可预防哺乳期仔猪
缺铁性
贫血。
25.
地塞米松具有抗炎、抗过敏、
抗毒素
和抗休克等作用。
26.
治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为
青霉
素
。
27.
因用药目的不同,治疗作用可分为对因治疗和
对症治疗
。
28.
药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为
半衰期
。
29.
AUC的中文全称是
药时曲线下面积
。
30.莫能菌素具有抗球虫作用。
判断并改错
31.为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予NH4Cl酸化尿液。
(×)
改正:
为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予碳酸氢钠碱化尿液。
32.尼可刹米可用于治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹。
(×)
改正:
尼可刹米治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹无效
33.副作用的严重程度与药物剂量无关。
(×)
改正:
副作用的严重程度与剂量有关。
34.替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。
(×)
改正:
替米考星禁止静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。
35.华法林过量引起的凝血机能障碍可用肾上腺素抢救。
(×)改正:
华法林过量引起的凝血障碍可用维生素K对抗。
名词解释
36.药物的转化
即代谢,指机体使进入体内的药物发生化学结构的改变(3分)
37.轮换用药
指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药,年或在一个肉鸡饲养期结束后改换一种抗球虫药。
(1
(2
分)即每隔分)
3个月或半
38.协同作用
两种及以上药物联合用药(1分)后产生的药效超过各药单用时的总和(2分)。
39.不良反应
指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关甚至有害的反应。
(3分)
40.浸润麻醉
将局麻药液注入皮下或术野附近的组织,(1分)以阻断用药部位神经冲动传导。
(2分)
简答题
41.简述消毒防腐药作用的因素。
答:
(1)影响其作用因素:
①病原微生物类型;(1分)②消毒药液的浓度和作
用时间;(1分)③环境温度;(1分)④有机物的存在;(1分)⑤pH值、
水质硬度/配伍禁忌等。
(1分)
42.糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病?
应用时的注意事项是什么?
答:
①各种严重急性感染,如中毒性菌痢,重症伤寒,败血症等,在应用有效
抗菌药物的同时,应用糖皮质激素缓解症状;(1分)②以渗出为主的某些
症状,如结核性脑膜炎,腹膜炎,损伤性关节炎,大面积烧伤等,早期应
用糖皮质激素,可防止后遗症发生;(1分)③必须予有效足量的抗感染药
物同时应用,而不可单独使用.当危重症状得到控制后,立即停药;
(2分)
④抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。
(1分)
43.根据化学结构列出5种不同类别的抗生素,并各列举一代表性药物。
答:
(1)β-内酰胺类,如青霉素、阿莫西林。
(2)氨基糖苷类,如庆大霉素。
(3)大环内酯类,如红霉素、泰乐菌素。
(4)四环素类,如多西环素。
(5)林可胺类,如林可霉素。
(6)多肽类,如杆菌肽。
(7)多烯类,如制霉菌素。
(每小点给1分,答出任意5点即给5分)
44.简述抗球虫药合理应用有关注意事项。
答:
(1)重视药物的预防作用。
(2)合理选用不同作用峰期的抗球虫药。
(3)采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现。
(4)选择适当的给药方法。
(5)合理的剂量和充足的疗程。
(6)注意配伍禁忌。
(7)为保障消费者健康,应严格遵守有关残留限量规定。
(每小点给1分,答出任意5点即给5分)
45.何谓药物和毒物?
如何理解二者间辨证关系?
答:
(1)药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质;(1分)而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。
(1分)
(2)药物和毒物间只有量的不同,没有质的区别。
(2分)药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用;在特定情况下,药物和毒物二者间可相互转
化。
(1分)
论述题
46.试述氟喹诺酮类抗菌药的共同点、不良反应和临床应用。
答:
(1)氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶,干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用,同时也抑制拓扑异构酶Ⅱ,并干扰复制
的DNA分配到子代细胞中,使细菌死亡。
(2分)
(2)不良反应:
①影响软骨发育,对负重关节的软骨组织生长有不良影响;
(1分)②损伤尿道:
在尿中可形成结晶;(1分)③胃肠道反应,如食欲下降、腹泻;(1分)④中枢神经系统潜在兴奋作用;(1分)⑤过敏反应:
偶见红斑、瘙痒及光敏反应。
(1分)
(3)使用注意事项:
①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜;(1分)②患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用;(1分)③因耐药性日趋增多,不应在亚治疗剂量下长期使用。
(1分)
47.试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。
答:
(1)去极化型肌松药作用机理:
与骨骼肌运动终板(神经肌肉接头后
膜)的胆碱受体结合后,产生与ACh相似但较持久的去极化作用,使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应,从而使骨骼肌松弛。
(2分)
作用特点:
①最初出现短时肌束震颤;(1分)②连续用药可产生快速耐受现象;(1分)③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用,反而能加强之;(1分)④治疗剂量无神经节阻断作用。
(1分)
(2)非去极化型肌松药:
通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,竞争性地阻断ACh的去极化作用,使骨骼肌松弛。
(2分)
作用特点:
增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物的肌松作用,中毒时可用抗胆碱酯酶药解救。
(2分)
单项选择题
1.两种或以上药物联合应用在体内不可能产生(D)
A.拮抗作用
B.
相加作用
C.
协同作用
D.
配伍禁忌
2.
对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是(
D
)
A.氨甲酰胆碱
B.
毛果芸香碱
C.
毒扁豆碱
D.
新斯的明
3.
用药方法不属于复合麻醉的是(
D)
A.麻醉前给药
B.
基础麻醉
C.
配合麻醉
D.
局部麻醉
4.
呋塞米产生利尿作用的作用部位是(
B
)
A.近曲小管
B.
髓袢升支髓质部和皮质部
C.髓袢升支皮质部
D.
髓袢降支
5.
治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是(
A
)
A.地美硝唑
B.
红霉素
C.
马杜霉素
D.
青霉素
6.
新斯的明禁用于
(C
)
A.重症肌无力
B.
非去极化型肌松药中毒
C.尿潴留
D.
氨基糖苷类药物过量中毒
7.
无吸收过程的给药途径是(
C
)
A.肌内注射
B.
口服给药
C.
静脉注射
D.
呼吸道
给药
8.
副作用(A
)
A.属于不良反应
B.
是不可预见的
C.与药物药理作用无关
D.
与剂量无关
9.
呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物(
B
)
A.对食品动物毒性极大
B.
具有潜在致癌和致突
变作用
C.内服给药在体内无法达到治疗浓度D.对原先敏感菌不再有
效
10.药物的基本作用是(D)
A.选择性作用B.直接作用C.间接作用D.兴奋与抑制
11.下述有关局麻药的描述较切当的是(B)
A.不可逆地阻断神经冲动的产生和传导B.局部麻醉作用是一
种局部作用
C.可以导致神经结构的永久性损伤D.对心肌有一定的兴
奋性
12.
糖皮质激素的基本药理作用不包括(
D
)
A.抗炎B.
抗毒素
C.
抗休克D.
中枢抑制
13.
维生素K的止血作用是由于其能(
C
)
A.促进血小板生成B.增强毛细血管抵抗力
C.参与凝血酶的合成
D.
抗纤维蛋白溶解
14.
药物在体内发生的化学结构变化称之为(
D
)
A.吸收
B.
分布
C.
排泄
D.
生物转化
15.
阿托品用于全身麻醉前给药的目的是(
D
)
A.增强麻醉药的作用
B.
镇静
C.预防心动过速
D.
减少呼吸道腺体分泌
16.
氨基糖苷类抗生素不包括(
C
)
A.链霉素
B.
卡那霉素
C.
林可霉素
D.
庆大霉素
17.解热镇痛药的作用机理是(A)
A.抑制前列腺素合成B.刺激前列腺素合成
C.抑制神经介质释放D.促进神经介质释放
18.不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是(A)
A.敌百虫B.哌嗪C.阿苯达唑D.左咪唑
19.生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的(D)
A.有效血药浓度B.速度C.程度D.速度和程
度
20.无杀虫作用的药物是(D)
A.伊维菌素B.敌百虫C.溴氰菊酯D.阿苯达唑
填空题
21.体外测定抗菌活性常用的方法有MIC法(最小抑菌浓度法
和琼脂扩散法。
22.
水合氯醛小剂量可产生
镇静
、中等剂量催眠、大剂量麻醉或
抗惊厥作用。
23.
不影响炎症进程的抗炎药是
解热镇痛抗炎药
类药物。
24.
莫能菌素一般忌与
泰妙菌素
等伍用。
25.
大剂量下的缩宫素可用于
产后止血
。
26.
防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有
替米考
星
、泰乐菌素等。
27.
氯霉素禁用于
食品
动物。
28.
因用药目的不同,副作用有时可以成为
治疗作用
。
29.
成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或
二重感
染
感染。
30.尼卡巴嗪驱虫谱为球虫。
判断并改错
31.新斯的明通过与胆碱受体结合产生拟胆碱样作用。
(×)改正:
新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样作用
32.咖啡因治疗慢性充血性心力衰竭效果明显。
(×)改正:
洋地黄毒苷(强心苷)治疗慢性充血性心力衰竭效果明显
33.新斯的明用于促进肠管蠕动宜静脉注射给药。
(×)改正:
新斯的明用于促进肠管蠕动禁止静脉注射(或宜皮下注射)。
34.麦角新碱不可用于妊娠末期子宫收缩无力时的催产。
(×)改正:
麦角新碱禁用于催产
35.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是损伤软骨组织。
(×)改正:
氨基糖苷类抗生素主要不良反应是耳毒性和肾脏毒性
名词解释
36.对症治疗
系指针对疾病症状采取的一种治疗措施。
37.抗菌活性
指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力(2.5分),可用体外抑菌试验或体内
治疗试验方法确定(
38.毒性作用
系指药物对机体产生的损害作用。
39.传导麻醉
将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件,使其支配的区域麻醉。
40.生物毒性作用
少数药物经第一步转化后,生成有高度反应的中间体,使毒性增强,甚至产生“三致”作用,此现象称之为生物毒性作用。
(
简答题
41.使用磺胺药时应注意哪些问题?
1)要有足够的剂量和疗程,首次内服剂量加倍。
(1分)
(2)动物用药期间应充分饮水,以增加尿量、促进排泄;幼畜和肉杂食兽
使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服;适当补充维生素B和维生素K。
(1分)
(3)钠盐注射对局部组织有很强的刺激性,宠物不宜肌内注射。
(1分)
(4)磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合,以增强药效。
(1分)
(5)蛋鸡产蛋期间禁用。
(1分)
41.为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效?
这是因为存在以下影响药物作用的因素:
(1)药物方面0的因素:
如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用
药与药物相互作用等;(2分)
(2)动物方面的因素:
如种属差异性、生理因素(年龄和性别)、病理因素、
个体差异性等;(2分)
(3)饲养管理及环境因素:
包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。
(1分)
43.硒和维生素E有何关系?
两者之间的关系在临床上有何意义?
(1)硒和维生素E具有以下关系:
硒具有抗氧化作用,与维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用;(2分)硒和维生素E都能维持畜禽正常生长,维护骨骼肌和心肌的正常功能,增强机体抵抗力。
(1分)
(2)临床意义:
动物维生素E缺乏的症状与缺硒相似,在防治白肌病及雏
鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时,补硒同时添加维生素E,防治
效果更好。
(2分)
44.简述氨基糖苷类抗生素的共同特性。
主要共同点:
(1)均为有机碱,能与酸形成盐。
常用制剂为硫酸盐,易溶于水,性质稳定。
在碱性环境中抗菌活性增强。
(1分)
(2)内服吸收很少,几乎完全从粪便排出,可用于肠道感染;肌内注射吸收
迅速,大部分以原形药物从尿中排泄,适用于泌尿系统感染。
(1分)
(3)对G-菌作用强,对厌氧菌无效;对G+菌作用较弱,但金葡菌较敏感。
(1分)
(4)不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用。
(1分)·
45.强心苷正性肌力作用的机制是什么?
强心苷抑制NA+-K+-ATP酶,导致胞内Na+增多、K+减少;(2分)通过Na+-Ca2+双
向交换机制,使胞内Ca2+增加;(1分)肌浆网摄Ca2+也增加,使储存Ca2+增多,
同时增加
Ca2+内流。
(1
分)之后通过以钙促钙方式使肌浆网释放
Ca2+,最终使胞
内可利用的
Ca2+增加,心肌收缩力增加。
(1
分)
论述题
46.试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。
(1)作用机理:
通过与细菌胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,妨碍细菌
胞壁粘肽合成,(2分)使胞壁的黏肽不能交联而造成细胞壁的缺损,最
终导致细菌裂解而死亡。
(1分)
(2)体内过程:
内服易被胃酸和消化酶破坏,仅有少量吸收,常注射给药;
(1分)肌内注射给药吸收较迅速,一般15~30分钟达峰浓度;(1分)
进入体内的青霉素广泛分布于各种体液,脑膜炎时可有较多的药物进入
脑脊液;(1分)主以原形经肾小管主动分泌排泄;(1分)排泄迅速,
半衰期较短,且动物种属差异性较小。
(1分)
+
球菌病、猪丹毒、恶性水肿,以及钩端螺旋体病等。
(2分)
47.试述吸入性麻醉药和注射麻醉药的作用特点。
(1)吸入性麻醉药特点是:
麻醉剂量和深度易于控制,作用能迅速逆转;(1分)麻醉和肌松的质量高;(1分)药物消除主要靠呼吸而不是肝或肾的功能;
(1分)用药成本低,但给药需要特殊的装置,有的易燃易爆。
(1分)
(2)注射麻醉药的优点是:
能比较迅速和完全地控制麻醉的诱导,不需要
麻醉机和麻醉设备,便于头部或眼部手术;(1分)麻醉药的吸收和消除
不依赖于呼吸道,引起恶心几率小;(1分)不污染环境,无爆炸危险;通过计算机控制输注泵给药,还能做到实时监控。
(1分)
缺点是容易过量,麻醉深度不能快速逆转,麻醉和肌松的质量总体上不如吸入性麻醉药;(1分)药物消除依赖于肝肾功能;(1分)多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想的效果。
(1分)
一、单项选择题
1.
主要不良反应为耳毒性、肾毒性的药物是(
B
)
A.呋塞米
B.庆大霉素
C.土霉素
D.头孢噻呋
2.
肝素为常用的(C
)
A.止血药B.抗贫血药C.抗凝血药D.强
心药
3.
硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为(
A
)
A.药物在体内的再分布现象
B.
药物在体内排泄迅速
C.药物不易透过血脑屏障
D.
药物在体内代谢迅速
4.
可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是(
A
)
A.氯硝柳胺B.
伊维菌素
C.
三氯苯达唑D.
噻嘧啶
5.普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素的目的是(A)
A.延缓其吸收B.加速其代谢消除C.加速其吸收D.促
进其排泄
6.可用于解除肠道痉挛的药物是(A)
A.阿托品
B.
阿斯匹林
C.麻黄碱
D.新斯的
明
7.
甘露醇是(C
)
A.血容量扩充剂
B.
强效利尿药
C.脱水药
D.
镇静药
8.
左旋咪唑具有(A
)
A.驱线虫和调节免疫作用
B.
驱绦虫作用
C.驱吸虫作用
D.
驱杀外寄生虫作用
9.严重肝功能不全的患畜不宜用(C)
A.氢化可的松
B.
泼尼松龙
C.
泼尼松
D.
地塞米松
10.氯丙嗪不具有(
C)
A.镇静作用
B.加强中枢抑制药作用
C.抗过敏作用
D.镇
吐作用
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 兽医 药理学 练习题 汇总 答案 doc