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神经细胞
Astroglicsis
Tnpaititesynapse
Penkaryon
神经元的分类
神经胶质细胞的分类及其功能
神经元及神经胶质细胞间的相互作用
轴突运输系统
Astrocytosis星型细胞増多症(astroghosis)isanabnoimalincreaseinthenumberofastrocytesduetothedestructionofnearbyneurons,typicallybecauseofhypoglycemia(彳氐血就耳症:
)oroxygendep门vation(hypoxia组织缺氧)
迅速占据由疾病或创伤导致的空间。
形成物理障碍。
阳碍憾輔形成,Axon移动。
TheTnpaitite(three-part)Syiiapseinvolves:
突触前、突触间隙、突触厉
Penkaryon核周体:
Thecellbodyofaneuron
神经元的分类
根据神经元形状來分:
名极神结兀:
丿、劣数均为此爻,个轴突.名个树突近动神力兀以々屮间神经兀:
双极神经兀:
感觉器内女见(视网膜,味觉器官,嗅觉,内4神经兀)•个轴突个树突:
假单极神经元:
一个突出(可分支),感觉上行神经元(DRG)。
周阳神经系统屮的感觉神经元,八有-•根很长的树突以及一根与脊简相连的短轴灾。
ClassificationofNeuronsbyAxonLength
1GobitypeINeurons:
Longaxons(longestf?
omthecortextothetipoFspinalcord,50-70cm)
2GolgitypeIINeurons:
Shortaxons(shortestaxonsterminateonlyafewmicronf?
omcellbody,mtenieuens)
3AmacnneNeurons(无氏突神经元):
Anunusualcelltype,lackaxons
根据功能分类:
感觉神经尤:
从感受器上传至CNS,接受刺激上传至CNS;
中间神经尤:
在神经尤Z间交换信息,形成CNS的环路;
运动神经元:
从CNS到效应细胞;传递卜•行冲动到达PNS效应器,执行行动。
神经胶质细胞包括:
中枢神经系统的神经胶质细胞
Astrocyte星形角质细胞:
对神经元起隔离、支持、营养作用:
细胞突起末梢膨人成脚板,形成血脑屏障的胶质界膜;分泌神经营养因子增牛以修复神经纽织损伤部位:
参与神经递质代谢(Glu、GABA):
Microglia小胶质细胞:
神经组织损伤后,活化为巨噬细胞,呑噬细胞碎眉和破坏的简稍:
Oligodendrocyte少突胶质细胞:
构成屮枢神经的筋苟:
抑制再生神经元突起的生长;
Ependymocyte室传膜细胞:
分布在脑室周丨科,支持和保护,参号脑脊液形成:
周围神经系统的神经胶质细胞
Schwanncell/Neurolemmalcell施力•细胞/神经膜细胞:
形成周I期神经的简崭I,绝缘、保护,在神经纤维再生过程中有诱导作用;
Satellitecell卫星细胞:
周田神经卩屮包绕神经元胞体,保护。
功能:
1支持作用:
为神经尤提供支架astrocyte:
2运输营养物质:
如astrocyte长突起末端膨人(end-foot)终止J•毛细血管壁及神经元上,起到运输营养物质的作用:
3分隔9绝缘作川:
简梢,oligodendrocyte,astrocyte:
4修复与再生:
astrocyte吞噬溃变碎片形成gharscar。
堆殖的胶质细胞乂称为反应性胶质细胞,释放神经营养因了,促再生修复:
5屏障作用:
血脑屏障end-Foot,ependymocyte:
6免疫应答:
oligodendrocyte,astrocyte表达bfHCII结合夕卜来抗原,rmcrogha吞噬功能;
7调卩神经元功能:
保持灾触敏感性:
astrocyte摄取Glu,GABA:
介成和分泌神经活性物质:
angiotensin,NGF,PGL,门介索
神经元及神经胶质细胞间的相互作用?
神经元调控胶质细胞的增殖和分化,神经冲动影响胶质细胞形成舲勒,神经元调控胶质细胞活性轴突运输系统
Axoplasmictransport(轴浆运输):
神经元胞体合成的分泌物必须经轴浆流动运输到分泌部位,称为轴浆运输。
Anterograde(顺向):
somatoend;kinesm驱动蛋白介导
Retro汰ade(逆向):
endtosoma;dynein动力蛋山介导(破伤风病毒,兀丿t病毒,辣根过氧化卿HRP)轴浆运输与神经冲动传导无关!
1顺向轴浆运输
顺向轴浆运输(anterogradeanxoplasmictransport):
指口胞体向轴突末梢进彳的转运°胞体是神经元合成代谢的屮心,维持轴窠代谢所需的蛋白质、轴窠终末释放的神经肽及合成递质的酗类等物质,均在细胞体合成,然后运至轴突末梢。
快速轴浆运输是具仃膜的细胞器,如线粒体、递质異泡和分泌颗粒等喪泡结构的运输,运输速度约410mm/do慢速轴浆运输指胞体介成的微丝、微管及轴浆内的町溶性物质向轴窠末梢的运输(指的是曲胞体介成的蛋□质所构成的微管和微丝等结构不I析向询延伸,其他轴浆的町溶性成分也随Z向询运输),速度为1〜12mm/do
2逆向轴浆运输
逆向轴浆运输指1-1末梢向胞体的转运。
逆向运输除向胞体转运经过巫新活化的突触前末梢囊泡外,还能转运末楼摄取的外源性物质,是外源性亲神经物质的转运渠道,速度约205mnVdo神经生长因子、狂犬病毒和破伤风廊索等也可通过末梢以入胞方式摄収,被逆向运输到胞体。
神经细胞发育和突触形成
Growthcone
Fasciculation
ChemoafFimtyhypothesis
1.神经细胞的增殖,迁移和分化
2.突触的形成
3.活动依赖的突触重排
Growthcone生长锥
神经突起末端疏瓦前形的生长顶端,它利r神经元的生K,轴突特殊路径的选择和对靶细胞的识别,是所冇树灾和轴突生长最活跃z处
Thegrowingtipofaneunteiscalledagi*owthcone,whichisspecializedtoidentifyanappropnatepathforneuinteelongation
Fasciculation成束化
一种是轴突粘介起來共同牛•长的机制
Axon间:
CAMs(Celladhesionmolecules);
Axon同细胞夕卜肚质(extracellularmatrix):
整合索(mtegnnmolecules)&层枯连蛋白(lamininmolecules)
Chemoaffirntyhypothesis化'7亲丹1(I殳说
成年神经系统的粘确拓扑联系是山「•发冇过程中的高度称确性的轴突生氏和突触形成造成的:
生K锥行进路径上的梵他细胞可以分泌化学信兮,或细胞外棊质成分,通过提供吸引和排斥的化学能作用「•牛长锥上的受体,指导突触前神经元生长锥寻找正确的靶细胞,并h■窠触前和窠触后的神经尤叮以通过特异的化学标记互相识别并形成窠触联系。
神经细胞的増殖,迁移和分化
a)细胞増殖:
腹侧区域细胞伸出轴突(或树突)向I••延伸并指向软脑膜区域(这是啥?
)接触上端。
在增殖过程中,细胞核会向上迁移,从腹侧区域上移到软脑膜内农面,与此同时,细胞核内DNA进彳」:
复制。
'"1复制完成的时候,细胞和也再•次迁移到腹侧区域,此时细胞孩内包會两仓相同的遗传物质。
细胞从软脑膜内表面冋缩,将细胞分裂成为两份。
b).迁移
Thedaughtercellsf?
omtheprecursorsthatimmatureneuronarecalledNeuroblast
Ascaffoldforthemigrationprovidedbytheradialghalcellsthefirstmigrationneuroblastsawayf?
omtheventricularformthecorticalplate
细胞迁移的支架是山放射状的胶质细胞捉供。
笫•批迁移的神经母细胞是从神经管腔而向外迁移,形成皮质板
-Inside-outdevelopmentofthecortex:
thefirstcellstomigratetocorticalplatefromVZthatformsubplate:
Asthesedifferentiateintoneui-ons-becomelayerVIinthecorticalplate;tinsprocessrepeatsagainandagainuntilalllayersofthecoitex:
thesublateneuronsdisappear
第一批细胞延放射胶质细胞支架迁移至皮质板卜方形成皮质板卜层,而后较早分化的较人神经元先迁移并形成垠内层,依次顺庁向外:
而较晚分化的较小神经元则通过U形成的层次迁移并形成K•外侧新的口次:
故不论皮质的什么区域,氏最内层总是艰*分化,而显外丿』则眾肩分化.
c)分化
细胞II仃神经元的外观和特点,称Z为细胞分化;细胞分化是卑因农达时空特併性的结果。
分化从神经突出从胞体的萌发开始,在最终完成分化之前,每•部都C经仃严恪的程序控制。
分化的过程中,轴突和树突的结构依赖「皮层周閑的环境因子。
突触的形成【04临2总结】
Thethreephasesofpathwayformation需:
要选扌节路彳殳,納构和沏胞
Pathwayselection—path;targetselection—structure:
addressselection—cell
Thethreephasesdependson1’i接的细胞与细胞的接触:
细胞与细胞外分泌物的接触:
通过AP和神经递质的信息交换。
轴突的延伸:
轴突址伸依翰J:
轴突的成束化和丫上供延底物缶血的延伸,轴突间借黏附分(聚集成束,并借整合索受体和细胞外基质的层粘连蛋白结合,介导生长锥内部的肌动蛋白分子聚合,形成肚状伪足/丝状伪足,推动生长锥向前彳J:
进。
轴突的引导:
在生长锥行进途中的K他组织/细胞分泌导向信号分了,作用「•生K锥农而的特异性受体,•类可诱导肌动蛋白聚介、收缩,表现为引导作用,另•类町诱导肌动蛋门解聚,表现为排斥:
、”1牛•长锥到达靶组织肩,靶纽织分泌终止信号,使牛•长锥停止延伸。
突触的形成:
(以神经肌接头为例),在ECM的层粘连蛋白作川卜,Ca"内流入神经元末梢,触发agrin分了释放,agnn分子结介肌细胞膜的受体MuSK,MuSK使rapsyn蛋[|磷酸化,厉者诱导N・ACh受体交联聚介。
Theeliminationofcellsandsynapse细胞和突触的卅除
1Celldeath通过PCD,在整个路径形成过程小,神給儿被押除:
选择性细胞死1:
实现细胞输入与貝:
II标的配対;输入神经元竞争H标神经元分泌的冇限数杲的营养因子:
2Changesinsynapticcapacity【突触容;it?
】每一个神经尤在其树突以及胞体I•.仅能接受•定数ht的突触,称为synapticcapacity。
它在发ff过程屮早期达到蛙峰,然后慢慢I、•降。
【研究突触排除的模式系统:
肌肉纤维的基底膜上的灾触排除,突触后膜的AChR效应】
3活动依赖的突触晅排【还需耍补充。
。
。
】
1.突触分离:
以视觉传入神经为例,两根來口同一只眼睛的传入神经如果同时兴奋则足以兴奋外侧膝状体的I」的神经元,而.卜侧眼睛的神经元却不行。
同样的,卜侧眼睛的传入神经元如果同时兴奋也足以兴奋外侧膝状体卜部的口的神经元,而上侧的神经元却不能。
经过一段时间之后,共同兴奋的神经尤“捆绑成束”(wiretogether),并且,不同时兴奋的神经尤会彼此何失去链接。
2.突触的对应投射
【其实我一直不太明白这个放在这里啥意思】顶盖何内商外低的Wnt3梯度,其排斥性受体Ryk在视神经呈腹侧高背侧低的梯度,其吸引性受体Fzl均匀分布视神经腹背轴线。
(A)鼻额视轴突依赖EphA介导的ephnnA排斥信兮,EphA以鼻侧高额侧低的梯度存在视网膜,而苴配体ephrinA以梯度形式存在于顶盖
(B)背腹视轴突投射依赖两套信;;•:
ephnnB和EphB,Wnt和Ryk,Fzl。
ephrinB1在顶盖内呈内高外低的梯度,EphB2和B3在视神经呈腹侧高背侧低梯度
3猫纹状体屮视觉优势锥的分离(这里要注意地点是纹状体啦!
)
瑕开始从外侧膝状体输入的神经元在layerIV是相互混杂的:
但是经过了胎儿以及翌儿的垠初阶段,那些从眼球而來的输入神经元【这里我觉得她课件上好像仃问题,神经元到底从哪儿输入的?
】分离成为一个个的视觉优势锥排列在layerIV.
Toi-sten的实验结果:
22个月的单眼视觉剥夺之厉,没冇视觉剥夺的单侧眼睛在layerIV有明显的扩人的视觉优势锥。
通过电牛:
理记录纹状体的神经元活动我们可以看到,没白被剥夺视觉的那侧的眼睛的传入神经尤在layerIV上占有的比例超出正常状态,也就是发生了视觉优势的改变。
皮质突触可塑性的初步机制:
-方而來源J•丿衣因控制:
蛋白质分布的时空特Jr性,例如Chemoattractionandcheinorepulsion
另一方而,经过一段时间之后,共同兴奋的神经元,捆绑成束"(wiretogether),并且,不同时兴奋的神经元会彼此间失去链接。
此外,皮层及周围的环境因子对于神经元的影响。
以上这些多方面共同作用,产生了以上我们观察到的结果——视觉优势的改变。
未成熟视觉系统的兴奋性突触传递:
Glu受体是兴奋性的:
窠触后膜上的Glu离子通道允许帯正电荷的例子通过,进入窠触细胞后膜内。
Glu受体町以细分为AMPA和NMDA两种。
AMPA受体和NhfDA受体在很多突触上都是共泄位的。
而NMDA受体可以被突触前及突触后的刺激所兴奋。
长时程突触易化/抑制,在长时程的诱导之后,会在突触数鼠和受体数目上发生改变;
静默突触以及它们的成熟;
关键时期的内容以及其重要性(大约就是说,关键时期非常]■基本上就是在那段时间内决定,过了那段时间在想挽救就來不及了。
。
。
)猴子出生后6个月内,猫出生后3・6周,人三岁Z前。
关丁•突触修饰的终止,有三种假说:
可型性消失when:
1轴突生长停止
2突触传递成熟
3皮层兴奋受到控制
总体整理一下思路:
活动依赖的突触币:
排是神经兀电活动和突触传递的结果,发生j:
尚未成熟的神经系统,包括突触分离、突触竞争和突触会聚。
突触分离:
外侧膝状体中视网膜轴窠的分离,(來亡双眼视网膜的不同突触询神经元垠初集中「•同一突触后神经元),但只有前后成分电活动相同才被保留,而形成特异的外侧膝状体板层,其余回缩或消火:
视皮质中外侧膝状体轴突的分离,(來门双眼的窠触前神经元轴突丿I:
始混介〃在r视皮质iv板层),在不同电活动影响卜-形成冬自的优势柱。
突出汇聚:
只仃冷右眼同步活动时,IV板层中來门冷、右眼的突触前神经元汇聚于板层m,形成双眼感受野。
突触竞争:
双眼突触询神经兀匸动竞争突触后神经兀的过砒
神经系统的信息传递
神经递质的判定标准
1.介成该递质或其询体的介成酶
2.贮存突触小泡内,免遭破坏。
3.能与突触后膜的相应受体结合,发挥生理效应
4.窠触部位右•该递质失活的酶或冋收装置。
5.递质类似物町加强其作用,受体阻断剂可阻止神牛课件上的标准:
1.矣触询神经尤心在合成递质的询体和幽体系,并能介成该递质
2.递质存在突触小泡内,、"|冲动抵达末梢时,小泡内递质能释放入突触间隙
3.递质释出厉经突触间隙作用J:
厉膜I*界受体而发挥此工理效应
4.存在使该递质失活的酶或貝:
他方式(如匝摄取)
5.仃特异的受体激动剂或拮抗剂,并能够分别拟似或阳断该递质的突触传递作用
神经递质与神经调质的区别及联系神经调质(newomodulator):
令一与神经调节物本身并不艮接触发所支配细胞的功能效应,只是调制传统递质的作用
1.可为神经细胞■胶质细胞或其它分泌细胞所释放,对主递质起调制作用
2本身不直接负责跨突触信号传递或不直接引起效应细胞的功能改变,而是通过改变突触前终末递质释放或改变靶细胞对递质的敏感性來调节信息传递的效率,增强或削弱递质的效应
3.间接调制上递质在窠触前神经末梢的释放及其基础活动水平
4疗响交触厉效应细胞対递质的反应件•对递质的效应起调制作用调质与递质并无明确的界限:
调质是从递质的概念中派生出來的;某吐化学物质在一和情况卜•发挥递质的作用.而在另外的情况神经肽的功能1•神经递质神经内分泌方式.通过循环系统到达远隔靶器官2神经调质2神经营并作用
神经递质合成,储存,释放和失活
ACh的介成(介成的原料及部位):
乙酰辅酚A(AcCoA片胆碱生成乙酰胆碱:
ACh主要在神经末梢中介成,只冇少吊來自胞体。
神经肽在胞体又小分子氨某酸介成后,经轴浆运输至神经末稍。
ACh的贮心:
谁泡内:
约50%,浓度约150mmol/L:
囊泡外(胞浆):
约50%,浓度约2330mmol/L°
ACh的秤放(陨泡假说):
甚本论点突触囊泡和、芍J:
递质吊:
子,囊泡内倉物的释放相半「•灵子的释放,異泡外排作用和递质释放是同步的,1个癱泡释出1个吊•子的ACh。
公式:
粪泡=最了,释放=囊泡外排
ACh的失活及再摄収:
酶水解:
AChE存在「•突触前后膜及突触栅里,它川•以迅速地催化末梢释出的ACh的水斛,足ACh欠活的工耍方式:
扩散失活:
经i|侨ACh从突触栅通过扩散降低浓度•丫:
所需进间为05〜2ms。
再摄取:
在瓦牛理失活过程中是微不足道的,只在依色林或冇机磷毒剂抑制AChE的条件卜才表现得明显起来。
经典神经递质可被处摄収,也可被酶解,但神经肽类只能被酶解。
神经递质的释放和调控
递质释放过程:
动作电位TNa+内流T突触前膜的去极化T电压门控式鈣通道的开放TCa?
+内流T囊泡的膜同突触前膜的融合T泡裂外排T递质释放入突触间隙
突触前末捎的玄极化是诱发递质秤放的关键因素:
引起突触前般递质的释放不是Na+、K+移动木身;而是山Na+内流时造成的膜的去极化;不伴随离子移动的人匸去极化也能诱发靈泡的释放。
鈣离了•进入窠触询脫是递质释放过程的触发因了
递质的吊了式释放(Quanta】release)突触前膜门发释放小彊神经递质即ACh所引起。
递质的量了式释放(quanta】release)理论:
递质的释放是以“最小包装”的形式进行的,一次神经冲动在突触前膜引发的递质释放的总鼠,应取决参与释放的最小包装的数卜I°
递质的释放所要求的电刺激频率不同
低频率电剌激引起经典递质释放:
高频率电刺激同时可引起经典递质与神经肽释放
递质释放的窠触前调制
递质的释放受门少受体或异源受体的调节;
突触前自身受体激活后的效应:
使突触前膜超极化,减少冲动到达末梢时电爪门控Ca2+通道的开放,减少突触前•木梢Ca2+内流,以致递质释放减少(负反馈),使突触前膜公极化,C2?
+通道幵放,Ca?
+内流增加,导致递质释放增加(例如突触前膜N・乙酰胆碱受体(N・AChR)激話一>ACh释放増加)
某叫突触前受体能够被邻近神经末梢释放的递质激活,此类受体调节称片源受体(hetemceptors)调节。
如谷氨酸能神经末梢的突触前膜分布何GABAB受体,它接受邻近的□■氨基J•酸(GABA)能神经元释放并必散來的GABA(为分泌)调$抑制谷氨酸的释放
中枢突触幣合
突触的整合作用是神经元间信息传递的基础:
突触后电位的总和是窠触整合的简单形式:
空间总和(spacialsummation):
时间总和(temporalsummation)
影响突触整合的因素:
■空间常数(spaceconstant^决定去极化电流在被动传播过用降低的用度,空间常数越人,空间整介效果越人
■时间常数Cimeconstant,tm):
决定突触电位的时程,主要影响时间总和,时间估数越人,时间整合•效果越大,以致J:
达到阈电位水平爆发动作电位
•树突的性质和窠触的位置是影响突触整合的豆耍因索
•轴突始段是突触整合的关键部位
突触传递的可缎性
突触易化(synapticfacilitation):
当突触询木梢接受一短串刺激时,虽然毎个刺激都引起递质的释放,但后面来的刺激引起的递质释放要比它前而刺激引起的为多
突触强化(synapticpotentiation)或强fl后强化(posttetamcpotentiation)
>长时榨强化(long-teiTnpotentiation,LTP):
由突触连续活动而产牛的口J以延续数小时乃至数日的该突触活动的增强
>氏时程弱化(1ong-tenndepression,LTD):
宙J•突触连续活动1何产生的可以延续数小时乃至数日的该突触活动的抑制
突触传递和各种生理及病理现彖【这个超级琐碎。
。
。
看看课件上面说的那些那么多的病理吧~】
突触递质传递和神经系统研究方法
1神经尤投射的研究:
研究神经尤间的联系是神经科学领域的一个基本问题。
在这方面,应用最广的方法一利用神经尤轴浆运输现象的示踪法:
•HRP神经朿路追踪法:
辣根过氧化物爾,是从辣根屮捉取出來的•组同工駆的混介物,分了吊40kD、它町被神经兀木梢或胞体摄入,逆向或顺向运送至神经尤胞体或末梢部位。
其摄取不需耍神经尤损伤。
顺向转运速度达28~43cm/day。
•荧光金:
优点高灵敏度和町靠性:
不被未损伤纤维摄取;不扩散出标记神经尤;保留时间町达1month:
荧光卮定;操作简便、安全;保质期长:
与其他方法兼容性强。
应用:
除可观察逆向示踪,还可观察新主神经兀的突触功能。
2递质和递质介成I悔的立位
免疫组织化学;原位杂交小分子物质,肽类物质•…原位杂交
神经系统对运动的调控
Musclespindle
Theyloop
Spuialcenti-alpatterngenerators
Themotorunitisanalphamotorneuronandalloftliemuscle
Themotorneuronpoolisallofthealphamotorneuronsthatinneivateonemuscle
中枢神经系统刈运动协调能力调控的层次
垠高层次的调控是在前脑新皮层以及垄地神经肖为代衣,他们控制运动的策略strategy,即如何完成动作或者如何最好的完成H标。
中间水平的调控在J:
战术stactics水平,通过皮层运动区以及小脑体现,决定肌肉收缩的顺序,组织安排空间以及时间,以便连贯的准确的完成策略II标。
最低水平的调控在与实行execuhg,以脑干以及脊舫为代衣,内容为如何履行想法,通过运动神经尤以及中间神经
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