行政文秘年中西结合执业助理医师药理学.docx
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行政文秘年中西结合执业助理医师药理学
药理学
第一单元药物作用的基本原理
一、习题精选
A1型题
1.下列给药途径,存在首过效应的是
A.静脉注射
B.直肠给药
C.舌下给药
D.口服
E.肌内注射
2.酸性药物过量中毒,为加速排泄,宜选用的方法是
A.碱化尿液,增加肾小球滤过
B.碱化尿液,减少肾小管重吸收
C.酸化尿液,促进肾小管重吸收
D.碱化尿液,促进肾小管重吸收
E.酸化尿液,减少肾小管重吸收
3.下列关于副作用的描述,正确的是
A.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用
B.药物应用不当而产生的作用
C.因患者有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.因用药剂量过大产生的作用
4.下列生物效应指的是停药后血药浓度降至阈浓度以下残留的是
A.耐受性
B.毒性反应
C.停药反应
D.过敏反应
E.后遗效应
5.大多数弱碱性药和弱酸性药物一样,口服后大部在小肠吸收,主要原因是
A.都呈最小解离
B.存在转运大多数药物的载体
C.都呈最大解离
D.吸收面积最大
E.小肠血流较其他部位丰富
6.关于不良反应的叙述,下列不正确的是
A.后遗效应
B.耐受效应
C.副作用
D.变态反应
E.继发反应
7.
A.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
B.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
C.只有排出体外才能消除其活性
D.药物代谢后会增加脂溶性
E.药物只有分布到血液外才会消除效应
8.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
9.首次剂量加倍的原因是
A.为了延长半衰期
B.为了提高生物利用度
C.为了增强药理作用
D.为了使血药浓度维持高水平
E.为了使血药浓度迅速达到Css
10.
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应
B.1型题
A.变态反应
B.停药反应
C.副作用
D.毒性反应
E.后遗反应
1.服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,属于的不良反应种类是
2.服用苯巴比妥钠第2天上午呈现宿醉现象,属于的不良反应种类是
A.耐受性
B.成瘾性
C.反跳现象
D.戒断症状
E.急性中毒
3.长期应用地西泮须加大剂量才产生原有的催眠效果,这是产生了
4.连续久服地西泮突然停药出现的焦虑、激动、震颤等症状称之为
A.首过效应明显
B.血浆蛋白结合率高
C.原形药经大肠重吸收
D.肝肠循环明显
E.肝脏乙酰化率低
5.硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是
6.洋地黄苷作用时间长的原因是
二、参考答案
A1型题
1.D2.
B.3.A4.E5.D
6.B.7.
B.8.
B.9.El0.E
B.1型题
1.C2.E3.A4.D5.A
6.U
三、难题解析
A1型题
1.D首过消除指的是口服给药时,有些药物在进入体循环之前首先在胃肠道、肠黏膜细胞和肝脏被灭活代谢,导致进入体循环的药量减少,药效降低。
3.A副作用指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
易与不良反应的概念混淆。
副作用是由于药物的选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副作用,主要造成机体的生理性损害。
副作用是在治疗剂量下发生的,是药物本身固有的作用,难以避免,但多数较轻微并可以预料。
8.B.半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间,反映药物在体内的消除速度,也是确定临床给药方案的参考依据。
绝大多数药物都按一级动力学消除,这些药物在体内经过4~6个半衰期后,体内药物可基本消除(消除93.5%~98.4%)。
B.1型题
3.A4.D耐受性指药物连续多次应用于人体,其效应逐渐减弱,必须不断地增加用量才能
达到原来的效应。
成瘾性指某些药物连续多次服用后,身体逐渐对其产生精神上的依赖和病态的嗜好,此时一旦停药,即会出现主观上的严重不适症状。
而这里因为停止服药而出现的不适症状就属于戒断症状。
第二单元拟胆碱药
一、习题精选
A1型题
1.毛果芸香碱滴眼后产生的效果是
A.扩瞳、升眼压,调节麻痹
B.缩瞳、升眼压,调节麻痹
C.缩瞳、降眼压,调节痉挛
D.扩瞳、降眼压,调节痉挛
E.缩瞳、升眼压,调节痉挛
应试点拨:
本题考查毛果芸香碱对眼睛的药理作用。
毛果芸香碱直接激动M受体,产生M样作用。
兴奋瞳孔括约肌的M受体,瞳孔缩小;缩瞳使虹膜向中心方向拉紧,虹膜根部变薄,使前房角间隙扩大,房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦进入循环,降低眼内压;激动睫状肌上的M受体,使睫状肌向中心方向收缩,睫状小带放松,晶状体变凸,折光度增大,适合于视近物,看远物模糊。
2.下列不属于新斯的明临床应用的是
A.重症肌无力
B.有机磷酸酯中毒
C.肌松药过量中毒
D.阿托品中毒
E.手术后腹气胀
应试点拨:
本题综合考查新斯的明的药理作用及临床应用。
新斯的明能可逆性地抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱不被水解而大量堆积,产生乙酰胆碱的M样和N样作用。
对骨骼肌、胃肠道及膀胱平滑肌、心血管、腺体、眼及支气管平滑肌有兴奋作用。
3.治疗青光眼应选用
A.甘露醇
B.毛果芸香碱
C.新斯的明
D.山梨醇
E.尿素
4.下列关于新斯的明作用的叙述,正确的是
A.激动N1受体
B.激动M受体
C.抑制胆碱酯酶
D.激动a受体
E.复活胆碱酯酶
5.重症肌无力患者宜选用
A.阿托品
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.氯解磷定
E.新斯的明
6.下列不属于毛果芸香碱的药理作用的是
A.眼内压减低
B.胃肠道平滑肌收缩
C.调节痉挛
D.腺体分泌增加
E.缩瞳
7.下列关于毛果芸香碱降低眼压的机制,不正确的是
A.房水产生减少
B.前房角间隙扩大
C.M受体激动
D.房水回流增加
E.通过缩瞳作用
8.下述情况不宜使用胆碱酯酶抑制药的是
A.阵发性室上性心动过速
B.心动过缓
C.重症肌无力
D.肌松药过量解救
E.手术后腹气胀和尿潴留
B.1型题
A.影响递质的生物合成
B.影响递质的代谢
C.影响递质的储存
D.直接作用于受体
E.影响递质的释放
1.新斯的明的主要作用是
2.毛果芸香碱的作用是
二、参考答案
A1型题
1.C2.
B.3.
B.4.C5.E
6.
B.7.A8.
B.
B.,型题
1.
B.2.D
第三单元有机磷酸酯类中毒与解救
一、习题精选
A1型题
1.有机磷农药中毒的抢救药物是
A.毛果芸香碱+AchE复活剂
B.单用阿托品
C.阿托品+AchE复活剂
D.毛果芸香碱+AchE抑制剂
E.阿托品+AchE抑制剂
2.关于抢救有机磷酸酯类中毒的描述,下列不正确的是
A.清洗皮肤
B.使用胆碱酯酶复活剂
C.及时带离中毒现场
D.配合注射新斯的明
E.及早、足量注射阿托品
3.可使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A.阿托品
B.毒扁豆碱
C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.氯解磷定
4.碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是
A.能阻断M胆碱受体的作用
B.能阻断N胆碱受体的作用
C.能直接对抗体内积聚的ACh的作用
D.能恢复AChE水解ACh的活性
E.能与AChE结合而抑制酶的活性
B.1型题
A.高锰酸钾
B.阿托品
C.碳酸氢钠
D.氯解磷定
E.毛果芸香碱
1.用于中度和重度有机磷酸酯中毒的药物是
2.有机磷酸酯类轻度中毒治疗的药物是
二、参考答案
A1型题
1.C2.D3.E4.D
B.1型题
1.D2.
B.
三、难题解析
A1型题
3.E本题考查胆碱酯酶复活药的应用。
胆碱酯酶复活药是一类能使已被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物,常用的有碘解磷定和氯解磷定。
因中毒过久应用效果差,故需及早应用胆碱酯酶复活药。
第四单元抗胆碱药
一、习题精选
A1型题
1.关于阿托品的各项叙述,下列不正确的是
A.可用于全麻前给药以抑制腺体分泌
B.阿托品可用于内脏绞痛
C.能解救有机磷酸酯类中毒
D.可用于治疗前列腺肥大
E.对中毒性痢疾所致休克有较好的疗效
2.下列不属于阿托品的药理作用的是
A.升高眼内压,调节麻痹
B.中枢抑制作用
C.扩张血管改善微循环
D.抑制腺体分泌
E.松弛内脏平滑肌
3.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是
A.抑制呼吸道腺体分泌
B.抑制排尿
C.抑制排便
D.防止心动过速
E.消除紧张情绪
4.阿托品作用于眼睛的效果是
A.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹
C.散瞳、升高眼内压和调节麻痹
D.散瞳、升高眼内压和调节痉挛
E.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
应试点拨:
本题考查阿托品对眼睛的药理作用。
B.1型题
A.毛果芸香碱
B.异丙肾上腺素
C.阿托品
D.新斯的明
E.氯解磷定
1.胃肠绞痛患者可选用的药物是
2.检查眼底时可选用的药物是
二、参考答案
A1型题
1.D2.
B.3.A4.C
B.1型题
1.C2.C
三、难题解析
A1型题
3.A阿托品用于全身麻醉前给药,以减少呼吸道腺体分泌,防止吸人性肺炎发生。
阿托品对胃肠平滑肌痉挛有明显解痉作用,而对膀胱逼尿肌有松弛作用,排除V、C。
阿托品可用于缓慢型心律失常的治疗,排除D。
第五单元拟肾上腺素药
一、习题精选
A1型题
1.属于肾上腺素的临床应用是
A.过敏性休克
B.糖尿病
C.器质性心脏病
D.高血压
E.甲状腺功能亢进
2.下列哪种情况下,首选异丙肾上腺素
A.传染病引起心搏骤停
B.药物中毒引起心搏骤停
C.溺水引起心搏骤停
D.窦房结功能衰退引起心搏骤停
E.麻醉意外引起心搏骤停
3.下列药物,稀释后口服用于上消化道出血的是
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.肾上腺素
E异丙肾上腺素
4.下列药物,延长局麻药的局麻作用时间的是
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.麻黄碱
5.属于去甲肾上腺素不良反应的是
A.局部组织缺血坏死
B.高血糖
C.急性肾衰竭
D.急性肾衰竭和局部组织缺血坏死
E.脑出血
6.青霉素引起的过敏性休克的首选治疗药物是
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素
D.酚妥拉明
E.间羟胺
7.与肾上腺素比较,异丙肾上腺素不具备的作用是
A.松弛支气管平滑肌
B.抑制肥大细胞释放过敏性物质
C.收缩支气管黏膜血管
D.激动β2受体
E.激动β1受体
B.,型题
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
1.治疗过敏性休克,应首先考虑的药物是
2.治疗心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已补足的休克,应首先考虑的药物是
应试点拨:
本题考查拟肾上腺素药的应用。
肾上腺素能兴奋心脏、收缩血管、松弛支气管平滑肌、抑制过敏介质释放等,故可迅速解除休克症状;多巴胺通过兴奋a和β受体以及肾、肠系膜、心脏、脑血管和冠脉血管等的多巴胺受体,兴奋心脏,排钠利尿。
A.多巴胺
B.间羟胺
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素
3.用于肝硬化门静脉高压致呕血的药物是
4.用于青霉素过敏性休克抢救的药物是
A.外周阻力升高,血压上升
B.外周阻力下降,血压上升
C.外周阻力下降,血压下降
D.外周阻力不变,血压下降
E.外周阻力不变,血压上升
5.静注大剂量去甲肾上腺素,可产生的作用是
6.静注大剂量异丙肾上腺素,可产生的作用是
二、参考答案
A1型题
1.A2.D3.
B.4.C5.D
6.C7.C
B.1型题
1.A2.D3.D4.C5.A
6.C
三、难题解析
A1型题
3.B.本题主要考查去甲肾上腺素的药理作用及临床应用。
去甲肾上腺素的主要药理作用是收缩血管、兴奋心脏、升高血压,临床上主要用于神经源性休克的早期以及药物中毒引起的低血压及上消化道出血。
B1型题
1.A2.DA.为a和β受体激动药,可使心肌收缩力加强,心率增快,心排出量增加,适用于严重的急性过敏反应,特别是青霉素等引起的过敏性休克的治疗。
B.主要应用于早期神经源性休克或药物引起的低血压。
C主要适用于中心静脉压高、心排出量低的感染性休克。
D主要用于感染性休克、心源性休克和出血性休克的治疗,对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的患者疗效较好。
E使心肌收缩力增强,心输出量增加,可用于因血管扩张引起的休克的治疗。
3.D4.C去甲肾上腺素可用于上消化道出血如肝硬化门静脉高压致呕血,口服,收缩黏膜血管以止血。
肾上腺素为治疗过敏性休克(心脏抑制、血压下降、呼吸困难)的首选药,激动a受体,收缩小动脉和毛细血管,降低通透性;激动β1受体,改善心动能;激动β2受体,缓解支气管痉挛和减少过敏介质释放。
A、B.主要用于治疗各种休克。
E用于治疗支气管哮喘、房室传导阻滞、心搏骤停、休克。
第六单元抗肾上腺素药
一、习题精选
A1型题
1.下列关于β受体阻断药的禁忌证,不正确的是
A.严重左室心功能不全
B.支气管哮喘
C.高血压
D.重度房室传导阻滞
E.窦性心动过缓
2.不属于β受体阻断药的适应证是
A.心绞痛
B.心律失常
C.支气管哮喘
D.青光跟
E.高血压
3.下列药物,可翻转。
肾上腺素的升压效应的是
A.普萘洛尔
B.酚妥拉明
C.阿托品
D.利血平
E.阿替洛尔
B.1型题
A.血压升高加剧
B.血压升高不受影响
C.血压降低不受影响
D.血压升高作用减弱或消失
E.使血压上升作用翻转为下降
1.先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后
2.先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后
二、参考答案
A1型题
1.C2.C3.
B.
B.1型题
1.D2.E
三、难题解析
A1型题
1.C本题考查β受体阻断药的禁忌证。
禁用于心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘患者。
2.Cβ受体阻断药的应用:
①心律失常,对过速型心律失常有效;②心绞痛和心肌梗死;③高血压,抑制肾素释放,对抗交感神经系统;④甲亢和甲状腺危象,用于治疗激动不安、心动过速和心律失常等;⑤青光眼,噻吗洛尔可降低眼内压。
支气管哮喘、严重左室衰竭及重度房室传导阻滞者禁用。
第七单元镇静催眠药
一、习题精选
A1型题
1.苯二氮革类药物的临床应用不包括
A.术前患者的恐惧、不安
B.焦虑患者
C.头昏、嗜睡
D.癫痫持续状态
E.破伤风惊厥
应试点拨:
本题考查苯二氮革类药物的临床应用。
本类药物主要有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌松作用。
2.苯二氮革类的药物作用不包括
A.中枢性骨骼肌松弛作用
B.长期大量应用产生依赖性
C.有抗惊厥作用
D.有镇静催眠作用
E.大量使用产生锥体外系症状
3.地西泮镇静催眠作用的部位是
A.杏仁核
B.海马
C.小脑
D.脑干
E.丘脑
4.下列不属于地西泮的禁忌证的是
A.肝肾功能不良
B.肺功能不良
C.急性青光眼
D.重症肌无力
E.肌肉痉挛
二、参考答案
A1型题
1.C2.E3.D4.E
第八单元抗癫痫药
一、习题精选
A,型题
1.对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是
A.苯巴比妥
B.乙琥胺
C.卡马西平
D.苯妥英钠
E.丙戊酸钠
2.无效于癫痫持续状态的药物是
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.氯丙嗪
D.苯妥英钠
E.丙戊酸钠
3.苯妥英钠的临床应用是
A.失眠
B.外周神经痛
C.癫痫小发作
D.帕金森病
E.心绞痛
4.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是
A.抑制病灶本身异常放电
B.稳定神经细胞膜
C.抑制脊髓神经元
D.具有肌肉松弛作用
E.镇静催眠
B.1型题
A.丙戊酸钠
B.乙琥胺
C.苯妥英钠
D.硝西泮
E.地西泮
1.治疗失神小发作首选
2.治疗癫痫持续状态首选
二、参考答案
A1型题
1.E2.C3.
B.4.
B.
B.1型题
1.B.2.F
三、难题解析
A1型题
1.E丙戊酸钠对各型癫痫都有一定疗效,不良反应轻。
A对除失神小发作以外的各型癫痫及
癫痫持续状态都有效。
B.为治疗失神小发作常用药物,对其他癫痫无效。
C可作为大发作和部分性发作的首选药。
D为治疗癫痫大发作和部分性发作首选药,对小发作无效。
第九单元抗精神失常药
一、习题精选
A1型题
1.氯丙嗪的药理作用不包括
A.口干
B.抗胆碱作用
C.降压
D.降低体温E.降眼内压
2.氯丙嗪的临床应用不包括
A.利用其对内分泌影响试用于侏儒症
B.主要用于治疗精神分裂症
C.可用于躁狂症的躁狂状态
D.对放射治疗引起的呕吐有效
E.作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染
3.下列有关丙米嗪作用的叙述,不正确的是
A.阻断NA、5-HT在神经末梢的再摄取
B.阻断M胆碱受体的作用
C.对小儿遗尿无效
D.属于非选择性单胺摄取抑制剂
E.具有抗抑郁作用
B.,型题
A.氯丙嗪
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥
D.左旋多巴
E.苯海索
1.对药物引起的呕吐有镇吐作用的药物是
2.治疗氯丙嗪所引起的锥体外系反应的药物是
A.治疗神经官能症的药物
B.治疗精神分裂症的药物
C.治疗失眠的药物
D.治疗抑郁症的药物
E.治疗焦虑症的药物
3.氯丙嗪是
4.丙米嗪是
二、参考答案
A1型题
1.E2.A3.C
B.1型题
1.A2.E3.
B.4.D
三、难题解析
A1型题
2.A本题主要考查氯丙嗪的临床应用。
主要治疗各型精神分裂症、多种疾病和一些药物引起的呕吐、人工冬眠、神经官能症等。
氯丙嗪可抑制促皮质激素及垂体生长激素的分泌,使生长发育延缓,可试用于巨人症。
B.1型题
3.B.4.D本题考查抗精神失常药的作用。
氯丙嗪为中枢多巴胺受体的阻断剂,服用后,在不过分抑制情况下,可迅速抑制精神分裂症患者的躁狂症状,可使患者的幻觉、妄想及精神运动性兴奋症状逐渐消失,理智恢复,情绪安定,生活自理;而丙米嗪抑制中枢对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,增加突触间隙递质浓度,增强去甲肾上腺素和5-羟色胺能神经作用,从而产生抗抑郁作用。
使抑郁症患者精神振奋、情绪提高、焦虑心情减轻。
第十单元抗帕金森病药
一、习题精选
A1型题
1.下列关于左旋多巴的临床应用,正确的是
A.肝性脑病
B.脑膜炎后遗症
C.乙型肝炎
D.失眠
E.心血管疾病
应试点拨:
本题考查左旋多巴的临床应用。
左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血一脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。
由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质,与苯乙醇胺和羟苯乙醇等伪神经递质竞争,纠正神经功能紊乱,而用于治疗肝性脑病,改善中枢功能,使患者清醒,症状改善。
B.1型题
A.苯海索
B.吲哚美辛
C.氯丙嗪
D.丙米嗪
E.左旋多巴
1.肌肉僵硬,运动不自由,继而手颤,宜选用的药物是
2.纠正抗精神病药引起的锥体外系不良反应宜选用的药物是
A.阻断黑质一纹状体通路多巴胺2样受体
B.在脑内多巴胺脱羧酶的作用下生成多巴胺
C.抑制去甲肾上腺素再摄取
D.抑制多巴脱羧酶作用
E.阻断M受体作用
3.左旋多巴的作用是
4.卡比多巴的作用是
二、参考答案
A1型题
1.A
B.1型题
1.E2.A3.
B.4.D
第十一单元镇痛药
一、习题精选
A1型题
1.下列关于吗啡药理作用的描述,不正确的是
A.止泻作用
B.镇痛作用
C.镇咳作用
D.食欲抑制作用
E.呼吸抑制作用
2.吗啡的临床应用是
A.急性心源性哮喘
B.颅脑损伤,颅压升高
C.分娩过程止痛
D.支气管哮喘呼吸困难
E.肺心病呼吸困难
3.哌替啶不宜用于慢性钝痛的原因主要是
A.引起低血压
B.维持时间短
C.有成瘾性
D.镇痛效果弱于吗啡
E.抑制呼吸
4.吗啡急性中毒致死的最主要原因是
A.呼吸麻痹
B.肾衰竭
C.消化道出血
D.中枢兴奋
E.循环衰竭
应试点拨:
本题主要考查吗啡的不良反应。
过量引起昏迷,呼吸深度抑制,瞳孔极度缩小呈针尖样(为吗啡早期中毒的诊断依据之一),发绀、血压降低甚至休克,患者多死于呼吸麻痹。
5.下列关于吗啡的临床应用的描述,不正确的是
A.烧伤止痛
B.尿潴留
C.心源性哮喘
D.严重创伤止痛
E.急、慢性消耗性腹泻
6.下列关于哌替啶临床应用的描述,不正确的是
A.晚期癌痛
B.创伤性疼痛
C.手术后疼痛
D.月经痛
E.烧伤痛
应试点拨:
本题主要考查哌替啶在镇痛方面的临床应用。
虽镇痛效价低于吗啡,但抑制呼吸作用、成瘾性比吗啡轻,临床上几乎完全取代了吗啡,用于各种剧痛如创伤性疼痛、手术后疼痛、晚期癌症等;对内脏绞痛应与阿托品合用;对慢性钝痛则因成瘾性不宜使用。
对分娩止痛,因新生儿对哌替啶的呼吸抑制作用敏感,注意临产前2~4小时内不宜使用。
7.吗啡治疗胆绞痛和肾绞痛需要合用的药物是
A.阿托品
B.哌替啶
C.阿司匹林
D.可待因
E.美沙酮
B.,型题
A.吲哚美辛
B.哌替啶
C.喷他佐辛
D.美沙酮
E.纳洛酮
1.用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是
2.镇痛强度为吗啡的1/10,代替吗啡使用的药物是
A.便秘
B.眩晕
C.依赖性
D.耐受性
E.针尖样瞳孔
3.吗啡急性中毒的表现是
4.造成吗啡强迫性觅药行为的原因是
二、参考答案
A1型题
1.D2.A3.C4.A5.
B.
6.D7.A
B.1型题
1.E2.
B.3.E4.C
三、难题解析
A1型题
4.A吗啡能够抑制呼吸,治疗量时即可抑制呼吸中枢,使呼吸频率减慢,潮气量降低。
中毒量时使呼吸减慢至3~4次/分,死因为呼吸麻痹。
第十二单元解热镇痛抗炎药
一、习题精选
A1型题
1.下列关于阿司匹林的叙述,不正确的是
A.减少出血倾向
B.具有解热作用
C.减少炎症组织PG生成
D.中毒时可碱化尿液加速排泄
E.可出现耳鸣、眩晕
应试点拨:
本题综合考查阿司匹林的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。
主要药理作用有解热、镇痛、抗炎、抗风湿、影响血栓形成;作用机制主要是能抑制PG合成酶(环氧酶);不良反应主要有胃肠道反应、凝血障碍、诱发哮喘、水杨酸反应和Reye综合征。
2.下列关于布洛芬的叙述,不正确的是
A.可用于阿司匹林过敏患者
B.抗炎作用强
C.镇痛作用强
D.可用于运动后损伤性疼痛
E.有解热作用
3.下列关于扑热息痛的描述,不正确的是
A.长期应用可致肾毒性
B.不良反应少,但能造成肝脏损害
C.抗炎抗风湿作用较弱
D.有较强的解热镇痛作用
E.主要用于感冒发热
4.下列关
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- 关 键 词:
- 行政 文秘 年中 结合 执业 助理 医师 药理学