污水处理厂药品药剂管理制度.docx
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污水处理厂药品药剂管理制度
XXXXX污水处理厂
药品药剂管理制度
第一章总则
为进一步加强药品药剂管理,规范与完善药剂管理与使用机制。
建立污水处理厂生产运行中药品药剂得采购、运输、验货、库存、使用等各个环节得操作,特制定本制度。
要求各水务分(子)公司、厂根据本制度与结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系,可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。
第二章生产药品药剂得计划管理
1、药剂计划一般包括:
药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析与改进等。
(1)药剂需用量计划就是药剂采购计划得依据。
药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》,水务中心每月28日前审批完后,提交给XX公司调度员,XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一个工作日内提交给XX公司负责人审批,XX公司按照时间约定供货到各污水厂。
详见《药剂供应计划表》
(2)药剂计划得调整
在药剂使用过程中,由于变更计划、需增减或更改药剂,由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》,经水务中心批准后提交给XX公司调度员。
由XX公司及时调整采购计划。
(3)药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订,经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后,提交给XX公司进行配送。
(4)XX公司收到《药剂供应计划表》后,应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货,将具体供货信息反馈给项目公司得材料员或收货人员,以便于项目公司了解药剂供应情况。
定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结;
2、编制药剂计划得原则与要求
(1)各项目公司根据生产任务与进度要求进行编制,由水务中心汇总审批后递送到XX公司。
(2)药剂计划必须结合生产计划编制,保证生产建设需要,防止积压浪费。
同时应根据生产进度及时调整,组织合理储备,防止停工待料。
(3)编制药剂计划时,应按XX公司统一得《药剂供应计划表》填写,在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量,计量单位、送货地点等指标,力求概念清晰,配送方便。
第三章生产药品药剂得供应管理及合同签订
1、药剂得供应及调度
《药剂供应计划表》由项目公司填写,经项目公司领导审批后,报送到水务中心审批。
审批完成后由水务中心递交(以传真得形式)给XX公司。
XX公司调度员收到水务中心审批后得《药剂供应计划表》后,一天内进行复核,同时填写《药剂采购表》报XX公司领导审批。
《药剂采购表》经XX公司领导审批后,立即提交并通知药剂生产商供货。
XX公司收到水务中心递交得《药剂供应计划表》后,按照约定时间供货到现场。
并通知项目公司领导与药剂验收人员具体得时间,地点,数量,以方便接收与共同验收。
2、XX公司药剂得供应范围包括:
集团公司所属项目公司需要得所有药剂。
3、供应得药剂原则上必须就是进行招标程序中标厂商得产品。
4、药剂合同得签订及付款
(1)XX公司在每次招标完成后,对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款得,按照招标文件得规定,在入围得厂商中确定各项目公司得药剂供应商,形成采购合同初稿,并上报集团公司审批,经审批后形成采购合同定稿,再由XX公司交由项目公司与药剂供应商签字盖章,完成后由XX公司分送项目公司与药剂供应商。
其余继续由XX公司对药剂厂商签署合同并支付货款得,仍然按照原来得方法管理。
(2)对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款得,药剂款得支付由XX公司经办,付款申请单由XX公司根据项目公司得要求制作,经项目公司库管,财务与负责人审核后,由XX公司报水务中心审批。
审批完成后由XX公司送项目公司,项目公司按审批后得金额对外支付。
第四章生产药品药剂得现场管理与验收
1、药剂验收人员组成
药剂验收人员由XX公司材料员、各项目公司指定得药剂验收人员、各项目公司财务负责人或财务人员组成。
XX公司没有设置材料员得项目公司,由集团财务中心指定当地项目公司财务负责人或财务人员负责验收。
2、药剂验收应同时做好质量证明文件验收与实物验收,实物验收包括质量验收与数量验收。
质量证明文件验收无误后方可进行实物验收,质量证明文件包括:
出厂合格证原件以及相关检验检报告;每检验批次/车次,凡质量证明文件不合格或不全得,一般不得进行实物验收。
特殊情况先行实物验收得,应及时予以补办质量证明文件验收。
3、药剂质量验收应做好外在质量验收与内在质量验收,内在质量验收应按规定通过检测机构取样进行必要得试验检测。
检查外形就是否符合规格、质量要求,检查表面包装有无破损等异状以及数量偏差等缺陷。
外观质量检验,通常采用抽验得方法。
抽验得药剂要有代表性,并做好抽验检查记录。
4、药剂数量验收应采取有效得验收方法,力求验收误差最小化。
(1)按重量结算得药剂复核厂家送货重量外,还要称量到场重量,测定出每批得送货重量与收货重量之间得偏差与国标重量进行比较,作为调整结算得依据。
(2)计件药剂得验收,要求做到全部清点件数,应做到交接双方人员当场清点数量并记录。
(3)在数量验收中,如发现有数量短少或溢增得药剂,要填写记录并及时通知厂家处理。
(4)数量验收过程中,厂家必须提供送货单,如过磅单、等计量原始凭证,附在药剂验收交接单后备查。
(5)原则上每批药剂必须抽检。
(6)项目公司在收到药剂后,要妥善保管,安全使用,严格按照国家颁布得相关药剂安全技术说明书得要求进行储存、使用、厂内运送、处置等。
(药剂得安全技术说明书,项目公司在网上下载自己对应得部分,并在现场张贴、公示)。
项目公司(包括XX公司)涉及得部分药剂纳入了国家管控范围,要按照国家规定办理相关运输、储存、使用等资质手续,如属危险化学品药剂,要到当地安监部门办理手续,如属易制毒得化学药剂,还要到当地公安部门办理手续,必须严格遵守国家相关法律法规。
5、药剂验收签证
(1)采用计重验收得药剂,必须过磅提供过磅单,过磅单必须由药剂厂商送货人员、财务中心派驻得材料员与项目公司指定得药剂验收员共同签认。
财务中心没有派驻材料员时,由项目公司指定得药剂验收员签认。
(2)每批到货药剂经核实纸质文件与实物数量无误后,须由药剂厂商送货人员、XX公司派驻得材料员、项目公司药剂验收员签收留存。
验收单一式三份,药剂厂商、XX公司、项目公司各存一份。
6、药剂入出库
药剂验收完毕后,项目公司应该按照规定办理入、出库手续。
第五章生产药品药剂得退货管理
1、药剂退货及异议处理
(1)药剂质量检查不符合规范或达不到要求时,材料员应通知供货厂商。
(2)供货厂商对质量检验有异议时,可派人见证取样检查或送具有相应资质得部门进行检查,并以新得检验结果为准。
(3)由于药剂质量问题影响水处理质量或造成安全事故时,应由XX公司按合同约定对药剂供方提出索赔要求。
(4)双方对索赔要求协商无效得情况下提出法院仲裁。
(5)对药剂出现得质量异议情况及相关处理办法进行会签并备案保存。
第六章生产药品药剂得台账管理
1、药剂台账包括计划台账、采购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账;
(1)计划台账要求:
药剂计划由项目公司提出,XX公司领导审核同意后保存纸质版,并建立电子档计划台账,当遇到变更后及时调整药剂计划。
(2)采购台账要求:
纸质版必须经XX公司领导审核确认,然后按照时间顺序装订保存,电子版要求按单位分项建账统计。
(3)现场到货台账:
现场到货台账要以到货得送货单与项目公司交接表为依据,编制到货台账,做到日清月结。
(4)出入库台帐:
财务中心派驻得材料员必须做好每日药剂消耗情况,每周必须做好纸质《周药剂消耗报表》。
(5)药剂合格证质保书台账:
每一批货都必须统一编号,按照顺序编制合格证质保书台账,要求确认每一批药剂、每一个厂家,做到每个项目公司使用得药剂具有可追溯性。
2、要求每一种台账都有原始依据,做到准确无误,原始依据装订整齐,方便查询。
第七章化验室药品药剂采购、出入库制度
1、由化验班长提出采购计划,采购员(或者厂里制定人员)负责办理,财务全程参与询价与议价。
2、原则上以集中计划办理采购较为有利,使用部门每月底前依据工作计划报下月申购单,明确申购物资得名称、规格、质量执行标准、数量、使用日期等。
采购部门核对库存量后,作出集中采购计划,并参考市场行情及过去采购记录或厂商提供得资料,精选三家(独家生产得特殊物资或专利产品除外)以上得供应商进行产品得书面比价,经比价分析后向供货商进行议价,确定优质价廉得供货商。
询价、议价程序结束后,经各厂分管、主管领导书面同意方可定价,进入采购程序,否则不予认可价格;由此引起后果由责任人负全责。
3、凡使用量较大得材料、药剂等,使用部门应事先确定使用量,依需要提出申购计划。
需要签订采购合同得,采购合同签订由各厂指定或授权委派专人负责,否则视为无效。
4、凡就是最低采购量超过申购量得,采购经办人员在议价程序后,应在采购单中注明,生产材料经运营部长签字确认后上报。
5、采购人员接到申购部门联络得紧急采购情况,运营部长应立即安排采购人员先行询价、议价,待接到申购单后,优先办理。
特殊情况,可电话请示相关领导同意后优先采购,但必须2个工作日内补办相关手续。
6、采购经办人员接到经批准得“材料采购单”后,即向厂商订购,并确定交货(到货)日期。
7、若属分批交货者,采购经办人员应在“材料采购单”上署名“分批交货”以供识别。
8、未经厂分管、主管领导书面同意,不得私自变更、替换现有供应商;如有更适合供应商而需要替换原供应商得,采购责任人必须提交书面变更供应商陈述材料,获得书面批准后方可变更。
9、采购完毕,采购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库手续,采购员、保管员进行质量验收,验收过程应比较所收物资与采购单、发票账单上得品名、规格、数量、单价就是否相符,然后检查物资有无损坏、使用性能优劣。
验收后开出入库单,(入库单必须注名:
供货方名称,货物得名称,数量、单价、金额、用途、签字)。
入库单必须通过签字后,随同购货发票或收据才能由分管、主管领导签字,最终到财务部办理报销手续。
10、超过采购申请数量得,应经分管与主管领导批准后,才能依照实收数量进行整理付款,否则仅依订货数付款。
11、采购完成后,评估供货商能力,选择供货质优价廉得供货商签订协议,如果供货质量与价格稳定,采购过得物资可以不经询价与议价程序直接采购。
如有变化,需重新进行询价与议价程序。
12、使用单位负责人就所使用得材料质量予以复核(如材料选用、质量检验等)。
13、使用过程中,若发现异常情况,使用部门负责人应立即附异常情况得报告资料,通知采购人员处理。
14、凡有意或无意购买假冒伪劣物品在生产上造成损失得,由采购人员承担损失;由此发生安全事故得,包赔一切损失并追究法律责任。
第八章药剂档案管理
1、项目公司要加强药剂档案管理工作,设专职或兼职人员负责。
2、药剂档案得内容。
包括:
《药剂需用量计划》、《采购计划》、《采购合同》、《合格供方名录》、《药剂(设备)交接表》、《药剂消耗表》、《药剂动态帐》、《药剂合格证书及质量检测报告》及药剂供应商管理考核得各种资料。
3、药剂档案得建立。
药剂档案应及时,每月收集整理一次,要及时粘贴药剂原始凭证,药剂消耗表,财务对帐单并装订成册。
第九章药品药剂安全管理制度
1、化验药品、絮凝剂、盐酸、氯酸钠、聚合氯化铝均属于药品药剂,因其具有不同得化学、物理性质在使用中均会引起人身伤亡。
2、药品药剂必须按照其性质与储运要求,严格按照相关规定进行存储。
3、药品药剂得存储必须统一管理,指派责任心强熟知药品性质与安全防护知识得人员承担。
4、装卸人员应按危险品性质,佩戴相应得防护用品,搬运时轻拿轻放,严禁撞击与拖拉、倾倒,所用扳手等工具应为铜、铝合金等。
5、盐酸等液体危险品装卸时,要严格执行防静电得有关规定。
往储蓄罐输送液体前,必须认真检查输液管道得管路,输送泵与电器就是否于正常状态,并按要求启动闭阀门,并随时检查液位,防止遗漏,灌装时要认真负责,灌装完毕桶盖应拧紧,防止跑、冒、滴、漏、洒落地面得物料要及时处理,清理干净,不得留有残液。
6、药品药剂存放仓库,必须严格执行出入库发放制度。
7、药品药剂包装容器应当牢固、密封、发现破损、残缺、变形与物品变质等情况,应立即进行安全处理。
8、储存易燃、易爆药品得仓库应远离火源。
9、储存药品药剂得仓库要经常保持整洁,对散落得易燃、易爆物品与杂物应及时清除。
用过得手套、抹布等用品,必须放在库外安全地点,妥善保管与及时处理。
10、储存药品药剂得仓库装卸完毕后必须进行彻底得安全检查。
11、储存药品药剂得仓库要根据灭火工作得需要,备有适当种类与数量得消防器材设备,并布置在明显与便于取用得地点。
消防器材附近,严禁堆放其它物品。
12、相互抵触得化学药品严禁同时存放在一起。
13、受阳光照射容易燃烧、爆炸得化学试剂,不得露天存放。
第十章化验室药品药剂安全管理制度
1、目得与作用
化验室所需得化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定得毒性及危险性,为保证分析数据质量及确保安全得需要,严格按照本制度执行。
2、适用范围
本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作得技术人员。
3、管理职责
化验室药品试剂得管理,应根据性质得不同,实行专人负责制,即将所有得药品试剂管理分配到个人,其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等,确保各个环节均要规范、符合要求。
4、药品试剂得保存
(1)药品试剂得保存注意事项
a化学试剂应分类存放,试剂得安放要井然有序,取用方便。
账目中得进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。
b所有试剂以及样品得包装瓶上必须贴有标签。
标签要完整、清晰。
严禁在容器内装入与标签不符得物品。
对没有标签得试剂,未经确切验证之前严禁使用。
c配制得溶液应装在有塞得试剂瓶中,需要滴加使用得可装在滴瓶中。
试剂瓶得标签要写明试剂得名称、浓度、配制日期等。
长期使用得试剂,标签上可涂一层蜡,以防腐蚀、磨损。
一般试剂可按一般分类与浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放。
如属样品,则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。
d要根据试剂得毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等,采取妥善得保存方式。
对易发生化学反应得试剂(如氧化剂与还原剂,酸与碱),绝不能放在一起保存。
e试剂得排列方式。
可按实验项目所需试剂配套排列,也按瓶子得大小、高矮分类排列,还可按试剂得性质,如酸、碱、盐等分类排列。
比较合理方便得排列方法就是以实验项目所用得试剂为一组排列,公用得试剂排列在另一个地方。
(2)一般化学试剂得保存
普通化学药品得存放,以安全方便为原则。
a一般单质与无机盐类得固体试剂,应按元素符号得第一个拉丁字母顺序或按周期表分类,编排有序,放在试剂柜中保存。
b无机试剂、有机试剂与特殊试剂(如指示剂、超纯试剂等)应分柜保管。
例如,无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。
盐类可按阳离子分类,如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等。
一般有机试剂可按官能团分类,如烃类、醇类、醛类、有机酸类等。
指示剂可按用途分类,如酸碱指示剂、氧化还原指示剂等。
专用得有机试剂则可按测定对象分类。
c试剂库盛放得原包装试剂,都应保护好原附标签或商标,试剂瓶得盖子开过后都要重新拧紧,必要时用蜡封好,以防止挥发或潮解。
(3)试剂得保存
化验室中除需要储备一定数量得各种常用化学药品外,还要储备因实验需要而配制得试剂。
a剧毒性试剂。
不管其浓度大小,都应即配即用。
b经常使用得试剂。
这类试剂要放在试剂架上或药品柜中整齐地排列好。
需要避光存放得试剂,如碘化钾溶液、碘试剂等,要用棕色得试剂瓶或黑纸包好,放在避光得试剂柜里。
(4)特殊化学试剂得分类保存
a遇光易变质试剂,如碘化钾,宜储存在遮光、干燥、阴凉、通风得试剂柜内。
b遇热易变质得试剂,如无水Na2CO3,宜储存在30℃以下得阴凉处,相对湿度要在70%以下。
c易冻结试剂,如溴水,根据凝固点(熔点)采取不同措施,一般在冬季宜采取保温措施。
d易潮解试剂,如Na2S2O3、NaBr、无水Na2CO3、变色硅胶、碱性蓝6B等,宜储存在室温低于30℃,相对湿度在低于70%得干燥、阴凉得地方。
根据室内外温湿度变化情况,随时采取通风散潮及密封防潮措施。
e易挥发试剂,如有机试剂,应储存在避光、干燥、阴凉得试剂柜内。
(5)危险化学品试剂得分类保存
危险化学品就是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素得影响,可能引起燃烧、爆炸得药品或具有强腐蚀性、剧毒性得药品。
危险化学品要按照国家公安部门得规定分橱柜保存,并由化验室管理人员负责监督与保管。
a属于危险品得化学药品
易爆与易燃:
甲醇、乙醚等。
氧化性药品:
浓硫酸、浓盐酸、双氧水等。
有毒药品:
四氯化碳、石油醚等。
腐蚀性药品:
浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾。
b危险化学药品得存放要求
易燃易爆试剂应储存在密封得容器中,禁止用无盖得开口容器储存,并存放在试剂柜中。
贮存时应保持低温,并经常通风。
严禁在化验室存放20L得瓶装易燃液体。
易燃易爆药品禁止放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体得两种以上得化合物称为不相容化合物,不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
5、药品试剂得使用
(1)使用原则
a熟悉常用化学试剂得性质,不能使用不了解性质得化学药品。
b取用前应先瞧清标签,不能用手直接接触试剂,不能品尝任何试剂,且禁止直接嗅试剂得气味,要将试剂瓶远离,用手轻轻煽动,闻其气味。
c不能用同一种工具不经擦洗连续取用多种试剂,以防污染药品或发生意外。
d应根据用量取用化学试剂,药品一经取出就不能再倒回原试剂瓶。
取用时动作要快,瓶盖接触试剂得一端向上、倒放在实验台上,取用后立即盖好瓶塞,切不可“张冠李戴”,造成交叉沾污。
e启用药品前,化验员应严格执行启用药品登记手续。
(2)特殊试剂得使用
a注意安全,严防事故发生。
在取用特殊药品时,应按其特性在通风良好、远离火种或佩戴防护用具得条件下进行。
b开启易挥发得试剂瓶(如浓盐酸、有机溶剂等)之前,尤其在夏季温度较高时,应先用冷水浸泡降温后,盖上湿布再打开。
开启时应佩戴防护面具且瓶口不能对着人。
(3)危险化学品得使用
a使用易燃、易爆药品时,要严禁明火,并注意室内得通风。
可燃性试剂必须用水浴或电热套加热。
加热、蒸馏过程中不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断。
b取用酸、碱等腐蚀性试剂时,应特别小心,不要洒出。
c制备与使用具有刺激性、恶臭、有害得药品及加热浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸时,应在通风橱内进行。
取用有毒试剂时需穿上工作服、戴上手套与防护面罩。
d对某些强氧化剂或其混合物,不能研磨,否则将引起爆炸。
6、药品试剂得处理
(1)溶于水得试剂要用大量水稀释或溶解后,才可排入下水道。
(2)不溶于水得油状易挥发溶剂(如氯仿等)不能直接倒入下水道,以免引起火灾,量大得废试剂应回收,量小得要在通风柜内销毁。
(3)剧毒试剂应先处理成无毒或低毒性试剂再排放。
例如,溅出得水银(如汞)要先盖上硫磺,使生成硫化汞,待干后扫去。
汞盐常用亚硫酸钠还原成亚汞,沉淀出氯化亚汞后冲走。
(4)自燃物、易爆物得销毁要远离火源,并备有灭火器。
(5)凡用完后得空瓶,必须洗净才能丢弃,以免发生事故。
如盛过低温试剂得空瓶,其残留气体与瓶中空气混合,可能形成爆炸。
(6)产生得废液要在指定得安全地方采取方法处理。
第十一章药品药剂使用、配置、投加制度
1、聚合氯化铁使用、配制、投加制度
(1)使用时应先根据水质进行小试,选出净水效果好,投放量小得最佳点。
溶液应随配随用,非饮用水应根据实际情况选定用量。
(2)使用固体时,先加水溶解陪配成10-25%得溶液,而后水稀释至所需浓度,在溶解时先加水慢慢投料,并不断进行搅拌。
(3)不同厂家或不同牌号得水处理药剂不能混合,并且不得与其她化学药品混存。
(4)原液与稀释液稍有腐蚀性,但低于其她各种无机絮凝剂。
(5)产品有效储存期:
液体半年,固体两年。
固体产品潮后仍然可使用。
2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度
(1)颗粒状聚丙烯酰胺絮凝剂不能直接投加到污水中。
使用前必须先将它溶解于水,用其水溶液去处理污水。
(2)溶解颗粒状聚合物得水应该就是干净(如自来水),不能就是污水。
常温得水即可,一般不需要加温。
水温低于5℃就是溶解很慢。
水温提高溶解速度加快,但40℃以上会使聚合物加快降解,影响使用效果。
一般自来水都适合于配制聚合物溶液。
强酸、强碱、高含盐得水不适于用来配制。
(3)聚丙烯酰胺严谨与铁接触,铁离子会降解聚丙烯酰胺得分子链。
(4)聚合物溶液浓度得选择,建议为0、1%—0、3%,即1升水中加1g—3g聚合物粉剂。
PAM浓度选择要考虑如下因素:
配制罐小而每天用药量大,建议配得稍浓一些(如0、3%)。
聚合物分子量很高时,建议配得稍稀一些(如0、1%)。
聚合物溶液投到污水中,如因设备原因分散状况不太好时,建议配得稍稀一些。
总之,聚合物浓度过大,会造成搅拌器马达负荷过大,也会造成进入污水后分散状况不好,影响使用效果。
配得稀一些有助于提高使用效果。
3、实验室标准溶液得配制管理制度
(1)标准溶液得配制
在配制定量分析用得试剂溶液,即标准滴定溶液时,必需使用精密得仪器,如分析天平、容量瓶、移液管与滴定管等,并遵照实验要求得准确度与试剂特点精心配制。
通常要求浓度具有四位有效数字。
重铬酸钾、碱金属氯化物、草酸、草酸钠、碳酸钠等能够得到高纯度物质,可以直接配制得到标准滴定溶液,而盐酸、氢氧化钠等则先配成近似浓度得溶液,再通过标定等手段得到溶液得精确浓度。
a直接配制法
直接称取一定量得基准物质,溶解后转入容量瓶中,稀释定容。
根据溶质得量与溶液得体积可计算出该溶液得准确浓度。
注:
基准物质就是指那些能够直接用来配制溶液得物质。
它们必须符合下列条件:
物质得组成应与化学式相符。
若含结晶水,其结晶水得含量也应与化学式相符。
试剂要纯度高。
一般含量在99、9%以上。
试剂要稳定。
如不易吸收空气中得水分及二氧化碳,不易被空气氧化等。
有比较大得摩尔质量,以减少称量所引起得相对误差。
b标定法
先配制一种接近于所需浓度得溶液,然后,用基准物质来确定她得标准浓度得方法。
例如:
欲配制0、1mol/L盐酸溶液时,先配制成浓度接近于0、1mol/L得盐酸溶液,然后称取一定量得基准碳酸钠进行标定,或用已知标准浓度得氢氧化钠标准溶液进行标定,这样即可求得盐酸溶液得标准浓度。
(2)标准溶液得管理
a标准溶液由化验室人员配制并负责管理。
b所有配制好溶液得包装瓶上必须有清晰得标签,标签上应标明试剂名、浓度、配制时间、配制人等。
绝对不要在容器内装入与标签不一致得溶液。
c盛装溶液得容器外包装须保持清洁,标签脱落或发现即将脱落时,须及时粘贴好,严禁因未及时处理而出现无标签或者贴错标签得现象。
d溶液一般按实验种类分开存放,摆放整齐,使用后归放原位。
e化学溶液必须按试验要求精确配制。
f一般情况下,溶液应保存在避光、常温(或较低温度)、干燥、洁净得地方。
g对于不稳定得溶液,应经常观察其性状就是否发生变化,特别就是使用前,必须确定试剂未变质。
h根据试剂得性质分别保存:
试剂有遮光要求得,应用棕色瓶保存。
有避光要求得,应用棕色瓶保存,并在瓶外包一层黑纸。
试剂不稳定,有低温存放要求得,贮存到冰箱中。
碱性溶液得保存不能存放到带磨口瓶得试剂瓶中,应保存到带塑料塞得容器中。
酸性溶液不能保存到塑料瓶,应存放在玻璃瓶中。
实验前必须检查化学溶液得存有量,及时配制试剂以保证实验得正常进行。
溶液在使用后必须盖好瓶塞,严禁长期暴
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