高中生物届 人教版 DNA和蛋白质技术 名师精编单元测试.docx
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高中生物届人教版DNA和蛋白质技术名师精编单元测试
DNA和蛋白质技术单元测试
一、单选题
1.下列有关PCR技术的叙述正确的是()
A.作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中
B.子链的延伸方向从5→3,
C.反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中
D.反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中
【答案】B
【解析】作为模板的DNA序列只要加进一次,起模板作用,A错误;由于DNA分子的两条链是反向平行的,子链是依据碱基互补配对原则,在DNA聚合酶作用下合成的,其合成方向是从子链5'端向3'端延伸,B正确;反应需要的DNA聚合酶可以反复使用,不需要不断的加进到反应当中,C错误;PCR扩增反应过程中不需要DNA连接酶,D错误。
2.使用凝胶色谱法分离蛋白质时,洗涤红细胞、释放血红蛋白和透析过程中,分别使用下列哪些试剂
①蒸馏水
②生理盐水
③20mmol/L的磷酸缓冲液
④清水
⑤柠檬酸钠
A.①③⑤
B.①②③
C.④①③
D.②①③
【答案】D
【解析】试题分析:
洗涤红细胞需使用生理盐水,释放血红蛋白时用到蒸馏水,透析时则需用20mmol/L的磷酸缓冲液,D正确。
考点:
本题考查蛋白质的分离等相关知识。
3.在DNA的粗提取过程中,初步析出DNA和提取较纯净的DNA所用的药品的浓度及其名称分别是
①0.1g/mL的柠檬酸钠溶液
②物质的量浓度为2mol/L的NaCl溶液
③物质的量浓度为0.14mol/L的NaCl溶液
④体积分数为95%的酒精溶液
⑤物质的量浓度为0.015mol/L的NaCl溶液
⑥物质的量浓度为0.04mol/L的NaCl溶液
A.①③⑤
B.③④
C.②④
D.②③④
【答案】B
【解析】试题分析:
0.1g/ml的柠檬酸钠溶液是作为抗凝剂防止血液凝固的,不能用于DNA的初步析出和提纯,①错误;DNA在2.00mol/L的NaCl溶液中溶解度较大,可以利用该溶液从血细胞中提取DNA,但不能用于DNA的初步析出和提纯,②错误;DNA在O.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,此时DNA会从溶液中析出,可用于初步析出DNA,③正确,⑤⑥错误;由于DNA不溶于酒精,而其它杂质可以溶于酒精,因此利用体积分数为95%的酒精溶液,可提取较纯净的DNA,④正确。
因此,B项正确,A、C、D项错误。
考点:
本题考查DNA的粗提取过程的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
4.PCR技术要求使用耐高温的DNA聚合酶,这种酶要能忍受93℃左右的高温。
如果请你来寻找这种耐高温的酶,你会去哪里寻找………()
A.土壤中B.海水中C.热泉中D.冷库中
【答案】C
【解析】
试题分析:
耐高温的酶,应存在于生活在高温环境中的生物体内,C正确。
考点:
本题考查PCR技术的知识。
意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
5.右图为凝胶色谱法分离蛋白质示意图和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳示意图。
据图分析不正确的是
A.在装填图甲中凝胶色谱柱时一旦发现柱内有气泡存在,就需要重装
B.图甲中大分子蛋白质因阻力大而移动慢,所以最后从层析柱中流出来
C.图乙中凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小
D.已知凝胶中的SDS带负电,则应在电泳槽的①处接电源负极,②处接电源正极
【答案】B
【解析】
试题分析:
在装填凝胶色谱柱时,凝胶装填在色谱柱内要均匀,不能有气泡存在,因为气泡会影响蛋白质洗脱的次序,A正确;图甲中大分子蛋白质因不容易进入凝胶内部的通道,路程短,移动速度快,所以最先从层析柱中流出来,B错误;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的迁移速率完全取决于分子大小,因此图乙中凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小,C正确;凝胶中的SDS带负电,所以电泳槽的①处接电源负极,②处接电源正极,D正确。
考点:
本题主要考查凝胶色谱法的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间内在联系的能力。
6.在“DNA的粗提取与鉴定”实验中,甲、乙、丙、丁四个小组除下表中所列处理方法不同外,其他操作步骤均正确,但实验结果却不同,下列有关叙述不正确的是()
A.实验材料选择错误的组别是丙
B.沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁
C.甲组实验现象差的原因是25℃的酒精对DNA的凝集效果差
D.乙组实验不成功仅因为在鉴定时加入了双缩脲试剂
【答案】D
【解析】鸡血、菜花中都含有DNA,而猪是哺乳动物,其成熟的红细胞中不含DNA,因此实验材料选择错误的组别是丙,A正确;甲、乙、丁的实验材料中都含有DNA,但乙为植物,将植物细胞放入蒸馏水中时,植物细胞不会吸水胀破,且DNA应该用二苯胺鉴定,而不能用双缩脲试剂鉴定,因此沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁,B正确;甲组实验现象差的原因是25℃的酒精对DNA的凝集效果差,C正确;乙为植物,将植物细胞放入蒸馏水中时,植物细胞不会吸水胀破,且DNA应该用二苯胺鉴定,而不能用双缩脲试剂鉴定,D错误。
【点睛】解答本题关键能掌握该实验中使用到的各种化学物质的作用,特别要注意DNA难溶于95%酒精溶液。
7.某同学用洋葱进行DNA分子的提取实验,操作错误的是
A.加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨
B.用蛋白酶纯化滤液中的DNA
C.加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌
D.使用吐温等试剂可提取高纯度的DNA
【答案】A
【解析】加入洗涤剂后,动作要轻缓、柔和,否则容易产生大量的泡沫,不利于后续步骤地操作,A错误;利用蛋白酶分解杂质蛋白,从而使提取的DNA与蛋白质分开,起到纯化的作用,B正确;加入酒精和用玻璃棒搅拌时,动作要轻缓,以免DNA分子的断裂,C正确;实验室提取高纯度的DNA时,通常采用CTAB、SDS、吐温等化学试剂,D正确。
8.以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是()
A.洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂
B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少
C.在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白行程大
D.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测
【答案】C
【解析】洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂,A项正确;猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少,B项正确;在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白只在凝胶外部移动,比分子量较小的杂蛋白行程小,C项错误;血红蛋白显红色,可用于凝胶色谱法分离过程的监测,D项正确。
9.下列说法不正确的是( )
A.科学家从70~80℃热泉中分离得到耐高温的TaqDNA聚合酶
B.统计某一稀释度的5个平板的菌落数依次为M1、M2、M3、M4、M5,以M3作为该样品菌落数的估计值
C.设置对照实验的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度
D.同其他环境中的生物相比,土壤中的微生物数量最大,种类最多
【答案】B
【解析】PCR是体外DNA扩增技术,该技术是在高温条件下进行的,因此需要耐高温Taq聚合酶,科学家从70~80℃热泉中分离得到耐高温的TaqDNA聚合酶,A正确;统计某一稀释度的5个平板的菌落数,以各组平均值作为该样品菌落数的估计值,B错误;设置对照实验的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度,C正确;同其他生物环境相比,土壤营养丰富,条件更适宜微生物生长,D正确。
10.下列有关凝胶色谱法的叙述,不正确的是
A.凝胶色谱法的原理是不同大小的分子所经的路径不同而得以分离
B.目前经常使用的凝胶有交联葡聚糖、聚丙烯酰胺和琼脂糖等
C.大分子物质后被洗脱出来,小分子物质先被洗脱出来
D.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测
【答案】C
【解析】凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法,相对分子质量小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道,路程长,移动的速度慢;相对分子质量大的蛋白质不容易进入凝胶内部的通道,只能在凝胶外部移动,路程短,移动的速度快,因此相对分子质量不同的蛋白质得以分离,A正确;目前经常使用的凝胶有交联葡聚糖、聚丙烯酰胺和琼脂糖等,B正确;相对分子质量较小的蛋白质由于扩散作用进入凝胶颗粒内部而使其经过的路程较长;相对分子质量较大的蛋白质被阻在凝胶颗粒外面,在颗粒之间迅速通过。
因此大分子先被洗脱出来,小分子物质后被洗脱出来,C错误;由于血红蛋白有颜色,所以在凝胶色谱法分离过程中易分辨,可用于凝胶色谱法分离过程的监测,D正确。
11.用PCR技术特异性地拷贝“X基因”,两种引物及其与模板链的结合位置如下图所示。
经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子,下列叙述错误的是
A.第一轮复制得到2个DNA分子,即①②各一个
B.第二轮复制得到4个DMA分子,即①②③④各一个
C.第三轮复制得到8个DNA分子,其中有2个等长的,也就是有2个X基因
D.第四轮复制得到16个DNA分子,其中有4个X基因
【答案】D
【解析】PCR技术扩增时,由两种引物决定所扩增的片段的特定序列,上一轮复制的产物为下一轮复制的模板。
可根据DNA的半保留复制特点画出前2轮复制的产物的示意图,再找规律。
据图分析可知,第一轮复制形成2个DNA分子,即①②各一个,A项正确;第二轮复制得到22=4个DMA分子:
①复制得①和③、②复制得②和④,即得到①②③④各一个,B项正确;第三轮复制得到23=8个DNA分子:
①复制得①和③、③复制得③和⑤、②复制得②和④、④复制得④和⑤。
所以共有①②各1个,③④各2个,⑤2个(等长),也就是有2个X基因(⑤),C项正确;第四轮复制得到24=16个DNA分子:
①复制得①和③、2个③复制得2个③和2个⑤、2个④复制得2个④和2个⑤,2个⑤得到4个⑤。
所以第四轮复制得到16个DNA分子中有8个⑤(X基因),D项错误。
12.下列关于遗传物质基础的叙述中,正确的是()
A.基因表达的过程中,一定有核糖体参与合成蛋白质
B.肺炎双球菌转化的实验不能得出DNA是遗传物质的结论
C.DNA聚合酶和DNA连接酶催化的化学反应,底物不同但产物相同
D.碱基对替换的基因突变,一定导致合成的多肽链相应的氨基酸被替换
【答案】C
【解析】基因表达包括转录和翻译,其中翻译过程需要核糖体参与合成蛋白质或多肽,A错误;肺炎双球菌转化的实验最后得出DNA是遗传物质的结论,B错误;DNA聚合酶和DNA连接酶催化的化学反应,底物不同但产物相同,前者的底物是单个脱氧核苷酸,后者的底物是DNA片段,最终的产物都是DNA分子,C正确;由于密码子的简并性等原因,碱基对替换的基因突变,不一定导致合成的多肽链相应的氨基酸被替换,D错误。
13.在下列生物学研究和应用中,选择的技术(方法)恰当的是
A.用3H标记的腺苷研究遗传信息的传递过程
B.利用核酸分子杂交技术检测某种物质的毒性
C.利用稀释涂布平板法统计样品中活菌的数量
D.利用PCR技术在体外温和条件下扩增DNA片段
【答案】C
【解析】
试题分析:
用3H标记的腺苷只能研究遗传信息的部分传递过程,A错误;利用核酸分子杂交技术检测某种核酸的分子的存在,B错误;利用稀释涂布平板法统计样品中活菌的数量,C正确;利用PCR技术在体外高温条件下扩增DNA片段,D错误。
考点:
本题考查现代生物学研究中实验方法的选择等知识。
14.将搅拌好的混合液转移到离心管中,离心后,可以明显看到试管中的溶液分为4层,其中第3层是()
A.无色透明的甲苯层B.脂溶性物质的沉淀层
C.血红蛋白的水溶液D.其他杂质的暗红色沉淀物
【答案】C
【解析】
试题分析:
第1层是无色透明的甲苯层,第2层是白色薄层固体,是脂溶性物质的沉淀层,第3层是红色透明液体,这是血红蛋白的水溶液,第4层是其他杂质的暗红色沉淀物,故C正确。
考点:
本题考查血红蛋白的提取和分离相关知识,意在考察考生对知识点的识记掌握程度。
15.下列关于物质提取、纯化原理的叙述中,不正确的是()
A.采用凝胶色谱法分离蛋白质的原理是不同蛋白质分子的相对分子质量不同,在色谱柱中的移动速度不同
B.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程
C.不能选用猪、牛、羊或其他哺乳动物的血液进行实验来提取和分离血红蛋白
D.将血红蛋白溶液进行透析,其目的是去除相对分子质量较小的杂质
【答案】C
【解析】凝胶色谱法分离蛋白质的原理是不同蛋白质分子的相对分子质量不同,在色谱柱中的移动速度不同,A正确;电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程,B正确;由于哺乳动物的成熟红细胞内无细胞核和众多的细胞器,所以常常选用猪、牛、羊等哺乳动物的血液进行实验来提取和分离血红蛋白,C错误;透析的原理是小分子能够通过半透膜,因此,利用透析法可以去除样品中相对分子量较小的杂质,D正确。
【考点定位】凝胶色谱法、电泳法、透析法等物质分离、提取、纯化
16.血红蛋白提取分离实验中,将搅拌好的混合液转移到离心管中,长时高速离心后,可以明显看到试管中的溶液分为4层,其中从上向下数第3层是
A.血红蛋白的水溶液B.无色透明的甲苯层
C.脂溶性物质的沉淀层D.其他杂质的暗红色沉淀物
【答案】A
【解析】
试题分析:
血红蛋白的分离结果是:
从上向下依次是有机溶剂、脂溶性物质、血红蛋白的水溶液和其他杂质的暗红色沉淀物,故A正确。
考点:
本题主要考查蛋白质的分离实验,意在考查考生能理解所学知识要点的能力。
17.(2013秋•和平区期末)有关PCR技术的说法,不正确的是()
A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B.PCR技术的原理是DNA双链复制
C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
【答案】D
【解析】
试题分析:
A、PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术,A正确;
B、PCR技术以解开的双链作为模版,利用的原理是DNA复制,B正确;
C、前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物,C正确;
D、双链DNA模版在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA,可见该过程不需要解旋酶解开双链DNA,D错误.
故选:
D.
考点:
PCR技术的基本操作和应用.
18.新技术的建立和应用对生物学发展至关重要。
下列生物技术与应用不匹配的是
A.组织培养——用于组织器官移植B.动物细胞融合——制备单克隆抗体
C.PCR技术——扩增DNAD.花粉离体培养——培育单倍体植物
【答案】A
【解析】植物组织培养可以获得一颗完整植株,是植物繁殖的一种途径,A错误;利用动物细胞融合和动物细胞培养技术可以制备单克隆抗体,B正确;PCR技术是体外进行DNA扩增的技术,C正确;花药离体培养得到的个体是单倍体,D正确。
19.下列操作中,对DNA的提取量影响较小的是()
A.使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,放出DNA等核物质
B.搅拌时,要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动
C.在析出DNA黏稠物时,要缓缓加蒸馏水,直至溶液中黏稠物不再增多
D.在用酒精析出DNA时,要使用冷酒精,甚至可将混合液放入冰箱中冷却
【答案】B
【解析】使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,可以增加DNA提取量,对DNA的提取量影响较大;搅拌时,用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动,可以防止DNA断裂,但对DNA提取量影响较小;DNA在0.14mol/L的氯化钠溶液中溶解度最低,在析出DNA黏稠物时,要缓缓加蒸馏水,防止氯化钠溶液浓度过低,导致DNA的再溶解,对DNA的提取量影响较大;DNA在冷酒精中溶解度较低,在用酒精析出DNA时,使用冷酒精,甚至将混合液放入冰箱中冷却,可以增加DNA提取量。
选B。
【点睛】DNA与蛋白质在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同:
溶解规律
2mol/L
NaCl溶液
0.14mol/L
NaCl溶液
DNA
溶解
析出
蛋白质
NaCl溶液物质的量浓度从2mol/L逐渐降低的过程中,溶解度逐渐增大
部分发生盐析沉淀
溶解
20.下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述,正确的是()
A.都选用结构简单的生物作为实验材料,繁殖快、容易观察实验结果
B.格里菲思和艾弗里的肺炎双球菌转化实验都是在小鼠体内进行的
C.两个实验都运用了同位素示踪法
D.两个实验都证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】A
【解析】
试题分析:
选A。
噬菌体是病毒,肺炎双球菌为原核生物,它们结构简单、繁殖快,容易观察实验结果。
格里菲思的肺炎双球菌转化实验是在小鼠体内进行的,而艾弗里的肺炎双球菌转化实验是在体外进行的。
只有噬菌体侵染细胞的实验运用了同位素示踪法。
两个实验都证明了DNA是遗传物质。
21.在血红蛋白分离过程中如果红色带区歪曲、散乱、变宽,与其有关的是()
A.电泳B.色谱柱的装填C.洗脱过程D.样品的处理
【答案】B
【解析】
试题分析:
色谱柱装填时不得有气泡的存在,气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,如果色谱柱装填得很成功,分离操作也正确的能清楚的看到红色区带均匀、狭窄、平整,随着洗脱液缓缓流出,如果出现红色带区域歪曲、散乱、变宽的现象,说明分离的效果不好,这与凝胶色谱柱的装填有关,故B正确。
考点:
本题考查血红蛋白的提取和分离相关知识,意在考察考生对知识点的识记掌握程度。
22.在DNA的粗提取和鉴定实验中,以下操作步骤错误的是( )
A.将鸡血细胞置于蒸馏水中并用玻棒快速搅拌释放出DNA等核物质
B.在DNA析出和再溶解过程中要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动
C.在用酒精提纯DNA时,要使用冷酒精,甚至再将混合液放入冰箱中冷却
D.由于DNA对高温耐受性差,故提取时需在较低的温度下进行
【答案】D
【解析】将鸡血细胞置于蒸馏水中,细胞吸水涨破,用玻棒快速搅拌可释放出DNA等核物质,A项正确;在DNA析出和再溶解过程中要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动,防止DNA分子断裂,B项正确;DNA不溶于冷酒精,C项正确;DNA分子对高温具有较高的耐受性,D项错误。
23.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中决定蛋白质或多肽移动速度的主要因素是( )
A.蛋白质分子所带的电荷
B.蛋白质分子的形状
C.蛋白质分子的相对分子质量
D.缓冲溶液的pH
【答案】C
【解析】SDS能使蛋白质发生完全变性,由几条肽链组成的蛋白质复合体在SDS的作用下会解聚成单条肽链,因此测定的结果只是单条肽链的分子量。
SDS能与各种蛋白质形成蛋白质—SDS复合物,SDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差别,使电泳迁移率完全取决于分子的大小,故本题正确答案为C。
24.下列有关生物技术实验的叙述,正确的是
A.制作果酒和制作果醋所需的发酵底物、适宜温度等均相同
B.在植物组织培养过程中,制备的MS培养基需要用酒精消毒
C.用二苯胺鉴定DNA和用斐林试剂检测还原糖时均需要水浴加热
D.用凝胶色谱法分离蛋白质时,与分子量较小的蛋白质相比,血红蛋白移动较慢
【答案】C
【解析】试题分析:
制作果酒和制作果醋所需的发酵底物、适宜温度等均不相同,A错误;在植物组织培养过程中,制备的MS培养基需要用高压蒸汽灭菌法灭菌,B错误;用二苯胺鉴定DNA和用斐林试剂检测还原糖时均需要水浴加热,C正确;用凝胶色谱法分离蛋白质时,与分子量较小的蛋白质相比,血红蛋白移动路径短,移动较快,D错误。
考点:
本题考查生物技术实践的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。
25.酒精在生物实验中有着重要的作用,下列有关叙述错误的是
A.在“DNA的提取和鉴定”实验中,使用冷酒精可析出DNA
B.在“脂肪的鉴定”实验中,使用体积分数为50%的酒精可洗去染色后的浮色
C.在“叶绿体中色素的提取和分离”实验中,使用无水酒精进行色素的层析
D.在“观察洋葱根尖细胞的有丝分裂”实验中,可用酒精固定染色体形态
【答案】C
【解析】DNA不溶于酒精,但细胞中的某些蛋白质可溶于酒精,利用这一原理,在滤液中加入冷酒精可析出DNA,使DNA与蛋白质进一步地分离,A正确;在“脂肪的鉴定”实验中,使用体积分数为50%的酒精的目的是洗去经过苏丹Ⅲ(或苏丹Ⅳ)染液染色后的浮色,B正确;在“叶绿体中色素的提取和分离”实验中,利用绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂中的原理,用无水酒精提取的色素,C错误;在“观察洋葱根尖细胞的有丝分裂”实验中,可用体积分数为95%的酒精与质量分数为15%的盐酸等体积混合制备根尖的解离液,以用于根尖细胞的解离,同时也起到固定染色体形态的作用,D正确。
【点睛】本题考查学生对教材中“生物知识内容表”所列的相关生物实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。
理解相关实验的目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能,是解答此题的关键,这需要学生在平时学习时注意积累,以达到举一反三。
二、非选择题
26.26.下图1表示含目的基因的DNA片段,图2表示质粒(巳知PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ三种限制酶切割后产生的黏性末端都不相同)。
请回答下列问题:
(1)从供体生物细胞中粗提取DNA的操作过程中,可使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出的方法有________;若供体是植物,破碎细胞的方法是____________。
(2)已知DNA的合成方向总是从子链的5'端向3'端延伸。
利用PCR技术以图1中的DNA片段为模板扩增目的基因,需要的引物有______________(从A、B、C、D四种单链DNA片段中选择)。
上述过程中,经过__________次循环后会产生双链等长的目的基因片段。
(3)要保证目的基因能与图2中的质粒连接,要将
(2)中选出的两种引物的5'端分别添加上________两种限制酶的识别序列。
在此基础上,对扩增的目的基因和质粒都用这两种限制酶处理,待基因表达载体构建完成后,加入到含大肠杆菌的转化液中。
要从中分离出含该重组质粒的大肠杆菌单菌落,请简述操作思路_____________________。
(4)从DNA分子结构分析,上述操作用到的工具酶作用的共同点是______________。
【答案】加蒸馏水使盐溶液稀释到0.14mol/L、加95%的冷酒精溶液后静置加一定的洗涤剂和食盐、研磨B、C3PstⅠ、EcoRⅠ将转化液接种在加入四环素的固体培养基上,在适宜条件下培养一段时间后,观察是否有菌落生长都作用于磷酸二酯键,但不作用氢键
【解析】【试题分析】
本题考查DNA的粗提取、PCR扩增技术、基因表达载体的构建、含目的基因的受体细胞的筛选等知识,需要考生能从图中获取有用的信息,并根据题意梳理相关知识点,对各小题进行分析作答。
(1)DNA在氯化钠溶液中的溶解度是随着氧化钠的浓度的变化而改变的。
当氯化钠的物质的量浓度为2mol/L时,DNA的溶解度最大,浓度为0.14mol/L时,DNA的溶解度最低。
此外,DNA不溶于冷酒精。
因此,可使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出的方法有:
加蒸馏水使盐溶液稀释到0.14mol/L、加95%的冷酒精溶液后静置;若供体是植物,破碎细胞的方法是加入一定的洗涤剂和食盐,进行充分地搅拌和研磨。
(2)已知DNA的合成方向总是从子链的5'端向3'端延伸。
组成DNA分子的两条链是反向平行的。
因此,利用PCR技术以图1中的DNA
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