药包材生产洁净室区要求.docx
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药包材生产洁净室区要求
药包材生产洁净室(区)要求
一、直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材”生产应采用使污染降至最低
限度的生产技术。
在考虑生产环境的洁净度级别时,应与生产技术结合起来。
当生产技术不
能保证药包材不受污染或不能有效排除污染时,生产环境的洁净度应在条件许可的前提下,
尽量提高。
二、药包材生产企业可以根据产品的分类和用途确定相应洁净度级别,洁净级别的设置
应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则,并据此结合药包材的生产工艺进行净化
厂房的设计和施工,以保证产品在符合规定的环境里生产。
三、洁净室(区)内有多个工序时,应根据各工序的不同要求,采用不同的洁净度级别。
在满足生产工艺要求的条件下,洁净室(区)的气流组织可采用局部工作区空气净化和全室
空气净化相结合的形式,如10000级下的局部100级洁净区。
四、对于洁净室(区)内使用的压缩空气或各类气体,也应列入受控范围。
五、洁净工作服的洗涤干燥、工具清洗存放应符合《药品生产质量管理规范》(1998
年修订)中的相应规定。
无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级洁净室(区)内。
六、不同洁净度级别应分别设置更衣、换鞋缓冲区域。
人员和工艺原料要进入无菌核心
区,应优先选择通过几个洁净度等级逐步增加的过程,以适应于他们所要进入的区域的不同
要求。
七、药包材企业生产区域可分为生产控制区和洁净室(区
闭空间,具备粗效过滤的集中送风系统,内表面应平整光滑,
耐受清洗和消毒,以减少灰尘的积聚。
八、直接接触药品的包装材料和容器的生产洁净区域图例如下,见的方式命名。
企业可根据实际状况、布局来定。
J,其中生产控制区应为密
无颗粒物脱落,墙面和地面能
生产工序和名称以较常
图例
(图例:
300000级洁净室(区)
100000级洁净室(区)
10000级洁净室(区)
100级洁净室(区)生产控制区非控制区
8.1药用氯化丁基橡胶瓶塞、药用溴化丁基橡胶瓶塞
:
配料一
内包装
脱外包•外包装
■
8.2药品包装用铝箔
脱外包I外包装
8.3药用硬片、药用复合硬片
配料
8.4药用复合膜(片)、复合膜(袋)
■脱外包■外包装
注:
其中“复合”工序可以分为干法、湿法、流延、共挤等数种。
8.5塑料输液瓶(袋)
8.5.1塑料输液瓶
8.5.2塑料输液袋(包括注射剂用塑料容器)
备
Ifc-
拉
印
料
■
管
刷
输液灌装
制袋、分切、热合、检查
物料缓冲
脱外包
8.5.3塑料输液膜
8.6固体、液体药用塑料瓶
注:
如果用于特殊用途或更高洁净级别的场合,该生产工序的
洁净级别必须与之适应。
8.7滴眼剂用塑料容器
注:
如果用于特殊用途或更高洁净级别的场合,
该生产工序的洁
净级别必须与之适应。
8.8药用软膏管
881药用软膏铝管
物料缓冲内包装盖帽
4,“L4“—.mm."为iniiHiii■■■■"w■匸=*・・・・N*・・・亠丫■■■■hi■■■■u■■■■uu■■■■*■■^^■■*■■■■■mm■■■abibiiua■■■■uuiaiaa^
配料•冷挤•定形退火I;脱外包;外包装
8.8.2药用复合软管
配料*定形]
脱外包
■
外包装
8.9药用气雾剂喷雾阀门
零件.
清洗
装配检查
内包装
;脱外包;外包装
8.10药用铝塑复合盖
内包装
清洗<
物料缓冲
烘干出口
脱外包
烘干入口
外包装
铝盖
铝^盖
wj铝盖'
清洗
冲压
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