药理学根据研究对象和任务不同可分为.docx
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药理学根据研究对象和任务不同可分为
.药理学根据研究对象和任务不同可分为__药效学____和___药动学___两个学科。
2.药动学主要研究药物在体内的吸收、__分布____、_代谢_____和____排泄__的规律。
3.药物的消除包括___代谢___和_____排泄_两个过程。
4.药物跨膜转运的方式,可分为____主动转运__和_被动转运_____两大类型。
其中大多数药物是以_被动转运_____的类型进行转运的。
5.细胞膜两侧pH不等时,弱酸性药物易由___偏酸___一侧转到较____偏碱__一侧。
6.单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除称为__一___级动力学消除;单位时间内按恒定数量进行消除称为___零__级动力学消除。
__一__级动力学消除是药物消除的主要类型。
非线性消除是指先进行_零____级动力学消除,再进行___一_级消除。
三、单项选择题
1.某药物的量效曲线因受某种因素的影响平行右移,提示(E)
A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变
2.大多数药物的排泄主要通过(E)
A.汗腺
B.肠道
C.胆道
D.呼吸道
E.肾脏
3.肝肠循环是指(B)
A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程
B.药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收,再经肝脏转化,又进入体循环的过程
C.药物在肝脏和小肠间往复循环的过程
D.药物在肝脏和大肠间往复循环的过程
E.以上说法全不对
4.乳汁偏酸性,容易从血液扩散到乳汁中的药物是(B)
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.中性药物
D.药物均能扩散到乳汁中
E.药物均不能扩散到乳汁中
5.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度(B)
A.每隔一个半衰期给一次剂量
B.首剂加倍
C.每隔二个半衰期给一次剂量
D.增加给药次数
E.每隔一个半半衰期给一次剂量
6.与一级动力学消除特点描述不符的是(E)
A.消除速率与血药浓度成正比
B.血药浓度与时间作图成一直线
C.半衰期恒定
D.是药物消除的主要类型
E.被动转运属于一级动力学
7.苯巴比妥钠在碱性尿中(D)
A.解离少,再吸收少,排泄快
B.解离多,再吸收多,排泄慢
C.解离少,再吸收多,排泄慢
D.解离多,再吸收少,排泄快
E.解离多,再吸收少,排泄慢
8.体液pH对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的(D)
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
9.药物产生副作用的药理基础是(D)
A.药物安全范围小
B.用药时间过久
C.病人肝肾功能差
D.药物作用的选择性低
E.用药剂量过大
10.药物与血浆蛋白结合后将会发生(C)
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.暂时失去药理活性
D.药物排泄加快
E.药物转运加快
11.一胆绞痛病人,用阿托品解痉后出现口干、心悸等反应,这种反应称为(D)
A.后遗效应
B.继发作用
C.毒性反应
D.副作用
E.过敏反应
12.不良反应不包括(C)
A.副作用
B.变态反应
C.戒断效应
D.后遗效应
E.继发反应
13.二种药物与血浆蛋白竞争结合,可使(B)
A.结合率高的药物活性增强
B.结合率低的药物活性增强
C.结合率低的药物活性减弱
D.结合率高的药物维持时间短
E.对二药活性均无影响
14.首次剂量加倍的原因是(A)
A.为了使血药浓度迅速达到稳态血浓度(Css)
B.为了使血药浓度继持高水平
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
15.血脑屏障的作用是(B)
A.阻止所有外来物进入脑组织
B.使大多数药物不易穿透,保护大脑
C.阻止所有药物进入大脑
D.阻止所有细菌进入大脑
E.阻止一切物质进入脑组织
16.药物作用开始快慢取决于(A)
A.药物的吸收过程
B.药物的消除过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的表观分布容积(Vd)
17.药物作用的强弱取决于(D)
A.药物的吸收过程
B.药物的消除过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的表观分布容积(Vd)
18.药物的生物利用度取决于(A)
A.药物的吸收过程
B.药物的消除过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的表观分布容积(Vd)
19.药物作用持续久暂取决于(B)
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学
20.药物作用开始的快慢取决于(A)
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学
21.药物的t1/2取决于(B)
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学
22.药物的Vd取决于(C)
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学
四、多项选择题
1.生物转化叙述正确的为(ABCE)
A.主要在肝脏进行
B.第一步为氧化、还原或水解,第二步为结合
C.与排泄统称为消除
D.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
E.也有一些药物完全不经转化而以原型排出体外
2.有关药物排泄,叙述正确的为(ACDE)
A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C.抑制肝肠循环可促使药物排泄
D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
3.零级动力学消除所具有的特点是(ABC)
A.为恒量消除
B.消除速率与血药浓度无关
C.药物消除到末期时变为一级动力学消除
D.是药物消除的主要类型
E.其血药浓度的对数与时间作图为一直线
4.一级动力学消除所具有的特点是(ACDE)
A.为恒比消除
B.药物消除到末期时变为零级动力学消除
C.是药物消除的主要类型
D.其血药浓度的对数与时间作图为一直线
E.血药浓度越高,单位时间内消除的药量就越多
5.肝药酶抑制剂包括(BDE)
A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.利福平
D.异烟肼
E.西咪替丁
§参考答案
一、名词解释
1.被动转运:
又称为顺流转运,系药物顺浓度差从高浓度一侧通过细胞膜向低浓度一侧转运,直到
膜两侧分子相等处于动态平衡。
2.简单扩散:
又称脂溶扩散或经脂扩散,是药物转运的最主要方式。
脂溶性药物分子(非解离部分)可溶于脂质而通过细胞膜。
其转运速度主要与药物的脂溶性有关,脂溶性越高越容易透过细胞膜。
3.主动转运:
又称为逆流转运,系药物通过细胞膜上的载体运载药物通过细胞膜。
需要耗能,有饱和现象和竞争性抑制现象。
4.解离指数(pKa):
是化学药物本身的理化特性之一,它是解离常数的负对数,为弱酸性药物或弱碱性药物在50%解离时的pH值。
5.首次通过效应:
指某些药物经胃肠道吸收后,在肠粘膜及肝脏被代谢破坏,使进入体循环的药量小于吸收量的现象。
也称第一关卡效应或首关效应。
6.药酶诱导剂和抑制剂:
能使肝药酶含量或活性增高的药物叫药酶诱导剂;能使药酶含量或活性降低的药物叫药酶抑制剂。
7.表观分布容积(Vd):
是按血浆药物浓度推算的体内药物总量在理论上应占有的体液容积,它是一个理论值,反映了药物在体内分布的广泛程度。
8.生物利用度:
指血管外给药时,制剂中的药物被吸收利用的程度(速度与数量)。
即吸收入体循环的药量占给药剂量的百分比。
9.肝肠循环:
是药物随胆汁排入肠腔,又重新被肠壁吸收,进入肝脏后,再进入体循环的循环过程。
10.半衰期:
一般是指血浆半衰期,它是指血药浓度下降一半所需要的时间,是给药间隔时间的依据。
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