生科有机化学习题.docx
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生科有机化学习题
习题一
1.写出只有伯氢原子,分子式为C8H18烷烃的结构式。
2.写出分子式为C9H20,含有8个20氢原于和12个10氢原子的烷烃的结构式。
3.命名以下化合物:
4.写出符合以下条件的烷烃或环烷烃的结构式:
(1)不具有亚甲基,并含4个碳原子的烷烃;
(2)具有12个等性氢原子,分子式为C5H12的烷烃;
(3)分子式为C7H14,只有1个伯碳原子的环烷烃,写出可能的结构式并
命名。
5.画出2,3—二甲基丁烷以C2―C3键为轴旋转,所产生的最稳固构象的Newman投影式。
6.化合物A的分子式为C6H12,室温下能使溴水褪色,但不能使高锰酸钾溶液褪色,与HBr反映得化合物B(C6H13Br)。
A氢化得2,3—二甲基丁烷。
写出化合物A、B的结构式。
7.用Newman投影式表示以下化合物的优势构象:
8.写出5—甲基—3,3—二乙基—6—异丙基壬烷的结构式.并指出各碳原子的类型。
习题二
1.用系统命名法命名以下化合物:
3.写出以下化合物的结构式:
(1)2-甲基-2-丁烯
(2)1,4-己二炔(3)异丁烯
(4)2,5-二甲基-3-己炔(5)1-丁烯-3-炔
4.写出以下反映的要紧产物:
5.用简便易行的化学方式区别以下各组化合物:
(1)2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯
(2)1-戊炔,2-戊炔,戊烷
6.分子式为C4H8的两种链状化合物与溴化氢作用生成相同的溴代烷。
试推测原先两种化合物是什么?
写出它们的结构式。
7.分子式为C4H6的化合物能使高锰酸钾溶液褪色,但不能与硝酸银的氨溶液发生反映,写出化合物一切可能的结构式。
8.具有相同分子式的两个化合物A和B,氢化后都能够生成2-甲基丁烷,它们也都与两分子溴加成,但A可与AgNO3的氨溶液作用产生白色沉淀,B那么不能。
试推测A和B两个异构体的可能结构式。
9.某一烯烃经酸性高锰酸钾溶液氧化后,取得CH3CH2COOH、CO2和H2O。
另一烯烃经一样处置后那么得C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH。
请写出这两种烯烃的结构式。
10.用Z-E法命名以下各化合物:
11.一个碳氢化合物C5H8,能使KmnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,与银氨溶液生成白色沉淀,与HgSO4的稀H2S04溶液反映生成一个含氧化合物。
写出该碳氢化合物所有可能的结构式。
12.以下化合物有无顾反异构体7假设有,写出它的各异构体,并用cis、trans法和Z-E法别离标明其构型。
(1)1-苯基丙烯
(2)2-甲基-2-丁烯(3)2,3-二氯-2-丁烯(4)1-氯-1,2-二溴乙烯
13.用系统命名法命名以下化合物:
14.烯烃经高锰酸钾氧化后取得下述产物,试写出烯烃的结构:
15.判定以下化合物有无顺反异构,假设有,用顺反异构和Z、E构型命名。
(1)1,2-二氯丙烯
(2)3-苯基-3-己烯(3)2-甲基-4-溴-2-戊烯(4)3-溴-2-戊烯
16.化合物A的分子为C5H8,可吸收两分子溴,但不能与硝酸银氨溶液作用。
A与酸性高锰酸钾溶液作用生成乙酸、乙二酸和二氧化碳。
推出A的可能的结构式。
17.化合物A的分子式为C6H10,A具有旋光性,与AgNO3氨溶液作用生成白色沉淀,A催化加氢生成无旋光性的化合物B。
写出A和B的结构式。
18.化合物A的分子式为C6H12。
A与溴水不反映。
A在紫外线照射下与等物质的量的Br2作用得产物B(C6H11Br),B与KOH的醇溶液加热取得C(C6H10),C与碱性KMn04作用得顺式环二醇,试写出A、B和C的结构式及各步反映式。
习题三
1.命名以下化合物:
2.命名以下化合物:
3.写出以下化合物的优势构象;
(1)顺—1—甲基—2—异丙基环己烷;
(2)反—1—甲基—3—异丙基环己烷;
4.完成以下反映:
(1)
(2)
(3)
习题四
1.写出以下芳香烃的名称:
2.指出以下化合物导人硝基的位置:
3.依照Huckel规那么判定以下化合物是不是具有芳香性:
4.以甲苯为原料合成以下化合物;
(1)苯甲酸
(2)间硝基苯甲酸(3)邻硝基苯甲酸
5.有三种化合物A、B、C分子式相同,均为C9H12,当以KMnO4的酸性溶液氧化后,A变成一元羧酸,B变成二元羧酸,C为三元羧酸。
但经浓硝酸和浓硫酸硝化时,A和B别离生成两种一硝基化合物,而C只生成一种硝基化合物。
试写出A、B、C的结构和名称。
6.某烃A分子式为C10H12,能使溴水褪色,与KMnO4酸性溶液作用得B和C,B分子式为C7H6O2,具有酸性,不能使溴水褪色,C为一酮,分子式为C3H6O,试推断A、B、C的结构。
7.由甲苯合成对溴苄醇。
8.试用化学方式区别环己二烯,苯和甲苯。
9.假定以下化合物的分子均具有平面结构,请指出哪个具有芳香性,并说明理由。
10.由苯合成间溴苯甲酸。
习题五
1.以下分子中哪些是手性分子?
2.500mg可的松溶解在100ml乙醇中,溶液注满25cm旋光管.测得的旋光度为+2.160,计算可的松的比旋光度。
3.以下化合物,各有几个手性碳原子?
4.以下化合物中,哪些存在内消旋化合物?
(1)2,3-二溴丁烷
(2)2,3-二溴戊烷(3)2,4-二溴戊烷
5.S-2-甲基-1-氯丁烷在光的作用下,与操纵量的氯气发生取代反映,生成二氯代产物的混合物,并分离取得2-甲基-1,4-二氯丁烷和2-甲基-1,2-二氯丁烷。
其中的一种产物有旋光性,另一种产物无旋光性。
别离用Fischer投影式写出结构。
6..用R、S构型命名法命名以下各个化合物的构型,并说明哪对互为对映体?
哪对互为非对映体?
7.写出以下3个透视式的Fischer投影式:
8.指出以下化合物A与B,B与C,C与D,A与E的关系(对映体、非对映体或相同化合物)。
9.命名或写出结构式:
10.具有旋光活性的2-辛醇(α=-8.24°)转变成其钠盐后,再用溴乙烷处置,请问取得2-乙氧基辛烷是不是具有光学活性?
是不是会发生构型转变?
11.某链状化合物A的分子式为C5H9Cl,有旋光性,经催化加氢后取得化合物B,B仍有旋光性。
试写出A和B的可能的结构式。
12.某烃C5H12与Cl2在适当条件下发生一元取代反映,生成两种有旋光性的产物,请写出该烃与产物的结构式。
13.旋光性化合物D的分子式为C4H9Br,与NaOH醇溶液反映后,生成无旋光性的化合物E,但D与NaOH水溶液反映后,那么生成外消旋体(±)-F。
试写出D、E、F的结构式。
习题六
1.命名以下化合物:
2.写出以下化合物的构造式:
(1)3,3-二甲基-2,4-二氯戊烷
(2)烯丙基溴(3)3-氯环己烯(4)间氯甲苯
3.用系统命名法命名以下化合物或写出结构式:
4.写出以下反映要紧产物的结构式:
(1)3—甲基—3—溴戊烷与氢氧化钠醇溶液共热;
(2)1—苯基—2—溴丁烷与氢氧化钠醇溶液共热。
5.完成以下反映式:
6.写出以下卤代烷进行β-排除反映的反映式,指出要紧产物并命名。
(1)3-甲基-1-溴丁烷
(2)2,3-二甲基-2-溴丁烷(3)2,2-二甲基-1-溴丙烷
7.判定以下化合物可否与硝酸银的醇溶液发生反映,如能发生,那么写出反映式来,并注明是不是需要加热?
(1)2-溴-2-戊烯;
(2)3-溴-2-戊烯(3)1-溴-2-戊烯;
(4)4-溴-2-戊烯;(5)5-溴-2-戊烯
8.分子式为C5H10的烃A,与溴水不发生反映,在紫外光照射下与等物质的量的Br2作用取得产物B(C5H9Br)。
B与KOH的醇溶液加热取得C(C5H8),C经酸性KmnO4氧化取得戊二酸。
写出A、B、C的结构式及各步反映式。
9.写出乙苯的各类一氯代产物的结构式,用系统命名法命名。
10.写出正丁基溴与以下物质反映的要紧产物:
(1)Na0H溶液
(2)KOH醇溶液(3)Mg、乙醚(4)CH3C≡CNa
(5)NH3(6)NaCN(7)乙醇钠
11.完成以下反映式:
12.化合物A和B,分子式均为C4H8,都无顺反异构,A能使溴水褪色,但与KMnO4不反映。
B那么能使KMnO4褪色。
A和B都能与HBr作用,取得同一种产物C。
试写出化合物A、B、C的结构和有关反映式。
13.化合物A的分子式为C9H10,它能使溴水褪色,但无顺反异构。
A与HBr作用取得B,B具有旋光性。
B用KOH醇溶液处置后可取得与A分子式相同的化合物C,C也可使溴水褪色,并有顺反异构。
试写出A、B、C的可能结构式。
14.环状化合物A(C7H12)与溴反映得化合物B(C7H12Br2),B在KOH-C2H5OH中加热得化合物C(C7H10),C在高锰酸钾的酸性溶液中加热得化合物D和乙二酸,D与I2-NaOH溶液反映后再酸化生成丁二酸。
写出A、B、C、D的可能结构式。
15.某溴代化合物A能使稀KMnO4溶液褪色,并生成含有一个溴原子的1,2-二醇,A与Br2作用生成含有3个溴原子的化合物B。
A很容易与NaOH作用生成C,C氢化后取得D,D再经脱水取得E,E催化加氢取得正丁烷。
写出A、B、C、D和E可能结构式及各步反映式。
习题七
1.以下醇用系统命名法命名或写出结构式。
并指出它们别离属于哪一类?
2.命名以下化合物:
3.以下化合物,按酸性由强到弱排列顺序。
4.以下各醇别离在酸催化下进行分子内脱水反映,写出各醇所得两种烯烃的结构,并指出何者为要紧产物。
(1)l-甲基环己醇
(2)2,3-二甲基-2-丁醇(3)2-甲基-3-戊醇(4)1-苯基-2-丁醇
5.试将以下化合物按酸性由强到弱排列:
6.用化学方式辨别以下各组化合物:
(1)对苯酚与苯甲醇
(2)1,2-丙二醇与1,3-丙二醇(3)水杨酸与乙酰水杨酸(4)苯酚与苯甲酸(5)1-丁醇与叔丁醇
7.请写出分子式为C4H10O的脂肪醇的所有异构体的结构(包括对映体),并用系统命名法命名。
8.完成以下反映式:
9.某化合物A的分子式为C7H8O,A不溶于水和NaHCO3溶液中,但能溶于Na0H溶液中,并可与溴水反映生成化合物B,分子式为C7H5OBr3。
试写出A和B的结构式。
假设A不能溶于NaOH溶液中,试推测A可能是什么结构。
10.某化合物A的分子式为C6H14O,A与金属钠反映放出氢气;与KMnO4的酸性溶液反映可得化合物B,其分子式为C6H12O。
B在碱性条件下与I2反映生成碘仿和化合物C,共分子式为C5H10O2。
A与浓硫酸共热生成化合物D。
将D与KMnO4的酸性溶液反映可得丙酮。
试写出A、B、C和D的结构式。
并写出有关反映式。
11.试写出下面反映式的反映机制:
12.合成题:
(1).从乙醇合成2-丁烯醇。
(2).从异丙醇合成2,3-二甲基-2-丁醇。
(3).从甲醇和苯合成间硝基苯甲醚。
13.用化学方式辨别以下各组化合物:
(1)甲基烯丙基醚与丙醚
(2)环己烷与正丁醚;(3)丁醚与丁醇。
14.化合物A的分子式为C4H8O,它不与金属钠作用,也不与高锰酸钾溶液反映,但与氢碘酸共热生成化合物B。
B在碱性条件下水解,取得化合物C。
C能与金属钠作用,并能被高锰酸钾溶液氧化生成3-酮酸。
试写出A、B和C的结构。
15.某化合物A的分子式为C10H14O,A不与钠发生反映,与浓硫酸共热生成化合物B和C。
B能溶于氢氧化钠溶液,并与三氯化铁溶液作用显紫色。
C经催化加氢后,取得分子中只有1个叔氢的烷烃。
试写出A、B和C的结构式。
16.某化合物A的分子式为C5H10O,与金属钠无反映,与稀HCl溶液或NaOH溶液反映均得分子式为C5H12O2的化合物,该化合物与当量的HIO4反映得甲醛和2-丁酮。
推出A的结构式。
习题八
一.用系统命名法给以下化合物命名:
8.
9.
10.
11.
12.
二.用简单化学方式辨别以下各组化合物
a.丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b.戊醛、2-戊酮和环戊酮
三.以下化合物中,哪个是半缩醛(或半缩酮),哪个是缩醛(或缩酮)?
并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反映式。
四.分子式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4-二硝基苯肼反映,并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。
A与浓硫酸共热得C(C5H10),C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。
推断A的结构,并写出推断进程的反映式。
五.分子式为C6H12O的A,能与苯肼作用但不发生银镜反映。
A经催化氢化得分子式为C6H14O的B,B与浓硫酸共热得C(C6H12)。
C经臭氧化并水解得D和E。
D能发生银镜反映,但不起碘仿反映,而E那么可发生碘仿反映而无银镜反映。
写出A-E的结构式及各步反映式。
六.写出相应分子质量为86的饱和一元醛、酮所有同分异构体,并命名之。
七.写出以下反映的要紧产物
八.以苯、甲苯及四碳以下简单原料合成以下化合物。
4.
九.化合物A,分子式为C6H120,能与羟胺反映,与Tollen’s试剂或饱和亚硫酸氢钠溶液均不起反映,A催化加氢得B,分子式为C6H140,B和浓硫酸作用脱水生成C,C的分子式为C6H12,C经臭氧化还原性水解生成D和E,二者分子式均为C3H60,D有碘仿反映而无银镜反映,E有银镜反映而无碘仿反映,推测A、B、C、D、E的结构。
十.化合物A,分子式为C3H100,与Br2/CCl4溶液或金属钠均不起反映,用稀盐酸或稀氢氧化钠处置后得化合物B,分子式C5H1202,B与HI04水溶液作用得甲醛和分子式为C4H8O的化合物C,C可发生碘仿反映,试推出A、B、C的合理结构。
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- 有机化学 习题