岗位技能真题精选.docx
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岗位技能真题精选
[单项选择题]
1、处方作为发药凭证的医疗文件,其审核、调配、核对人员应为()
A.取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员
B.执业医师和执业药师
C.医生和执业助理医师
D.药师和执业医生
E.执业医师和执业助理医师
参考答案:
A
参考解析:
处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗文件。
[单项选择题]
2、按照《处方管理办法》,儿科处方的颜色为()
A.白色
B.淡红色
C.黄色
D.淡黄色
E.淡绿色
参考答案:
E
参考解析:
处方的种类中规定儿科处方分为一类,而且《处方管理办法》中明确指出儿科处方应该为淡绿色。
[单项选择题]
3、处方一般不得超过多长时间的用量;急诊处方一般不得超过多长时间的用量()
A.7日;3日
B.5日;1日
C.3日;1日
D.7日;1日
E.5日;3
日
参考答案:
A
参考解析:
药物总量应根据病情和药物的性质决定。
处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。
[单项选择题]
4、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,配方程序为()
A.收方→审方→计价→调配→包装标示→核对→发药
B.收方→计价→审方→调配→包装标示→核对→发药
C.收方→计价→审方→包装标示→调配→核对→发药
D.收方→审方→计价→包装标示→调配→核对→发药
E.收方→审方→计价→调配→核对→包装标示→发药
参考答案:
A
参考解析:
药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,配方程序为:
收方→审方→计价→调配→包装标示→核对→发药。
[单项选择题]
5、从药品的价格出发应单独存放的药品是()
A.毒性药品
B.贵重药品
C.麻醉药品
D.放射性药品
E.精神药品
参考答案:
B
参考解析:
药品的摆放中指出从药品的价格出发,对贵重药品应单独保存。
注意这里说的是从价格出发。
[单项选择题]
6、下列不符合处方差错的防范措施内容()
A.多张处方应同时调配,以免重复配药
B.配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量,有疑问时不要凭空猜测,可咨询上级药师或电话联系处方医师
C.正确摆放药品
D.贴服药标签时再次与处方逐一核对
E.如果核对人发现调配错误,应将药品退回配方人,并提醒配方人注意
参考答案:
A
参考解析:
为避免处方差错,应当配齐一张处方的药品后再取下一张处方,以免发生混淆。
[单项选择题]
7、下列不符合处方差错的处理原则的是()
A.若遇到患者自己用药不当,应避免用药指导,以避免医疗纠纷
B.建立本单位的差错处理预案
C.当患者或护士反映药品差错时,须立即核对相关的处方和药品;如果是发错了药品或错发了患者,药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人
D.根据差错后果的严重程度,分别采取救助措施,如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访,并取得谅解
E.认真总结经验,对引起差错的环节进行改进,制定防止再次发生的措施
参考答案:
A
参考解析:
若遇到患者自己用药不当、请求帮助,应积极提供救助指导,并提供用药教育。
[单项选择题]
8、调剂室查对制度可以保证()
A.药品质量和发药质量
B.药品质量
C.发药质量
D.服务质量
E.调剂质量
参考答案:
A
参考解析:
查对制度可以保证药品质量和发药质量。
[单项选择题]
9、有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合()
A.经济利益
B.管理体制
C.岗位制度
D.药品管理制度
E.领发药制度
参考答案:
A
参考解析:
差错登记一方面是对医师处方差错进行登记,另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记。
一般与经济利益结合的差错登记制度有利于提高医师和药剂工作人员责任心。
[单项选择题]
10、调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为()
A.6个月
B.3个月
C.9个月
D.12个月
E.1个月
参考答案:
A
参考解析:
调剂室对距失效期6个月的药品不能领用。
[单项选择题]
11、急症调剂室药品准备应突出()
A.速效、高效、安全和全面的特点
B.速效、高效、安全和经济的特点
C.速效、安全、全面和标准化的特点
D.经济、实用、安全和全面的特点
E.经济、高效、全面和便于携带的特点
参考答案:
A
参考解析:
调剂室的设置应以方便患者、便于管理为原则。
根据医院规模、门诊患者数量和药品品种多少确定调剂室的面积和环境。
急症调剂室与普通门诊调剂室分开,急症调剂室24小时值班,药品准备应突出速效、高效、安全和全面的特点。
[单项选择题]
12、调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是()
A.按使用频率摆放
B.按药理作用分类摆放
C.按内服药与外用药分开摆放
D.西药与中成药分类摆放
E.按剂型分类摆放
参考答案:
A
参考解析:
按使用频率摆放是目前最广泛、最实用的摆放方法。
使用频率高的药物放在最容易拿取的位置,既能减轻调配人员的劳动强度,又能提高工作效率,缩短患者取药等候时间。
[单项选择题]
13、门诊药房实现(),住院药房实行()
A.大窗口或柜台式发药;单剂量配发药品
B.单剂量配发药品;大窗口或柜台式发药
C.独立法;流水法
D.小药柜;摆药制
E.单剂量配发药品;摆药制
参考答案:
A
参考解析:
门诊药房实现大窗口或柜台式发药,住院药房实行单剂量配发药品。
门诊的发药方式一般为独立法、流水法和结合法,病房的发药方式有凭处方发药、小药柜和摆药制。
[单项选择题]
14、关于肠外营养液配制后的使用和储存,说法正确的是()
A.可以在常温储存48小时
B.最长使用时间是24小时
C.无需立即使用,只要在24~36小时输完即可
D.应立即使用,并且应在18~20小时输完;如果不能立即使用,应于4℃冷藏
E.应立即使用,如果不能立即使用,应冷冻储藏
参考答案:
D
参考解析:
肠外营养液配制后应立即使用,并且应在18~20小时输完;如果不能立即使用,应于4℃冷藏,避免冷冻。
[单项选择题]
15、关于药品验收记录书写描述错误的是()
A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
B.不得用铅笔填写
C.不得撕毁或任意涂改记录
D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
参考答案:
E
参考解析:
考点在药品的入库验收。
验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。
[单项选择题]
16、某药品的生产日期为2012年5月8日,其保质期为3年,表明本品()
A.至2015年5月9日起便不得使用
B.至2015年5月8日起便不得使用
C.至2013年5月7日起便不得使用
D.有效期为2015年5月8日
E.有效期为2015年5月9
日
参考答案:
B
参考解析:
考点在药品的效期表示方法。
药品的使用有效期限即其失效期的前一天,到失效期那天就不得使用了。
因此,该药品的有效期为2015年5月7日,到失效期2015年5月8起便不得使用。
[单项选择题]
17、按照在库药品色标管理标准,不含格药品库(区)为()
A.黄色
B.绿色
C.红色
D.蓝色
E.白色
参考答案:
C
参考解析:
考点在药品的效期管理。
在库药品均应实行色标管理。
其统一标准是:
待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。
[单项选择题]
18、库房人员要勤检查,对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理()
A.半个月
B.1个月
C.2个月
D.3个月
E.6个月
参考答案:
C
参考解析:
考点在药品的效期管理。
库房人员要勤检查。
一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告,及时做出处理。
[单项选择题]
19、下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是()
A.药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管
B.所谓分区,是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分
C.根据分类要求,可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
E.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间
参考答案:
B
参考解析:
考点在药品的储存与养护。
题中
A、C、D、E均为正确,而"分区,是根据仓库保管场所的建筑、设备等条件,将库区划分为若干个保管区"及"分类即是将仓储药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别",B选项显然是不正确的,所以答案为B。
[单项选择题]
20、冷库的温度范围为()
A.-5~0℃
B.0~5℃
C.2~10℃
D.5~15℃
E.10~20℃
参考答案:
C
参考解析:
考点在药品的储存与养护。
冷库温度要求保持在2~10℃。
[单项选择题]
21、库房相对湿度应保持在()
A.15%~45%
B.25%~55%
C.35%~65%
D.45%~75%
E.55%~85%
参考答案:
D
参考解析:
考点在药品的储存与养护。
各库房的相对湿度应保持在45%~75%(或40%~65%)。
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[单项选择题]
22、以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是()
A.不得倒置存放
B.对一些包装不坚固或过重药品,不宜放过高
C.贮藏在药库的货物应便于搬运
D.对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区
E.要与防火门等电器装置保持一定距离
参考答案:
D
参考解析:
考点在药品的储存与养护。
贮藏在药库的货物应便于搬运,对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较近的货区。
[单项选择题]
23、关于危险品的储存与养护说法不正确的是()
A.危险品的堆垛不能过大、过高、过密,堆放应平稳
B.垛与垛之间应留有一定空间
C.易爆品、剧毒品必需专库保管,实行"五双"管理
D.库内严禁烟火,库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全
E.危险品库应尽量密闭,并且应尽量把危险药品集中保存
参考答案:
E
参考解析:
考点在药品的储存与养护。
库内应有通风设施,保持库内适宜的温度。
根据危险品不同的性质分别存放于常温库、阴凉库、冷库或冰箱内。
[单项选择题]
24、在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是()
A.片剂
B.胶囊剂
C.蜜丸
D.外用膏剂
E.水丸
参考答案:
C
[单项选择题]
25、医疗用毒性药品叙述错误的是()
A.毒性剧烈的药品
B.治疗剂量与中毒剂量相近的药品
C.使用不当会致人中毒或死亡的药品
D.医疗用毒性药品包括西药和中药两大类
E.西药毒性药品品种包括原料药和制剂
参考答案:
E
参考解析:
考点在毒性药品的管理。
考试指导中明确指出医疗用毒性药品系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
医疗用毒性药品分西药和中药两大类。
西药毒性药品品种是指原料药,不含制剂。
[单项选择题]
26、以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是()
A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B.验收时应拆开内包装查看
C.应存放于贵重药品库
D.验收应由专人进行并由领导签字
E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
参考答案:
A
参考解析:
考点在毒性药品的验收与保管。
毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收,外观检查验收,可从塑料袋或瓶外查看,不能随意拆开内包装。
毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管,而不是贵重药品库。
毒性药品的验收应由两人负责并共同签字,如发现账目问题应立即上报当地医药主管部门及公安部门及时查处。
[单项选择题]
27、医院制剂室常用的量器主要有()
A.量筒、量杯、烧杯、移液管等
B.量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等
C.移液管、量杯、量瓶、烧瓶等
D.量筒、量杯、量瓶、滴定管等
E.量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等
参考答案:
D
参考解析:
医院制剂室常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品,带有容量刻度,其主要的量取单位有:
升、毫升等。
有些量器为搪瓷制品,可以用于量取加热的液体。
[单项选择题]
28、关于物料混合原则描述正确的是()
A.将量大的物料先取出部分,与量小物料约等量混合均匀,如此倍量增加量大的物料,直至全部混匀为止
B.混合物料堆密度不同时,应将堆密度大的物料先放入容器内,再加堆密度小的物料,混匀
C.应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合,再加入量大的药物混匀
D.在混合操作中,一般被混合的组分间的粒径大小相近时,物料不容易混合均匀;所以当组分粒径大小相近时,在混合之前,应将它们粉碎处理
E.混合机中装料量以占容器体积的50%为宜;混合时间以混合均匀为宜,不宜做过久的混合
参考答案:
A
参考解析:
混合物料比例量相差悬殊时,应采用等量递加法(配研法)混合。
即将量大的物料先取出部分,与量小物料约等量混合均匀,如此倍量增加量大的物料,直至全部混匀为止。
混合物料堆密度不同时,应将堆密度小的物料先放入容器内,再加堆密度大的物料,混匀。
若将量小的药物先置于混合机中,量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗,故应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合,再加入量小的药物混匀。
在混合操作中,一般被混合的组分间的粒径大小相近时,物料容易混合均匀;粒径不同或相差较大时,由于粒子间的离析作用而不易混合均匀。
当组分粒径相差大时,在混合之前,应将它们粉碎处理,使各组分的粒子都比较小且大小分布均匀。
混合机中装料量以占容器体积30%为宜;混合时间以混合均匀为宜,不宜做过久的混合。
[单项选择题]
29、可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是()
A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.湿热灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.射线灭菌法
参考答案:
B
参考解析:
干热灭菌法系指将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中,利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。
适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品,如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可采用本法灭菌。
[单项选择题]
30、在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是()
A.臭氧灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.湿热灭菌法
D.药液灭菌法
E.无菌操作法
参考答案:
E
参考解析:
无菌操作法系指在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法。
整个过程没有杀灭细菌,只是保持原有的无菌度。
[单项选择题]
31、根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为[处方]炉甘石150g氧化锌100g液化苯10g甘油100g纯化水适量共制1000ml()
A.溶液型洗剂
B.混悬型洗剂
C.乳剂型洗剂
D.混合液型洗剂
E.乳浊液型洗剂
参考答案:
B
参考解析:
[制法]取炉甘石、氧化锌加适量纯化水研成糊状;另取液化苯酚溶于甘油后,再缓缓加入上述糊状物中,随加随研,加纯化水使成1000ml,搅匀,即得。
本品为淡红色混悬液,有苯酚特臭。
[单项选择题]
32、从下面的处方判断盐酸苯海拉明20g硬脂酸110g单硬脂酸甘油酯
74.2g白凡士林100g吐温-8030g甘油60g10%羟苯乙酯(乙醇溶液)10ml纯化水适量共制1000g()
A.本品为软膏剂
B.羟苯乙酯为保湿剂
C.硬脂酸为处方中主药
D.本品为乳膏剂
E.甘油为防腐剂
参考答案:
D
参考解析:
本品为盐酸苯海拉明乳膏,盐酸苯海拉明极易溶于水,为处方中主药;甘油为保湿剂;羟苯乙酯为防腐剂。
本品为O/W型乳膏基质。
[单项选择题]
33、关于合剂叙述正确的是()
A.酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时,应快速加入混合,以减少混浊或沉淀
B.合剂制备必须过滤,以避免沉淀或杂质的产生
C.挥发性药物或芳香性药物应先行加入
D.可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂,不可加着色剂
E.混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样
参考答案:
E
参考解析:
不易溶解的药物应研细,搅拌促其溶解,遇热易分解的药物不宜加热。
挥发性药物或芳香性药物最后加入。
胶体型合剂一般不宜过滤,以免因带电荷不同而被滤纸吸附。
酊剂、流浸膏剂、醑剂等醇性制剂在与水混合时,应以细流将其缓缓加入,并不断搅拌或加入适量的黏性物质,使其易于混悬,减少混浊或沉淀。
合剂中含有易氧化变质的药物时,可酌加适量的抗氧剂(硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠等)和防腐剂。
为了便于服用和区别,对某些含有刺激性或味苦不易服用的药物,可加入适量的矫味剂和着色剂,以调节其色、香、味。
混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样。
[单项选择题]
34、可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是()
A.玻璃垂熔漏斗
B.容量瓶
C.移液管
D.烧杯
E.滴定管
参考答案:
D
参考解析:
对一般玻璃仪器,如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗,对于不便用刷子刷洗的仪器,如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与特殊形状的仪器等,先用自来水)中洗,沥干,用合适的铬酸洗液浸泡后,再用自来水冲洗干净,最后用纯化水冲洗3次。
[单项选择题]
35、酸式滴定管()
A.下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度
B.用于装酸性或具有还原性的滴定液
C.用于装碱性或具有氧化性的滴定液
D.下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。
橡皮管内装有一个玻璃珠,用以堵住液流
E.均为棕色滴定管
参考答案:
A
参考解析:
酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。
酸式滴定管下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度。
碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。
碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。
橡皮管内装有一个玻璃珠,用以堵住液流。
有些需要避光的溶液,可采用茶色(棕色)滴定管。
[单项选择题]
36、基准试剂指的是()
A.参加反应时,按反应式定量地进行,没有副反应的化学试剂
B.是指具有专门用途的试剂,例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等
C.实验室中普遍使用的试剂
D.常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂
E.质量分数≥
99.9%的试剂
参考答案:
D
参考解析:
药品检验工作中常用的有一般试剂、基准试剂和专用试剂。
一般试剂是实验室中普遍使用的试剂,以其所含杂质的多少可划分为优级纯、分析纯、化学纯和生物试剂等,基准试剂是常用于直接配制和标定标准溶液。
专用试剂是指具有专门用途的试剂,例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等。
[单项选择题]
37、滴定液配制或使用错误的是()
A.盐酸滴定液(
0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取
9.0ml浓盐酸,移入1000ml容量瓶中
B.氢氧化钠滴定液(
0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NaOH溶液
2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500ml
C.滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。
当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定
D.配制滴定液(
0.1mol/L)1000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂
16.987g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为
169.87
E.硝酸银滴定液(
0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银
4.4g,置于500ml棕色细口瓶中
参考答案:
C
参考解析:
滴定液经标定所得的浓度,除另有规定外,可在3个月内应用;过期应重新标定。
当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定
[单项选择题]
38、自制薄层板的活化条件为()
A.110℃活化30分钟
B.105℃活化30分钟
C.120℃活化20分钟
D.120℃活化50分钟
E.110℃活化60分钟
参考答案:
A
参考解析:
自制薄层板室温下晾干,在110℃活化30分钟,置于有干燥剂的干燥器中备用。
[单项选择题]
39、对减压干燥法叙述正确的是()
A.压力应控制在20mmHg以下,温度一般为60~80℃
B.干燥温度一般为105℃
C.属于一般杂质检查项下的检测方法
D.适用于受热较稳定的药物
E.适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物
参考答案:
C
参考解析:
干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法。
属于一般杂质检查项目。
干燥方法有:
常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法和热分析法等。
常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药物,干燥温度一般为105℃。
减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定及难去除水分的药物,压力应控制在
2.67kPa(20mmHg)以下,温度一般为60℃。
[单项选择题]
40、pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是()
A.将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中,贴好标签,标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名
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