分析化学综合练习真题精选.docx
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分析化学综合练习真题精选
[单项选择题]
1、关于实验室真空泵使用注意事项,下列描述中错误的是()
A.开泵前先检查泵内油的液面是否在油孔的标线处;
B.真空泵运转时温度一般不超过65℃;
C.真空泵可直接抽
HCl、Cl2、NO2等可凝性蒸汽;
D.停泵前,应使泵的进气口先通入大气后再切断电源。
参考答案:
C
[单项选择题]
2、用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为()
A.KNO3
B.KCl
C.KBr
D.KI
参考答案:
A
[单项选择题]
3、化验室用水稀释硫酸的正确方法是()
A.将水缓慢加入硫酸中,并不断搅拌。
B.将水和硫酸缓慢加入另一个容器中,并不断搅拌。
C.将硫酸倒入水中,搅拌均匀。
D.将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中,并不断搅拌。
参考答案:
C
[单项选择题]
4、实验室基准试剂一般作为滴定分析中的基准物使用,标签颜色为()
A.玫红色
B.中蓝色
C.金红色
D.深绿色
参考答案:
D
[单项选择题]
5、实验室用水的水质要求较高,一般化学分析实验三级水的用途是()
A.高压液相色谱用水
B.循环水分析用水
C.无机痕量用水
参考答案:
B
[多项选择题]
6、标定标准溶液浓度时,平行实验一般不得小于(),两人各做()平行实验,每人平行测定结果的极差与平均值之比不得大于(),浓度值取4位有效数字。
A.8次
B.4次
C.0.1%
D.0.2%
参考答案:
A,B,C
[填空题]7有纯LiCl和BaBr2的混合物试样
0.7000g,加
45.15ml
0.2017mol/LAgNO3标准溶液处理,过量的AgNO3以铁铵矾为指示剂,用
25.00ml0.1000mol/LNH4SCN溶液回滴。
计算试样中BaBr2的含量。
(MLiCl=
42.39g/mol,MBaBr2=
297.1g/mol)
参考答案:
[单项选择题]
8、脱盐水处理中,电导率是重要指标,下面四个指标分别是超滤产水、反渗透出水、工艺阴床出口和混床出口的电导率,混床出口的电导率控制指标是()。
A.600-800us/
cB.≤5us/cm
C.≤
0.2us/cm
D.≤30us/cm
参考答案:
C
[单项选择题]
9、锅炉炉水对pH值的要求是()
A.6.0-
6.8
B.8.8-
9.3
C.9-10
D.10-11
参考答案:
C
[填空题]10称取
0.1510g纯的NaCl,溶于20ml水中,加AgNO3溶液
30.00ml,以Fe3+作为指示剂,用NH4SCN溶液滴定过量银离子,用去
4.04ml。
事先测得AgNO3溶液与NH4SCN溶液的体积比为
1.040。
求AgNO3溶液的物质的量的浓度。
(MNaCl=
58.49g/mol)
参考答案:
[单项选择题]
11、CODcr是污水处理中重要的控制指标,下面四个指标分别是调节池、二沉池、接触氧化池、絮凝沉淀池出水端控制指标,接触氧化池CODcr的控制指标是()。
A.30-150mg/L
B.100—350mg/L
C.900—1750mg/L
D.20-100mg/L
参考答案:
A
[填空题]12吸取含氯乙醇(C2H4ClOH)及HCl的试液
2.00ml于锥形瓶中,加入NaOH,加热使有机氯转化为无机Cl-。
在此酸性溶液中加入
30.05ml
0.1038mol/L的AgNO3标准溶液。
过量AgNO3耗用
9.30ml
0.1055mol/L的NH4SCN溶液。
另取
2.00ml试液测定其中无机氯(HCl)时,加入
30.00ml上述AgNO3溶液,回滴时需
19.20ml上述NH4SCN溶液。
计算此氯乙醇试液中的总氯量(以Cl表示)、无机氯(以Cl-表示)和氯乙醇(C2H4ClOH)的含量(试液的相对密度=
1.033)。
参考答案:
[填空题]13根据下列数据绘制磺基水杨酸光度法测定Fe(Ⅲ)的工作曲线。
标准溶液是由
0.432g铁铵矾[NH4Fe(SO4)2·12H2O]溶于水定容到
500.0mL配制成的。
取下列不同量标准溶液于
50.0mL容量瓶中,加显色剂后定容,测量其吸光度。
测定某试液含铁量时,吸取试液
5.00mL,稀释至
250.0mL,再取此稀释溶液
2.00mL置于
50.0mL容量瓶中,与上述工作曲线相同条件下显色后定容,测得的吸光度为
0.450,计算试液中Fe(Ⅲ)含量(以g/L表示)。
参考答案:
[单项选择题]
14、下面三组数据分别是气化(C-1701)粗合成气、一级变换炉(R-2101)、二级变换炉(R-2102)出口工艺气的主要成分,二级变换炉出口工艺气体的组要成分是()
A.H2
17.13%,CO
B.H2
41.55%,CO≤1300ppm
C.H2
33.89%,CO≤1300ppm
参考答案:
B
69.21%
22.00%
38.89%
CO2
11.51%CO2
35.3%
CO2
26.81%
H2S
1.42%CH4
0.002%H2S
0.82%CH4
H2S
0.82%CH4
[填空题]
150.5000g磷矿试样,经溶解、氧化等化学处理后,,其中PO43-被沉淀为MgNH4PO4·6H2O,高温灼烧成Mg2P2O7,其质量为
0.2018g。
计算:
矿样中P2O5的百分含量
参考答案:
[单项选择题]
16、乙二醇合成对甲醇洗涤塔(C-2201)出口的净化气指标有严格要求,下面三组气体成分中指标合格是()
A.CO2<10ppm,H2S+COS<
0.2ppm,CH3OH<30ppm
B.CO2<15ppm,H2S+COS<
0.5ppm,CH3OH<25ppm
C.CO2<10ppm,H2S+COS<
0.1ppm,CH3OH<25ppm
参考答案:
C
[填空题]
170.5000g磷矿试样,经溶解、氧化等化学处理后,,其中PO43-被沉淀为MgNH4PO4·6H2O,高温灼烧成Mg2P2O7,其质量为
0.2018g。
计算:
MgNH4PO4·6H2O沉淀的质量(g)。
参考答案:
[填空题]18有两份不同浓度的某一有色络合物溶液,当液层厚度均为
1.0cm时,对某一波长的透射比分别为:
(a)
65.0%;
(b)
41.8%。
求
(1)该两份溶液的吸光度A1,A2。
(2)如果溶液(a)的浓度为
6.5×10-4mol·L-1,求溶液(b)的浓度。
(3)计算在该波长下有色络合物的摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度。
(设待测物质的摩尔质量为
47.9g/mol)
参考答案:
[单项选择题]
19、DMO精馏装置产生的废水主要是()。
A.1.5%NaNO3和2%NaOH溶液
B.2%NaOH溶液和
0.7%Na2CO3
C.0.7%Na2CO3和
1.5%NaNO3
D.3.6%甲酸甲酯(MF)和
1.5%NaNO3
参考答案:
C
[填空题]20今有pH3.0的溶液,含有
0.010mol/LEDTA和
0.010mol/LHF及
0.010mol/LCaCl2。
问:
EDTA对沉淀的配位效应是否可以忽略?
参考答案:
[填空题]21当光度计透射比测量的读数误差ΔT=
0.010时,测得不同浓度的某吸光溶液的吸光度为:
0.010、0.100、0.200、0.434、0.800、1.200。
利用吸光度与浓度成正比以及吸光度与透光率的关系,计算由仪器读数误差引起的浓度测量的相对误差。
参考答案:
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[单项选择题]
22、7890A中下面()原件不是控制隔垫吹扫流量的。
A.比例阀
B.压力传感器
C.分流平板
D.限流器
参考答案:
C
[填空题]23今有pH3.0的溶液,含有
0.010mol/LEDTA和
0.010mol/LHF及
0.010mol/LCaCl2。
问:
能否生成CaF2沉淀?
参考答案:
[填空题]24以联吡啶为显色剂,光度法测定Fe(Ⅱ),若在浓度为
0.2mol·L-1,pH=
5.0时的醋酸缓冲溶液中进行显色反应。
已知过量联吡啶的浓度为1×103mol·L-1,lgKH(bipy)=
4.4,lgK(FeAc)=
1.4,lgβ3=
17.6。
试问反应能否定量进行?
参考答案:
[单项选择题]
25、分流模式的参数设定,不需要设定的参数是()。
A.进样口温度
B.分流比
C.隔垫吹扫流量
D.总流量
参考答案:
D
[填空题]26用吸光光度法测定含有两种络合物x与y的溶液的吸光度(b=
1.0cm),获得下列数据:
计算未知溶液中x和y的浓度。
参考答案:
[填空题]27于100ml含有
0.1000gBa2+的溶液中,加入50ml
0.010mol/LH2SO4溶液。
问溶液中还剩留多少克的Ba2+?
如沉淀用100mL纯水或100mL
0.010mol/LH2SO4洗涤,假设洗涤时达到了溶解平衡,问各损失BaSO4多少毫克?
参考答案:
[单项选择题]
28、柱子的材质是铜、不锈钢或者硅酸硼玻璃,内径在2-4mm,柱长一般在
0.5-10米长,根据以上描述,这种柱子应该是()。
A.填充柱
B.毛细管柱
参考答案:
A
[填空题]29用示差光度法测量某含铁溶液,用
5.4×10-4mol·L-1Fe3+溶液作参比,在相同条件下显色,用1cm吸收池测得样品溶液和参比溶液吸光度之差为
0.300。
已知=
2.8×103L·mol-1·cm-1,则样品溶液中Fe3+的浓度有多大?
参考答案:
[填空题]30称取
0.3675gBaCl2∙2H2O试样,将钡沉淀为BaSO4,需用
0.5mol/LH2SO4溶液体积多少ml?
参考答案:
[单项选择题]
31、范德姆曲线反映柱效与线速度或者流量的关系,一般由三项组成,因为毛细管柱没有填充物,所以没有()。
A.涡流扩散项
B.纵向扩散项
C.传质阻力项
参考答案:
A[填空题]32确称取
1.00mmol的指示剂于100mL容量瓶中溶解并定容。
取该溶液
2.50mL5份,分别调至不同pH并定容至
25.0mL,用
1.0cm吸收池在650nm波长下测得
如下数据:
In-的摩尔吸光系数和该指示剂的pKa。
计算在该波长下
参考答案:
[填空题]33计算pH2.0时,CaC2O4的溶解损失量,设溶液总体积为500ml。
参考答案:
[单项选择题]
34、下列定量方法中,准确度最低的方法是()。
A.百分比法
B.归一化法
C.外标法
D.内标法
E.外标百分比法
F.内标百分比法
参考答案:
A[填空题]35有一弱酸(HL),Ka=
2.0×10-5,它在水相和有机相中的分配系数KD=31。
如果将50mL该酸的水溶液和
5.0mL有机溶剂混合萃取,计算在pH=
1.0和pH=
5.0时,HL的萃取率。
参考答案:
[填空题]36称取风干的石膏试样
1.2023g,经烘干后得吸附水分
0.0208g,再经灼烧又得结晶水
0.2424g,计算分析试样换算成干燥物质时的CaSO4∙2H2O百分含量。
参考答案:
[单项选择题]
37、归一化法的优点是()。
A.所有组分都要出峰
B.需要测量所有组分
C.进样量不要求严格
D.必须校正所有峰
参考答案:
C
[填空题]38将pH玻璃电极与饱和甘汞电极浸入pH=
6.86的标准缓冲溶液中,测得电动势为
0.352V,测定另一未知溶液时,测得电动势为
0.296V,计算未知溶液的pH。
参考答案:
[单项选择题]
39、对于外标法的优点,下列说法中说法错误的是()。
A.可以校正检测器的响应
B.只对欲分析的组分做校正
C.无需所有峰都被检出
D.进样量要求不严格
参考答案:
D
[填空题]40碘在某有机溶剂和水中的分配比是
8.0。
如果该有机溶剂100mL和含碘为
0.0500mol·L-1的水溶液
50.0mL一起摇动至平衡,取此已平衡的有机溶剂
10.0mL,问需
0.0600mol·L-1Na2S2O3多少毫升能把碘定量还原?
参考答案:
[单项选择题]
41、对于内标法的优点,下列说法中错误的是()。
A.不需要加一个组分进样品
B.进样量不严格要求
C.只对欲分析的组分峰做校正
D.校正检测器的响应
参考答案:
A
[填空题]42某钙离子选择电极的选择系数KCa2+,Na+=
0.0016,测定溶液中Ca2+离子的浓度,测得浓度值为
2.8×10-4mol/L,若溶液中存在有
0.15mol/L的NaCl,计算:
①由于NaCl的存在,产生的相对误差是多少?
②若要使相对误差减少到2%以下,NaCl的浓度不能大于多少?
参考答案:
[填空题]43以
0.010mol/L8-羟基喹啉的CHCl3溶液萃取Al3+和Fe3+。
已知8-羟基喹啉的lgKD=
2.6,lgKH(HL)=
9.9,lgKH(H2L+)=
5.0;此萃取体系中lgKex(Fe)=
4.11,lgKex(Al)=-
5.22。
若R=1,计算pH3时,Fe3+、Al3+的萃取率;并指出Fe3+、Al3+能否得到分离?
参考答案:
[单项选择题]
44、对于面积百分比法的优点,下列说法错误的是()。
A.无需做校正
B.需要测量所有组分
C.简单、快速的定量过程
D.进样量不要求严格
参考答案:
B[填空题]45用下列电池按直接电位法测定草酸根离子浓度。
导出pC2O4与电池电动势之间的关系式(Ag2C2O4的溶度积Ksp=
2.95×10-11)
参考答案:
[填空题]46沉淀第二组阳离子,调节酸度时:
(1)以HNO3代替HCl;
(2)以H2SO4代替HCl;
(3)以HAc代替HCl。
将各发生什么问题?
参考答案:
(1)因为HNO3是强的氧化剂会把组试剂H2S氧化成硫而沉淀。
(2)用H2SO4代替HCl,引入了SO42-,使Ba2+﹑Sr2+﹑Ca2+及Pb2+离子生成硫酸盐沉淀,将妨碍这些离子的分析。
(3)用HAc代替HCl,则由于它是弱酸,不可能调至所需要的酸度。
[单项选择题]
47、7890A色谱中,有三个部件用于控制隔垫吹扫流量,下列部件中不是用于隔垫吹扫流量控制的是()
A.比例阀
B.压力传感器
C.限流阻尼膜
D.捕集阱
参考答案:
D
[填空题]48用下列电池按直接电位法测定草酸根离子浓度。
若将一未知浓度的草酸钠溶液置入此电解池,在25℃测得电池电动势为
0.402V,Ag-AgCl电极为负极。
计算未知溶液的pC2O4值。
参考答案:
[填空题]49如何用一种试剂把下列每一组物质分开?
(1)As2S3,HgS
(2)CuS,HgS
(3)Sb2S3,As2S3
(4)PbSO4,BaSO4
(5)Cd(OH)2,Bi(OH)3
(6)Pb(OH)2,Cu(OH)2
(7)SnS2,PbS
(8)SnS,SnS2
(9)ZnS,CuS
(10)Ag2S,MnS
参考答案:
(1)加(NH4)2CO3,As2S3溶解而HgS不溶。
(2)加稀HNO3,CuS溶解而HgS不溶。
(3)加浓HCl,Sb2S3溶解而As2S3不溶。
(4)加NH4Ac,PbSO4溶解而BaSO4不溶。
(5)加氨水,Cd(OH)2溶解而Bi(OH)3不溶。
(6)加氨水,Cu(OH)2溶解而Pb(OH)2不溶。
(7)加Na2S,SnS2溶解而PbS不溶。
(8)加Na2S,SnS2溶解而SnS不溶。
(9)加稀HCl,ZnS溶解而CuS不溶。
(10)加稀HCl,MnS溶解而Ag2S不溶。
[单项选择题]
50、如果气相色谱系统漏气会影响体系的性能,请选择关于漏气的正确描述:
()
A.只有严重的漏气才会对体系有影响,轻微的漏气是允许的
B.即便是轻微的漏气也会影响体系的性能,比如会影响重现性,甚至会影响色谱柱及检测器的性能
C.如果是进样口漏气,只是会缩短钢瓶的使用时间,对实验结果没有影响
D.以上三种说法都错
参考答案:
B
[填空题]51自发电池:
Hg│Hg2Cl2(固),Cl-(饱和)┊┊Mn+|M。
在25℃时,测得电动势为
0.100V,如将Mn+浓度稀释50倍,测得电池电动势为
0.050V,此金属离子的电荷数n是多少?
参考答案:
[填空题]52已知一溶液只有第二组阳离子,将此溶液分成3份,分别得到下述实验结果,试判断哪些离子可能存在?
(1)用水稀释,得到白色沉淀,加HCl溶液则溶解;
(2)加入SnCl2无沉淀发生;
(3)与组试剂作用,生成黄色沉淀,此沉淀一部分溶于Na2S,另一部分不溶,仍为黄色。
参考答案:
(1)容易水解的离子如:
Bi3+﹑Sb(III)﹑Sn(II)﹑Sn(IV)存在。
(2)可知Hg2+不存在。
(3)生成的硫化物为黄色,则Pb2+﹑Bi3+﹑Cu2+﹑Hg2+不存在。
根据以上判断,可知,有:
Cd2+﹑Sn(IV)﹑As(III)﹑As(V)﹑也可有Sb(III)﹑Sb(V)存在。
[单项选择题]
53、下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是()
A.电动势
B.电流
C.电容
D.电量
参考答案:
C
[填空题]54某试样中仅含NaOH和Na2CO3。
称取
0.3720g试样用水溶解后,以酚酞为指示剂,消耗
0.1500mol·L-1HCl溶液
40.00ml,问还需多少毫升HCl溶液达到甲基橙的变色点?
参考答案:
[填空题]55干燥的纯NaOH和NaHCO3按2:
1的质量比混合后溶于水,并用盐酸标准溶液滴定。
使用酚酞指示剂时用去盐酸的体积为V1,继用甲基橙作指示剂,有用去盐酸的体积为V2。
求V1/V2(3位有效数字)。
参考答案:
[单项选择题]
56、强碱滴定弱酸时,下列情况中,可直接滴定的是()
A.Ca=
0.1mol/L
B.Ka=10-7
C.Ca•Ka≥10-8
D.Ca•Ka<10-8
参考答案:
C
[填空题]57加入一种试剂将下列各组氢氧化物中的前一个溶解,使两者分离:
(1)Co(OH)2-Al(OH)3
(2)Zn(OH)2-Fe(OH)3
(3)Zn(OH)2-Ni(OH)2
(4)Cr(OH)3-Co(OH)2
(5)Ni(OH)2-Al(OH)3
参考答案:
(1)加过量氨水,则Co(OH)2生成Co(NH3)62+溶解,而Al(OH)3不溶。
(2)加适当过量的NaOH,则Zn(OH)2生成ZnO22-溶解,而Fe(OH)3不溶。
(3)加适当过量的NaOH,则Zn(OH)2生成ZnO22-溶解,而Ni(OH)2不溶。
(4)加适当过量的NaOH,则Cr(OH)3生成CrO2-溶解,而Co(OH)2不溶。
(5)加过量氨水,则Ni(OH)2生成Ni(NH3)62+溶解,而Al(OH)3不溶。
[填空题]58分析第三组阳离子未知物时,在下列各种情况下哪些离子不可能存在?
(1)固体试样是无色晶体混合物;
(2)从试液中分出第
一、二组阳离子沉淀,除去剩余的H2S并加入NH3-NH4Cl后,无沉淀产生;
(3)继
(2)加热试液,并加入组试剂(NH4)2S或TAA后得白色沉淀。
参考答案:
(1)有色离子不存在,如:
Fe3+﹑Fe2+﹑Cr3+﹑Mn2+﹑Co2+和Ni2+。
(2)表示Al3+也不可能存在。
(3)加入组试剂(NH4)2S或TAA得白色沉淀,则又一次证明了Fe3+﹑Fe2+﹑Cr3+﹑Mn2+﹑Co2+和Ni2+不存在。
由以上推断试样中可能有Zn2+存在。
[填空题]59试从原理和仪器装置两方面比较AAS法和AFS法的异同点。
参考答案:
(1)AAS法和AFS法是基本原理完全不同的两种分析方法,前者基于气态基态原子对辐射的吸收,后者基于气态基态原子在辐射能激发下产生荧光发射,属于发射光谱分析法。
(2)AAS法和AFS法所用仪器相近,均有光源、原子化器、分光系统、检测系统和电源同步调制系统组成,不同的是AAS用的是锐线光源,AFS除可以使用锐线光源外,还可以使用连续光源;仪器位置不同,在AFS中,激发光源置于与分光系统(或与检测系统)相互垂直的位置,而AAS中,在同一直线方向上。
[填空题]60某溶液中可能含有H3PO4或NaNH2PO4或Na2HPO4,或是它们不同比例的混合溶液。
以酚酞为指示剂,用
48.36mL1.000mol·L-1NaOH标准溶液滴定至终点;接着加入甲基橙,再用
33.72mL1.000mol·L-1HCl溶液回滴至甲基橙终点
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