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4.大约在70个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表现型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男子婚配。
问他们所生的孩子患白化病的概率是()
A.1/6 B.1/9 C.1/420 D.1/560
5.一个基因型为YyRr的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞,按自由组合定律遗传,各能产生几种类型的精子和卵细胞()
A.2种和1种 B.4种和4种
C.4种和1种 D.2种和2种
6.玉米黄色对红色为显性,非甜对甜为显性,且控制两对相对性状的基因独立遗传。
纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得F1,F1自交或测交,预期结果错误的是()
A.自交结果中黄色非甜与红色甜比例为9∶1
B.自交结果中黄色与红色比例为3∶1,非甜与甜比例为3∶1
C.测交结果为红色与黄色比例为2∶1,甜与非甜比例为2∶1
D.测交结果为红色甜∶黄色非甜∶红色非甜∶黄色甜为1∶1∶1∶1
7.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因位于非同源染色体上。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代中杂合子所占的比例为()
A.1/4 B.3/4 C.1/9 D.8/9
8.一对表现型正常的夫妇,生下了一个基因型为XbXbY的孩子(b为红绿色盲基因)。
形成该个体的异常配子最可能来自下列哪个细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)()
9.下列说法中正确的是()
①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的
②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞,雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞
③人类色盲基因b位于X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B
④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,即使女儿不显色盲,也可能生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的不连续现象
⑥色盲患者中男性多于女性
A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥
10.下列关于染色体组的叙述正确的是()
①一个体细胞中任意两个染色体组之间的染色体形态、数目一定相同
②一个染色体组携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息
③一个染色体组中各个染色体的形态和功能各不相同,互称为非同源染色体
④体细胞含有奇数个染色体组的个体,一般不能产生正常可育的配子
⑤一个高度分化的体细胞,A、a两个基因不位于一个染色体组
A.②③⑤B.①②③④C.①③④D.②③④⑤
11.萝卜和甘蓝均为二倍体,利用萝卜和甘蓝作为材料经以下不同处理后得到的植株可育的组合是()
①萝卜×
甘蓝→F1植株②萝卜×
甘蓝→F1经秋水仙素处理获得加倍植株
③萝卜经秋水仙素处理获得加倍植株×
甘蓝→F1植株④萝卜与甘蓝经体细胞杂交得到的杂种植株
A.①③ B.②③ C.②④ D.③④
12.如图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ-4为患者,则下列相关叙述合理的是()
A.该病一定属于常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-3是携带者的概率为1/2
C.若Ⅰ-2不携带致病基因,则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有4个致病基因
D.若Ⅰ-2携带致病基因,则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8
13.人类的皮肤含有黑色素,皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制,显性基因A和B可以使黑色素的量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。
一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚,下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中不正确的是()
A.可产生五种表现型B.与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的孩子占3/8
C.肤色最浅的孩子基因型是aaBbD.与亲代AaBB表现型相同的孩子占3/8
14.如图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。
下列叙述中恰当的是()
A.若图1表示减数分裂,则图1的CD段表示同源染色体分开
B.若图1表示减数分裂,则图1的BC段一个细胞中可能含有1条或0条Y染色体
C.若两图均表示有丝分裂,则两图的DE段一个细胞内只含2个染色体组
D.若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂,则两图的CD段都发生着丝粒分裂
15.在下列四种化合物的化学组成中,“○”中所对应的含义最接近的是()
A.①和② B.①和③ C.③和④ D.②和④
16.基因型为Aa的雄鼠,因为减数分裂过程中染色体未正常分离而产生一个不含性染色体的AA型配子(等位基因A、a位于2号常染色体)。
下列叙述正确的有()
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体一定在减数第二次分裂时未分离④性染色体可能在减数第一次分裂时未分离
A.②③ B.①③ C.①④ D.②④
17.豌豆黄色豆荚对绿色豆荚为显性,现将黄色豆荚豌豆作为亲本进行自交,后代既有黄色豆荚又有绿色豆荚,比例为3∶1。
令后代中全部黄色豆荚豌豆再进行自交,则所有自交后代黄色豆荚、绿色豆荚之比为()
A.1∶1 B.3∶1 C.5∶1 D.9∶1
18.如图中字母表示不同细胞中的核基因。
下列有关叙述中错误的是()
A.③⑤如果是受精卵,则发育成纯合子B.③④个体一定是单倍体
C.①③可能是单倍体,也可能是多倍体D.②可能是①的单倍体
19.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,F1雌雄果蝇都表现红眼,子代雌雄果蝇交配产生的F2中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。
下列叙述正确的是()
A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合自由组合定律
C.在有丝分裂中期,控制眼色的基因在常染色体上有四个
D.F2红眼雌果蝇与亲本红眼雌果蝇性染色体组成不同
20.在肺炎球菌的体内和体外转化实验中,R型菌和S型菌的数量变化曲线依次为()
A.①② B.③② C.①④ D.③④
21.下列关于遗传物质的说法正确的是()
A.某个体遗传物质的遗传信息在该个体中均被表达
B.遗传物质的基本组成单位是脱氧核糖核酸或核糖核酸
C.遗传信息的传递过程都遵循中心法则和分离定律
D.1个精原细胞产生的精子中遗传物质可能互不相同
22.已知某染色体上的DNA分子中碱基G的比例为20%,那么,由此DNA克隆出来的某基因中碱基C的比例是()
A.10% B.20% C.40% D.无法确定
23.镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,在对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现,在组成血红蛋白分子的多肽链上,发生了氨基酸的替换,发生替换的根本原因在于在控制其结构的基因中发生了个别碱基对的替换。
分析以上材料可得出()
A.基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位
B.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状
C.基因结构发生变化,性状不一定发生变化
D.如果生物体的性状发生变化,则控制其性状的基因也一定发生了变化
24.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。
A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合子
C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
D.将该株水稻的花药离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
25.如图表示细胞分裂过程,下列有关说法正确的是()
A.甲图中细胞只发生了减数分裂,该过程一定发生基因突变
B.乙图中若其中一条染色体上有一个基因a,则另一极对应的染色体上一定是a
C.上述三个图中所示的过程中,只会发生基因突变和基因重组
D.丙图中若发生了同源染色体的交叉互换,该变异属于基因重组
26.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()
选项
患者
胎儿性别
A
妻子
女性
B
男性或女性
C
男性
D
丈夫
27.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()
A.利用DNA探针来诊断21三体综合征B.遗传病遗传物质不一定改变
C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列
D.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病
28.一个色盲女子和一个正常男子结婚,生下一个性染色体为XXY的不色盲儿子,此染色体畸变发生在什么细胞之中?
若父亲色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么细胞之中?
若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体变异又发生在什么细胞之中?
下列判断中正确的一组是()
A.精子、卵细胞、精子或卵细胞B.精子、精子或卵细胞、卵细胞
C.卵细胞、精子、精子或卵细胞D.卵细胞、精子或卵细胞、精子
29.以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()
A.③①②④ B.②④①③
C.①④②③ D.①④③②
30.在探索遗传物质的过程中,赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验。
下列有关叙述恰当的是()
A.用32P、35S标记同一组T2噬菌体的DNA和蛋白质
B.该实验的步骤是标记、培养、搅拌、离心、检测
C.用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体
D.该实验证明了DNA是主要的遗传物质
姓名:
__________班级:
__________学号:
__________考场号:
__________
密 封 线 内 禁 止 答 题
第Ⅱ卷答题卷
一.选择题答题卡(每小题2分,共计60分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
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15
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31.(14分)如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及甲病致病基因在染色体上的位置。
试分析回答:
(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是_______________。
(2)染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是________________________________________。
(3)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的
_______病进行调查,调查样本的选择还需注意______________________。
(4)图3中B所示细胞中含染色体组数为____,图3所示细胞的哪些图可能在图2的Ⅰ1体内存在?
___________。
(5)图2中Ⅱ1的基因型为______,个体U只患一种病的概率是____,若已知个体U为患乙病女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为____。
32.(13分)如图是大白鼠细胞内某生理过程示意图,下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比较。
请分析回答下列问题:
比较
种类
AQP7
AQP8
多肽链数
氨基酸数
269
263
mRNA碱基数
1500
对汞的敏感性
对汞不敏感
对汞敏感
睾丸中表达情况
成熟的精子中表达
初级精母细胞到精子中表达
(1)图示的生理过程是_____,在大白鼠细胞中可进行该生理过程的结构有______________,在图中方框内用“→”或“←”标出该过程进行的方向。
(2)丁的名称是_______________,它与乙有何不同?
_____________________________________。
(3)图中甲的名称为_____________,其基本单位是_______。
(4)从AQP7和AQP8在睾丸中的表达来看,细胞分化的原因之一是__________________________的结果。
(5)控制AQP7的基因中碱基的数目至少为________个(不考虑终止子)。
(6)在AQP7和AQP8合成过程中,与核糖体结合的mRNA碱基数目相同,但AQP7和AQP8所含氨基酸数目不同,原因是___________________________________________________。
(7)大白鼠汞中毒后,对初级精母细胞和精子的影响,哪一个更大些?
______________。
33.(13分)已知水稻的高秆(A)对矮秆(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性,有芒(D)对无芒(d)为显性,三对相对性状独立遗传。
请回答:
(1)现有三个纯系水稻品种:
①矮秆感病有芒,②高秆感病有芒,③高秆抗病无芒。
为了在最短时间内获得矮秆抗病无芒纯系新品种,请写出育种过程。
第一步:
______________________________。
第二步:
第三步:
(2)为获得矮秆无芒的新品种,科研人员设计了育种方案,如图。
P纯合矮秆有芒(♀)×
纯合高秆无芒(♂)
F1植株
F1植株上所结的种子分株保存
播种
观察F1各植株所结种子长出的植株性状
根据预期,F1植株所结种子分株保存、播种后长出的植株应既有高秆,又有矮秆。
但研究人员发现有一植株所结的种子后代全部表现为矮秆,并据此推断F1植株中有纯合矮秆。
通过分析,认为F1纯合矮秆植株可能有两种原因:
一是由于母本去雄不彻底,母本自交;
二是由于父本在减数分裂形成花粉时,一个高秆基因发生了基因突变。
为了确定是哪一种原因,可以通过分析F2矮秆植株上所结种子有芒和无芒的表现情况作出判断:
①如果所结种子表现型为__________,则原因是母本去雄不彻底,发生了自交。
②如果所结种子表现型为__________,则原因是父本在减数分裂形成花粉时,一个高秆基因发生了基因突变。
高一年级生物质量检测参考答案
一.选择题。
(每小题2分,共计60分)
二.非选择题(共计40分。
除特殊标注外,每空1分。
)
31.(14分)答案:
(1)成年人发病风险显著增加(或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升)2分
(2)大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了2分
(3)单基因遗传 随机取样,调查的群体足够大
(4)4 A、C2分(填不全没分) (5)bbXAY 1/22分 3/162分
32.(13分)答案:
(1)转录 细胞核、线粒体 ←
(2)胞嘧啶核糖核苷酸 乙是胞嘧啶脱氧核苷酸,组成乙的化学基团之一为脱氧核糖,组成丁的为核糖2分(3)RNA聚合酶 氨基酸
(4)基因在特定的时间和空间条件下选择性表达 (5)30002分
(6)翻译后的肽链进行了不同的加工,分别切除了不同数量的氨基酸(7)初级精母细胞
33.(13分)答案:
(1)第一步:
选择①和③杂交得到F13分
取F1的花药进行离体培养,获得单倍体幼苗3分
用秋水仙素处理单倍体幼苗,然后选育矮秆抗病无芒纯系新品种3分
(2)①全为有芒2分 ②有芒和无芒2分
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- 一年级 生物 质量 检测