细菌总论复习题Word格式.docx
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干扰菌细胞核质的活性
破坏菌壁多糖骨架β-1、4键的连接
9关于L型细菌叙述错误的是:
由于细胞壁缺陷常呈多形态
染色体不易着色
无致病力
常规细菌学检查多呈阴性
除去诱导因素可回复成原来的细菌
10质粒是细胞的:
染色体以外DNA
核质RNA
储存高能的胞浆颗粒
胞浆中rRNA
11关于菌毛叙述错误的是:
是细菌的运动器官
分为普通菌毛和性菌毛
成分是蛋白质
普通菌毛与细菌的致病性有关
普通光学显微镜下不能看见
12细菌的革兰染色性不同主要是因为:
形态不同
营养需要不同
生理功能不同
细菌细胞壁结构不同
致病性不同
13细菌学形态学检查中最常用染色方法是:
抗酸性染色法
特殊染色法
暗视野墨汁染色法
美兰单染色法
14细菌的繁殖形式是:
接合
裂殖
胞子
二分裂
复制
15在细菌生长曲线中菌数增加最快的是:
迟缓期
对数期
稳定期
衰亡期
全部生长过程
16有关热原质叙述错误的是:
是多数G-菌少数G+菌合成代谢产物
是G-菌细胞壁中脂多糖
注入人、动物体可引起发热
可被121℃20分钟处理破坏
可经吸负剂、石棉滤板除掉
17下列那种不是细菌的合成代谢产物:
色素
细菌素
抗生素
维生素
抗毒素
18关于噬菌体生物学特性叙述错误的是:
是细菌的病毒
不具有抗原性
主要成分是核酸和蛋白质
形态多呈蝌蚪状
较细菌的抵抗力强
19不产毒的白喉棒状杆菌,携带了β—棒状杆菌噬菌体后便可产生这种现象称为:
转导
转化
溶原性转换
原生质体融合
20病原菌引起疾病的最佳组合是:
毒力+侵入门户+细菌数量
毒素+侵袭力+侵入门户
侵袭力+细菌数量
细菌数量+侵袭酶类
侵入门户+毒素+细菌表面结构
21细菌内毒素的特点下列哪项是错误的:
主要由G—菌产生
化学成分主要是脂多糖
对人体组织有选择性毒性作用
可单独激活补体旁路途径
可使鲎血液变形细胞溶解物凝固
22产生外毒素的细菌是:
所有的G+菌
所有的性G-菌
大多数G+菌和少数性G-菌
大多数性G-菌和少数性G+菌
少数G+性菌和少数G-性菌
23关于类毒素叙述正确的是:
细菌崩解后释放出的毒素
细菌的合成代谢产物
细菌的分解代谢产物
外毒素经甲醛脱毒制成
内毒素经甲醛脱毒制成
24属于细胞毒素的外毒素是:
白喉毒素
破伤风痉挛毒素
肉毒毒素
链球菌红疹毒素
产气荚膜梭菌毒素
25由细菌毒素制备的人工自动免疫制剂是:
外毒素
类毒素
自身菌苗
亚单位疫苗
26以下描述不正确的是:
人工被动免疫主要注射特异抗体
人工被动免疫也能用于治疗
人工被动免疫可注射丙种球蛋白
人工主动免疫主要用于预防
人工主动免疫主要用于紧急预防
27关于细菌耐药机制,下述叙述错误的是:
R质粒是携带耐药基因的质粒
染色体突变可导致耐药
转座子可携带耐药基因
耐药基因极少通过接合转移
质粒编码的耐药通常是多药耐药
28关于消毒灭菌,下列叙述错误的是:
A.70%乙醇杀菌效果比100%乙醇好
B.高压蒸汽灭菌杀菌温度是121℃
C.巴氏消毒法可杀死乳品中的病原菌,但不能杀死所有细菌
D.碘液使细菌DNA的胸腺嘧啶(T)形成二聚体而杀菌
E.去污剂能破坏细菌细胞膜
29下列哪种方法能最有效杀死芽胞:
干热灭菌法
巴氏消毒法
高压蒸气灭菌法
间歇灭菌法
煮沸法
【B型题】
A
Leeuwenhock
B
Koch
C
Pasteur
D
Jenner
E
Fleming
30首先研制成功狂犬病疫苗的科学家是:
31首先发明显微镜的是:
32首先发现结核分枝杆菌的是:
33首先发现青霉素的是:
34首先研制牛痘苗用于预防天花的是:
细菌
立克次体
C
真菌
D
螺旋体
E
病毒
35能通过细菌滤器的是:
36只含有一种类型的核酸是:
37有多细胞形态的是:
38胞浆内有完整的细胞器的是:
39部分种带有鞭毛的微生物是:
抗原性变异
形态变异
耐药性变异
菌落变异
毒力变异
40卡介苗属于
41.H—O变异属于
42.S—R变异属于
43.志贺菌链霉素依赖株属于:
44.沙门菌细胞壁特异性多糖丧失属于:
败血症
脓毒血症
毒血症
菌血症
菌群失调症
45.细菌在血液中大量繁殖是:
46.细菌在血液和脏器中繁殖并能引起脏器的化脓性病灶:
47.病菌侵入血流,但不大量繁殖是:
48.病菌不侵入血流,其产生的毒素入血是:
49.长期大量服用抗生素肠道可发生:
青霉素
氨基甙类抗生素
氯霉素
利福平
磺胺
50.抑制细菌RNA聚合酶的是:
51.抑制肽聚糖合成的是:
52.抑制细菌蛋白合成的是:
53.抑制细菌叶酸合成的是:
干烤法
紫外线照射
高压蒸气灭菌法
巴氏消毒法
过滤除菌法
54.手术器械消毒常用:
55.无菌室空气消毒常用:
56.普通琼脂培养基的除菌常用:
57.血清的除菌常用:
58.玻璃器械的灭菌常用:
【X型题】
59.属于原核细胞型微生物的是:
支原体
立克次体
放线菌
白假丝酵母菌
60.细菌的特殊结构有:
荚膜
脂多糖
菌毛
61.G—菌细胞壁的主要结构是:
外膜
磷壁酸
62.与医学关系密切的细菌合成代谢产物有:
热原质
内毒素
吲哚
63.与医学关系密切的细菌分解代谢产物有:
H2S
吲哚
丙酮酸
64.细菌基因的转移和重组方式有:
溶源性转换
65.检测病原菌特异性抗原免疫学方法有:
协同凝集试验
动力试验
生化反应
琼脂双扩散试验
反向间接血凝试验
66.属于细菌侵袭性的物质有:
透明质酸酶
67.医院感染的特点包括:
以内源性感染为主
感染对象是住院患者
传播方式以接触传播为主
病原体易确定
抗生素治疗通常效果不好
68.我国的计划免疫包括:
乙型肝炎疫苗
麻疹疫苗
流行性乙型脑炎疫苗
流行性脑膜炎疫苗
脊髓灰质炎减毒活疫苗
L型细菌
BCG
噬菌体
温和噬菌体
前噬菌体
溶原性细菌
侵袭力
细菌亚单位疫苗
Sterilization(灭菌)
Disinfection(消毒)
三、简答题1.
微生物主要分哪些类?
细菌的特殊构造有哪些?
各有何实际意义?
质粒有何基本特征?
医学上比较重要的质粒有哪些?
请指出五种产生外毒素的细菌,及产生的外毒素类型和该菌引起的一种主要疾病。
为什么说质粒编码的耐药性对临床抗菌治疗具有重要意义?
举出5种当前预防效果较好的疫苗,并说明预防何种疾病。
论述题
革兰阳性菌和阴性菌的细胞壁有何区别?
其结构对细菌的致病性、药物敏感性、革兰氏染色性有什么影响?
在医学上有重要意义的合成代谢产物有哪些?
热原质有何重要意义?
试述噬菌体感染细菌的溶菌周期。
略述细菌内、外毒素的区别。
细菌通过哪些方式产生耐药性?
如何控制细菌耐药的发生?
参考答案
1E
2B
3B
4D
5E
6A
7A
8E
9C
10A
11A
12D
13E
14D
15B
16D
17E
18B
19D
20A
21C
22C
23D
24A
25C
26E
27D
28D
29C
30C
31A
32B
33E
34D
35E
36E
37C
38C
39A
40E
41B
42D
43C
44A
45A
46B
47D
48C
49E
50D
51A
52B
53E
54C
55B
56C
57E
58A
59ABCD
60BDE
61ABCE
62ABCD
63BDE
64ABCDE
65ADE
66ACE
67ACE
68ABCDE
L型细菌:
是指在某情况下,(如受溶菌酶或青霉素作用),细菌细胞壁中肽聚糖结构可遭破坏,或其合成受到抑制,当菌细胞壁受损后细菌并不一定死亡而成为细胞壁缺陷的细菌,称L型细菌。
热原质:
许多革兰阴性菌如伤寒沙门菌、铜绿假单胞菌及一些革兰阳性菌如枯草芽胞杆菌,合成代谢过程中合成一种多糖,将其注入人体可引起发热反应。
BCG:
是卡、介二氏把有毒的牛型结核杆菌在含有胆汁,马铃薯,甘油的培养基上长期人工培养,经13年,传230代,得到毒力减弱而抗原性稳定的菌株称卡介苗(BCG),用于结核病的预防。
转化:
是指受体菌直接摄取供体菌的游离DNA片段,并正整合到自己的基因组中,从而获得新的遗传性状叫转化。
转导:
是以温和噬菌体为媒介,将供体菌DNA片段转移到受体菌内,使受体菌获得新的遗传性状,称转导。
溶原性转换:
是指细菌因染色体上整合有前噬菌体,从而获得新的遗传性状。
如产气白喉杆菌的形成。
接合:
是指两个细菌直接接触,供体菌通过性菌毛将DNA转入受体菌内,使受体菌获得新的遗传性状,称接合。
如R质粒的转移。
噬菌体:
是侵袭细菌(或螺旋体、真菌)的病毒,具有体积微小,无细胞结构,严格寄生性及分布广泛特性。
温和噬菌体:
有些噬菌体感染细菌后不增殖,不裂解细菌,但其核酸整合到细菌染色体DNA上,成为细菌DNA的一部分,并能与细菌染色体一起复制,当细菌分裂时又能传至子代细菌的。
这种噬菌体称为温和噬菌体。
前噬菌体:
整合在细菌染色体上的噬菌体核酸称前噬菌体。
溶原性细菌:
染色体上带有前噬菌体的细菌。
并有4个特性。
侵袭力:
是指绝大多数病原菌具有侵入并定位于某组织,适应机体生化环境进行增殖,并向其他部位扩散,抵抗机体的防御机能的性能。
细菌亚单位疫苗:
是利用细菌表面结构的某种化学成分制成的疫苗如脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌表面的特异性多糖,经提纯后加入适当吸附剂,可制成多糖疫苗。
灭菌:
指杀灭或去除物体上所有微生物的方法,包括抵抗力极强的细菌芽胞。
消毒:
指杀死物体上病原微生物的方法,芽胞或非病原微生物可能仍存活。
非细胞型微生物:
病毒。
原核细胞型微生物:
细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、放线菌。
真核细胞型微生物:
特殊结构有四种:
(1)荚膜:
具有抗吞噬及抗消化作用,与致病力有关;
(2)鞭毛:
为细菌的运动器官,有抗原性;
(3)菌毛:
有黏附于多种细胞受体的作用,与致病力有关,有抗原性;
(4)芽胞:
对理化因素抵抗力强,可保护细菌耐受不良环境的影响。
此外,还可根据这些特殊结构的有无及其特点,在实践中可用来鉴定细菌。
灭菌时,芽胞是否被杀死可作为判定灭菌是否彻底的指标。
基本特征为:
(1)具有自我复制的能力;
(2)质粒携带的基因往往赋予宿主细菌新的表型;
(3)可在细菌间转移;
(4)几种质粒可同时共存于同一细菌细胞内。
较重要的质粒有R因子(致育因子、编码性菌毛)、Col因子(大肠菌素因子,控制大肠菌产生大肠菌素)。
金葡菌—肠毒素—食物中毒;
破伤风梭菌—痉挛毒素—破伤风;
肉毒梭菌—肉毒毒素—食物中毒;
白喉棒状杆菌—细胞毒素—食物中毒;
产气荚膜梭菌—a毒素—气性坏疽。
质粒编码的耐药性对临床药物治疗尤其重要,因为:
①耐药质粒普遍存在于各种细菌,尤其是革兰阴性杆菌;
②质粒编码的耐药性通常是多重耐药(MDR);
③质粒可通过接合在菌株间高频传递。
牛痘苗预防天花;
小儿麻痹糖丸预防脊髓灰质炎;
卡介苗预防结核;
麻疹疫苗预防麻疹;
狂犬病疫苗预防狂犬病;
乙肝疫苗预防乙肝,白百破三联疫苗预防白喉、百日咳和破伤风等。
革兰阳性菌:
强度较坚韧,厚度月20~80nm,肽聚糖层多,可达50层,呈三维结构,肽聚糖量多磷壁酸+,外膜-,脂多糖-,脂蛋白-,致病性菌多产生外毒素,对青霉素敏感,革兰染色+,呈紫色。
革兰阴性菌:
强度较疏松,较薄,5~10nm,肽聚糖层数少,1~3层,呈二维结构肽聚糖含量少,磷壁酸—,外膜+,脂蛋白+,脂多糖+,致病性多产生内毒素,药敏对链霉素等敏感,革兰染色性-,呈红色。
重要的合成代谢产物有热原质、毒素(内毒素与外毒素)与侵袭性酶类(透明质酸酶、卵磷脂酶等)、色素、抗生素、细菌素及维生素等.热原质是许多革兰阴性菌如伤寒沙门菌等及一些革兰阳性菌如枯草芽胞杆菌产生的一种多糖,将其注入人或动物体内可引起发热反应。
热原质耐高温,不被高压灭菌法所破坏.生产的生物制品或注射用制剂如被其污染,去除热原质比较困难。
因此,生物制品或注射用制剂在生产中,应无热原质,制成后要防止细菌生长,否则新的热原质又会产生。
周期大致可分为三个阶段:
(1)吸附阶段:
尾部吸附到细菌细胞壁的脂多糖或脂蛋白受体上,分泌酶类,溶解细菌壁,出现小孔,核酸进入细菌体内。
(2)生物合成阶段:
核酸进入后,在细菌体内复制DNA及合成蛋白质,然后装配成子代噬菌体。
(3)释放阶段;
子代噬菌体在细菌体内增殖到一定程度,菌体裂解,噬菌体放出。
4.内毒素
产生:
细菌死亡崩解后释放;
化学组成:
脂多糖(类脂A);
抵抗力;
耐热、稳定;
甲醛处理:
不能脱毒;
毒性弱;
致病作用:
无特异性,各菌内毒素成分基本相同故均可引起发热、休克、DIC等;
产生菌;
主要为革兰阴性菌;
抗原性较弱。
外毒素
生活过程中分泌到体外;
蛋白质:
抵抗力:
不耐热、不稳定;
可脱毒成类毒素;
毒性极强;
对组织的毒性作用的高度选择性、引起特殊病变及临床症状;
产生菌主要为革兰阳性菌;
抗原性较强。
细菌通过多种机制实现耐药:
①产生钝化酶,如葡萄球菌和革兰阴性杆菌编码β-内酰胺酶耐青霉素和头孢霉素;
革兰阴性菌通过腺苷化酶、磷酸化酶或乙酰化酶,修饰氨基甙类药物,或者编码氯霉素乙酰转移酶从而耐氯霉素;
②细胞通透性的改变,如四环素;
③靶位结构的改变,如氨基甙类和红霉素耐药;
④建立代谢旁路,如磺胺和TMP的耐药;
⑤代谢酶分子的改变,如TMP耐药菌株有二氢叶酸还原酶的同功酶,不被TMP抑制。
通过以下途径可最大限度防止耐药发生:
①维持高水平药物浓度,在最短时间内清除原始感染细菌;
②联合使用两种没有交叉耐药的药物,避免耐药株被筛选出来;
③避免滥用药物,防止细菌过多接触该药。
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