人教版 基因和染色体关系单元测试.docx
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人教版基因和染色体关系单元测试
2018 届人教版基因和染色体关系单元测试
1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染
色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,以下不属于他所依据的“平行”关系
的是()
A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个
B.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过程中也自由组
合
C.作为遗传物质的 DNA,是由两条脱氧核苷酸长链构成的
D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也
有相对稳定的形态结构
2.(2013 海南单科,14,2 分)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于 X 染色体
上”这一结论没有影响的是()
A.孟德尔的遗传定律
B.摩尔根的精巧实验设计
C.萨顿提出的遗传的染色体假说
D.克里克提出的中心法则
3.(2016 湖南师大附中第二次月考,21)下列关于人体内性染色体的叙述,正确的
是()
①性染色体上的基因在每个体细胞中都能表达②每个细胞内的性染色体数都
是相同的③正常情况下,男性某细胞内可能不含 Y 染色体④正常情况下,女
性某细胞内可能不含 X 染色体
A.①③B.②③C.③④D.②④
4.(2017 四川雅安中学入学考,5)研究发现,某昆虫有两种性别:
性染色体组成为
XX 的是雌雄同体,XO(缺少 Y 染色体)为雄体。
下列推断正确的是()
A.雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体
B.雄体为该物种的单倍体,是染色体不正常分离的结果
C.XO 个体只产生雄配子,且雄配子的染色体数目相同
D.可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别
5.(2017 湖北部分重点中学期初考,17)下列有关性染色体的叙述,正确的是
()
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.性染色体只存在于生殖细胞中
D.男性色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不一定是色盲患者
6.(2017 河北沧州一中第一次月考,14)火鸡的性别决定方式是 ZW 型
(♀ZW,♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成
二倍体后代。
遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:
卵细胞与其同时产生的三
个极体之一结合,形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。
若该推测成立,理论上
这种方式产生后代的雌雄比例是()
A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=1∶2
C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=4∶1
7.人类的红绿色盲是典型的伴 X 隐性遗传病。
下列有关伴 X 隐性遗传病的叙述正
确的是()
A.患者通常为女性
B.儿子的患病基因一定是由其母亲传递的
C.父母正常,女儿可能是患者
D.双亲若表现正常,则后代都正常
8.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色,患病男性与正常女性结婚,
女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。
则他们的()
A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为 1/4
B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为 1/2
D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性
9.(2017 河北沧州一中第一次月考,11)如图是人体性染色体的模式图,下列有关
叙述不正确的是()
A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关
B.位于Ⅱ区段内的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致
C.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞内也可能有等位基因
D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中
g
10.(2016 课标全国Ⅱ,6,6 分)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、 控制,且对于
这对性状的表现型而言,G 对 g 完全显性。
受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基
因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄
=2∶1,且雌蝇有两种表现型。
据此可推测:
雌蝇中()
A.这对等位基因位于常染色体上,G 基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g 基因纯合时致死
C.这对等位基因位于 X 染色体上,g 基因纯合时致死
D.这对等位基因位于 X 染色体上,G 基因纯合时致死
11.下列关于性染色体的叙述,正确的是()
A.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在 Y 染色体上
B.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点
C.位于 X 或 Y 染色体上的基因,其相应的性状表现与性别相关联
D.性染色体只存在于精子和卵细胞中
12.(2017 浙江金华十校第一次月考,17)下列关于人类性染色体的叙述,正确的
是()
A.正常男性的 X 染色体可遗传给孙女
B.性染色体的自由组合决定性别的理论比
C.正常男性也存在 2 条 X 染色体的细胞
D.先天愚型的个体是由于性染色体畸变导致
13.(2017 湖北枣阳一中开学考,11)下列说法错误的是()
A.属于 ZW 型性别决定类型的生物,ZW 个体为雌性,ZZ 个体为雄性
B.一个男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为 0
..
C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲
D.人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上无它的等位基因
14.(2017 黑龙江牡丹江一高摸底考,28)若控制小鼠某性状的 D、d 基因位于 X 染
色体上,其中某基因纯合时能使胚胎致死(XDY 或 XdY 也能使胚胎致死)。
现有一对
小鼠杂交,F 代雌雄小鼠数量比为 2∶1,则以下相关叙述错误的是()
1
A.若致死基因为 d,则 F 代雌鼠有 2 种基因型,1 种表现型
1
B.若致死基因为 D,则 F 代雌鼠有 2 种基因型,2 种表现型
1
C.若致死基因为 D,则 F 代小鼠随机交配,F 代存活的个体中 d 基因频率为 5/7
12
D.若致死基因为 D,则 F 代小鼠随机交配,F 代雌鼠中的显性个体∶隐性个体 =
12
1∶3
15.(2017 湖北荆州中学摸底,22)双亲正常生出了一个染色体组成为 44+XXY 的孩
子,关于此现象的分析,正确的是()
A.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
B.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含 X 染色体配子的概率是 2/3
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有 23 个四分体
16.(2016 上海单科,26,2 分)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列
相关表述错误的是()
A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B.芦花性状为显性性状,基因 B 对 b 完全显性
C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
17.(2014 安徽理综,5,6 分)鸟类的性别决定为 ZW 型。
某种鸟类的眼色受两对独
立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下
列杂交结果,推测杂交 1 的亲本基因型是()
杂交 1♂甲×乙♀
雌雄均为褐色眼
杂交 2♀甲×乙♂
雄性为褐色眼、雌性为红色眼
A.甲为 AAbb,乙为 aaBBB.甲为 aaZBZB,乙为 AAZbW
C.甲为 AAZbZb,乙为 aaZBWD.甲为 AAZbW,乙为 aaZBZB
18.(2014 山东理综,6,5 分)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所
示,A1、A2、A3 是位于 X 染色体上的等位基因。
下列推断正确的是()
A.Ⅱ-2 基因型为 XA1XA2 的概率是 1/4
B.Ⅲ-1 基因型为 XA1Y 的概率是 1/4
C.Ⅲ-2 基因型为 XA1XA2 的概率是 1/8
D.Ⅳ-1 基因型为 XA1XA1 的概率是 1/8
19.(2017 河南新乡一中第一次周考,25)家蚕的性别决定为 ZW 型,已知控制卵色
的 B 基因(黑色)对 b 基因(白色)为显性。
雄性(ZZ)家蚕利用饲料效率高,茧丝质
量好,但是在卵期很难分辨雌雄,育种工作者经过下图过程获得新品种丙,实现了
通过卵色直接分辨雌雄。
请结合下图判断下列说法中正确的是()
A.甲经①处理形成乙发生了染色体交叉互换
B.由乙发育的成熟个体能产生 2 种卵细胞
C.丙个体产生的卵细胞全部为黑色
D.丙与 bb 雄蚕交配后所产白色卵发育为雄蚕
20.(2014 课标Ⅱ,32,11 分)山羊性别决定方式为 XY 型。
下面的系谱图表示了山
羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回
答下列问题:
(1)据系谱图推测,该性状为(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上,依照 Y 染色体上基因的遗传规律,
在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个
体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是
(填个体编号),可能是杂合子的个体是(填个体编号)。
21.(2015 课标Ⅱ,32,10 分)等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上,也可能位于常
染色体上。
假定某女孩的基因型是 XAXA 或 AA,其祖父的基因型是 XAY 或 Aa,祖母
的基因型是 XAXa 或 Aa,外祖父的基因型是 XAY 或 Aa,外祖母的基因型是 XAXa 或 Aa。
不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于
祖辈 4 人中的具体哪两个人?
为什么?
(2)如果这对等位基因位于 X 染色体上,那么可判断该女孩两个 XA 中的一个必然
来自于(填“祖父”或“祖母”),判断依据
是;此外,(填“能”或
“不能”)确定另一个 XA 来自于外祖父还是外祖母。
22.(2016 课标全国Ⅰ,32,12 分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但
这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。
同学甲用一只
灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为
1∶1∶1∶1。
同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色
体上,并表现为隐性。
请根据上述结果,回答下列问题:
(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于 X 染色体上,并表现为
隐性?
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独
立证明同学乙的结论。
(要求:
每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结
论的预期实验结果。
)
答案全解全析
1.C基因与染色体的平行关系表现在:
基因、染色体在杂交过程中保持完整性、
独立性;体细胞中的基因、染色体成对存在,配子中都只含有成对中的一个;成对
的基因、染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因、非同源染色体在
减数分裂过程中自由组合。
2.D摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于 X 染色体上”的结论是建立在孟德
尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇
进行的实验基础上的;该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。
3.C性染色体上的基因并非在每个体细胞都表达,①错误;生殖细胞和有丝分裂
后期的细胞性染色体数与一般的体细胞性染色体数不同,②错误。
4.D雌雄同体产生的配子性染色体为 X,雄体产生的配子性染色体分别为 X、O,
雌雄同体与雄体交配产生的后代性染色体组成为 XX、XO,A 错误;雄体缺少一条 Y
染色体,而单倍体是缺少整个染色体组,B 错误;XO 产生的雄配子中,有性染色体
的配子比无性染色体的配子多一条染色体,C 错误;可以通过显微镜观察染色体
组成来判断该昆虫的性别,D 正确。
5.D性染色体上存在与控制性别有关的基因,也有与性别无关的基因,例如色盲
基因等,A 错误;性别受性染色体上的基因控制,也会受到环境影响,B 错误;性染
色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中,C 错误;男性色盲基因不传儿子只
传女儿,但女儿可能不患色盲,D 正确。
W
6.D由题中提供的信息可知,雌火鸡(ZW)产生的卵细胞有两种,即含 Z 的卵细胞
和含 W 的卵细胞。
根据卵细胞形成的特点,若产生的卵细胞中含 Z,则与其同时产
生的三个极体含有的性染色体分别是:
Z、 、W,卵细胞与这三个极体结合形成 ZZ、
ZW、ZW 的后代;若产生的卵细胞中含 W 性染色体,则与其同时产生的三个极体含
有的性染色体分别是 W、Z、Z,卵细胞与其同时产生的极体结合形成 WW、ZW、ZW
的后代,又知 WW 的胚胎不能存活,由此可推测理论上这种方式产生后代的雌雄比
例为 4∶1。
7.B人类的伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性,儿子 Y 染色体来自父亲,
位于 X 染色体上的患病基因一定是由其母亲传递的;父亲正常,则女儿一定正常;
双亲表现正常,儿子有可能患病。
X
8.C患病男性的女儿全有病,儿子都正常,该遗传病属于伴 X 显性遗传;假设控
制该性状的基因为 A、a,则 XAY×XaXa→XAXa、 aY,儿子(XaY)与正常女子(XaXa)结婚,
后代全正常;女儿(XAXa)与正常男子(XaY)结婚,后代患病率为 1/2,男女都有患病
的可能。
9.BⅠ区段为 Y 染色体所特有的片段,其上的基因控制的性状只传递给男性后
代,A 正确;Ⅱ区段为 X、Y 染色体同源区段,同源区段的基因在遗传时,后代男女
性状的表现不一定一致,如 XDXd×XdYD 的后代,男性全部是显性性状,女性一半是
显性性状,一半是隐性性状,B 错误;Ⅲ区段为 X 染色体所特有的片段,女性个体有
两条 X 染色体,位于Ⅲ区段内的致病基因在女性体细胞内可能有它的等位基因,C
正确;性染色体既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中,D 正确。
10.D因为子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,可推测该性状可能为伴 X 遗传。
又据题干
可知,亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配,可推测亲本杂交组合为 XGXg、XgY,
理论上,其子代基因型有 XGXg、XgXg、XGY、XgY(雌蝇有两种表现型),又因为受精卵
中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死,可推测 XGY 的个体致死,从而出现子
一代中雌∶雄=2∶1。
由此可推测 XGXG 雌性个体致死。
11.C在人群中男性患病机会多于女性的隐性遗传病,应最可能是伴 X 隐性遗
传,A 错误;位于性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律,B 错误;位于 X 或 Y 染色
体上的基因,其控制的相应性状与性别相关联,C 正确;性染色体在体细胞中也
有,D 错误。
12.C正常男性的 X 染色体传给女儿,Y 染色体传给儿子,故男性的 X 染色体不能
传给孙女,有可能传给外孙女,A 错误;只有非同源染色体才可以自由组合,X、Y
染色体为同源染色体,不能自由组合,由于女性产生 X 配子,男性产生 X、Y 配子,
且比例为 1∶1,所以男女性别比例为 1∶1,B 错误;正常男性有丝分裂后期的细胞
和减数第二次分裂后期的细胞有可能存在 2 条 X 染色体,C 正确;先天愚型的个体
是因为多了一条 21 号染色体而不是性染色体畸变所致,D 错误。
13.BZW 型性别决定的生物,ZW 个体为雌性,ZZ 个体为雄性,A 正确;男子的 X 染
色体一定会传给女儿,女儿有两条 X 染色体,所以男子将 X 染色体传给他外孙女的
概率是 50%,B 错误;女孩是红绿色盲基因携带者,她的两条 X 染色体一条来自父亲,
一条来自母亲,故其色盲基因可能来自她的父亲或母亲,C 正确;人类红绿色盲是
伴 X 隐性遗传,致病基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上无它的等位基因,D 正确。
14.C此题宜采用逐项分析法。
若致死基因为 d,F 代雌雄小鼠数量比为 2∶1,
1
说明亲本基因型为 XDY 和 XDXd,则 F 代雌鼠基因型为 2 种,分别为 XDXD 和 XDXd,只有
1
1 种表现型,A 正确;若致死基因为 D,说明亲本基因型为 XdY 和 XDXd,F 代雌鼠基因
1
型为 2 种,分别为 XDXd 和 XdXd,有 2 种表现型,B 正确;若致死基因为 D,F 代雌性基
1
因型为 XDXd 和 XdXd,雄性基因型为 XdY,随机交配后代雌性个体比例
为:
XDXd∶XdXd=1∶3,雄性个体只有 XdY,且 XDXd∶XdXd∶XdY=1∶3∶3,因此 d 基因频
率=(1+6+3)÷11=10/11,C 错误、D 正确。
15.A染色体组成为 44+XXY 的个体可能由正常精子(22+Y)和异常卵子(22+XX)
结合形成,也有可能由异常精子(22+XY)和正常卵子(22+X)结合形成。
双亲正常,
孩子色盲,则孩子基因型为 XbXbY,则色盲基因只能来自母亲,则异常配子一定为
母亲产生的卵细胞,A 正确;双亲正常,孩子不患色盲,异常配子可能为精子也可
能为卵细胞,B 错误;若该孩子长大后能产生配子,则会产生四种配子
X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1,其中含 X 染色体的配子占 5/6,C 错误;四分体出现在
减数第一次分裂前期,而正常双亲的骨髓造血干细胞只能进行有丝分裂,故不会
出现四分体,D 错误。
B
16.D由遗传图解可知,两个芦花鸟杂交,子代出现非芦花性状,说明非芦花性状
为隐性性状,雌雄鸟的表现型比例不同,属于伴 Z 遗传(伴性遗传),亲代基因型为
ZBZb(♂)和 ZBW(♀),A、 正确;非芦花雄鸟 ZbZb 和芦花雌鸟 ZBW 的子代雌鸟基因型
为 ZbW(为非芦花),C 项正确;由于芦花雄鸟基因型有两种:
ZBZb、ZBZB,其与非芦花
雌鸟 ZbW 产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花,D 项错误。
17.B根据杂交 1 和杂交 2 的结果可推知,这两对独立遗传的基因中必定有一对
基因位于性染色体上,另一对基因位于常染色体上,结合题干可判断,A、D 错误;
若杂交 1 的亲本基因型为 C 中的 AAZbZb 和 aaZBW,则其子代雌雄个体眼色表现不同,
与题中杂交 1 子代的结果不相符,C 错误,故 B 正确。
18.DⅡ-2 的两条 X 染色体一条来自Ⅰ-1,另一条来自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2 的基因型
是 1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A 错误;由于Ⅲ-1 的 X 染色体来自于Ⅱ-2,且Ⅱ-2 产生 XA1
配子的概率为 1/2,所以Ⅲ-1 基因型为 XA1Y 的概率是 1/2,B 错误;Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的
基因型分析方法完全相同,Ⅲ-2 的两条 X 染色体一条来自Ⅱ-3,另一条来自
Ⅱ-4(XA2Y),由于Ⅱ-4 产生的含 X 染色体的配子仅 XA2 一种,Ⅱ-3 产生的含 X 染色
体的配子中含 XA1 配子的概率为 1/2,所以Ⅲ-2 的基因型为 XA1XA2 的概率为
1×1/2=1/2,C 错误;Ⅲ-1 产生的含 X 染色体的配子中含 XA1 配子的概率为
1/2,Ⅱ-3 产生的配子含有 XA1 的概率为 1/2,所以Ⅲ-2 产生的配子含 XA1 的概率为
1/4,所以Ⅳ-1 的基因型为 XA1XA1 的概率为 1/2×1/4=1/8,D 正确。
1.D乙发生了非同源染色体之间片段的移接,该变异属于染色体结构变异中的
易位,不属于交叉互换,A 错误;由乙发育的成熟个体(bOZWB)能产生 bWB、OZ、bZ、
OWB 四种卵细胞,B 错误;丙个体产生 bWB(黑色)、bZ(白色)两种卵细胞,C 错误;丙
(bbZWB)与 bbZZ 雄蚕交配后所产白色卵(bbZZ)发育为雄蚕,D 正确。
19. 答案
(1)隐性
(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3 和Ⅲ-4
(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2
解析
(1)在遗传系谱图中,无中生有为隐性,本题图中Ⅱ-1 和Ⅱ-2 不表现该性
状,生出Ⅲ-1 表现该性状,可推断该性状为隐性性状。
(2)Y 染色体上基因的遗传
特点是子代雄性的性状均随父,雌性皆无该性状。
若控制该性状的基因仅位于 Y
染色体上,因为Ⅱ-1 不表现该性状,其雄性后代Ⅲ-1 应该不表现该性状;Ⅲ-3 为
雌性,应该不表现该性状;Ⅱ-3 表现该性状,其雄性后代Ⅲ-4 应该表现该性状。
(3)
若控制该隐性性状的基因仅位于 X 染色体上,未表现该性状的母羊的父、母、子
或女中若有一个表现该性状,则该母羊一定是杂合子;由Ⅱ-1 不表现该性状、
Ⅱ-2 为杂合子可推知,Ⅲ-2 可以是纯合子也可以是杂合子;综合以上所述,一定
是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,可能是杂合子的个体是Ⅲ-2。
(
20. 答案
(1)不能女孩 AA 中的一个 A 必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都
含有 A,故无法确定父亲传给女儿的 A 是来自于祖父还是祖母;另一个 A 必然来自
于母亲,也无法确定母亲传给女儿的 A 是来自于外祖父还是外祖母。
其他合理答
案也给分)
(2)祖母该女孩的一个 XA 来自父亲,而父亲的 XA 一定来自于祖母不能
解析本题主要考查常染色体上基因的遗传特点和 X 染色体上基因的遗传特
点。
(1)如果该等位基因位于常染色体上,根据常染色体上基因的传递规律,该女
孩所含的 2 个显性基因 A 分别来自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均为
Aa,故其父母中的显性基因 A 均无法确定来源。
(2)如果该等位基因位于 X 染色体
上,根据性染色体上基因的传递规律,该女孩所含的 XAXA 基因分别来自其父母,其
父亲的 XA 一定来自祖母,Y 一定来自祖父,故该女孩两个 XA 中的一个可以确定来源;
来自其母亲的 XA 无法确定来源。
21. 答案
(1)不能
(2)实验 1:
杂交组合:
♀黄体×♂灰体
预期结果:
子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体
实验 2:
杂交组合:
♀灰体×♂灰体
预期结果:
子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表
现为黄体
XXX
解析
(1)假设与体色相关的基因用 A、a 表示。
灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交,子代
中出现了灰体和黄体,由此不能判断该相对性状的显隐性;而子代雌雄个体中灰
体和黄体的比例均为 1∶1,基因在常染色体(如亲本基因型为 Aa×aa)或 X 染色体
上(如亲本基因型为 XAXa×XaY)均可出现此比例,所以不能确定基因所在的位置。
(2)若基因位于 X 染色体上,且黄体(用基因 a 表示)为隐性性状,则亲本基因型为
XAXa×XaY,子代基因型为 XAXa(灰体♀)、 aXa(黄体♀)、 AY(灰体♂)、 aY(黄体♂)。
伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联,所以若要证明该基因位于 X 染色体上,
则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。
分析同学甲得到的子代果蝇可得
出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论:
①♀黄体(XaXa)×♂灰体
X
(XAY)→XAXa(灰体♀)、 aY(黄体♂),子代中所有雌性都表现为灰体,雄性都表现为
黄体;②♀灰体(XAXa)×♂灰体(XAY)→XAXA
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