第2章-定性分析.ppt
- 文档编号:18899958
- 上传时间:2024-02-10
- 格式:PPT
- 页数:174
- 大小:699.50KB
第2章-定性分析.ppt
《第2章-定性分析.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第2章-定性分析.ppt(174页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
第二章第二章定性分析定性分析分分析析化化学学主要内容主要内容v掌握溶液中阳离子分析的硫化氢系统分掌握溶液中阳离子分析的硫化氢系统分析法和阴离子分析方法;析法和阴离子分析方法;v了解定性分析的一般步骤。
了解定性分析的一般步骤。
重点重点v硫化氢系统分析法硫化氢系统分析法本章提纲本章提纲2-12-1概述概述概述概述2-22-2阳离子分析阳离子分析阳离子分析阳离子分析2-32-3阴离子分析阴离子分析阴离子分析阴离子分析2-42-4定性分析的一般步骤定性分析的一般步骤定性分析的一般步骤定性分析的一般步骤2-1概概述述一、定性反应进行的条件一、定性反应进行的条件二、鉴定方法的灵敏度和选择性二、鉴定方法的灵敏度和选择性三、空白试验和对照试验三、空白试验和对照试验四、系统分析和分析分析四、系统分析和分析分析v定性分析的任务:
鉴定物质中所含有的组分。
定性分析的任务:
鉴定物质中所含有的组分。
定性分析的任务:
鉴定物质中所含有的组分。
定性分析的任务:
鉴定物质中所含有的组分。
v定性分析的方法:
化学分析和仪器分析法。
定性分析的方法:
化学分析和仪器分析法。
定性分析的方法:
化学分析和仪器分析法。
定性分析的方法:
化学分析和仪器分析法。
干法与湿法分析干法与湿法分析v湿法分析湿法分析:
化学分析法的依据是物质间的化学反应。
化学分析法的依据是物质间的化学反应。
如果反应是在溶液中进行的,这种方法称为湿法;如果反应是在溶液中进行的,这种方法称为湿法;v干法分析干法分析:
如果反应是在固体之间进行的,这种方如果反应是在固体之间进行的,这种方法称为干法,例如焰色反应、熔珠试验、粉末研磨法称为干法,例如焰色反应、熔珠试验、粉末研磨法等都属于法等都属于干法。
干法。
干法干法分析只用少量试剂和仪器,便于在野外环境作分析只用少量试剂和仪器,便于在野外环境作矿物鉴定之用。
但由于这类方法本身不够完善,在矿物鉴定之用。
但由于这类方法本身不够完善,在定性分析中只能作为辅助的试验方法。
定性分析中只能作为辅助的试验方法。
一、一、一、一、反反反反应进应进行的条件行的条件行的条件行的条件v定性分析中应用的化学反应包括两大类型:
定性分析中应用的化学反应包括两大类型:
一类用来分离或掩蔽离子(要求:
反应完一类用来分离或掩蔽离子(要求:
反应完全,有足够的速度,用起来方便);全,有足够的速度,用起来方便);另一类用来鉴定离子(要求:
反应完全,另一类用来鉴定离子(要求:
反应完全,有足够的速度,而且要有明显的外部特征)。
有足够的速度,而且要有明显的外部特征)。
v鉴定离子反应的外部特征通常是鉴定离子反应的外部特征通常是:
(1)
(1)沉淀的生成或溶解;沉淀的生成或溶解;
(2)
(2)溶液颜色的改变;溶液颜色的改变;(3)(3)气体的排出;气体的排出;(4)(4)特殊气味的产生。
特殊气味的产生。
(1)
(1)沉淀的生成或溶解;沉淀的生成或溶解;Ag+CI-=AgCINH3H2OAg(NH3)2+H+AgCI
(2)
(2)溶液颜色的改变溶液颜色的改变Fe3+SCN-=FeSCN2+(血红色)(血红色)Co2+SCN-=Co(SCN)42-(天兰色天兰色)v反应条件的影响:
反应条件的影响:
(一一)反应物的浓度反应物的浓度在溶液中相互反应的离子,只有当其浓度足够大时反应在溶液中相互反应的离子,只有当其浓度足够大时反应才能发生,发生了才能完全才能发生,发生了才能完全。
以沉淀反应为例,从理论上讲,溶液中生成沉淀的离子浓以沉淀反应为例,从理论上讲,溶液中生成沉淀的离子浓度,其乘积应大于溶度积,否则沉淀将不会发生。
度,其乘积应大于溶度积,否则沉淀将不会发生。
但在但在实际的鉴定反应中,被测离子的浓度往往还要比理论上计实际的鉴定反应中,被测离子的浓度往往还要比理论上计算的浓度大若干倍,反应才能得出肯定的结果。
算的浓度大若干倍,反应才能得出肯定的结果。
例如,以例如,以HClHCl鉴定鉴定AgAg+的反应,在的反应,在HClHCl的浓度足够大时,的浓度足够大时,AgAg+的浓度应不低于的浓度应不低于l0ppml0ppm,如低于该浓度,则沉淀将不会以,如低于该浓度,则沉淀将不会以可以感知的程度产生或根本不产生可以感知的程度产生或根本不产生。
(二二)溶液的酸度溶液的酸度许多分离反应和鉴定反应都要求在一定酸度下进行许多分离反应和鉴定反应都要求在一定酸度下进行.例如,根据硫化物溶解度的不同,以例如,根据硫化物溶解度的不同,以H2S分离阳离子第分离阳离子第二组和第三组时,只有在二组和第三组时,只有在0.3molL-1附近的盐酸酸度下附近的盐酸酸度下才能分离得比较完全。
在鉴定反应中,酸碱的存在可才能分离得比较完全。
在鉴定反应中,酸碱的存在可能使试剂或被测离子发生变化,也可能使反应产物受能使试剂或被测离子发生变化,也可能使反应产物受到影响。
到影响。
例如,用例如,用Na3Co(NO2)6鉴定鉴定K+时,强酸和强碱都能使试时,强酸和强碱都能使试剂受到破坏,所以反应只能在中性或弱酸性溶液中进剂受到破坏,所以反应只能在中性或弱酸性溶液中进行。
行。
又又如如,以以硫硫氰氰酸酸铵铵鉴鉴定定FeFe3+3+时时,宜宜在在酸酸性性溶溶液液中中进进行行,在在碱碱性性溶溶液液中中FeFe3+3+将将被被沉沉淀淀为为Fe(OH)Fe(OH)33,而而不不再再与与试试剂剂发生反应。
发生反应。
至至于于酸酸碱碱破破坏坏反反应应产产物物的的例例子子就就更更多多了了。
适适宜宜的的酸酸度度条条件件可可以以通通过过加加入入酸酸碱碱来来调调节节,必必要要时时还还要要用用缓缓冲冲溶溶液来维持。
液来维持。
例例如如以以KK22CrOCrO44鉴鉴定定BaBa2+2+时时,要要求求在在pH=5pH=5时时生生成成沉沉淀淀,因因此要加入此要加入HAc-NaAcHAc-NaAc缓冲溶液来保持这个酸度。
缓冲溶液来保持这个酸度。
(三三)溶液的温度溶液的温度溶溶液液的的温温度度对对某某些些沉沉淀淀的的溶溶解解度度,以以及及对对某某些些反反应应进进行行的速度都有较大的影响的速度都有较大的影响。
例例如如,在在100100时时,PbClPbCl22沉沉淀淀在在100g100g水水中中可可溶溶解解3.34g,3.34g,是是室室温温下下溶溶解解度度(20(20时时,每每100g100g水水中中可可溶溶解解0.99g)0.99g)的的33倍多。
倍多。
又又如如向向AsOAsO443-3-的的稀稀HClHCl溶溶液液通通HH22SS时时,反反应应进进行行得得很很缓缓慢慢,迟迟迟迟得得不不到到AsAs22SS33的的沉沉淀淀。
但但如如果果使使反反应应在在加加热热下下进进行行,速度就要快得多。
速度就要快得多。
(四四)溶剂的影响溶剂的影响一般的分析反应都是在水溶液中进行的,但有时却会遇一般的分析反应都是在水溶液中进行的,但有时却会遇到反应产物在水中的溶解度较大或不够稳定等情况。
到反应产物在水中的溶解度较大或不够稳定等情况。
这时,就需要加大可使其溶解度降低或使其稳定性增加的这时,就需要加大可使其溶解度降低或使其稳定性增加的有机溶剂。
有机溶剂。
(五五)干扰物质的影响干扰物质的影响某某一一鉴鉴定定反反应应能能否否成成功功地地鉴鉴定定某某离离子子,除除上上述述诸诸因因素素外外还应考虑干扰物质是否存在。
还应考虑干扰物质是否存在。
例例如如以以HH22SOSO44鉴鉴定定PbPb2+2+时时,如如果果仅仅仅仅根根据据白白色色沉沉淀淀而而断断定定有有PbPb2+2+,那那就就很很不不可可靠靠,因因为为BaBa2+2+、SrSr2+2+、HgHg222+2+等等也也生生成成类类似似的的白白色色沉沉淀淀。
以以NHNH44SCNSCN鉴鉴定定FeFe3+3+时时,FF-不不应应存存在在,因因为为它它与与FeFe3+3+生生成成稳稳定定的的FeFFeF663-3-高高子子,溶溶液液中中FeFe3+3+的的浓浓度度大大为为降降低,从而使鉴定反应无效。
低,从而使鉴定反应无效。
反应条件的影响:
反应条件的影响:
(一一)反应物的浓度反应物的浓度(二二)溶液的酸度溶液的酸度(三三)溶液的温度溶液的温度(四四)溶剂的影响溶剂的影响(五五)干扰物质的影响干扰物质的影响小结:
小结:
二、鉴定方法的灵敏性和选择性二、鉴定方法的灵敏性和选择性
(一)
(一)鉴定方法的灵敏性鉴定方法的灵敏性v对于同一种离子,可能有几种甚至多种不同的鉴定对于同一种离子,可能有几种甚至多种不同的鉴定反应。
评价这些反应可以从不同的角度去进行,而灵反应。
评价这些反应可以从不同的角度去进行,而灵敏性如何是其中很重要的一项。
敏性如何是其中很重要的一项。
1.1.最低浓度最低浓度v最低浓度是在最低浓度是在一定条件下一定条件下,使某鉴定反应还能得出,使某鉴定反应还能得出肯定结果肯定结果的该离子的最低浓度。
的该离子的最低浓度。
一般以一般以BB或或l:
Gl:
G表示,表示,GG是含有是含有1g1g被鉴定离子的溶被鉴定离子的溶剂的质量,剂的质量,BB则以则以gmgmLL-1-1为单位。
为单位。
v两者的关系为:
两者的关系为:
BBG=10G=1066F例如:
以例如:
以NaNa33Co(NOCo(NO22)66为试剂鉴定为试剂鉴定KK+时,在中性或弱酸性时,在中性或弱酸性溶液中可以得到黄色沉淀,表示有溶液中可以得到黄色沉淀,表示有KK+存在:
存在:
2K2K+Na+Na+Co(NO+Co(NO22)663-3-=K=K22NaCo(NONaCo(NO22)66(黄色黄色)F为测定这个反应的灵敏度,每次平行地取多个含为测定这个反应的灵敏度,每次平行地取多个含KK+离离子的试液,并逐级稀释,每次取子的试液,并逐级稀释,每次取11滴滴(0.05m(0.05mLL)进行鉴定、进行鉴定、发现直到发现直到KK+浓度稀至浓度稀至1:
125001:
12500,都可得到肯定的结果。
,都可得到肯定的结果。
若再稀释,则得到肯定结果的机会将小于半数。
因此,若再稀释,则得到肯定结果的机会将小于半数。
因此,1:
125001:
12500(GG)就是该鉴定方法的极限浓度,称为此鉴定就是该鉴定方法的极限浓度,称为此鉴定方法的最低浓度。
方法的最低浓度。
2.2.检出限量检出限量v检出限量是在检出限量是在一定条件下一定条件下,某鉴定反应所能检出离子的,某鉴定反应所能检出离子的最最小质量小质量。
通常以微克通常以微克(g)作单位来表示,并记为作单位来表示,并记为mm。
v检出限量越小,反应越灵敏。
这种灵敏度称为质量灵敏度检出限量越小,反应越灵敏。
这种灵敏度称为质量灵敏度v在上述鉴定在上述鉴定KK+的实例中,每次取的试液体积为的实例中,每次取的试液体积为0.05mL,其,其中所含中所含KK+的绝对质量的绝对质量mm为为:
1:
12500=m:
0.05m=10.05/12500=410-6g=4gv这个这个4g4g便是在指定条件下该方法所能鉴定的便是在指定条件下该方法所能鉴定的KK+的最小质的最小质量,量,称为此鉴定反应的检出限量。
称为此鉴定反应的检出限量。
v检出限量越低,最低浓度越小,则此鉴定方法越灵敏检出限量越低,最低浓度越小,则此鉴定方法越灵敏。
3.3.两种灵敏度间的换算关系两种灵敏度间的换算关系v检检出出限限量量同同最最低低浓浓度度是是相相互互联联系系的的两两个个量量,如如果果已已知知某某鉴鉴定定反反应应的的最最低低浓浓度度为为l:
Gl:
G,又又知知每每次次鉴鉴定定时时所所取取的的体体积积为为V(V(mL),则检出限量,则检出限量m(m(g)可以按下式算出可以按下式算出:
1:
G=m1:
G=m1010-6-6:
Vm=V:
Vm=V101066/G/Gv通通常常表表示示某某鉴鉴定定反反应应的的灵灵敏敏度度时时,要要同同时时指指出出其其最最低低浓浓度和检出限量。
度和检出限量。
例:
已知用生成例:
已知用生成AsHAsH33气体的方法鉴定砷时,检出限量为气体的方法鉴定砷时,检出限量为1g1g,每次取试液,每次取试液0.05mL0.05mL。
求此鉴定方法的最低浓度(分别以。
求此鉴定方法的最低浓度(分别以BB和和11:
GG表示)表示)解:
解:
最低浓度最低浓度1:
G=1:
5101:
G=1:
51044
(二)鉴定反应的选择性
(二)鉴定反应的选择性v特效反应特效反应:
定性分析对鉴定反应的要求不仅是灵敏,而且:
定性分析对鉴定反应的要求不仅是灵敏,而且希望能在其他离子共存时不受干扰地鉴定某种离子。
具备希望能在其他离子共存时不受干扰地鉴定某种离子。
具备这一条件的鉴定反应称为特效反应,该试剂称为特效试剂这一条件的鉴定反应称为特效反应,该试剂称为特效试剂v创造特效条件的方法:
创造特效条件的方法:
1.1.控制溶液的酸度控制溶液的酸度2.2.掩蔽干扰离子掩蔽干扰离子3.3.分离干扰离子分离干扰离子创造特效条件的方法创造特效条件的方法1.1.控制溶液的酸度控制溶液的酸度v这是最常用的方法之一。
这是最常用的方法之一。
v例如,例如,BaClBaCl22在中性或弱碱性溶液中可同在中性或弱碱性溶液中可同SO42-、SO32-、S2O32-、CO32-、PO43-、SiO32-等多种阴离子生成白色沉等多种阴离子生成白色沉淀。
但在溶液中加入淀。
但在溶液中加入HNOHNO33使呈酸性后,则只有使呈酸性后,则只有SOSO442-2-可同可同BaBa2+2+生成白色结晶形生成白色结晶形BaSOBaSO44沉淀。
这种沉淀同由沉淀。
这种沉淀同由SiOSiO332-2-生生成的成的HH22SiOSiO33胶状沉淀,以及由胶状沉淀,以及由SS22OO332-2-析出的硫有明显的区析出的硫有明显的区别,因而成为鉴定别,因而成为鉴定SS22OO332-2-的特效方法。
的特效方法。
2.2.掩蔽干扰离子掩蔽干扰离子vv掩蔽干扰离子的方法之一,是使干扰离子生成络合物。
掩蔽干扰离子的方法之一,是使干扰离子生成络合物。
v例如,以例如,以NHNH44SCNSCN鉴定鉴定CoCo2+2+时,最严重的干扰来自时,最严重的干扰来自FeFe3+3+,因,因为它同为它同SCNSCN-生成血红色的络离子,掩盖了生成血红色的络离子,掩盖了Co(SCN)Co(SCN)442-2-的天的天蓝色。
此时如在溶液中加入蓝色。
此时如在溶液中加入NaFNaF,使,使FeFe3+3+生成更稳定的无色生成更稳定的无色络离子络离子FeFFeF663-3-,则,则FeFe3+3+的干扰便可消除的干扰便可消除。
创造特效条件的方法创造特效条件的方法3.3.3.3.分离干扰离子分离干扰离子分离干扰离子分离干扰离子v在没有更好的可以消除干扰的办法时,分离是最基本的手在没有更好的可以消除干扰的办法时,分离是最基本的手段。
段。
v例如,第四组阳离子的鉴定反应多数受到第三组阳离子的例如,第四组阳离子的鉴定反应多数受到第三组阳离子的干扰,一般又没有更简便的方法可以消除干扰。
在这种情干扰,一般又没有更简便的方法可以消除干扰。
在这种情形下,只好采用分离的办法。
形下,只好采用分离的办法。
创造特效条件的方法创造特效条件的方法三、空白试验和对照试验三、空白试验和对照试验三、空白试验和对照试验三、空白试验和对照试验v影响反应可靠性的因素:
影响反应可靠性的因素:
(1)
(1)过检:
过检:
溶剂、辅助试剂或器皿等可能引进外来离溶剂、辅助试剂或器皿等可能引进外来离子,从而被当作试液中存在的离子而鉴定出来;子,从而被当作试液中存在的离子而鉴定出来;
(2)
(2)漏检:
漏检:
试剂失效或反应条件控制不当,因而使鉴试剂失效或反应条件控制不当,因而使鉴定反应的现象不明显或得出否定结果。
定反应的现象不明显或得出否定结果。
v提高反应可靠性的措施:
提高反应可靠性的措施:
空白试验和对照试验空白试验和对照试验四、四、四、四、分别分析和系统分析分别分析和系统分析分别分析和系统分析分别分析和系统分析v分别分析:
如果我们有足够的特效试剂,或者能够较简分别分析:
如果我们有足够的特效试剂,或者能够较简便地创造出特效条件而使选择试剂具有特效性,那么,便地创造出特效条件而使选择试剂具有特效性,那么,我们便可以在其他离子共存的条件下,鉴定任一想要鉴我们便可以在其他离子共存的条件下,鉴定任一想要鉴定的离子。
这种分析方法称为分别定的离子。
这种分析方法称为分别分析。
分析。
v系统分析系统分析:
是按一定的步骤和顺序将离子加以逐步分离:
是按一定的步骤和顺序将离子加以逐步分离的分析方法。
它首先把离子分成若干组,然后组内再细的分析方法。
它首先把离子分成若干组,然后组内再细分,一直分到彼此不再干扰鉴定为止。
分,一直分到彼此不再干扰鉴定为止。
一、一、一、一、常见阳离子的分组常见阳离子的分组常见阳离子的分组常见阳离子的分组二、二、二、二、第一组阳离子分析第一组阳离子分析第一组阳离子分析第一组阳离子分析三、三、三、三、第二组阳离子的分析第二组阳离子的分析第二组阳离子的分析第二组阳离子的分析四、四、四、四、第三组阳离子的分析第三组阳离子的分析第三组阳离子的分析第三组阳离子的分析五、五、五、五、第四组阳离子的分析第四组阳离子的分析第四组阳离子的分析第四组阳离子的分析六、六、六、六、阳离子阳离子阳离子阳离子I-IVI-IVI-IVI-IV组组组组HHHH2222SSSS系统分析系统分析系统分析系统分析七、七、七、七、两酸两碱系统两酸两碱系统两酸两碱系统两酸两碱系统2-2阳离子分析阳离子分析v在湿法分析中,直接检出的是溶液中的离子。
在湿法分析中,直接检出的是溶液中的离子。
v常见的阳离子有二十几种,我们讨论的是下列常见的阳离子有二十几种,我们讨论的是下列2424种:
种:
AgAg+、HgHg222+2+、HgHg2+2+、PbPb2+2+、BiBi3+3+、CuCu2+2+、CdCd2+2+、As(,)As(,)、SbSb(,)(,)、SnSn(,)(,)、AlAl3+3+、CrCr3+3+、FeFe3+3+、FeFe2+2+、MnMn2+2+、ZnZn2+2+、CoCo2+2+、NiNi2+2+、BaBa2+2+、CaCa2+2+、MgMg2+2+、KK+、NaNa+、NHNH44+。
一、一、一、一、常见阳离子的分组常见阳离子的分组常见阳离子的分组常见阳离子的分组v硫化氢系统硫化氢系统:
是目前应用最广泛、且较为完善的一种分组方是目前应用最广泛、且较为完善的一种分组方案,主要依据各离子硫化物溶解度的显著差异,将常见的阳案,主要依据各离子硫化物溶解度的显著差异,将常见的阳离子分成五组或四组离子分成五组或四组.v组试剂组试剂:
用系统分析法分析阳离子时,要按照一定的顺序加用系统分析法分析阳离子时,要按照一定的顺序加入若干种试剂,将离子按组逐一地沉淀出来。
这些分组用的入若干种试剂,将离子按组逐一地沉淀出来。
这些分组用的试剂称为组试剂。
试剂称为组试剂。
组别组试剂组内离子内离子组的其他名称的其他名称稀稀HClAg+、Hg22+、Pb2+盐酸酸组,银组H2SA(硫化物不溶于(硫化物不溶于Na2S)(0.3mol/LHCl)Pb2+、Bi3+、Cu2+、Cd2+硫化硫化氢组,铜锡,铜锡组B(硫化物溶于(硫化物溶于Na2S)Hg2+、As,、Sb,、Sn,(NH4)2SAl3+、Cr3+、Fe3+、Fe2+(NH3+NH4Cl)Mn2+、Zn2+、Co2+、Ni2+硫化硫化铵组,铁组-Ba2+、Ca2+、Mg2+K+、Na+、NH4+可溶可溶组,钙钙钠组表表2-12-1简化的硫化氢系统分组方案简化的硫化氢系统分组方案二、二、二、二、第一组阳离子分析第一组阳离子分析第一组阳离子分析第一组阳离子分析
(一)本组离子的分析特性
(一)本组离子的分析特性
(一)本组离子的分析特性
(一)本组离子的分析特性vv本组包括本组包括AgAg+、HgHg222+2+、PbPb2+2+33种离子,称为银组。
由于种离子,称为银组。
由于它们能与它们能与HClHCl生成氯化物沉淀。
最先从试液中分离出来,生成氯化物沉淀。
最先从试液中分离出来,所以按顺序称为第一组,按组试剂称为盐酸组。
所以按顺序称为第一组,按组试剂称为盐酸组。
1.1.1.1.离子的存在形式离子的存在形式离子的存在形式离子的存在形式v本组三种离子均无色。
银和铅主要以本组三种离子均无色。
银和铅主要以AgAg+、PbPb2+2+形式存形式存在,亚汞离子是以共价键结合的双聚离子在,亚汞离子是以共价键结合的双聚离子+Hg:
HgHg:
Hg+,故记为,故记为HgHg222+2+。
但两个汞离子间的键并不牢固,在水溶液中有如下。
但两个汞离子间的键并不牢固,在水溶液中有如下的平衡:
的平衡:
HgHg222+2+=Hg=Hg2+2+Hg+Hg2.难溶化合物难溶化合物v本组离子具有本组离子具有18或或18+2的电子外壳,所以都有很强的极的电子外壳,所以都有很强的极化作用和变形性,化作用和变形性,v能同易变形的阴离子如能同易变形的阴离子如C1-、Br-、I-、CN-、CO32-、SO42-、PO43-等生成共价化合物,难溶于水,这些难化合物的等生成共价化合物,难溶于水,这些难化合物的溶解度随着阴离子变形性的增大而降低。
而当阴离子的变形溶解度随着阴离子变形性的增大而降低。
而当阴离子的变形性较小时,如性较小时,如F-、NO3-、NO2-、C1O3-、MnO4-等,它们与等,它们与本组离子组成的盐一般是可溶的。
本组离子组成的盐一般是可溶的。
(一)本组离子的分析特性
(一)本组离子的分析特性
(一)本组离子的分析特性
(一)本组离子的分析特性3.络合物络合物v本组离子生成络合物的能力有很大差异。
本组离子生成络合物的能力有很大差异。
vAg+的络合能力很强,能同多种试剂生成络合物,其中的络合能力很强,能同多种试剂生成络合物,其中在定性分析中用得较多的有在定性分析中用得较多的有Ag(NH3)2+、Ag(CN)2-、Ag(S2O3)23-等;等;Pb2+的络合能力较差,在定性分析中较有的络合能力较差,在定性分析中较有意义的除一些螯合物外,意义的除一些螯合物外,Pb(Ac)42-的生成常用于难溶铅盐的生成常用于难溶铅盐(PbSO4、BaSO4)的溶解;的溶解;Hg22+基本上没有很重要的无机基本上没有很重要的无机络合物。
络合物。
(一)本组离子的分析特性
(一)本组离子的分析特性
(一)本组离子的分析特性
(一)本组离子的分析特性
(二)组试剂与分离条件
(二)组试剂与分离条件v本组本组离子与组试剂离子与组试剂HCl的反应为:
的反应为:
Ag+Cl-AgCl(白色凝乳状,遇光变紫、变黑白色凝乳状,遇光变紫、变黑)Hg22+2Cl-Hg2Cl2(白色粉末状白色粉末状)Pb2+2C1-PbCl2(白色针状或片状结晶白色针状或片状结晶)v为了创造适宜的沉淀条件为了创造适宜的沉淀条件,我们需要注意以下三个问题我们需要注意以下三个问题:
1.1.沉淀的溶解度沉淀的溶解度沉淀的溶解度沉淀的溶解度2.2.防止防止防止防止BiBi3+3+、SbSb3+3+的水解的水解的水解的水解3.3.防止生成胶性沉淀防止生成胶性沉淀防止生成胶性沉淀防止生成胶性沉淀1.1.沉淀的溶解度沉淀的溶解度沉淀的溶解度沉淀的溶解度vAgC1和和Hg2C12的的溶溶解解度度很很小小,可可以以在在本本组组沉沉淀淀完完全全,PbCl2的的溶溶解解度度较较大大,25时时,在在其其饱饱和和溶溶液液中中每每毫毫升升可可溶溶解解11mg之多,而且随着温度升高,其溶解度显著增大之多,而且随着温度升高,其溶解度显著增大。
v影响沉淀溶解度的因素:
影响沉淀溶解度的因素:
A.A.同离子效应同离子效应同离子效应同离子效应BB盐效应盐效应盐效应盐效应CC络合效应络合效应络合效应络合效应D.D.酸效应酸效应酸效应酸效应A.A.A.A.同离子效应同离子效应同离子效应同离子效应v根据平衡移动的原理,在制备沉淀时,根据平衡移动的原理,在制备沉淀时,加入稍许过量的加入稍许过量的沉淀剂,可以使沉淀的溶解度减小沉淀剂,可以使沉淀的溶解度减小,这就是同离子效应。
,这就是同离子效应。
v
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 定性分析