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微生物的知识习题
第七章 微生物的遗传变异和育种
[习题]
一、填空题
1.在学习微生物遗传规律时,有四个重要的基本概念必须明确,它们是、、和。
2.微生物历来被选为研究生物学基本理论问题时的重要模式生物,原因是:
、、、、、、、、、和等。
3.证明核酸是遗传物质基础的三个经典实验分别是①——(1928)和——等(1944)的实验;②等(1952)的实验;以及③(1956)的实验。
4.遗传物质在微生物细胞内存在的部位和方式可分七个水平,即,,,,,和。
5.每个碱基对(bp)的平均相对分子质量约为;多数细菌基因组的大小为
Mb;目前所知最小基因组的原核生物为,其基因组大小为Mb。
6.典型质粒的核酸分子是,存在于质粒上的特定基因,使微生物获得了若干特殊功能,如、、、、或等,
7.质粒具有许多有利于遗传工程操作的优点,包括,,,和
等。
常用且典型的质粒载体是且coli的。
8.细菌的质粒种类很多,其中接合性质粒如,抗药性质粒如,产细菌素质粒如,诱癌质粒如,诱生不定根的质粒如,执行固氮的质粒如,降解性质粒如等。
9.基因突变简称,狭义的突变专指;广义的突变则指和。
10.选择性突变株可包括、和等,而非选择性突变株则可包括、和等。
11.基因突变一般有七个共同特点;①,②,③,④,⑤,⑥和⑦。
12,基因突变的自发性和不对应性曾有三个著名实验予以证明,它们是等人的,的,以及等的。
13.点央变是由碱基置换而引起,具体机制有两种,即和。
14.诱发突变可分三类,即、和。
15.在原核微生物中,转座因子主要有三类,即、和。
16.微生物的自发突变一般有三个主要原因:
①,②③。
17.紫外线对微生物DNA的损伤,主要产生,通过和等可修复DNA的损伤。
18.在DNA的切除修复过程中共有四种酶的参与:
①,②,③,④;而参与光复活作用的酶则仅有种。
19.常见的“三致”是指、和作用,目前检出某试样有否“三致”的简便,快速而高效的试验是。
20.艾姆斯试验中用的菌种是的营养缺陷型,通过回复突变可以测定待测样品中的存在。
2L在诱变工作中,常用的物理诱变剂如、和等;化学诱变剂如、、和等,其中的有“超诱变剂”之称。
22。
有些化学诱变剂能引起染色体畸变,故称为拟辐射物质,例如、和等烷化剂。
23.诱变育种中应注意的八个原则是:
①,②,③,④,⑤,⑥,⑦,⑧。
24.与筛选营养缺陷型突变株有关的三类培养基是、和,其符号分别为、和。
25.与营养缺陷型有关的菌株有三种:
①从自然界分离到的任何菌种的原始菌株称为②它经诱变剂处理后所发生的丧失某酶合成能力的菌株称为,③再经回复突变或重组后的菌株称为。
26.营养缺陷型的筛选方法一般要经过、、和四个步骤。
27.检出营养缺陷型一般有四种方法:
①,②,③和④。
28.原核微生物基因重组的形式有、、等形式,但共同特点是机制较原始,例如①,②。
29.普遍转导有两种,一种是,另一种是;局限转导也有两种,一种是,另一种是。
30.普遍转导与局限转导主要区别在于:
①普遍转导噬菌体是噬菌体,而局限转导噬菌体是噬菌体,②普遍转导噬菌体能转移供体菌的基因,而局限转导噬菌体只能转移供体菌的基因。
31.溶源转变与局限转导存在本质上的不同,前者:
①②③④。
32.白喉棒杆菌由于整合了后才会变成产毒株,这种现象被称为。
33.在正coli的接合过程中,有四种独特的菌株参与,它们是、、和。
34.准性生殖主要发生在——中,其过程为:
①,②,③,④。
35.准性杂交育种的主要步骤为:
①,②,③,④,⑤
36.基因工程的基本操作有六步,①,②,③,④,⑤,⑥。
37.微生物和微生物学在基因工程中发挥着不可取代的重要作用,主要表现在五个方面:
①,②,③,④,⑤。
38.当前对原核受体细胞来说,在遗传工程中的最合适外源基因载体是和,对真核细胞受体来说,在动物方面主要有,植物方面则主要是。
39.微生物菌种保藏有两个原则,一是在菌种方面必须选用;二是设法创造一个优良的休眠条件,例如、、、、和等。
40.在保藏菌种所用的低温中,有代表性的几个温度是、、、和等。
41.实验室和生产实践中保藏菌种的?
种常用方法是:
,,,,,和。
42.目前国际上有代表性的菌种保藏机构美国的ATCC仅使用两种保藏方法,即和。
二、判断题(“十”表示对,“一”表示错)
1.一切变异都毫无例外地是由于核酸分子结构上发生了变化。
()
2.变异是指遗传物质、遗传型和表型都改变的现象,而饰变则指遗传物质和遗传型不改变而只有表型改变的现象。
()
3.用作转化实验中的肺炎链球菌有两个菌株,其一为有荚膜、菌落表面光滑、有致病力的R型菌株,另一为无荚膜、菌落表面粗糙、无致病力的S型菌株。
()
4.在植物病毒的重建实验中,用提纯的没有衣壳蛋白保护的RNA也可侵染烟草,且感染率可与完整病毒相同。
()
5.在每个酿酒酵母细胞中,约有30个2纳米质粒只存在于细胞核中,但不与核基因组整合。
()
6.K.coli的+X174病毒是单链DNA病毒。
()
7.每个基因大体在1000~1500bp范围,相对分子质量约为6.7X10s。
()
8.真核生物的基因与原核生物的基因有许多不同点,尤其在有无操纵子、内含子方面更为明显。
()
9.在专业书刊中,微生物的基因名称须用3个大写(iE体)英文字母表达,而基因的表达产物则要用3个小写(斜体)英文字母表达。
()
10.在X‘coli的久噬菌体中,存在着一种稀有碱基,称为5—羟甲基胞嘧啶。
()
11.目前知道的最小原核生物的基因组大小在o.5Mb左右,最大原核生物的基因组大小在10Mb左右,故原核生物基因组大小一般在5Mb左右。
()
12.至今发现的原核生物质粒的结构都是cccDNA。
()
13.能使质粒消除的因素如吖啶类染料、紫外线或高温等,都是通过对质粒的破坏并使之消失而达到的。
()
14.pBR322质粒来自枯草芽孢杆菌,它在遗传工程中是一个有用的外源基因载体。
()
15.质粒在微生物细胞中并非是生存所必需的遗传物质,在一般情况下,不论是获得它或是丧失它都不影响微生物的生存。
()
16.R质粒是由抗性转移因子(RTF)和抗性决定子两个DNA片段组成。
()
17.大肠杆菌素是细菌素的一类,它是由质粒编码的蛋白质类杀菌物质,具有很广的抗菌谱。
()
18.Ri质粒是目前植物基因工程中使用最广、效果最佳的克隆载体,在已成功的转基因植物中,约有80%是由Ri质粒介导的。
()
19.条件致死突变株是一类非选择性的突变株。
()
20.某一基因的突变率,会明显影响其邻近基因的突变率。
()
21。
某种抗生素使用一定时间后,会引起大量抗药性菌株,这是因为该抗生素对周围的敏感菌发挥了诱变剂的作用。
()
22.微生物的抗紫外线突变必须由紫外线诱发。
()
23.碱基对的置换是DNA的一种微小损伤,所以引起的突变叫点突变。
()
24.在微生物DNA的复制中,若由一种嘧啶取代另一种嘧啶,或由一种嘌岭取代另一种嘌呤,都可称为颠换。
(),
25.能引起移码突变的化合物都是一些吖啶类染料,原因是它们的分子结构与嘌呤—嘧啶对十分相似,易通过嵌合而造成DNA的复制错误。
()·
26.在作艾姆斯试验时,有少数可疑“三致”试样还应事先用存在加氧酶活性的鼠肝匀浆处理一下。
()
27.发生点突变时,某基因中一个碱基被置换,从而必然引起蛋白质氨基酸序列表达的改变。
()
28.且coli色氨酸缺陷型的回复突变也可用作艾姆斯试验。
()
29.用于艾姆斯试验中的鼠伤寒沙门氏菌除必须是营养缺陷型外,还应是DNA修复酶的缺陷型。
()
30.在诱变育种中,筛选突变株的重要性要超过用诱变剂作诱变处理的重要性。
()
31.X射线具有高效的诱变效应,故有“超诱变剂”之称。
()
32.为获得代谢产物产量较高的正变株,在选择诱变剂时,应采用较高的剂量和较低的存活率才是。
()·
33.用于培养某微生物野生型菌株生长的基本培养基,都是不必加生长因子的组合培养基。
()
34.原养型就是野生型的别称,两者不仅表型相同,而且遗传型也一致。
()
35.在筛选营养缺陷型时,在完全培养基中加入青霉素,可有效杀死大量生长繁殖的野生型,从而达到“浓缩”营养缺陷型的作用。
()
36.在对微生物进行各种重组实验时,先要做到所选用的亲本菌株必须具有营养缺陷或抗药性等选择性遗传标记。
()
37.生长谱法是利用固体平板鉴定营养缺陷型性质的简便方法。
()·
38.不同细菌的感受态出现时间都很一致,一般都是在指数期的后期。
()
39.转染实质上就是一种病毒间的转化现象。
()
40.普遍转导可将供体菌的任何基因转导,故可使受体菌成为获得全套供体菌基因组的转导子。
()
41.若转导的结果仅在选择性培养基平板上形成一个微小菌落,就知道这是一种流产转导。
()
42.在局限转导中,若对双重溶源菌进行诱导,就可获得含50%左右的局限转导噬菌体的高频转导裂解物。
()
43。
用低m,。
.i的高频转导裂解物去感染受体菌,就可获得大量高频转导的转导子。
()
44。
普遍转导、局限转导和溶源转变中的噬菌体均为缺陷噬菌体。
()
45.溶源转变在本质上与转导是相同的。
()
46.具有前p噬菌体的白喉棒杆菌是无毒株。
().
47.在微生物遗传实验中所用到的基本培养基就其成分而言,应归属于天然培养基中。
()
48.转化与转导都是不需要供体菌和受体菌的完整细胞直接接触而进行的。
()
49.凡能引起转导的噬菌体,不是部分缺陷噬菌体,就是完全缺陷噬菌体。
()
50.F因子是一种属于附加体的质粒。
()
51.当E.coli的卜与F-菌株发生接合时,F因子由供体菌进入受体菌,从而使原F’变成了F-,而原F-则变成了卜。
()
52.在从自然界分离到的大量E.coli菌株中,卜与F-约各占50%。
()
53.目前促进原生质体融合的因素只有用化学融合剂聚7,--醇(PEG)才能成功。
()
54.用加热或紫外线灭活的原生质体作一个甚至两个亲本,也可获得有生活力的融合子。
()
55.准性生殖实质上是某些半知菌等真核微生物在自然条件下的一种原生质体融合现象。
()
56.产灰黄霉素的荨麻青霉是一种半知菌,适合通过准性杂交进行重组育种借以提高产量。
()
57.衰退的菌种,是一个遗传性严重不纯的群体。
()
58.黏质沙雷氏菌在25'C下产生血红色菌落,但置于37'C下则形成无色菌落,这说明该菌种发生了衰退。
()
59.某微生物群体中的个别细胞因发生自发突变并经不断移种,最终导致该物种原有性状出现明显负变的现象,称为菌种衰退。
().
60.如某菌已退化,应通过分离纯化,设法挑选其中未衰退的菌落,以此达到原菌的复壮。
()
61.目前国际上有代表性的菌种保藏机构——美国的A,r(℃仅用冷冻保藏和液氮保藏两种方法就能保藏各种菌种。
()
62.低温有利于菌种保藏,在一196~4'C范围内,温度越低,则保藏效果就越好。
()
三、选择题
1.黏质沙雷氏菌在25"C培养时会产生深红色的灵杆菌素,可是,当培养在37"C下时就不产此色素,但若再降至25~C下时又重新恢复产色素能力,此即()。
A遗传型B表型C变异D饰变
2.首次提出生物体的物质可分体质和种质两部分,并认为种质是一种具有稳定性、连续性和特定分子结构的物质者,是()。
A.魏斯曼B孟德尔C摩尔根D艾弗瑞
3.最早进行肺炎链球菌转化实验的科学家是()。
AGriffithB.Avery等CHershey等D.FraenkebConrat
4.对肺炎链球菌中的蛋白质、核酸和荚膜多糖分别进行提纯和转化实验的科学家是()。
A.GriffithB.Avery等C.Hershey等D.Fraenkel-Conrat
5.对大肠杆菌进行噬菌体感染试验,以证实核酸是遗传物质基础的科学家是()。
AGriffithB.Avery等CHershey等D.Fraenkel-Conrat
6.用植物病毒的重建实验来证实核酸是生物的遗传物质基础的科学家是()。
A.GriffithBAvery等CHershey等D.Fraenkel-Conrat
7.2/xm质粒存在于()中。
A草履虫B酿酒酵母C大肠杆菌D粗糙脉孢菌
8.在草履虫“放毒者”品系的细胞中,存在着一种卡巴颗粒的核外染色体,其本质是一种()的共生细菌。
A放毒细菌属B共生细菌属C杀手杆菌属D杀毒杆菌属
9.一般原核微生物基因组的大小约在()左右。
·
A.0.5MbB.2.1MbC.5MbD.10Mb
10.原核生物基因最大特点是其由()组成的调控系统。
A启动基因与调节基因B操纵基因与调节基因
C.结构基因与调节基因D操纵子与调节基因
11.在专业书刊中,基因及其表达产物(多肽)的名称按规范化的符号分别是3个英文字母的()。
A大写斜体和小写正体B大写正体和小写斜体
C.小写斜体和大写正体D.小写正体和大写斜体
12.在已作过基因组测序的原核生物中,基因组最小的是()。
A肺炎支原体B肺炎衣原体C鸟支原体D生殖道支原体
13.能在不同菌株间发生转移的细菌质粒是()。
A.F因子和丁i质粒B.F因子和Rl质粒
C.F因子和R因子D.F因子和Col因子
14.基因工程中一种常用载体pBR322来自()。
A大肠杆菌B枯草芽孢杆菌C铜绿假单胞菌D地衣芽孢杆菌
15.某些质粒具有附加体的功能,例如()。
A.Ti质粒B.Col质粒C.Ri质粒D.F质粒
16.在植物基因工程中用得最多且最有效的质粒载体是()。
A.R质粒B.mega质粒C.Ti质粒D.Ri质粒
17。
在以下各突变株中,一般认为是非选择性突变株的是()。
A营养缺陷型B抗性突变型C条件致死突变型D.产量突变型
18.为证明基因突变自发性而作变量试验的学者是()。
ALuria等B.Lederberg等C.NewcombeD.Delbrueck
19.用培养皿进行菌落涂布试验以证明基因突变自发性的学者是()。
ALuria等BLederberg等C.NewcombeD.Delbrueck
20.用影印培养法证明突变自发性的学者是()。
ALuria等BLederberg等C.NewcombeD.Delbrueck
21.某微生物经诱变后,其DNA链上一碱基由A变G或由T变C,则应归属()。
A转换B颠换C.移码D转座
22.点突变是由DNA链上的()引起。
A碱基置换或移码突变B碱基置换或染色体畸变
C.碱基转换或基因转座D,移码突变或染色体畸变
23.最易引起移码突变的诱变剂是()。
A亚硝酸B烷化剂C.5—溴尿嘧啶D吖啶类化合物
24.在几类转座因子中,宿主范围最广(包括原核生物和各种真核生物)的是()。
A.ISB.TnC.MuD.D108
25.在几类转座因子中,基因数最少的是()。
A.ISBTnC.MuD.D108’
26.在几类转座因子中,含有抗药基因的是()。
A.ISB.TnC.MuD.D108
27.一种具有良好转座效应的噬菌体是()噬菌体。
AXB.T偶数C.帜174D.Mu
28.有一种原核生物即()因缺乏光解酶,因而在用紫外线进行诱变后不会发生光复活作用。
A.大肠杆菌B枯草芽孢杆菌C.金黄色葡萄球菌D灰色链霉菌
29.预防结核分枝杆菌的疫苗——卡介苗的育种原理是利用菌种的()。
A自发突变B牛胆汁诱变C.化学诱变D物理诱变
30.艾姆斯试验的原理是利用鼠伤寒沙门氏菌的()缺陷型的回复突变。
A.1ysB.valC.tryD.his
31.进行艾姆斯试验时,除应用鼠沙门氏菌的营养缺陷型突变株外,还需要含有()的肝匀浆处理。
A过氧化氢酶B过氧化物酶C加氧酶D.SOD
32.有一种被称作“超诱变剂”的化学诱变剂就是指()。
A氮芥B乙烯亚胺CNTGD.亚硝酸
33.有一种简便快速筛选产量突变株的方法是()。
A琼脂块培养法B梯度平板法C影印平板法D夹层培养法
34.有一种简便快速筛选抗药性突变株的方法是()。
A琼脂块培养法B梯度平板法C.影印平板法D夹层培养法
35.有一种检出营养缺陷型的夹层培养法,要在培养皿中先加入3薄层培养基,经培养后再倒人第4层培养基,这4层加人次序是()。
A.MM+含菌MM+SM+CMB.MM+含菌MM+MM+CM
C。
MM+含菌MM+MM+SMD.MM+含菌MM+CM+SM
36.有一种简便快速鉴定营养缺陷型的方法是()。
A青霉素法B夹层平板法C影印子板法D.生长谱法
37.有一种细菌必须用CaCl2处理它的球状体才能进行转化作用,这种细菌就是()。
A枯草芽孢杆菌B肺炎链球菌C大肠杆菌D金黄色葡萄球菌
38.必须通过两性细胞的融合而完成高频率基因重组并产生杂种子代的杂交方式,称为()。
A准性杂交B接合C有性杂交D性导
39.通过两个不同菌株的体细胞联结而发生低频率的染色体重组以产生杂种子代的方式,称为()。
A准性杂交B接合C有性杂交D性导
40.原核生物通过供体细胞与受体细胞间的暂时接触而完成部分染色体重组的现象,称为()。
A准性杂交B接合C有性杂交D性导
41.供体细胞与受体细胞通过缺陷噬菌体的媒介,从供体细胞传递部分染色体至受体细胞的现象,称为()。
A接合B转化C.转导D.性导
42.供体菌的游离DNA不通过细胞间的接触直接进入受体菌并实现部分染色体遗传重组的现象,称为()。
·
A接合B转化C转导D转染
43.高频转导裂解物是由()产生的。
A一般溶源菌B缺陷溶源菌C双重溶源菌D.高频转导溶源菌
44.白喉棒杆菌被p噬菌体溶源化后·,成为产毒株,此即()。
A转化B转导C.转染D.溶源转变
45.白喉棒杆菌只有当它受()感染而引起溶源转变后,才产生白喉毒素。
A,a噬菌体B,B噬菌体C入噬菌体D.P4噬菌体
6.在细菌接合实验中,发现不同性别的菌株经接合后,罕见有受体细胞改变性别的是()。
AF+*F-BF'*F-C.F+*HfrD.Hfr*F-
47,在细菌接合实验中,不同菌株接合的后果使受体菌获得较多供体菌性状的配对是()。
A.F+XF-BFfXF-C.F+XHJrD.HfrXF-
48.Hfr菌株是在其细胞中存在着()。
A游离的F因子B游离的F,因子C没有F因子D整合的F因子
49.E.coliHfr与广接合的结果是()。
A.F—成卜,重组频率低B.F--成F’,重组频率高
C.F-未变,重组频率高D.F-成Hfr,重组频率高·
50.大肠杆菌的Hfr菌株与F-菌株完成接合全过程约需()。
A.20minB.50rainC.80rainD.100min
5L1955年,由法国学者Wollman和Jacob提出的E.coli的环状染色体图是根据细菌的()而绘制的。
A.转化B.转导C接合D性导
52.F,质粒来自()。
A.F+噬菌株B.F-菌株C.Hfr菌株D.双重溶源菌
53.在微生物的原生质体融合工作中,最常用有效的促融剂是()。
A.SV40B.PEGC.DMSOD.PVP
54,灰黄霉素产生菌是一种属于半知菌类的真菌(),它可以通过准性杂交进行高产育种。
A.产黄青霉B.顶头孢霉C黄曲霉D.荨麻青霉
55.在动物基因工程中,使用最多的外源基因载体是()。
A.pBR322质粒B.入噬菌体CSV40病毒D.Ti质粒
56.在植物基因工程中,使用最多的外源基因载体是()。
A.pBR322质粒B.入噬菌体CSV40病毒D.Ti质粒
57.对低温保藏菌种来说,以下四种温度中以()为最好。
A.0"C13.-20~CC.—70'CD.-196'C
58.在下列四种菌种保藏法中,以()的效果为最好。
A.石蜡油封藏法B.砂土保藏法C冷冻干燥保藏法D液氮保藏法
四、名词解释
1遗传型 14.碱基对 27.R质粒
2.表型 15.基因 28.Col质粒
3,变异 16.操纵子 29.细菌素
4.饰变 17.遗传密码 30.大肠杆菌素
5.Gfiffith的转化实验 18.密码子 31.Ti质粒
6.Avery等的转化实验19.质粒 32.Ri质粒
7,噬菌体感染实验 20.严紧型复制控制 33.mega质粒
8.植物病毒的重建实验21.松弛型复制控制 34.降解性质粒
9.核基因组 22.质粒消除 35.基因突变
10,卡巴颗粒 23.附加体 36.选择性突变株
儿2恤质粒 24.整合 37.非选择性突变株
12.单倍体 25.pBR322质粒 38.营养缺陷型
13.二倍体 26.F质粒 39.抗性突变型
40.条件致死突变型 75.艾姆斯试验 110.低频转导裂解物
41Ts突变株 76.出发菌株 111.高频转导
42.形态突变型 77.表型延迟 112.高频转导裂解物
43.抗原突变型 78.剂量存活率曲线 113.双重溶源菌
44.产量突变型 79.剂量诱变率曲线 114.溶源转变
45.正变株 80.琼脂块培养法 115.接合
46.负变株 81.梯度平板法 116.接合子
47.突变率 82.基本培养基 117.卜菌株
48.正向突变 83.完全培养基 118.F-菌株
49.回复突变 84.补充培养基 119.H~r菌株
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