最新药化期末练习.docx
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最新药化期末练习
《药物化学》练习
一、A型题:
每一题中都有4个选项,其中只有一个选项是正确的
1.药物化学的研究对象是()
A.中药材B.中成药C.中药饮片D.化学药物
2.吗啡的作用靶点为()
A.受体B.酶C.离子通道D.核酸
3.盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的()
A.吗啡B.阿托品C.奎宁D.可卡因
4.下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质()
A.苯酚B.水杨酸酐C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸酐
5.具有
结构的药物是()
A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠
6.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,是因为哪种结构()
A.侧链部分B.酚羟基C.吩噻嗪环D.二甲氨基
7.盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响()
A.吸电子效应B.供电子效应C.共轭效应D.空间位阻效应
8.咖啡因化学结构的母核是()
A.喹诺酮B.黄嘌呤C.喹啉D.嘌呤
9.磺胺类药物的作用机制是()
A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抑制叶酸合成酶D.抑制叶酸还原酶
10.长期服用磺胺类药物应同服()
A.NaClB.Na2CO3C.NaHCO3D.NH4HCO3
11.磺胺嘧啶钠液放置于空气中容易析出沉淀,该沉淀是()
A.磺胺嘧啶B.磺胺C.磺胺嘧啶钠D.氧化磺胺嘧啶
12.氯贝丁酯又称()
A.普鲁脂芬B.苯酰降酯丙酯C.安妥明D.舒降酯
13.(-)去甲肾上腺素水溶液加热时,效价降低,是因为发生了以下哪种反应()
A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.消旋化反应
14.甲基多巴的临床用途为()
A.降血压 B.抗休克 C.抗哮喘 D.降血脂
15.结构中含有两个构型相同的手性碳原子,药用品为右旋体的是()
A.异烟肼B.盐酸乙胺丁醇C.对氨基水杨酸钠D.硫酸链霉素
16.以下拟肾上腺素药中,含有两个手性碳原子的药物是()
A.盐酸多巴胺B.盐酸克仑特罗C.硫酸沙丁胺醇D.盐酸麻黄碱
17.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化()
A.1位去甲基B.3位羟基化
C.2位羟基化D.1位去甲基,3位羟基化
18.以下哪个结构是喹诺酮类药物的必要结构()
A.2位的羧基和4位的羰基B.1位的羰基和2位的羧基
C.1位的甲基和4位的羧基D.3位的羧基和4位的羰基
19.异烟肼常配制成粉针剂,临用前才配制是因为()
A.水解B.氧化C.风化D.还原
20.诺氟沙星的性质是()
A.酸性B.碱性C.酸碱两性D.中性
21.含有甾体结构的药物是()
A.桂利嗪B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.螺内酯
22.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低是因结构中含有()
A.3位羧基和4位羰基B.6位氟原子
C.7位哌嗪环D.5位氨基
23.青霉素G在氢氧化钠溶液中加热生成()
A.D-青霉胺和青霉醛B.6-氨基青霉烷酸
C.β-内酰胺环开环的产物D.青霉素二酸钠盐
24.下列哪种药物是β-内酰胺酶抑制剂()
A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.阿莫西林
25.半合成青霉素的原料是()
A.6-ACAB.7-APAC.6-APAD.7-ACA
26.耐酶青霉素的结构特点是()
A.6位酰胺α-碳引入吸电子基团
B.6位酰胺α-碳引入供电子基团
C.6位酰胺侧链有较大空间位阻的基团
D.6位酰胺侧链有极性基团
27.头孢羟氨苄的化学结构为()
A.B.
C.D.
28.氨苄青霉素可进行多种结构修饰,下列哪种方法不可行()
A.在其侧链氨基上进行成酰胺修饰
B.在其羧基上进行成盐修饰
C.在其羧基上进行成酯修饰
D.在β-内酰胺环上进行开环胺修饰
29.青霉素钠制成粉针剂的原因()
A.易氧化变质B.易水解失效C.不耐β-内酰胺酶D.不溶于水
30.半合成头孢菌素的原料是()
A.6-ACAB.7-APAC.6-APAD.7-ACA
31.β-内酰胺类抗生素的作用机制是()
A.干扰细菌的生长繁殖而抗菌
B.为二氢叶酸合成酶抑制剂
C.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞的形成
D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂阻止细胞壁形成
32.青霉素G钠在室温酸性情况下分解破坏()
A.分解为青霉胺和青霉醛
B.6-氨基上酰基链水解
C.β-内酰胺环水解开环
D.发生分子重排生成青霉二酸和青霉烯酸
33.属于大环内酯类抗生素的药物是()
A.阿莫西林B.阿奇霉素C.阿米卡星D.阿昔洛韦
34.氯霉素可发生下列什么变化()
A.在水中加热发生消旋化
B.在水溶液中加热发生水解
C.在水溶液中加热产生对硝基苯甲醛
D.水解后与HIO4作用生成对硝基苯甲醛
35.结构中具有两个手性中心的药物()
A.青霉素GB.氨苄青霉素C.头孢氨苄D.氯霉素
36.下列叙述与沙奎那韦不相符的是()
A.临床上与核苷类似物药物合用,治疗晚期HIV感染
B.是选择性的可逆性的HIV蛋白酶抑制剂
C.是非选择性的可逆性的HIV蛋白酶抑制剂
D.是第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂类药
37.在碱性条件下能发生麦芽酚反应的药物是()
A.青霉素B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素
38.下列哪个药物病人在服药期间其尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液等常呈橘红色()
A.制霉菌素B.利福平C.卡那霉素D.硫酸链霉素
39.利福平与下列叙述中哪条不符()
A.为鲜红色或暗红色结晶粉末
B.为半合成的抗生素
C.在水中几乎不溶,遇光易变质
D加盐酸溶解后,遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为暗红色
40.利福平与下列叙述中哪条不符()
A.为鲜红色或暗红色结晶粉末
B.为半合成的抗生素
C.在水中几乎不溶,遇光易变质
D.经氢氧化钠溶液水解后与铁离子作用显紫红色
41.环磷酰胺毒性小的原因是()
A.正常组织中经酶促反应代谢掉B.烷化作用强
C.本身为植物药D.酯键和酰胺键不稳定
42.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是()
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.硝基咪唑类
43.环磷酰胺属于下列哪一种结构类型的烷化剂()
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类
44.
是()
A.替尼泊苷B.卡莫司丁C.塞替哌D.氮甲
45.化学结构式为
的药物名称是()
A.卡莫氟B.氮甲C白消安D.环磷酰胺
46.下面药物哪个属于生物碱类抗肿瘤药()
A.阿糖胞苷B.6-巯基嘌呤C.白消安D.长春新碱
47.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药是()
A.米托蒽醌B.紫杉醇C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤
48.氮甲毒性比溶肉瘤素低,原因是()
A.体内代谢机制不同B.不是同一类抗肿瘤药
C.对精原细胞瘤作用好D.氮甲分子中无游离氨基
49.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是()
A.顺铂B.卡莫司汀C.氟尿嘧啶D.阿糖胞苷
50.维生素C易发生自动氧化反应的结构类型是()
A.酚类B.芳胺类C.杂环类D.烯醇类
51.维生素E中活性最大的是()
A.α-生育酚B.β-生育酚C.γ-生育酚D.δ-生育酚
52.可用于防治骨质疏松症的维生素是()
A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D
53.下列属于水溶性维生素的是()
A.维生素AB.维生素B1C.维生素ED.维生素K1
54.对维生素C叙述错误的是()
A.主要以酮式结构存在B.其酸性来自C3位的羟基
C.能与碳酸氢钠成盐D.可被碘试液等弱氧化剂氧化
55.维生素C结构中含连二烯醇,具有()
A.酸性B.碱性C.氧化性D.还原性
56.维生素A活性最强的异构体是()
A.2-Z型B.2.6-Z型C.4-Z型D.全反型
57.能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是()
A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D
58.在水溶液中,维生素C以何种形式稳定()
A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.烯醇式
59.临床使用的维生素C是()
A.L-(+)抗坏血酸B.L-(-))异抗坏血酸
C.D-(-))抗坏血酸D.D-(+))异抗坏血酸
60.下列关于维生素A的叙述错误的是()
A.极易溶于三氯甲烷、乙醚
B.含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物
C.与维生素E共存时更易被氧化
D.应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存
61.不需遮光密闭贮存的维生素是()
A.维生素AB.烟酸C.维生素B1D.维生素C
62.下列叙述与黄体酮不符的是()
A.为孕激素类药物
B.结构中有羰基,可与盐酸羟胺反应生成肟
C.结构中有乙炔基,遇硝酸银生成白色沉淀
D.用于先兆性流产和习惯性流产
63.遇到硝酸银,生成白色银盐沉淀的是()
A.雌二醇B.黄体酮C.甲睾酮D.炔诺孕酮
64.关于醋酸地塞米松,下列叙述正确的是()
A.化学结构属雌甾烷类B.化学结构属雄甾烷类
C.化学结构属孕甾烷类D.17位含有甲酮基
65.以下药物中能与碱性酒石酸作用生成氧化亚铜红色沉淀的是()
A.苯丙酸诺龙B.醋酸地塞米松C.黄体酮D.雌二醇
66.甾类药物按结构特点可分为()
A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B.雌甾烷灶、谷甾烷类、雄甾烷类
C.谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
D.胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类
67.具有较强抗炎作用的甾体药物化学结构中,具有可使抗炎作用增加、副作用减少的双键应在()
A.11位B.1位C.15位D.5位
68.睾丸素口服无效,结构修饰口服有效保持其雄激素活性的方法有()
A.将17β-羟基修饰为酯B.将17β-羟基氧化为羰基
C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚
69.具有蛋白同化激素作用()
A.雌二醇B.炔雌醇C.黄体酮D.甲睾酮
70.影响药物水解的外界因素不包括()
A.水分B.光线C.酸碱度D.温度
71.先导化合物是()
A.新化学实体
B.很理想的临床用药
C.具有特定生物活性的化合物
D.不具生物活性但结构新颖的化合物
72.药物易发生水解变质的结构是()
A.羟基B.苯环C.内酯D.羰基
73.药物的自动氧化反应是指药物与()
A.高锰酸钾的反应B.过氧化氢的反应
C.空气中氧气的反应D.硝酸的反应
74.药物与受体结合时采取的构象是()
A.最低能量构象B.反式构象C.药效构象D.扭曲构象
75.酯类药物在下列哪种条件催化下的水解反应为不可逆过程()
A.碱催化B.酸催化C.亲核试剂催化D.酶催化
76.水解速度相对较快的结构类型是()
A.酰胺B.酰脲C.醇酯D.酚酯
77.下列哪种类型氧化代谢的中间体有导致肝坏死的毒性()
A.芳环羟化B.醛的氧化C.脱胺氧化D.酚羟基氧化
78.药物易发生自动氧化变质的结构是()
A.羟基B.苯环C.内酯D.酚羟基
79.增加药物脂溶性的基团是()
A.羧基B.磺酸基C.羟基D.烷基
80.磺胺类药物的药效团是()
A.对氨基苯磺酰胺B.喹啉C.嘧啶D.黄嘌呤
二、B型题:
先列出A、B、C、D、E五个答案,后列出若干个试题。
每题仅有一个正确答案,每个答案可被选择一次或一次以上,也可不被选取。
问题1~5
A.
B.
C.
D.
E.
1.为拟肾上腺素药的基本结构()
2.为磺胺类药物的基本结构()
3.为青霉类药物的基本结构()
4.为头孢菌素类药物的基本结构()
5.为喹诺酮类抗菌药的基本结构()
问题6~10:
选择合适的试剂区别下列各组药物
A.炔雌醇和黄体酮B.异烟肼和硼酸C.甲睾酮和醋酸泼尼松
D.吡哌酸和氟哌酸E.苯甲酸和水杨酸
6.FeCl3试液()
7.对二甲胺基苯甲醛试液()
8.AgNO3试液()
9.茜素氟蓝与硝酸亚铈试液()
10.斐林试剂()
问题11~15:
A.酰氨基B.巯基C.磺酸基D.羟基E.烷基
11.与受体可以以偶极形式结合的是()
12.在药物设计中常用于增加药物水溶性的基团()
13.与巯基互为生物电子等排体()
14.可增加药物作用时间()
15.能与金属离子络合,并能与α,β-不饱和酮发生加成反应()
问题16~20:
A.甲硝唑B.替硝唑C.呋喃妥因D.齐多夫定E.盐酸小檗碱
16.结构中含有酰亚胺,显弱酸性()
17.结构中含有机硫加热熔融,即产生二氧化硫气体()
18.又名灭滴灵,是最常用的抗滴虫和抗阿米巴病药物()
19.以3种形式存在,以季铵碱式最稳定()
20.结构中含有叠氮基()
问题21~25:
A.乙胺丁醇B.呋喃坦啶C.异烟肼D.利福平E.氟哌酸
21.是一个弱酸性化合物()22.是两性化合物()
23.右旋体有抗结核作用()24.病人服用后发现尿液呈桔红色()
25.具有还原性()
问题26~30:
A.氯霉素B.青霉素C.阿米卡星D.强力霉素E.舒巴坦
26.可引起再生障碍性贫血的是()
27.可与氨苄西林形成双酯化合物的是()
28.只有过敏性反应的是()
29.主要用于治疗伤寒病的是()
30.与茚三酮呈颜色反应的是()
问题31~35:
A.白消安B.卡莫司汀C.环磷酰胺D.塞替派E.氟尿嘧啶
31.为乙撑亚胺类烷化剂()32.为甲磺酸酯类烷化剂()
33.为亚硝基脲类烷化剂()34.为氮芥类烷化剂()
35.为抗代谢药物()
问题36~40:
下列药物修饰或前药的目的是
A.已烯雌酚二磷酸酯B.烟酰胺C.磺胺嘧啶钠
D.红霉素丙酸酯E.苯甲酸维生素C酯
36.提高药物的稳定性()37.消除药物的不良臭味()
38.使药物在特定部位作用()39.改善药物的溶解性()
40.降低药物的毒副作用()
问题41~45:
A.阿昔洛韦B.诺氟沙星C.异烟肼D.齐多夫定E.沙奎那韦
41.基本母核为鸟嘌呤()
42.结构中具有3位的羧基和4位的羰基()
43.结构中含有酰肼基()
44.是美国FDA批准的第一个用于抗艾滋病及相关症状的药物()
45.是一多肽衍生物()
问题46~50:
A.多西环素B.克拉霉素C.阿米卡星
D.氯霉素E.阿莫西林
46.属于大环内酯类抗生素的是()
47.属于β-内酰胺类抗生素的是()
48.属于四环素类抗生素的是()
49.属于氨基糖苷类抗生素的是()
50.会产生再生障碍性贫血抗生素是()
问题51~55:
A.炔雌醇B.炔诺酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.地塞米松
51.具有孕激素的作用()52.具有雄激素作用()
53.A环为芳环()54.为蛋白同化激素()
55.具有抗炎作用()
问题56~60:
A.维生素B1B.维生素B2C.维生素CD.维生素D2E.维生素E
56.又名抗坏血酸的是()57.又名生育酚的是()
58.又名盐酸硫胺的是()59.又名核黄素的是()
60.又名骨化醇的是()
问题61~65:
指出下列药物的临床应用
A.防治角膜软化症、夜盲症等
B.预防和治疗佝偻病和骨质软化病
C.治疗脚气病多发性神经炎等
D.治疗唇类、舌类、脂溢性皮炎等
E.治疗习惯性流产、不育症等
61.VB1()62.VB2()63.VA()
64.VE()65.VD2()
问题66~70:
下列药物所具有的结构特征
A.维生素CB.维生素B1C.维生素B2D.维生素K3E.维生素E
66.苯并二氢吡喃结构()67.2-甲萘醌结构()
68.噻唑鎓结构()89.异咯嗪环结构()
70.内酯结构()
问题71~75
A.维生素AB.维生素B1C.维生素B2
D.维生素B6E.维生素E
71.光照氧化生成环氧化合物的是()
72.碱性条件下氧化生成硫色素的是()
73.被硝酸氧化生成邻醌化合物的是()
74.能与硼酸生成配位位化合物的是()
75.饱和水溶液光照下显黄绿色荧光的是()
问题76~78:
A.阿司匹林B.吗啡C.哌替啶D.氯贝丁酯E.链霉素
76.由于邻助作用而易于水解的药物()
77.由于空间位阻而不易水解的药物()
78.水解后可发生麦芽酚反应的药物()
问题79~81:
A.卡托普利B.肾上腺素C.维生素AD.链霉素E.异烟肼
79.易氧化产生醌类化合物的药物()
80.易氧化产生二硫化物的药物()
81.易被氧化为具羧基的药物()
问题82~84:
A.红霉素B.四环素C.青霉素D.链霉素E.氯霉素
82.会引起严重过敏反应的抗生素是()
83.会产生严重耳毒性和肾毒性的抗生素是()
84.会产生肝毒性并影响骨、牙发育的抗生素是()
问题85~86:
A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨蝶呤C.来曲唑D.白消安E.他莫昔芬
85.为二氢叶酸还原酶抑制剂()
86.为生物烷化剂()
三、X型题:
每题有A、B、C、D、E五个答案,可选出两个或两个以上的正确答案,漏选或多选均不得分
1.结构中含有多于两个手性中心的药物
A.青霉素GB.氨苄青霉素C.头孢氨苄
D.强力霉素E.氯霉素
2.下列为合成类抗结核药的是
A.磺胺嘧啶B.TMPC.异烟肼
D.对氨基水杨酸钠E.盐酸乙胺丁醇
3.青霉素类与头孢菌素结构上的相同点有
A.2位都有一个羧基B.7位都有一个酰胺侧链
C.都有一个β-内酰胺环D.都有一个氢化噻唑环
E.都有3个手性碳原子
4.下列叙述与利巴韦林相符的是
A.有两种晶型,两种晶型的生物活性相同
B.有两种晶型,两种晶型的生物活性不同
C.结构中含有多个手性碳原子,具左旋光性
D.常温下稳定,但光照下易变质
E.为广谱抗病毒药物,可口服或注射给药。
5.下列叙述与阿昔洛韦相符的是
A.为白色结晶性粉未B.在稀氢氧化钠溶液中溶解
C.1位氮上的氢具有酸性D.又名无环鸟苷
E.本品除局部给药外,还可口服及静脉滴注
6.提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过
A.C1,2位引入双键B.9α-位引入氟原子C.C16-位引入甲基
D.C10-位去甲基E.C16β-位引入甲基
7.有关对氨基水杨酸钠的描述正确的是
A.本品为二氢叶酸合成酶抑制剂B.本品可与三氯化铁显色
C.本品含有芳香第一胺,有重氮化-偶合反应
D.本品可以发生脱羧反应,加热可以更快脱羧
E.药典规定本品制成粉针剂,临用前配制、
8.阿糖胞苷临床上需静脉给药,原因是
A.体内代谢慢B.结构中含有氮基C.口服刺激大
D.静脉连续滴注以维持有效浓度
E.体内在肝脏中易被脱氮酶脱氨失活
9.改变结构的哪个部位可提高喹诺酮药物的活性
A.在1位引入丙基B.在6位引入氨基
C.在7位引入哌嗪基D.在8位引入氯原子
E.在6位引入氟原子
10.常用的降血糖药物
A.格列本脲B.盐酸二甲双胍C.雌二醇D.甲睾酮E.性激素
11.下列药物进行有机质破坏后,显氟离子的特征反应的有
A.甲氧氟烷B.氟哌酸C.环丙沙星D.氧氟沙星E.吡哌酸
12.下列属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A.舒巴坦B.哌拉西林C.头孢噻肟钠D.头孢噻吩钠E.克拉维酸
13.氨苄青霉素可发生下列什么变化
A.在碱性溶液中生成青霉胺和青霉醛
B.在碱性溶液中遇糖类生成吡嗪2,5-二酮衍生物
C.在酸性溶液中加热生成青霉胺和青霉醛
D.与茚三酮试液作用显紫色
E.与碱性酒石酸铜试液显紫色
14.药物的解离度与口服吸收的关系
A.弱酸性药物在胃中易被吸收
B.弱酸性药物在肠道中易被吸收
C.弱碱性药物在胃中易被吸收
D.弱碱性药物在肠道中易被吸收
E.季胺类化合物在胃肠道中均不易被吸收
15.以下哪些符合利福平的结构
A.是从链丝菌直接提取得到的结晶
B.是一个平面芳环与立体脂肪链相互联结成桥环的结构
C.是一个大环内酰胺
D.1位以上含有哌啶
E.3位上含有醛缩氨基哌嗪
16.下列描述与巯嘌呤不相符的是
A.黄色结晶性粉末B.遇光易变色
C.乙醇溶液遇醋酸铅生成白色沉淀D.烷化剂类抗肿瘤药物
E.为含有硫元素的抗肿瘤药物
17.5-FU分子中,为什么用氟原子代替氢原子
A.氟原子半径与氢原子半径相似B.氟化物体积与原化合物相似
C.C-F键稳定D.代谢过程中不易分解E.A和B
18.抗肿瘤药包括
A.烷化剂B.抗代谢抗肿瘤C.天然抗肿瘤
D.金属络合物E.A和B
19.下列哪些抗肿瘤药是烷化剂
A.顺铂B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.氮甲E.甲氨蝶呤
20.环磷酰胺不能作成注射液,原因是
A.分子中含有酯键和酰胺键B.其水溶液不能热压灭菌
C.氮芥具有烷化作用D.不易溶于水E.毒性大
21.下列药物具有Δ4-3-酮结构
A.氢化泼尼松B.苯丙酸诺龙C.雌二醇
D.黄体酮E.睾丸素
22.甾类药物按结构特点可分为
A.雌甾烷类B.雄甾烷类C.孕甾烷类
D.肾上腺皮质激素E.性激素
23.下列哪些药物属于孕甾烷类
A.甲睾酮B.可的松C.睾酮D.雌二醇E.黄体酮
24.提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过
A.C1,2位引入双键B.9α-位引入氟原子C.C16-位引入甲基
D.C10-位去甲基E.C16β-位引入甲基
25.雄激素的结构特征是
A.21-羟基B.19-去甲基C.17β羟基或17-羰基
D.3-羰基或3-羟基E.雄甾骨架
26.下列哪些维生素药物是常用的抗氧剂
A.VA1B.VD2C.VK3D.VEE.VC
27.下列属于脂溶性维生素的是
A.维生素AB.维生素DC.维生素E
D.维生素KE.维生素C
28.下列关于维生素D,哪些是正确的
A.临床上用于治疗佝偻病、软骨病和骨质疏松症
B.体内代谢为骨化三醇C.为脂溶性维生素
D.为水溶性维生素E.与醋酐-浓硫酸反应最后显绿色
29.维生素B2具有
A.旋光性B.酸碱两性
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