江苏省职业学校技能大赛工业分析检验类方案.docx
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江苏省职业学校技能大赛工业分析检验类方案
2015年江苏省职业学校技能大赛
石油化工类工业分析检验项目实施方案
一、竞赛项目
本次竞赛为工业分析检验项目,分中职学生组、高职学生组和教师组三个组别,中职学生组为团体(2人/组)竞赛项目,高职学生组和教师组为个人竞赛项目。
二、竞赛内容及要求
竞赛内容依据国家《化学检验工》高级工(即国家职业资格三级)职业标准规定的应知、应会要求,竞赛分为理论知识、操作技能两部分。
理论知识竞赛采用题库抽题,闭卷、机考方式进行;操作技能竞赛分为化学分析和仪器分析两部分内容,采用现场评判和综合阅卷方式进行。
中职学生组每个参赛队的两名选手都参加理论知识竞赛,其中一名选手参加化学分析操作竞赛,另外一名选手参加仪器分析操作竞赛,赛前抽签决定竞赛内容。
高职学生组和教师组的所有选手都参加理论知识竞赛、化学分析操作和仪器分析操作竞赛。
(一)理论知识竞赛部分(各组别)
竞赛时间为60分钟。
1.试题内容的划分比例
质量管理基础知识、实验室安全与环保和样品的制备及处理占5%,无机化学及实验操作和有机化学及实验操作占15%,化学检验基础和误差及数据处理占10%,化学分析占40%,仪器分析占30%。
2.题型分布要求
判断题(30%)、单选题(40%)、多选题(30%)。
3.难度要求
较高难度的题占20%;中等难度的题占60%;较低难度的题占20%。
4.基础知识要求
(1)标准的定义,标准的分类与分级,标准的代号与编号。
(2)标准物质的定义,标准物质的分类。
(3)化学试剂的级别、标志、标签颜色及选用,化学试剂的取用方法及注意事项等。
(4)化学实验室用水的级别及选用。
(5)实验室常用仪器设备
一般玻璃仪器的名称、规格、主要用途、洗涤方法、选择和使用方法及使用注意事项。
滴定管、容量瓶及吸管的常用规格、主要用途、洗涤方法、选择和使用方法、校准方法及使用注意事项。
台称、电光分析天平、电子天平的基本构造、称量原理、性能指标、选择和使用方法、使用注意事项和日常维护常识。
实验室常用电气设备(如电炉、电热恒温水浴锅、马福炉、恒温干燥箱等)的选择和使用方法、使用注意事项和日常维护常识。
(6)高压气体钢瓶的使用与维护
高压气体钢瓶的分类、标识及选用;减压阀的选择、安装和使用;高压气体钢瓶的存放及安全使用守则。
(7)无机化学及实验操作基本知识。
(8)有机化学及实验操作基本知识。
5.专业知识要求
(1)误差和数理处理
误差的分类、产生的原因及减免方法;准确度和精密度的定义,误差和偏差的计算方法;数值修约规则及有效数字运算规则;实验原始记录、结果的表示方法及报告的规范书写。
(2)标准溶液
标准滴定溶液浓度的表示方法及计算,溶液浓度间的换算。
配制标准滴定溶液的一般规定(见GB/T601-2002),标准滴定溶液的配制和标定方法。
试剂溶液标签的书写,溶液的贮存方法及注意事项。
(3)化学分析基本知识
①滴定分析基本知识
滴定反应的条件,滴定分析法相关术语,滴定方式及其应用,滴定分析结果的计算。
②酸碱滴定法
酸碱平衡的相关计算;缓冲溶液的选用、配制及计算方法;酸碱指示剂的选用;酸碱滴定法基本原理,酸碱滴定可行性的判断;酸碱标准滴定溶液的制备及计算;酸碱滴定结果的计算;酸碱滴定法的应用。
③沉淀滴定法
沉淀滴定反应的条件;常用沉淀滴定方法的基本原理、终点指示方法、滴定条件及适用范围;沉淀滴定结果的计算。
④配位滴定法
EDTA及其金属配合物的性质;配位滴定基本原理;酸度对配位滴定的影响;金属指示剂的作用原理和常用金属指示剂适用的条件;单一离子准确滴定的条件,滴定混合离子滴定酸度范围的选择,提高滴定选择性方法;配位滴定方式及应用,配位滴定结果的计算。
⑤氧化还原滴定法
电极电位和能斯特公式的应用;影响氧化还原反应方向因素;影响氧化还原反应速度的因素;高锰酸钾法、重铬酸钾法及碘量法滴定终点的指示方法;氧化还原滴定曲线的特点,氧化还原滴定突跃及其影响因素;高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法的滴定原理、滴定条件、适用范围及结果计算;高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法标准滴定溶液的制备方法。
⑥重量分析法
沉淀重量法和气化法原理;沉淀的类型,沉淀条件,沉淀重量法对称量形式和沉淀形式的要求,影响沉淀溶解度的因素,沉淀剂选择原则;影响沉淀纯度的因素;沉淀的过滤、洗涤及干燥方法;重量分析结果的计算;重量分析法的应用。
(4)仪器分析基本知识
①紫外-可见分光光度法
光的特性,物质对光选择吸收的条件;紫外-可见吸收光谱的特点,有机物紫外吸收光谱的溶剂效应,紫外吸收光谱在有机物结构推断及纯度鉴定中的应用,紫外吸收光谱的定性分析;紫外-可见分光光度计的分类、基本组成部分及作用,紫外-可见分光光度计的使用、调试和日常维护方法;显色剂的种类和选择原则,显色反应条件和光度测量条件的选择;光吸收定律及其应用,定量方法。
②红外吸收光谱法
红外吸收光谱法的特点,红外吸收光谱产生的条件,分子振动方程及应用,分子的振动形式;常见官能团的特征吸收频率及影响因素;红外光谱法的应用等。
③原子吸收分光光度法
原子吸收分光光度法的特点和应用范围;峰值吸收的条件;原子吸收光谱仪的分类、结构及工作流程;仪器的使用、调试方法及日常维护;定量方法;标准溶液和试液的制备方法;测量条件的选择,干扰的消除方法;灵敏度、检出限和回收率。
④电位分析法
电位分析基本原理;指示电极和参比电极的构造、电极电位及使用方法;直接电位法测定溶液pH的原理、方法及注意事项;标准缓冲溶液的制备;酸度计的使用方法;电位滴定装置的组成、电极的选择及终点的确定方法。
⑤库仑分析法
库仑分析基本知识;库仑滴定原理及装置,终点指示方法;恒电位库仑分析原理及装置;微库仑分析原理及装置。
⑥气相色谱法
气相色谱法基本术语;气相色谱仪的工作流程和分离原理;气相色谱仪的主要组成部分、各部分的作用及工作条件的选择;气相色谱柱的种类、固定相的分类和选择方法;气相色谱仪检测器的种类、检测原理、性能指标和工作条件的选择;气相色谱操作条件的选择;提高气相色谱分离度的有效途径;气相色谱的定性和定量分析方法;气相色谱仪的使用、气相色谱数据处理机的使用。
⑦高效液相色谱法
高效液相色谱法的特点、分类及选用;高效液相色谱仪的流程、主要组成部分及其作用,常用检测器;流动相溶剂的处理方法;正、反相键合固定相色谱的分离原理,固定相的特点、类型及应用范围,常用的流动相,键合相色谱的应用。
(二)操作技能竞赛部分
1.中职学生组
化学分析竞赛时间为150分钟、仪器分析竞赛时间为120分钟。
(1)《化学分析》操作技能竞赛——EDTA标准溶液的标定及硫酸钴样品的测定。
①仪器
电子分析天平(200g,0.1mg),1台;
托盘天平(100g,0.1g),1台;
酸式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50mL),1支;
锥形瓶(250mL),6只;
容量瓶(250mL),2只;
移液管(25mL),1支。
②试剂
氧化锌,基准试剂;
铬黑T指示液,5g/L;
EDTA标准溶液,约0.05mol/L;
HCl溶液,20%;
NH3·H2O溶液,10%;
氨-氯化铵缓冲溶液,pH≈10;
硫酸钴样品溶液;
紫脲酸铵混合指示剂:
称取1g紫脲酸铵及200g干燥的氯化钠,混匀,研细。
③实验操作
准确称取2份1.5g于(850±50)℃的高温炉灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌(不得用去皮的方法,否则称量为零分)于100mL小烧杯中,用少量水湿润,加20mL20%的盐酸溶解,分别移入2个250mL容量瓶中,定容。
分别移取1份25.00mL溶液于250mL锥形瓶中,加75mL蒸馏水,用10%的氨水调节溶液pH至7~8,加入10mLNH3-NH4Cl缓冲溶液及3~4滴5g/L的铬黑T指示液,用EDTA溶液滴定至溶液由紫色恰好变为纯蓝色。
准确称取1.4g硫酸钴样品于250mL锥形瓶中,加50mL蒸馏水,用EDTA标准溶液滴定至终点前约1mL时,加10mLNH3-NH4Cl缓冲溶液及0.2g紫脲酸铵混合指示剂,继续滴定至溶液呈紫红色。
平行测定二次。
允许预滴定1次。
④结果计算
式中c(EDTA)——EDTA标准溶液的物质的量浓度,mol/L;
m(ZnO)——基准氧化锌的质量,g;
V(EDTA)——滴定消耗EDTA溶液的体积,mL;
M(ZnO)——氧化锌的摩尔质量,81.39g/mol。
式中w(Co)——钴的质量分数,g/Kg;
c(EDTA)——EDTA标准溶液的物质的量浓度,mol/L;
V(EDTA)——滴定消耗EDTA标准溶液的体积,mL;
M(Co)——钴的摩尔质量,58.93g/moL;
m——试样的质量,g。
(2)《仪器分析》操作技能竞赛——紫外分光光度法测定试样的含量
①仪器
紫外-可见分光光度计(T6型);
石英吸收池(1cm),2个;
容量瓶(100mL),10只;
吸量管(10mL),4支;
烧杯(50mL),5个。
②试剂
标准物质溶液:
山梨酸碱性溶液、磺基水杨酸、苯甲酸钠。
标准物质溶液浓度,山梨酸碱性溶液以山梨酸计,磺基水杨酸以磺基水杨酸计(不含结晶水),苯甲酸钠以苯甲酸钠计。
试样:
三种标准物质溶液中的一种,浓度小于300μg/mL。
③实验操作
标准溶液的配制:
分别准确移取一定体积的标准溶液于100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻线,摇匀。
标准系列溶液不少于6个(含空白)。
最大吸收波长的确定:
取标准系列中某一个溶液,以蒸馏水为参比,在255±10nm(山梨酸)、234±10nm(磺基水杨酸)、225±10nm(苯甲酸钠)范围内每隔1nm测定一个吸光度值,以吸光度最大处的波长为测量波长。
吸收池配套性检查:
石英吸收池装蒸馏水,在最大吸收波长处,进行吸收池配套性检查,记录校正值。
标准曲线绘制:
在最大吸收波长处,以蒸馏水为参比,测定吸光度。
然后以浓度为横坐标,以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
试样的定量分析:
确定试样的稀释倍数,并配制待测溶液于100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻线,摇匀。
在最大吸收波长处,以蒸馏水为参比,测定吸光度。
根据待测溶液的吸光度,确定试样的浓度。
平行测定二次。
2.高职学生组和教师组
化学分析、仪器分析竞赛时间均各为120分钟。
(1)《化学分析》操作技能竞赛——EDTA标准溶液的标定及硫酸钴样品的测定。
①仪器
电子分析天平(200g,0.1mg),1台;
托盘天平(100g,0.1g),1台;
酸式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50mL),1支;
锥形瓶(250mL),6只;
容量瓶(250mL),1只;
移液管(25mL),1支。
②试剂
氧化锌,基准试剂;
铬黑T指示液,5g/L;
EDTA标准溶液,约0.05mol/L;
HCl溶液,20%;
NH3·H2O溶液,10%;
氨-氯化铵缓冲溶液,pH≈10;
硫酸钴样品溶液;
紫脲酸铵混合指示剂:
称取1g紫脲酸铵及200g干燥的氯化钠,混匀,研细。
③实验操作
准确称取1.5g于(850±50)℃的高温炉灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌(不得用去皮的方法,否则称量为零分)于100mL小烧杯中,用少量水湿润,加20mL20%的盐酸溶解,移入250mL容量瓶中,定容。
移取25.00mL于250mL锥形瓶中,加70mL蒸馏水,用10%的氨水调节溶液pH至7~8,加入10mLNH3-NH4Cl缓冲溶液及3~4滴5g/L的铬黑T指示液,用EDTA溶液滴定至溶液由紫色恰好变为纯蓝色。
平行标定三次。
准确称取1.4g硫酸钴样品于250mL锥形瓶中,加50mL蒸馏水,用EDTA标准溶液滴定至终点前约1mL时,加10mLNH3-NH4Cl缓冲溶液及0.2g紫脲酸铵混合指示剂,继续滴定至溶液呈紫红色。
平行测定二次。
允许预滴定1次。
④结果计算
式中c(EDTA)——EDTA标准溶液的物质的量浓度,mol/L;
m(ZnO)——基准氧化锌的质量,g;
V(EDTA)——滴定消耗EDTA溶液的体积,mL;
M(ZnO)——氧化锌的摩尔质量,81.39g/mol。
式中w(Co)——钴的质量分数,g/Kg;
c(EDTA)——EDTA标准溶液的物质的量浓度,mol/L;
V(EDTA)——滴定消耗EDTA标准溶液的体积,mL;
M(Co)——钴的摩尔质量,58.93g/moL;
m——试样的质量,g。
(2)《仪器分析》操作技能竞赛——紫外分光光度法测定试样的含量
①仪器
紫外-可见分光光度计(T6型);
石英吸收池(1cm),2个;
容量瓶(100mL),10只;
吸量管(10mL),4支;
烧杯(50mL),5个。
②试剂
标准物质溶液:
山梨酸碱性溶液、磺基水杨酸、苯甲酸钠。
标准物质溶液浓度,山梨酸碱性溶液以山梨酸计,磺基水杨酸以磺基水杨酸计(不含结晶水),苯甲酸钠以苯甲酸钠计。
试样:
三种标准物质溶液中的一种,浓度小于1500μg/mL。
③实验操作
标准溶液的配制:
分别准确移取一定体积的标准溶液于100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻线,摇匀。
标准系列溶液不少于6个(含空白)。
最大吸收波长的确定:
取标准系列中某一个溶液,以蒸馏水为参比,在255±10nm(山梨酸)、234±10nm(磺基水杨酸)、225±10nm(苯甲酸钠)范围内每隔1nm测定一个吸光度值,以吸光度最大处的波长为测量波长。
吸收池配套性检查:
石英吸收池装蒸馏水,在最大吸收波长处,进行吸收池配套性检查,记录校正值。
标准曲线绘制:
在最大吸收波长处,以蒸馏水为参比,测定吸光度。
然后以浓度为横坐标,以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
试样的定量分析:
确定试样的稀释倍数,并配制待测溶液于100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻线,摇匀。
在最大吸收波长处,以蒸馏水为参比,测定吸光度。
根据待测溶液的吸光度,确定试样的浓度。
平行测定二次。
3.操作技能基本要求
(1)《化学分析》操作
①能正确洗涤普通玻璃仪器,器壁不挂水珠。
②能根据滴定剂性质合理选用滴定管,正确进行滴定管的检查、试漏、涂油等操作。
③能正确进行滴定管的装液、赶气泡、读数及滴定操作,合理控制滴定速度,掌握近终点时1/2滴或1/4滴溶液加入技术。
④能根据被滴定物质性质合理选用指示剂,正确判断滴定终点。
⑤能用电子天平准确称取规定质量的物质。
能正确使用干燥器、称量瓶等。
⑥能正确进行基准物质的溶解、定量转移、稀释及摇匀等操作。
⑦能正确填写操作考核报告单、数据记录、结果计算和有效数字的保留,标定结果的精密度和准确度达到规定要求。
⑧能安全进行各项操作,保持台面整洁,注意环境保护。
(2)《仪器分析》操作
①能正确使用紫外-可见分光光度计。
②能正确稀释试样溶液。
③能正确配制标准系列溶液,绘制标准曲线,确定试样溶液浓度。
标准曲线绘制方法由参赛选手自行设计。
④能正确填写操作考核报告单,进行数据记录,测定结果的准确度达到规定要求。
⑤能安全进行各项操作,保持台面整洁,注意环境保护。
三、竞赛试题
1.理论知识竞赛试题
由大赛组委会负责建立题库,竞赛前由计算机统一从理论题库抽取完成组卷,并由计算机进行评分。
2.操作技能竞赛试题
操作技能竞赛试题见本项目实施方案中的竞赛内容及要求。
四、竞赛规则
1.理论考试赛场
理论考试采用计算机机考方式,在赛点学校提供的机房考试。
2.操作技能考试赛场
(1)选手出场顺序以市为单位由抽签决定,同一代表队同组别的2名(组)选手安排在不同场次竞赛。
(2)每批次选手比赛前30分钟,凭参赛证、身份证、学生证在检录处检录。
由竞赛现场裁判员组织本批次参赛选手抽取赛位号,并由各参赛选手对抽取的赛位号签字确认,用参赛证、身份证和学生证换取抽取的赛位号,进入赛场对号入座,进行竞赛前的各项准备工作。
裁判员负责核对并记录参赛选手抽取的赛位号。
迟到15分钟者不得参加比赛。
(3)参赛选手应严格遵守赛场纪律,操作技能竞赛除携带竞赛必备的用具外,不得带入任何技术资料和工具书。
所有通讯、照相、摄像工具一律不得带入竞赛现场。
(4)竞赛用的滴定管(必须作绝对校正,并带校正曲线)、吸量管、移液管、容量瓶(与配套用的移液管作相对校正,并做标记)等玻璃仪器、吸收池(赛场作配套性检查)均可由参赛选手自带,如需赛点提供,必须提前15天与其联系,否则按自带处理。
自带洗净的仪器,赛场可从蒸馏水试漏、润洗进行考核。
(5)参赛选手在竞赛过程中,如遇问题需举手向裁判员提问;选手之间互相询问按作弊处理。
选手在竞赛过程中不得擅自离开赛场,如有特殊情况,需经裁判员同意后作特殊处理。
竞赛过程中,选手若需休息、饮水或去洗手间,一律计算在操作时间内。
(6)如果选手提前结束竞赛,应举手向裁判员示意,并提交所有竞赛资料,由裁判员记录结束时间。
(7)竞赛结束前10分钟,打铃或吹哨提示。
竞赛时间一到,各参赛选手必须立即停止操作,并提交所有竞赛资料。
经裁判员许可后,参赛选手方可离开竞赛场地。
五、竞赛环境
1.关于仪器使用的要求和说明
⑴化学分析玻璃仪器可自己带,也可使用现场准备的玻璃仪器,建议使用自己检定或校准过的量具和玻璃仪器。
⑵仪器分析赛项使用指定设备:
紫外-可见分光光度计采用北京普析T6。
2.关于分析天平
赛场使用的分析天平为梅特勒托利多ME204E,精度为0.1mg。
3.竞赛场地设理论知识考场、化学分析考场和仪器分析考场。
4.理论考试采用机考方式,试卷由考试平台在开考时统一发送。
六、技术规范
1.竞赛考核范围依据《化学检验工》(高级工)国家职业标准和《工业分析检验理论题库》确定。
2.竞赛项目依据下列行业、职业技术标准:
GB/T10705-2008,二水合5-磺基水杨酸;
GB1905-2000,食品添加剂山梨酸;
GB1902-2005,食品添加剂苯甲酸钠;
GB/T601-2002,标准滴定溶液的制备;
GB/T603-2002,试验方法中所用制剂及制品的制备;
HG/T2631-2005化学试剂七水合硫酸钴。
七、技术平台
1.玻璃仪器符合JJG196-2006。
2.仪器分析赛项使用指定设备:
紫外-可见分光光度计T6,北京普析通用仪器有限公司生产。
分析天平,称量精度为0.1mg,梅特勒托利多ME204E。
八、评分标准
(一)理论知识竞赛
理论知识竞赛试卷由计算机自动阅卷评分,经评审裁判员审核后生效。
(二)操作技能竞赛
1.化学分析操作技能竞赛评分标准
项目
考核内容
分值
操作要求
扣分说明
(一)
天平
称量
(8分)
天平准备
1
①检查调节水平
每错一项扣0.5分
扣完为止
②清扫
③调零
称量操作
2
①干燥器盖子的取放
每错一项扣0.5分
扣完为止
②称量瓶的取放方法
③物品摆布
④敲样、滴液次数≤3
⑤关门读数
⑥读数稳定
称量范围
4
①在5%范围内不扣分
扣完为止
②在5-10%范围内1个扣1分
③大于10%范围1个扣2分
结束工作
1
①天平复原
每错一项扣0.5分
扣完为止
②天平使用记录
③板凳复位
重称
重称1次扣4分
(二)
容量瓶移液管使用等
(5分)
基准物的溶解及转移
1
①溶解完全
每错一项扣0.5分
扣完为止
②转移方法正确
③洗涤次数不少于3次
容量瓶操作
2
①定容方法(平摇,滴管调液面)
每错一项扣0.5分
扣完为止
②液面准确
③摇匀操作(握持,倒摇,提盖)
④摇匀次数≥15
移液管润洗
2
①烧杯中润洗
每错一项扣0.5分
扣完为止
②润洗液用量(不超过1/2)
③润洗次数≥3
④管尖擦试
(二)
容量瓶移液管使用等
(3分)
移液管移取试液操作
1
①插入溶液前管尖外壁擦拭
每错一项扣0.5分
扣完为止
②移液操作(瓶中取)
③移液管插入溶液深度
移液管液面调节操作
1
①调节液面前管尖外壁擦拭
每错一项扣0.5分
扣完为止
②移液管垂直
③液面准确
④液面不重调
移液管放液操作
1
①放液方法(移液管垂直,靠壁)
每错一项扣0.5分
扣完为止
②放液结束停留时间
试液重吸
重吸1次扣2分
(三)
滴定
操作
(12分)
滴定管润洗方法
1
①溶液润洗方法
每错一项扣0.5分
扣完为止
②润洗次数
滴定管装液方法
2
①摇匀溶液
每错一项扣0.5分
扣完为止
②直接装入滴定管
③不淋到滴定管外
④管尖无气泡
零点调节
1
①零点调节正确
每错一项扣0.5分
扣完为止
②管尖残液处理正确
滴定操作
2
①滴定速度适当
每错一项扣1分
扣完为止
②半滴操作到达终点
滴定终点
4
①标定终点判断正确(纯蓝色)
每错一个扣1分
扣完为止
②测定终点判断正确(紫红色)
读数
2
①停留30秒读数
每错一个扣1分
扣完为止
②读数正确
实验重做
重做1次扣6分
(四)
数据
记录
(2分)
原始数据记录
2
①数据直接填在报告单上
每错一个扣1分
扣完为止
②数据记录及时
③正确进行滴定管体积校正
(五)
文明
操作
(2分)
物品摆放
仪器洗涤
“三废”处理
2
①台面及时清洁
每错一项扣0.5分
②废纸/废液不乱扔乱倒
③仪器、试剂归位
仪器损坏
损坏1个仪器扣2分
(六)
报告
与
数据
处理
(8分)
报告
4
①不空项
每错一个扣0.5分,每一项最多扣2分。
涂改原始数据竞赛成绩为零,涂改非原始数据一个扣2分。
②单位齐全、正确
③有效数字位数正确
④报告整洁、不修改
结果计算
4
①计算公式正确
每错一个扣1分
扣完为止
②溶液温度校准值正确
③计算结果正确
(七)
标定
结果
评价
(30分)
精密度
15
≤0.1%
0
>0.1%~≤0.2%
3
>0.2%~≤0.3%
6
>0.3%~≤0.4%
9
>0.4%~≤0.5%
12
>0.5%
15
准确度
15
≤0.1%
0
>0.1%~≤0.2%
3
>0.2%~≤0.3%
6
>0.3%~≤0.4%
9
>0.4%~≤0.5%
12
>0.5%
15
(八)
测定
结果
评价
(30分)
精密度
15
≤0.1%
0
>0.1%~≤0.2%
3
>0.2%~≤0.3%
6
>0.3%~≤0.4%
9
>0.4%~≤0.5%
12
>0.5%
15
准确度
15
≤0.1%
0
>0.1%~≤0.2%
3
>0.2%~≤0.3%
6
>0.3%~≤0.4%
9
>0.4%~≤0.5%
12
>0.5%
15
总分
100
2.仪器分析操作技能竞赛评分标准
项目
考核内容
分值
操作要求
扣分说明
(一)
仪器准备
(2分)
仪器洗涤
1
①洗涤效果,不挂水珠
每错一个扣0.5分,扣完为止
仪器自检、预热
1
①预热否
每错一项扣0.5分,扣完为止
②预热时间
(二)
溶液制备
(15分)
吸管润洗
2
①烧杯中润洗
每错一项扣0.5分,扣完为止
②润洗液用量(不超过1/2
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