WS1362B12191澄明度检查法.docx
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WS1362B12191澄明度检查法
E2-148标准编号:
WS1-362(B-121)-91
澄明度检查细则和判断标准
一、注射液
1.检查装置
(1)光源采用日光灯。
无色溶液注射剂于光照度为1000〜1500IX的位置,透明塑料容器或有
色溶液注液剂于光照度为2000〜3000IX的位置,用目检视。
(2)式样采用伞棚式装置,两面或单面用,见附图。
(3)背景为不反光黑色。
在背部右侧和底部为不反光白色(供检查有色异物)。
⑷距离供试品至人眼距离为20〜25cm。
(5)检查应在避光室内或在暗处进行。
2•检查人员条件
(1)视力远距离和近距离视力测验,均为0.9或0.9以上(不包括矫正后视力)。
(2)色盲测验应无色盲。
3.检查方法及时限
(1)水(醇)溶剂型注射液将供试品如数抽取,擦净安瓿(瓶)外壁污痕(或保持外壁清洁),集中放
置。
检查时按下表拿取支数连续操作,于伞棚边缘外,手持安瓿颈部使药液轻轻翻转,用目检视。
50ml或50ml以上的注射液按直、横、倒三步法旋转检视。
不同规格注射剂每次拿取支数和检查时限规定如下:
规格
检查总支数
每次拿取支数
每次检杳时限
1〜2ml
200支
6支
18秒钟
5ml
200支
4支
16秒钟
10ml
200支
3支
15秒钟
20ml
200支
3支
21秒钟
50ml或50ml以上
20支
1支
15秒钟
(2)油溶剂型注射液油溶剂注射液按水(醇)溶剂型注射液的检查方法检查,其检查时限延长一倍。
如有结晶析出,可在80r以上水浴中加热30分钟,振摇,放冷至20〜30C检查,若结晶不溶者判为不合格。
(3)混悬型注射液按水(醇)溶剂型注射液的检查方法及时限检查色块等异物。
4.判断标准
按以上装置及方法检查,除特殊规定品种外,未发现有异物或仅带微量白点者作合格论。
注射剂在出厂检验时,其不合格率不得过5%.贮存期的注射剂不合格率不得过7.5%(属麻醉药品管理范
围的注射剂,不得过10%)。
如检查结果超过规定时,则加倍抽样复试,应符合规定
符合上述规定的药品,在使用时仍应注意挑选,不合格品不准应用。
5.特殊品种
(1)葡萄糖酸钙注射液除带少量白点外,应符合规定。
(2)胰岛素注射液除带少量白点及短小纤维状物外,应符合规定。
(3)右旋糖酐类注射液除带轻微乳光及微量白点外,应符合规定。
(4)输血用枸橼酸钠注射液除带少量白点外,应符合规定。
(5)肌苷注射液除带少量白点外,应符合规定。
(6)细胞色素C注射液除带少量白点外,应符合规定。
(7)硫酸鱼精蛋白注射液除带少量白点外,应符合规定。
(8)肝素钠注射液除带少量白点外,应符合规定。
(9)盐酸精氨酸注射液除带少量白点及短小纤维(轻摇动即能分散)外,应符合规定。
(10)乳酸钠注射液除带少量白点外,应符合规定。
二、注射用无菌粉末(粉针剂)及其原料药
1.检查装置与检查人员条件同注射液。
2.检查方法
(1)注射用无菌粉末在超净台内操作,取供试品,擦净容器外壁,用适当方法,按各品种的规定,分别加入规定量溶剂(无肉眼可见微粒)使药粉全部溶解,必要时,可用适当方法加温,或放置一定时间,使之溶解,但不能用超声波助溶。
于伞棚边沿处轻轻旋转,使容器内药液形成旋流,
随限用目检视。
(2)无菌粉末原料药在超净台内操作。
取洁净具塞瓶子5只,按各品种的规定,分别加入规定量预先滤过的溶剂,照注射用无菌粉末项下方法操作,记录瓶中毛、点数,作为空白。
然后分别加入规定量的供试品,使完全溶解,同法操作,扣除空白,即得。
3.判断标准
(1)注射用无菌粉末除特殊品种外,抽取供试品5瓶(支),按上述规定检查。
抗生素粉针剂每瓶(支)供试品所含短于0.5cm的毛和200〜500^m的白点、白块或色点,总数不得超过如下规定:
规格(按每瓶标示量计)
毛、点总数
其中色点数
1g以下或1g
10个
3个
1g以上〜2g
12个
3个
2g以上
15个
3个
化学药粉针剂,每瓶(支)含短于0.5cm的毛和100〜200^m的白点、白块或色点总数不得超过5个。
如大于或超过上述规定时,应另抽供试品10瓶(支)复试,均应符合规定。
初试5瓶中如发现有特殊的异物,应由生产部门经目力检查返工后,重新抽供试品10瓶(支)复试,均应符合规定。
(2)无菌粉末原料药
抗生素无菌粉末原料每瓶中含短于0.5cm的毛、200〜500^m的白点、白块或色点总数不得超过8个,其中色点不得超过2个;化学药无菌粉末原料每瓶中含短于0.5cm的毛、100〜200^m的白点、白块或色点总数不得超过4个。
如大于或超过上述规定时,应另取供试品10份复试,均应符合规定。
三、滴眼剂
1.检查装置
除塑料容器装的或有色溶液滴眼剂于光照度(除正文中另有规定外)为2000〜4000IX的位置,用目检视外,其余同注射液。
2.检查人员条件同注射液。
3.检查数量抽取供试品50支。
需要复试者,应另加倍抽样,进行检验,如有困难,抽样数量可适当减少,但不得少于30支。
4.检查方法取供试品,擦净容器外壁,检查时每次拿取3支,连续操作,于伞棚边缘处,手持容器颈部,使药液翻转,用目检视,每次检查时限为20秒。
另任取供试品2支,将药液转移至洁净透明的玻璃容器内,在自然光下检视,除另有规定外,溶液应澄明。
5•判断标准按以上装置及方法检验,除特殊规定品种外,每支含短于0.5cm的毛、500^m以下的白块或白点总数不得超过5个,但不得有特殊异物、色块或其他不溶性异物。
滴眼剂在出厂检验时,其不合格总支数不得超过检查总支数的8%;贮存期的滴眼剂不合格的总支数不得超过检查总支数的10%。
如检查结果超过规定时,则加倍抽样复试,复试结果应符合规定。
合格范围内的不合格的药品,应逐支剔除。
四、关于判断标准的说明
1.关于白点、白块及异物等名词概念
(1)白块系指用规定的检查方法,能看到有明显的平面或棱角的白色物质。
(2)白点不能辨清平面或棱角的按白点计。
但有的白色物质虽不易看清平面、棱角(如球形),但与上述白块同等大小或更大者,应作白块论。
在检查中见似有似无或若隐若现的微细物,不作白点计数。
(3)微量白点50ml或50ml以下注射液,在规定的检查时间内仅见到3个或3个以下的白点者,作为微量白点;100ml或100ml以上注射液,在规定检查时间内仅见到5个或5个以下的白点
时,作为微量白点。
(4)少量白点药液澄明,白点数量比微量白点较多,在规定检查时间内较难准确计数者。
(5)微量沉积物指某些生化制剂或高分子化合物制剂,静置后有微小的质点沉积,轻轻倒转时有烟雾状细线浮起,轻摇即散失者。
(6)异物包括玻璃屑、纤维、色点、色块及其他外来异物。
(7)特殊异物指金属屑及明显可见的玻璃屑、玻璃块、玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物。
金属屑有一面闪光者即是,玻璃屑有闪烁性或有棱角的透明物即是。
2.安瓿粉针剂在未打开前经预先反复倒转观察,如发现玻璃屑者作特殊异物论,未发现者再作
进一步检查。
在打开安瓿时,带进的玻璃屑,检查澄明度时,可不计入玻璃屑数内。
3.小瓶装粉针剂检查澄明度时,由于针刺橡皮塞的掉屑,不计入色点数内。
4.每瓶(支)粉针剂澄明度检查时,溶液在摇匀后如显轻微浑浊,于室温静置半小时后,轻轻旋转不得有可见的烟雾状旋涡产生。
5.粉针剂异物毛、点及块的判定,按《澄明度异物对照标准》判断。
该对照标准经卫生部药典委员会审定,由上海市药品检验所制备供应。
6.贮存期产品的概念系指出厂后的产品。
附件:
中国药典(1990年版)中注射用无菌粉末及其原料药品澄明度检查规定
品名丨澄明度检查
1二巯基丁二钠丨取本品1g,加澄明水10ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1注射用二巯基丁二钠丨取本品,每瓶加澄明水5ml(0.5g)或10ml(1g)溶解后,依法检查,应符合规定。
1
对氨基水杨酸钠丨取本品2.0g,加澄明水10ml溶解后,依法检查,应符合规定(供注射用)。
1
注射用对氨基水杨酸钠丨取本品1瓶,加澄明水溶解后每1ml中含0.2g的溶液,依法检查,应符合规定。
1异戊巴比妥钠丨取本品0.5g,加澄明水5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1注射用异戊巴比妥钠丨取本品,每支加澄明水5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1异烟肼丨取本品0.5g,加澄明水10ml溶解后,依法检查,应符合规定(供注射用)。
1
注射用利尿酸钠丨取本品,每支加澄明水2.5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
环磷酰胺丨取本品0.2g,加澄明水10ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用环磷酰胺丨取本品,每瓶加澄明生理盐水10ml溶解后,依法检查,含短于0.5cm的毛,200〜500^m的白块或色点总数不得超过7个
1
苯巴比妥钠丨取本品1g,加澄明水10ml溶解后,依法检查,应符合规定(供注射用)。
1
注射用苯巴比妥钠丨取本品,每瓶加澄明水2ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
苯妥英钠丨取本品0.25g,加无水碳酸钠0.1g,加澄明水10ml溶解后,依法检查,应符合规定(供注射用)。
1
注射用苯妥英钠丨取本品,每瓶加澄明水10ml,依法检查,应符合规定。
1
注射用甲氨蝶吟丨取本品,每瓶加澄明水2ml溶解,依法检查,应符合规定。
1
注射用顺铂丨取本品,每瓶加澄明生理盐水制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查,应符合规定。
1
注射用盐酸阿糖胞苷丨取本品,每瓶加新沸过的澄明冷水5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用硫喷妥钠丨取本品,每支加澄明水制成5%的溶液,依法检查,应符合规定。
1
注射用硫酸长春新碱丨取本品,每瓶加澄明水10ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用硫酸长春碱丨取本品,每瓶加澄明水10ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
硝普钠丨取本品50mg,加新沸过的澄明冷水5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用硝普钠丨取本品,每支加新沸过的澄明冷水5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
头抱唑林钠丨取本品0.6g,加澄明水5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用头抱唑林钠丨取本品,每瓶加澄明水5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
头抱噻吩钠丨取本品0.6g,加澄明水5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用头抱噻吩钠丨取本品,每瓶加澄明水5ml(按标示量0.5g计算)溶解后,依法检查,应符合规定
1
头抱噻肟钠丨取本品,加澄明水制成每1ml中含0.1g的溶液依法检查,应符合规定。
1
注射用头抱噻肟钠丨取本品,每瓶加澄明水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查,应符合规定。
1
邻氯青霉素钠丨取本品0.6g,加澄明水4.5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
青霉素钠丨取本品0.6g,加澄明水10ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用青霉素钠丨取本品,每瓶加澄明水制成每1ml中含0.06g(按标示量计算)的溶液,依法检查,应符合规定。
1
青霉素钾丨同青霉素钠
1
注射用青霉素钾丨同注射用青霉素钠
1
苯唑青霉素钠丨取本品1.25g,加澄明水10ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用苯唑青霉素钠丨取本品,每瓶加澄明水4ml(按标示量0.5g计算)溶解后,依法检查,应符合规定
1
乳糖酸红霉素丨取本品0.85g,加澄明水10ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用乳糖酸红霉素丨取本品,每瓶加澄明水制成每1ml中含红霉素50mg的溶液,依法检查,应符合规定。
1
注射用头抱哌酮钠丨取本品,加澄明水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查,应符合规定。
1
注射用哌拉西林钠丨取本品,加澄明水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查,应符合规定。
1
注射用盐酸平阳霉素丨取本品,每瓶加澄明水制成每1ml中含4mg(按标示量计算)的溶液,依法检查,应符合规定。
1
盐酸去甲万古霉素丨取本品,加澄明水制成每1ml中含50mg的溶液,依法检查,应符合规定。
1
注射用盐酸去甲万古霉素I取本品,每瓶加澄明水制成每1ml中含50mg的溶液,依法检查,应符合规定。
1
盐酸四环素丨取本品,加澄明水制成每1ml中含10mg的溶液,待微细气泡上浮后,立即依法检查,应符合规定(供注射用)
1
注射用盐酸四环素丨取本品,每瓶加澄明水制成每1ml中含10mg的溶液,立即依法检查,应符合规定
1
氨苄青霉素钠丨取本品0.6g,加澄明水4.5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用氨苄青霉素钠丨取本品,每瓶加澄明水5ml(按标示量0.5g计算)溶解后,依法检查,应符合规定
1
琥珀氯霉素丨取本品1.32g,加澄明无色的4%碳酸钠溶液5ml溶解后,依法检查,应符合规定
1
注射用琥珀氯霉素丨取本品,每瓶加澄明水制成每1ml中含0.2g(按氯霉素计)的溶液,依法检查,应符合规定。
1
硫酸丁胺卡那霉素丨取本品,加澄明水制成每1ml中含40,000单位的溶液,依法检查,应符合规定。
1
注射用硫酸丁胺卡那霉素I取本品,每瓶加澄明水5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
硫酸卡那霉素I取本品1.5g,加澄明水4.5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用硫酸卡那霉素丨取本品,每瓶加澄明水5ml(按标示量1.0g计算)溶解后,依法检查,应符合规定
1
硫酸卷曲霉素I取本品,加澄明水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查,应符合规定。
1
注射用硫酸卷曲霉素丨取本品,每瓶加澄明水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查,应符合规定。
1
1
硫酸链霉素丨取本品,加澄明水制成每1ml中含200,000单位的溶液,依法检查,应符合规定
1
注射用硫酸链霉素
1
丨取本品,每瓶加澄明水制成每1ml中含200,000单位的溶液,依法检查,应符合规定。
1
普鲁卡因青霉素
1
I取本品0.3g,加甲醇5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
1
磺苄青霉素钠丨取本品,加澄明水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查,应符合规定。
1
1
注射用磺苄青霉素钠丨同磺苄青霉素钠。
1
右旋糖酐铁注射液
1
丨除采用60W白炽灯泡外,其他依法检查,应符合规定。
1
1
注射用抑肽酶丨取本品,每支加澄明水2ml溶解后,依法检查,应符合规定。
I
注射用细胞素素
1
CI取本品,每支加澄明水5ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用玻璃酸酶
1
1取本品,每支加澄明水2ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用绒促性素
1
1取本品,每支加澄明水2ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用胰蛋白酶
1
1取本品,每支加澄明水2ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
注射用麋蛋白酶
1
1取本品,每支加澄明水2ml溶解后,依法检查,应符合规定。
1
中华人民共和国卫生部发布
上海市药品检验所
提出
卫生部药典委员会
审定
辽宁省药品检验所
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