药学本科药剂学期末复习题以及平时形考参考答案.docx
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药学本科药剂学期末复习题以及平时形考参考答案
药剂学本科期末复习题及答案
期末笔试题型包括:
名词解释、单项选择题、填空题和简答题
一、名词解释
1、药剂学:
是国家开放大学药学本科专业的一门专业课和必修课。
它是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术学科。
2、药物剂型:
(简称剂型)任何一种原料药,在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式。
例如片剂、注射剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等。
剂型要符合临床的要求,如抗肿瘤药首先要做成注射剂,以药效为主,用药方便其次。
剂型必须与给药途径相适应,如片剂太大,就难以吞服,栓剂如果是方的,使用就不方便;等等。
一种药物可做成多种不同的剂型,以不同的途径给药。
3、液体制剂:
是指将药物(固体,液体,气体均可)以不同的分散方法,如溶解,乳化和混悬的方法,使其以不同的分散程度,包括离子、分子、胶粒、微滴的和微粒的形式,分散于分散介质中形成的液体分散体系。
药物在介质中的分散程度,不仅会影响液体制剂的性质,稳定性,同时会影响药效与毒性。
4、乳剂:
是指互不相容的两种液体中的一种液体,以微滴的形式分散于另一种液体中形成的非均相液体制剂,形成微滴的液体,称为分散相、内相或非连续相,另一种液体则称为分散介质,外相或连续相。
分散相微粒的粒径,一般在0.1~10微米之间,由于分散相分散度高,具有很强的表面自由能,所以它属于热力学不稳定体系,乳剂的相对稳定性,通过加入稳定剂——乳化剂获得。
5、混悬剂:
混悬剂系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。
药物粒子大小在0.1微米以上,一般在10微米以下,有的可达50微米甚至更大,所以混悬剂属于粗大分散系,是一种热力学不稳定体系。
制备混悬剂的液体介质则是水,植物油也可以做水溶性固体药物的分散介质。
二、单项选择题(每题2分,共60分)
1.下列关于药物制剂稳定性的说法正确的是()
A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
E.以上都不对
2.制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂()
A.硫代硫酸钠B.亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D.BHTE.维生素E
3.对于易水解的药物,通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性,其原因是()
A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较小D.酸性较大E.稳定性好
4.阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生()
A.氧化B.水解C.聚合D.异构化
5.关于液体制剂特点的正确表述是()
A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C.药物制成液体制剂稳定性增高D.不适用于婴幼儿和老年人
E.不容易口服使用
6.下列有关理想防腐剂的要求中,错误的是()
A.对人体无毒,无刺激性B.溶解度能达到有效的防腐浓度
C.对大多数微生物有较强的抑制作用D.能提高制剂的稳定性
E.以上说法都对
7.在苯甲酸钠存在下,咖啡因的溶解度由1:
50增大至1:
1.2,苯甲酸的作用是()
A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.矫味
8.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是()
A.复方碘溶液B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.石灰搽剂E.炉甘石洗剂
9.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,作为()
A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂
10.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致()
A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电,稳定性增加
E.更均一
11.有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中,错误的是()
A.本品一般不宜过滤B.可采用热水配制,以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应将胃蛋白酶撒在液面,使其充分吸水膨胀
E.一般用冷水配制
12.以下可作为絮凝剂的是()
A.西黄蓍胶B.羧甲基纤维素钠C.甘油D.枸橼酸钠E.以上都不可以
13.下列关于溶胶剂的叙述,错误的是()
A.溶胶具有双电层结构B.可采用分散法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉E.溶胶剂属于热力学不稳定体系
14.混悬剂中加入少量电解质可作为()
A.助悬剂B.润滑剂C.絮凝剂与反絮凝剂D.助溶剂E.增溶剂
15.不具有助悬作用的辅料是()
A.甘油B.吐温-80C.海藻酸钠D.羧甲基纤维素钠E.糖浆
16.属于O/W型固体微粒乳化剂的是()
A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.以上都不是
17.舌下片剂属于()
A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型
E.腔道给药剂型
18.一般来说,易发生水解的药物有()
A.酚类药物B.酰胺与酯类药物C.多糖类药物
D.烯醇类药物E.不饱和化合物
19.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是()
A.药液的pHB.溶液的极性C.安瓿的理化性质
D.药物溶液的离子强度E.溶液的溶解性
20.注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是()
A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E.方便分装
21.通常来说易氧化的药物具有()
A.酯键B.酰胺键C.双键D.苷键E.共价键
22.下列属于非极性溶剂的是()
A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF
23.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是()
A.增溶剂B.调节碘的浓度C.减少碘的刺激性D.助溶剂
E.增强药物疗效
24.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:
120增大至1:
5,乙二胺的作用是()
A.增加溶液pHB.增溶C.防腐D.助溶E.掩盖不良味道
25.关于糖浆剂的说法错误的是()
A.单糖浆的浓度为85%(g/ml)B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
E.糖浆剂需加入防腐剂
26.关于亲水性胶体叙述错误的是()
A.亲水性胶体属于均相分散体系B.明胶、琼脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀
E.亲水性胶体属于热力学稳定体系
27.疏水性药物与亲水性药物不同,在制备混悬剂时,必须要先加一定量的()
A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂
28.可作为W/O型乳化剂的是()
A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.以上都不是
29.制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是()
A.月桂醇硫酸钠B.三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是
30.不属于注射剂的优点是()
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用
31.片剂中加入过量的硬脂酸镁,很可能造成片剂的( )
A.崩解迟缓 B.粘冲 C.含量不均匀 D.顶裂
32.栓剂中主药重量与同体积基质重量的比值称为( )
A.酸值 B.堆密度 C.置换价 D.分配系数
三、简答题(每题10分,共20分)
1、分析下列处方中各成分的作用,并简述其制备方法。
复方碘溶液【处方】碘50g
碘化钾100g
蒸馏水适量
共制成1000ml
处方分析:
本品俗称卢卡氏溶液,用于调节甲状腺功能。
用于甲状腺亢进的辅助治疗。
外用作消毒药。
碘是主药,碘化钾是助溶剂,蒸馏水是溶剂。
溶解时尽量减少水的用量,使碘化钾浓度高,有利于溶解度大的络合物形成。
内服时可用水稀释五至十倍,以减少对胃黏膜的刺激。
制法:
取碘化钾加蒸馏水100毫升,溶解之后加入碘搅拌,使之溶解,再加入适量蒸馏水,制成1000毫升,即得。
2、什么情况下考虑将药物制成混悬剂?
(1)药物的溶解度不能满足剂量要求。
(2)因使用混合溶剂而使药物的溶解度下降,析出固体。
(3)在溶液中稳定性差且溶解度又低的药物。
(4)为了达到缓释目的,可考虑将药物制成混悬剂。
(5)对于剂量小或者毒性大的药物,不宜制成混悬剂。
药剂学(本)形考试题二
一、名词解释(每题4分,共20分)
1、注射剂
注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液,以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
注射剂主要包括以下四类,溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。
按体积大小和容器不同,可分为普通注射剂和输液。
另外还有临用前配制的注射用浓缩液等等。
2、热原
热原是微生物代谢产生的内毒素。
它是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖所占比例最大,是内毒素的主要成分,热原活性也特别强。
热原主要由细菌产生,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,其中革兰氏阴性杆菌产生的热原致热能力最强,真菌和病毒也能产生热原。
3、注射用水
原水通常为自来水公司供应的自来水和深井水,质量符合我国生活饮用水卫生标准,不能直接用作制剂的制备和试验用水。
纯化水为原水,经过蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水。
注射用水系纯化水,经蒸馏所得到的水,再蒸馏是为了除去细胞内毒素。
灭菌注射用水为注射用水,经灭菌所得的水。
制药用水是纯化水、注射用水和灭菌注射用水的统称。
4、片剂片剂系指药物与适宜辅料均匀混合,通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。
片剂应用广泛,有许多优点。
1)能适应医疗预防用药的多种要求,可通过各种技术(包衣、缓释、控释等)制成各种类型的片剂,以满足临床需要。
2)剂量准确,携带储存运输使用均方便,含量差异小。
3)质量稳定,保存时间长。
4)适宜机械化大生产,卫生条件易于控制,易达到GMP要求,产量高成本低。
5)易于识别,片儿上还可压上主要名称和含量标记。
片剂的缺点是:
1)婴幼儿和昏迷病人不宜吞服。
2)在片剂的制备中,一般加入了黏合剂等辅料,并经压缩成型,故有时会出现溶出度和生物利用度等方面的问题。
3)缓释、控释片剂不能分开服用。
剂量不易调整。
4)含挥发性成分的片剂久储含量会下降,长时间储存片剂往往易变硬,不易崩解而影响疗效等。
5、崩解剂
崩解剂是指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子,增加药物溶出的辅料。
崩解剂多为亲水性物质,有良好的吸水性和膨胀性。
一般认为崩解机制是口服片剂表面先被润湿,接着通过毛细管作用使水分进入片剂内部,导致崩解剂吸水膨胀,促使片剂裂成碎片,从而增加片剂总表面积,因而加速药物溶出,有利于药物吸收。
二、单项选择题(每题2分,共60分)
1.关于热原的错误表述是()
A.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用
E.热原是微生物产生的一种内毒素
2.在盐酸普鲁卡因注射液处方中,氯化钠的作用是()
A.溶剂B.pH调节剂C.渗透压调节剂D.抗氧剂E.抑菌剂
3.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是()
A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒
4.起效最快的片剂()
A.含片B.舌下片C.肠溶片D.缓释片E.控释片
5.可用作片剂的崩解剂是()
A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素
D.低取代羟丙基纤维素E.微粉硅胶
6.在包衣液处方中,可作为增塑剂的是()
A.二氧化钛B.CAPC.丙二醇D.司盘80E.吐温80
7.下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基质的是()
A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂
8.注射剂的质量要求不包括()
A.无菌检查B.无热原检查C.释放度检查
D.可见异物检查E.不溶性微粒检查
9.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是()
A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒
10.关于空胶囊和硬胶囊剂的说法,错误的是()
A.吸湿性很强的药物,一般不宜制成胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.空胶囊的规格号数越大,容积也越大D.硬胶囊可掩盖药物的不良嗅味
E.硬胶囊可提高药物的稳定性
11.粉末直接压片的助流剂是()
A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素
D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶
12.在包衣液处方中,可作为肠溶衣材料的是()
A.二氧化钛B.CAPC.丙二醇D.司盘80E.吐温80
13.常用的增塑剂是()
A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素
14.一般来说,药物化学降解的主要途径是()
A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.糖解E.酶解
15.硝普钠的主要降解途径是()
A.氧化B.光降解C.水解D.异构化E.还原
16.某药物容易氧化,制备其水溶液不应()
A.灌封时通纯净空气B.使用茶色容器
C.加抗氧剂D.灌封时通CO2E.灌封时通N2
17.关于液体制剂的溶剂,下列说法不正确的是()
A.水是最常用的溶剂B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂
E.以上都不对
18.属于合成甜味剂的是()
A.蔗糖B.麦芽糖C.阿司巴甜D.甜菊苷E.甜菜碱
19.下列方法不能增加药物溶解度的是()
A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.使用增溶剂E.降温
20.下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是()
A.樟脑醑B.胃蛋白酶合剂C.磷酸可待因糖浆D.石灰搽剂
E.葡萄糖酸钙口服液
21.含有较多水分的油脂性软膏剂基质是()
A.固体石蜡B.液体石蜡C.凡士林+羊毛脂D.凡士林E.硅酮
22.不属于软膏剂的质量检查项目的是()
A.熔点B.黏度和稠度C.刺激性D.硬度E.稳定性
23.下列关于气雾剂吸收的叙述不正确的是()
A.能发挥局部治疗作用B.药物主要在肺泡内吸收
C.药物的脂溶性越强,吸收越快D.粒子在20μm以下为宜
E.发挥全身治疗作用,雾化粒子不宜小于0.5μm
24.对喷雾剂的叙述错误的是()
A.在使用过程中容器的压力不能保持恒定B.抛射药液的动力是压缩空气
C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂D.内服喷雾剂动力源以氮气为佳
E.喷雾剂应施以较高的压力,以保证药液全部用完
25.属于控释制剂的是()
A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂
D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片
26.不溶性骨架材料是()
A.聚乙二醇1000B.羟丙基纤维C.卡波普
D.醋酸纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯
27.包合物是由主分子和客分子构成的()
A.溶剂化物B.分子胶囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物
28.下列辅料中,可生物降解的合成的高分子囊材是()
A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLA(聚乳酸)E.CAP
29.属于物理化学靶向制剂的是()
A.普通脂质体B.免疫脂质体C.普通乳D.普通纳米粒
E.热敏感脂质体
30.粒径小于3μm的被动靶向微粒,静注后的靶部位是()
A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾
三、简答题(每题10分,共20分)
1、分析下列处方并简述其制备方法。
维生素C注射液
【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g注射用水至1000ml
亚硫酸氢钠2g
本品又称抗坏血酸注射液。
临床应用预防及治疗坏血病,并用于出血性素质:
鼻、肺、肾、子宫及其它器官的出血。
处方分析:
制备方法:
在配置容器中加入配置量百分之八十的注射用水,通二氧化碳饱和后加入维生素c,搅拌使其溶解。
然后分次缓缓加入碳酸氢钠搅拌使之完全溶解,加入预先配置好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节溶液PH值6.0--6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量。
用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过,滤液中通二氧化碳并在二氧化碳或氮气流下灌封,最后100℃十五分钟流通蒸汽灭菌。
2、试举例说明片剂常用的辅料有哪些类型。
片剂由药物和辅料两部分组成,辅料又称赋形剂,是一类能增加压片时原料药的流动性,可压性,增加药物粘结性,易于制成颗粒和压片的物质。
辅料包括填充剂、吸收剂和润湿剂、粘和剂、崩解剂及润滑剂等等。
主要的填充剂:
如乳糖、微晶纤维素、淀粉、糊精、甘露醇、硫酸钙等等。
常用的吸收剂有:
硫酸钙、磷酸氢钙、轻质氧化镁、碳酸钙、淀粉、干燥氢氧化铝等等。
常用的润湿剂有蒸馏水,乙醇。
粘合剂常用的是:
羟丙甲纤维素维酮、淀粉浆。
常用的崩解剂有:
交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉等等。
、润滑剂常用的有硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸、滑石粉、氢化植物油。
此外,还有助流剂,促进物料的流动性,主要有微分硅胶、滑石粉。
药剂学(本)形考试题三
一、名词解释(每题4分,共20分)
1、软膏剂软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂,软膏剂主要有保护创面润滑皮肤和局部治疗作用的特点。
软膏剂常用的基质有三类,油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质。
2、气雾剂
气雾剂、粉雾剂与喷雾剂是一种或一种以上药物,经特殊的给药装置给药后,药物进入呼吸道深部,腔道粘膜或皮肤等体表,发挥全身或局部作用的一种给药系统。
气雾剂是借助抛射剂产生的压力,将药物从容器中喷出。
3、缓释制剂
缓释制剂是指口服药物在规定介质中按要求缓慢地非恒速释放,和相应的普通制剂比较,每24小时用药次数应从3~4次减少至1~2次的制剂。
缓释制剂的特点,一是减少服药次数,使用方便,二是血药浓度平稳,避免峰谷现象,降低药物毒副作用。
4、生物利用度
生物利用度是指药物吸收进入大循环(血循环)的速度和程度。
生物药剂学的研究资料已经表明,制剂的处方与制备工艺等因素能影响药物的疗效,含有等量相同药物的不同制剂不同药厂生产的同一种制剂,甚至同一药厂生产的同种制剂不同批号之间的临床疗效都有可能不一样,生物利用度就是衡量制剂疗效差异的重要指标。
5、固体分散体
固体分散体是固体药物高度分散在固体载体或基质中形成的体系。
通常是一种难溶性药物,以分子、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性载体材料中;有时也可将可溶性药物分散在难溶性或肠溶性载体材料中。
制备固体分散体的技术称为固体分散技术。
二、单项选择题(每题2分,共60分)
1.可作栓剂水溶性基质的是()
A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯
2.下列哪一种不是水溶性软膏基质()
A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛醇E.卡波普
3.乳膏剂酸碱度一般控制在()
A.4.2~11.0B.3.5~7.3C.4.4~8.3D.5.1~8.8E.6.3~9.5
4.下列有关气雾剂的特点的叙述不正确的是()
A.杜绝了与空气、水分和光线接触,稳定性强
B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.奏效快
5.吸入粉雾剂的中的药物颗粒,大多应在多少μm以下()
A.10B.15C.5D.2E.3
6.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是()
A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)
D.硝苯地平E.聚乙二醇
7.控释制剂设计释放度取样时间点有()
A.5个B.4个C.3个D.2个E.1个
8.肠溶包衣材料是()
A.聚乙二醇6000B.单硬脂酸甘油酯C.羟丙甲基纤维D.乙基纤维素
E.羟丙甲基纤维素酞酸酯
9.经皮给药制剂基本组成不包括()
A.控释膜B.药物储库C.隔离层D.黏胶层E.背衬层
10.关于包合物的错误表述是()
A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B.包合过程是物理过程而不是化学过程
C.药物被包合后,可提高稳定性D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高药物的生物利用度
11.关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异性靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物
12.现行(2015版)中国药典规定,脂质体的包封率不得低于()
A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%
13.下列不可以作为O/W型乳膏剂的保湿剂的是()
A.甘油B.明胶C.丙二醇D.山梨醇E.甘露醇
14.对软膏剂的质量要求,错误的是()
A.均匀细腻,无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须为互溶的
C.软膏剂的稠度应适宜,易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性
15.关于凝胶剂的叙述正确的是()
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂只有单相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波普在水中分散即形成凝胶
E.卡波普制成的凝胶油腻性较大,不适用于质量脂溢性皮肤病
16.气雾剂常用的抛射剂是()
A.N2B.CO2C.丙二醇D.乙醇E.氟里昂
17.口服缓控释制剂的特点不包括()
A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用
18.双层渗透泵片处方中的推动剂是()
A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)
D.硝苯地平E.聚乙二醇
19.亲水胶体骨架材料是()
A.聚乙二醇1000B.单硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯
20.溶蚀性骨架材料是()
A.聚乙二醇400B.单硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯
21.微型胶囊的特点不包括()
A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化
D.能使药物迅速到达作用部位E.减少药物的配伍变化
22.在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是()
A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化脂数D.释放度E.包封率
23.用于评价靶向制剂靶向性参数的是()
A.粒径分布B.包封率C.相对摄取率D.载药量E.渗漏率
24.关于常用制药用水的错误表述是()
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于
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