医疗器械经营质量管理规范现场检查表.doc
- 文档编号:2423927
- 上传时间:2023-05-03
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医疗器械经营质量管理规范现场检查表.doc
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医疗器械经营质量管理规范现场检查表
企业名称
组织机构代码
法定代表人
经营场所
库房地址
经营方式
□批发□零售□批零兼营
检查日期
年月日
检查类型
□首次许可□变更许可□延续许可□其他
□首次备案□变更备案□其他
□监督检查
□限期整改后复查
检查依据
□医疗器械经营质量管理规范
□其他
不
符
合
项
目
序号
不符合项条款号(关键项目前加※)
不符合项描述
不符合项:
关键项项,一般项项。
一般项目中确认的合理缺项项。
一般项目中不符合要求的项目数比例%
检查组成员
签字
组员
组长
观察员
经营企业
确认检查
结果
经营企业负责人签字(公章)
年月日
备注
医疗器械经营质量管理规范现场检查报告
一、检查组对企业实施《医疗器械经营质量管理规范》的评价意见
二、检查组建议
□通过检查□未通过检查
□限期整改:
应在年月日前完成整改
□其他:
三、检查组成员签字
组长:
组员:
检查日期:
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- 关 键 词:
- 医疗器械 经营 质量管理 规范 现场 检查表
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