药品再注册申报资料的体例与整理规范.doc
- 文档编号:2239428
- 上传时间:2023-05-03
- 格式:DOC
- 页数:8
- 大小:52.50KB
药品再注册申报资料的体例与整理规范.doc
《药品再注册申报资料的体例与整理规范.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药品再注册申报资料的体例与整理规范.doc(8页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
附件2
药品注册申报资料的体例与整理规范
为加强药品注册纸质申报资料的规范管理,特制定本规范。
当申报资料同时进行CTD格式提交时,纸质申报资料的体例设置必须与CTD申报格式电子文档相一致。
1.申报资料的体例要求
1.1字体、字号、字体颜色、行间距离及页边距离
1.1.1字体
中文:
宋体英文:
TimesNewRoman
1.1.2字号
中文:
不小于小4号字,表格不小于5号字;申报资料封面加粗4号;申报资料目录小4号,脚注5号字。
英文:
不小于12号字。
1.1.3字体颜色
黑色
1.1.4行间距离及页边距离
行间距离:
单倍。
纵向页面:
左边距离不小于2.5厘米、上边距离不小于2厘米、其他边距不小于1厘米。
横向页面:
上边距离不小于2.5厘米、右边距离不小于2厘米、其他边距不小于1厘米。
页眉和页脚:
信息在上述页边距内显示,保证文本在打印或装订中不丢失信息。
1.2纸张规格
申报资料使用国际标准A4型(297mm×210mm)规格、纸张重量80g,纸张全套双面或全套单面打印,内容应完整、清楚,不得涂改。
1.3纸张性能
申报资料文件材料的载体和书写材料应符合耐久性要求。
1.4加盖印章
1.4.1除《药品注册申请表》、相关受理文件及检验机构出具的检验报告外,申报资料应逐个封面加盖申请人印章(多个申请人联合申报的,应加盖所有申请人印章),封面与骑缝处加盖临床研究基地有效公章,封面印章应加盖在文字处。
1.4.2加盖的印章应符合国家有关用章规定,并具法律效力。
2.申报资料的整理要求
2.1申报资料封面
2.1.1申报资料袋封面
2.1.1.1档案袋封面注明:
申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件联系人、联系电话、申请单位名称。
2.1.1.2申报资料袋封面(档案袋)应采用国家局统一格式(条码信息)的封面。
2.1.1.3多规格的品种为同一册申报资料时,申报资料袋封面,需显示多规格的条形码的受理号(同一封面)。
2.1.2申报资料项目封面
2.1.2.1每项资料加“封面”,每项资料封面上注明:
药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构、联系人姓名、电话、地址。
2.1.2.2右上角注明资料项目编号,左上角注明注册分类。
2.1.2.3各项资料之间应当使用明显的区分标志。
2.2申报资料目录
申报资料首页为申报资料项目目录(见附件1),目录中申报资料项目按《药品注册管理办法》中“附件”顺序排列。
2.3申报资料内容
2.3.1总体要求
2.3.1.1每套资料装入申请表、省级食品药品监督管理局的审查意见表、受理通知单、现场考察报告意见、药品补充申请所需检验部门复核的检验报告书,并应当是相应的原件。
2.3.1.2复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。
2.3.1.3申报资料中同一内容(如药品名称、申请人名称、申请人地址等)的填写应前后一致。
2.3.1.4报送国家药品监督管理局的药品注册申报资料为3套,其中2套为完整的资料,并至少一套为原件;另一套为申报资料项目中的第一部分综述资料。
药品补充申请资料为2套,其中一套为原件。
2.3.1.5外文资料应翻译成中文。
2.3.2具体要求
2.3.2.1整理排序
2.3.2.1.1省局受理文件
2.3.2.1.2核查报告、生产现场检查报告、药品注册检验报告
2.3.2.1.3申请表
2.3.2.1.4申报资料(顺序同申报资料目录)
装订成册的文件材料排列文字在前,照片及图谱在后。
有译文的外文资料,译文在前,原文在后。
2.3.2.2编写页号
2.3.2.2.1装订成册的文件材料均以有书写内容的页面编写页号。
2.3.2.2.2<<药品注册管理办法>>附件2格式提交的申报资料,按申报资料项目号分别应用阿拉伯数字从1起依次编号(见附件2)。
2.3.2.2.3CTD格式提交的申报资料,按照模块分别应用阿拉伯数字从1起依次编号。
2.3.2.2.4单面书写的文件材料在其正中编写页号;双面书写的文件材料,正面与背面均在其正中编写页号。
图样页号编写在标题栏外。
2.3.2.3整理装订
2.3.2.3.1按资料分类(综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床试验资料)顺序,分别打孔装订成册。
2.3.2.3.2装订成册的申报资料内不同幅面的文件材料要折叠为统一幅面,破损的要先修复.幅面一般采用国际标准A4型(297mm×210mm)。
2.3.2.3.3每册申报资料的厚度不大于300张。
2.3.2.4整理装袋
2.3.2.4.1申报资料的整理形式按照综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床试验资料的资料分类单独整理装袋,不得合并装袋。
2.3.2.4.2当单专业研究申报资料无法装入同一个资料袋时,可用多个资料袋进行分装,并按本专业研究资料目录有序排列,同一资料项目编号的研究资料放置在同一资料袋中,确保每袋资料间完整的逻辑关系。
2.4照片资料的整理
2.4.1将照片与文字说明一起固定在芯页上,芯页的规格为297mm×210mm。
2.4.2根据照片的规格、画面和说明的字数确定照片固定位置。
2.4.3照片必须固定在芯页正面(装订线右侧)。
2.4.5装订成册的申报资料内的芯页以30页左右为宜。
2.5补充资料的整理
申请人提交补充资料,应按《补充资料通知》的要求和内容逐项顺序提供,并附提交补充资料说明、《补充资料通知》(原件或复印件)。
具体整理要求同申报资料。
附件1
申报资料项目目录
资料分类
资料项目
资料项目名称
页号
备注
填表说明:
1.资料分类应填写综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床试验资料。
2.资料项目应按《药品注册管理办法》中“附件”填写文件材料的项目编号。
3.资料项目名称应填写与资料项目相对应的全称。
4.页号应填写每项资料项目的首尾页上标注的页号。
5.申报资料项目目录排列在装订成册文件材料首页之前。
附件2:
申报资料项目名称
正文
8
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药品 注册 申报 资料 体例 整理 规范