医疗器械生产记录模板

1、回 收 记 录部门数量签收人日期回收原因回收人123456789101112131415161718文件借阅复制记录表BTJL4。

2、医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查记录1210医疗器械生产质量管理规范欧阳光明2021.03.07无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款内容检查结果机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图.查看提供。

3、质量记录目录序号程序文件记录名称文件编号责任部门1文件控制程序部门受控文件清单综合部文件发放回收记录文件借阅复制记录文件更改申请文件销毁申请文件替换撤销申请单外来文件清单文件更改销毁留用记录表文件归档登记表2记录控制程序文件发放回收记录综合。

4、三类医疗器械质量管理记录系列表格模板1234567891011121314151617181920医疗器械质量管理记录文件修订申请表文件发放记录表文件回收记录表文件销毁申请表文件销毁记录表质量管理体系问题改进和措施跟踪记录医疗器械群体不良事。

5、部门数量签收人日期回收原因回收人123456789101112131415161718文件借阅复制记录表JL 4.2.303时间。

6、昭号八V注册证号火菌批号产品效期经办人 签字负责人签字质检员医疗器械进货检验记录购进日期购进数量生产日期出产编号检验项目及结果检验人员外观包装标识其他进出。

7、医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查记录医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款内容检查结果机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图.查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图。

8、部门数量签收人日期回收原因回收人123456789101112131415161718文件借阅复制记录表BTJL4.2.403时。

9、18时间版本受控状态借阅复 制份数签名归还时间文件更改申请单更改位置及原因:更改后的内容:受此影响引起的其它更改文件名称:申请人: 日期:所在部门意见:签名:审批部门意见:份。

10、医疗器械生产企业GMP认证记录表格 质量记录表版次: A0依据YYT02872017ISO13485:2016标准医疗器械生产质量管理规范编 制: 审 核: 批 准: 2017 1010 发布 20171020实施质量记录目录序号程序文件记。

11、医疗器械生产企业许可证现场审查记录医疗器械生产企业许可证现场审查记录 审查事项:开办变更换证被审查企业:生产产品:产品规格型号:被审查场地:nbsp;审查组人员:序号审查组职务姓名工作单位职务职称1组长2组员3组员审查情况:序号审查项目总分。

12、整理医疗器械经营企业记录表格模板doc首营企业审批表填表日期:企业名称类别器械生产企业企业地址器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系电话销售人员身份证号采购员申请原因 签字: 。

13、一类医疗器械生产备案模板第一部分:工艺流程图 关键工序:配制:此步骤配制是保证产品质量的关键.原料直接从合格供应商处购买原材料,购买的原材料经检验合格后,按照产品配方对原材料进行称量,称量后进行产品的配制,配制完成进行灌装封瓶,并进行产品的。

14、整理医疗器械生产企业GMP认证记录表格完整2018年医疗器械生产企业GMP认证记录表格 编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏。

15、医疗器械经营企业管理记录表格模板doc首营企业审批表填表日期:企业名称类别器械生产企业企业地址器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系电话销售人员身份证号采购员申请原因 签字: 。