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有机合成实验

有机合成大纲有机合成课程教学大纲课程中文名称:有机合成课程英文名称:Organic Syntheses课程编号:030106适用对象:二年级,应用化工专业一课程的地位教学目标和基本要求有机合成是利用化学方法,将单质简单的无机物或有机物原料,有机实验有机实验单项选择题1化学实验中经常使用的冷凝管有:直

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1、有机合成大纲有机合成课程教学大纲课程中文名称:有机合成课程英文名称:Organic Syntheses课程编号:030106适用对象:二年级,应用化工专业一课程的地位教学目标和基本要求有机合成是利用化学方法,将单质简单的无机物或有机物原料。

2、有机实验有机实验单项选择题1化学实验中经常使用的冷凝管有:直形冷凝管,球形冷凝管,空气冷凝管及刺形分馏柱等,刺形分馏柱一般用于A.沸点低于140的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中.B.沸点大于140的有机化合物的蒸馏蒸馏操作中.C.回流。

3、有机合成 100406部分高考有机化学试题选摘105北京春季核糖是合成核酸的重要原料,结构简式为:CH2OHCHOHCHOHCHOHCHO,下列关于核糖的叙述正确的是A与葡萄糖互为同分异构体B可以与银氨溶液作用形成银镜C可以跟氯化铁溶液作用。

4、羧酸衍生物的分类命名光谱性质;羧酸衍生物化学性质的共性与特性;乙酰乙酸乙酯丙二酸二乙酯;酯的水解历程,氨解醇解历程;有机合成的方法和合成路线的选择,羧酸衍生物的化学性质和水解历程;乙酰乙酸乙酯丙二酸二乙酯在合成中的应用,运用有机化学的基本理。

5、有机合成第一章:绪论1原子经济其定义为反应物的原子数目最大地进入产物. P12.一种理想的最终是实效的合成是指用简单的安全的环境友好的资源有效的操作,快速定量地把价廉易得的起始原料转化为天然或设计的目标分子. P14.有机合成反应的选择性。

6、有机化学合成机理docArbuzov 反应亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与 卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯 和一个新的卤代烷:RRO3P Rx RO2PO RX亚碼酸三烧基酯 饶基孵醸二熾基酯卤代烷反应时,其活性次序为:RI RBr RCI 。

7、有机合成题专题总结 有机合成题一前言1设计合成路线的 3 个指标1门路简捷; 2原料易得; 3总产率高.2设计合成路线的步骤和方法1剖析目标分子的构造,进行合理的 切断 化合物的种类剖析目标化合物是哪一类 如酯醛酮醇醚 .例 1:用简单的原。

8、题型集训37有机综合实验题型集训37有机综合实验 2015江苏化学,21B实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛实验装置见下图,相关物质的沸点见附表.其实验步骤为:附表相关物质的沸点101 kPa物质沸点物质沸点溴58.81,2二氯乙烷83.5。

9、滤出的固体容易干燥.14液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的水分尽可能分离干净,不应见到有水层.15熔点为固液两态在大气压下达到平衡状态的温度.对于纯粹的有机化合物,一般其熔点是固定的.即在一定压力。

10、5.烯键上加成常常使反式加成,但是下列加成中哪一种是顺式的 A.Br2,CCl4B.1H2SO4,2H2O C.H2,Pt D.Cl2,OH6.下列化合物中碱性最强的是 7.下列活性。

11、有机合成实验方案设计,孙汉洲教授,2012.10,有机合成实验方案设计,一设计前的准备工作,1 确定合成路线 根据目标分子,通过查阅文献和所学知识,先行确定一条主攻路线这一路线通常是你综合起来最容易实现的方案,一设计前的准备工作,例一 5羟。

12、分子中的原子以共价键相互联结成一条很长的卷曲状态的链分子链与分子链之间还有许多共价键交联起来,形成三度空间的网状结构溶解性能缓慢溶解于适当溶剂很难溶解,但往往有一定程度的胀大性能具热塑性,无固定熔点具热固性。

13、Company Logo,一设计前的准备工作,例一 N甲基苯胺和N,N二甲基苯胺,Company Logo,一设计前的准备工作,主要产物为N,N二甲基苯胺,Company Logo,一设计前的准备工作,主产物为N甲基苯胺的控。

14、有机专题三有机实验第三单元 有机复习三有机化学实验 511 石油分馏 61 溴乙烷的水解 一教材实验 实验 原理化学方程式 原料 操作实验现象 仪器备注 52 甲烷取代 53 乙烯的实验室制法 57 乙炔的实验室制法 甲烷乙烯乙炔通入溴水酸。

15、高考化学实验特训专辑 专题06 有机化学实验与合成解析版06有机化学实验与合成可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 F19 Na23 Al27 Si28 S32 Cl35.5 K39 Cr52 Fe56 Cu64 Br80 。

16、有机化学实验综合练习有机化学实验综合练习1某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置如图1,以环己醇制备环己烯已知:密度gcm3熔点沸点溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水1制备粗品:将12.5mL环己醇加入试管A。

17、有机化学合成机理Arbuzov 反映 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷: 卤代烷反映时,其活性顺序为:RI RBr RCl.除卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物a卤代醚a 或 b卤代酸酯对甲苯磺酸酯等。

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