国家食品药品监督管理总局主要职责

1、医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第7号国家食品药品监督管理总局令第 7 号医疗器械生产监督管理办法已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行.局长张勇2014。

2、国家食品药品监督管理总局令第 4 号医疗器械注册管理办法已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行.局长张勇 2014年7月30日医疗器械注册管理办法第一章总则第一条为规范医疗。

3、南通市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定根据省委办公厅省政府办公厅关于印发南通市人民政府职能转变和机构改革方案的通知苏办发201452号和市委办公室市政府办公室关于印发南通市人民政府机构改革实施意见的通知通办发201484号。

4、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
第六条 医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场，对产品负法律责任。
第七条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。
申请人可以查询审批进度。

5、 4 YY0325-2016 一次性使用无菌导尿管 YY0325-2002 5 YY0477-2016 角膜塑形用硬性透气接触镜 YY0477-2004 6。

6、国家食品药品监管总局食用农产品市场销售质量安全监督管理办法食用农产品市场销售质量平安监督治理方法第一章 总 则第一条 为标准食用农产品市场销售行为,强化食用农产品市场销售质量平安监督治理,保证食用农产品质量平安,根据中华人民共和国食品平安法。

7、国家食品药品监督管理总局约谈全国17个中药材专业市场7月30日,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈主持召开中药材专业市场整治约谈会,亳州安国等全国17个集中的中药材专业市场所在地政府负责人参加.近期,总局对部分中药材专业市场进行了明察暗访。

8、食用农产品市场销售质量安全监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第20号食用农产品市场销售质量安全监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第20号 2016年01月08日 发布 国家食品药品监督管理总局令第20号食用农产品市场销售质量安全监督。

9、国家食品药品监督管理总局令第11号食品安全抽样检验管理办法食品安全抽样检验管理办法国家食品药品监督管理总局令第11号第 11号食品安全抽样检验管理办法已经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年2月1日起施行.局长张。

10、保健食品注册与备案管理办法国家食品药品监督管理总局令第22号保健食品注册与备案管理办法国家食品药品监督管理总局令第22号2016年02月27日国家食品药品监督管理总局令第22号保健食品注册与备案管理办法已于2016年2月4日经国家食品药品监。

11、药物非临床研究质量管理规范国家食品药品监督管理总局附件药物非临床研究质量管理规范修订稿第一章 总则第一条 为提高药物非临床研究的质量,确保研究资料的真实性规范性和完整性,保障人民用药安全,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法。

12、国家食品药品监督管理总局关于发布药品生产质量管理规范修订附件1中 药 饮 片 第一章 范 围第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程.第二条 产地趁鲜加工中药饮片的,按照本附录执行.第三条 民族药参照本附录执行.第二章 原 则。

13、医疗器械经营监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第8号国家食品药品监督管理总局令第 8 号医疗器械经营监督管理办法已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行.局长张勇 201。

14、国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定国家食品药品监督管理总局令第28号2016年07月20日 发布国家食品药品监督管理总局令第28号国家食品药品监督管理总局关于。

15、8医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第7号医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第7号 2014年07月30日 发布 国家食品药品监督管理总局令第 7 号医疗器械生产监督管理办法已于2014年6月27日经国家食品。