国家食品药品监督管理总局第74号国家食品药品监督管理

1、50平米的样品间和50平米的材料试剂及设备存放间;配备车载快速检测系统,包括有害残留污染物快速检测设备非法添加化学物质快速筛查设备和微生物快速检测设备等.同时应配备保健食品监测信息传送及管理系统.五 编写依据及参考标准。

2、国家食品药品监督管理局令5令精编版国家食品药品监督管理局令第5号医疗器械临床试验规定于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布.本规定自2004年4月1日起施行.二四年一月十七日医疗器械临床试验规定第一章总则第。

3、医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第7号国家食品药品监督管理总局令第 7 号医疗器械生产监督管理办法已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行.局长张勇2014。

4、香港澳门台湾地区医疗器械的注册备案,参照进口医疗器械办理.第六条 医疗器械注册人备案人以自己名义把产品推向市场,对产品负法律责任.第七条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册备案相关信息.申请人可以查询审批进度。

5、吸取 人体呼吸道中的分泌物;吸引胃中的气体液体;以负压吸引的 方法,吸出宫腔内早期妊娠产物;负压吸引胸腔中的气体液体; 吸引伤口的渗出液.五 产品适用的相关标准目前与医用吸引设备产品相关的标准如下:表1 。

6、国家食品药品监督管理局听证规则试行局令第23号国家食品药品监督管理局听证规则试行局令第23号 2005年12月30日 发布国家食品药品监督管理局令第23号国家食品药品监督管理局听证规则试行于2005年12月15日经国家食品药品监督管理局局务。

7、食用农产品市场销售质量安全监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第20号食用农产品市场销售质量安全监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第20号 2016年01月08日 发布 国家食品药品监督管理总局令第20号食用农产品市场销售质量安全监督。

8、国家食品药品监督管理总局令第11号食品安全抽样检验管理办法食品安全抽样检验管理办法国家食品药品监督管理总局令第11号第 11号食品安全抽样检验管理办法已经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年2月1日起施行.局长张。

9、保健食品注册与备案管理办法国家食品药品监督管理总局令第22号保健食品注册与备案管理办法国家食品药品监督管理总局令第22号2016年02月27日国家食品药品监督管理总局令第22号保健食品注册与备案管理办法已于2016年2月4日经国家食品药品监。

10、食品药品行政处罚程序规定国家食品药品监督管理总局令第3食品药品行政处罚程序规定 国家食品药品监督管理总局令第 3 号 国家食品药品监督管理总局令第 3 号食品药品行政处罚程序规定已于2014年3月14日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议。

11、国家食品药品监督管理局化妆品评审专家推荐附件2国家食品药品监督管理局化妆品评审专家推荐表填表日期: 年 月 日姓 名性 别民 族出生年月身份证号学 位技术职称行政职务工作单位从事专业单位地址电 话传 真通信地址邮 编移动电话家庭电话电子信箱。

12、医疗器械经营监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第8号国家食品药品监督管理总局令第 8 号医疗器械经营监督管理办法已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行.局长张勇 201。

13、药品质量抽查检验管理规定国家食品药品监督管理总局附件1化妆品监督抽样检验技术规范征求意见稿1 总则 1.1为规范化妆品监督抽样检验工作,加强化妆品监督管理,保证化妆品质量安全,保障消费者健康,根据化妆品卫生监督条例化妆品卫生监督条例实施细则。

14、医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局局令第7号国家食品药品监督管理总局令第 7 号医疗器械生产监督管理办法已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行.局长张勇201。

15、国家药品监督管理局局令第35号国家药品监督管理局局令第35号LT 第十条 两个以上单位共同作为新药申请人的,应当向其中药品生产企业所在地省自治区直辖市药品监督管理局提出申请;申请单位均为药品生产企业的,应当向申请制剂的药品生产企业所在地省自。

16、8医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第7号医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第7号 2014年07月30日 发布 国家食品药品监督管理总局令第 7 号医疗器械生产监督管理办法已于2014年6月27日经国家食品。