1216国家局药品经营

1、国家食品药品监督管理总局公告2014年第25号关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告新修订的医疗器械监督管理条例国务院令第650号自2014年6月1日起施行.现将第一类医疗器械生产和第二类医疗器械经营备案有关事宜公告如下:一第一类医疗器械生。

2、国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告2014年第58号关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定。

3、一自2014年6月1日起,从事第二类医疗器械经营的,经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表见附件4,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求见附件5的备案材料.接收医疗器械。

4、2014年12月12日附件第一章总则第一条为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全有效,根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营监督管理办法等法规规章规定,制定本规范。

5、食品生产经营日常监督检查管理办法国家食品药品监督食品生产经营日常监督检查管理办法国家食品药品监督管理总局令第23号国家食品药品监督管理总局令第23号食品生产经营日常监督检查管理办法已于2016年2月16日经国家食品药品监督管理总局局务会议审。

6、监督检查人员应当由食品药品监督管理部门随机选派.监督检查人员应当当场出示有效执法证件.第十五条 根据日常监督检查计划,市县级食品药品监督管理部门可以随机抽取日常监督检查要点表中的部分内容进行检查,并可以随机进行抽样检验。

7、国家安监总局 第 令 危险化学品经营许可证管理办法危险化学品经营许可证管理办法国家安监总局2012第55号令国家安全生产监督管理总局令第55号危险化学品经营许可证管理办法已经2012年5月21日国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过。

8、第七条国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可审查通则.县级以上地方食品药品监督管理部门实施食品经营许可审查,应当遵守食品经营许可审查通则.第八条县级以上食品药品监督管理部门应当加快信息化建设,在行政机关的网站上公布。

9、第八条 申请人带有储存设施经营危险化学品的,除符合本办法第六条规定的条件外,还应当具备下列条件:一新设立的专门从事危险化学品仓储经营的,其储存设施建立在地方人民政府规划的用于危险化学品储存的专门区域内;二储存设施与相关场所。

10、企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求,并贯彻到药品经营活动的全过程.700701 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构人员设施设备质量管理体系文件及相应的计算机系统等.80。

11、国家安全生产监督管理总局令第55号危险化学品经营许可证管理办法已经2012年5月21日国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过,现予公布,自2012年9月1日起施行.原国家经济贸易委员会2002年10月8日公布的危险化学品经营许可证管理。

12、除前款规定的监督检查事项外,保健食品生产环节监督检查事项还包括生产者资质产品标签及说明书委托加工生产管理体系等情况. LDAYtRyKfE第九条 食品销售环节监督检查事项包括食品销售者资质从业人员健康管理一般规定执行。

13、一依法取得危险化学品安全生产许可证的危险化学品生产企业在其厂区范围内销售本企业生产的危险化学品的;二依法取得港口经营许可证的港口经营人在港区内从事危险化学品仓储经营的.第四条 经营许可证的颁发管理工作实行企业申请两级发证。

14、食品生产经营日常监督检查要点表国家食品药品监督管理附件1食品生产经营日常监督检查要点表告知页被检查单位: 地址:检查人员及执法证件名称编号:1.2.检查时间:年月曰检查地点:告知事项:我们是监督检查人员,现出示执法证件.我们依法对你单位进行。

15、国家安监总局精编第精编令危险化学品经营许可证管理办法危险化学品经营许可证管理办法国家安监总局2012第55号令国家安全生产监督管理总局令第55号危险化学品经营许可证管理办法已经2012年5月21日国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过。

16、食品生产经营日常监督检查管理规定国家食品药品监督 Company number1089WT1898YT1W8CB9UUT92108食品生产经营日常监督检查管理规定国家食品药品监督食品生产经营日常监督检查管理办法国家食品药品监督管理总局令第2。

17、医疗器械经营监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第8号国家食品药品监督管理总局令第 8 号医疗器械经营监督管理办法已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行.局长张勇 201。