医疗器械生产企业记录

1、医疗器械生产企业许可证 现场检查记录通用附件1 医疗器械生产企业许可证 现场检查记录通用 检查事项:开办 变更 延续 企业基本情况 企业名称 生产范围 注册地址 生产地址 法人 联系电话 检查时间 检查依据 检查组人员 序号 检查组职务 姓。

2、医疗器械生产企业许可证现场检查记录通用附件1医疗器械生产企业许可证 现场检查记录通用检查事项:开办 变更 延续企业基本情况企业名称生产范围注册地址生产地址法人联系电话检查时间检查依据检查组人员 序号检查组职务姓名职务职称检查内容123存在问。

3、医疗器械生产记录模板范本受控文件清单1.质量文件编号:JL 4.2.301序号文 件 名 称文件编号 版本号发放号保 管部 门使 用部 门发布引入日期受控状态记录:受控文件清单2.管理文件编号:JL 4.2.301序号文 件 名 称文件编号。

4、医疗器械生产企业日常检查项目和记录表 1 医疗器械生产企业检查记录表受检企业名称: 医疗器械生产企业许可证编号: 检查时间: 年 月 日 时 分至 时 分检查事项:序号一般项目检查方法结果评定1企业是否建立质量管理制度及相应的质量管理文件并。

5、医疗器械生产企业内审内 部 质 量 体 系审 核 资 料医疗器械有限公司2016年度1年度内审计划2关于2016年质量管理体系内部审核的通知3内审实施计划4内审首次会议签到表5首次会议记录6内审检查表7内审末次会议签到表8末次会议记录9不合。

6、KEJQM/C2-5. 60111管理评审通知单KEJQM/C2-5. 60212质量管理体系工作报告KEJQM/C2-5. 60313会议签到表KEJQM/C2-5. 60414管理评审。

7、回 收 记 录部门数量签收人日期回收原因回收人123456789101112131415161718文件借阅、复制记录表BT-JL-4.。

8、第一类医疗器械生产企业登记表 第一类医疗器械生产企业登记表 登记号企业名称营业执照编号注册地址生产地址邮政编码电话法定代表人企业负责人联系人联系电话传真电子邮件生产范围生产品种企业意见法定代表人签字:年 月 日企业盖章:年 月 日签收 食品。

9、医疗器械经营企业记录表格首营企业审批表填表日期:企业名称类别器械生产企业企业地址器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系电话销售人员身份证号采购员申请原因 签字: 年 月 日业务。

10、医疗器械生产企业日常检查项目和记录表1 医疗器械生产企业检查记录表受检企业名称: 医疗器械生产企业许可证编号: 检查时间: 年 月 日 时 分至 时 分检查事项:序号一般项目检查方法结果评定1企业是否建立质量管理制度及相应的质量管理文件并且。