药剂操作规程

1、加药间操作规程1开机前检查:1检查所有管道阀门处于正常工作状态.2检查各加药设备的剂量泵搅拌器处于正常工作状态.3检查电气设备处于正常工作状体.2各种药剂的配比和投加方式:果汁废水治理工程共投加五种药剂,他们分别是氢氧化钠絮凝 剂混凝剂营养。

2、片剂脆碎度检查操作规程片剂脆碎度检查操作规程一范围:本标准规定了片剂脆碎度检查方法和操作要求. 适用于本公司片剂非包衣片脆碎度检查.二引用标准:中华人民共和国药典2000年版二部附录三质量指标指标名称法定标准企业内控标准减失重量11脆碎情况。

3、药品零售操作规程药品零售操作规程目录:1采购验收销售操作规程2处方审核调配核对操作规程3中药饮片处方审核调配核对操作规程4药品拆零销售操作规程5国家有专门管理要求的药品销售操作规程6药品陈列及检查操作规程7冷藏药品的存放操作规程8计算机系统。

4、1、审核处方上姓名、性别、年龄、科别、诊断、日期、药价、医师签字等，审阅药品名称、剂量、剂数，以及处方书写是否清楚，严格按照处方管理办法的“四查十对”制度等要求逐一进行审核。
项目不全或不清楚的须请处方医师补充。
2、审查处方中如有。

5、中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范 中药调剂的一般程序分审方计价调配复核包装发药等六个程序.分述如下. 一审方:审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方.合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费,对于有疑问。

6、抗氧剂AT 626操作规程剖析 抗氧剂AT626操作规程 文件编号: 2001年10月制: 01日 编 2001 年10月05核: 日 审 2001 批 准: 年10月07日 分发号: 文件 会签部门 会签日期 部门 会签日期 部产生 检质。

7、湿法净化工序AB药剂操作流程湿法净化工序详细资料1.目的为了保证净化工序生产平稳运行,工艺稳定,为电解工序提供合格的新液,特制订本作业指导书.2.适用范围本作业指导书适用于湿法净化净化工序.3.职责3.1湿法净化负责本作业指导书的编制和修订。

8、福建中医药大学制药工程专业学年药剂学药物制剂的基本操作福建中医药大学制药工程专业20202021学年药剂学药物制剂的基本操作您的姓名: 填空题 1. 在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属干 单选题 A.低温粉碎正确答案B.单独粉碎C.湿法。

9、药学部操作规程操作规程第一节 治疗药物监测操作规程一治疗药物监测操作规程1. 申请 一般应填写申请表,内容如下:1患者年龄性别体重住址病区床号住院号.2病情摘要:诊断症状检查.3用药史:既往及目前用药情况药物反应.4用法用量:包括给药途径剂。

10、医院药剂科标准管理文件第六章操作规程102133超净工作台清洁规程1正确的维护管理和使用是保证工作台操作区洁净度的关键环节,须建立严格的规章制度.2定期对工作台各部位进行清洗,保证其洁净度.清洗原则是先里后外,先上后下.1过滤器36个月处理。