药品经营操作规程

1、食品经营操作流程图经营者采购审验供货商的经营资格向供货单位索取加盖企业印章的,有效的食品经营流通许可证食品生产许可证营业执照和产品合格等证明文件验明产品标识生产日期保质期等验明产品合格的证明文件查验产品出厂合格证查验产品检验检疫报告等资料分。

2、新版药品GSP操作规程新版药品GSP操作规程药品采购操作规程 一通过对供货企业资质审查对药品质量验证严防假劣药品流入本企 业.根据药品管理法药品经营质量管理规范等有关法律法规制定 本程序. 二本操作规程适应于药品购进的操作. 三内容: 1药。

3、文件名称药品养护操作规程编号起草部门起草人审核人批准人起草时间质管部批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门保管部门变更原因根据2013年修订版GSP管理规范要求第 1页共 3页1目的:确保药品储存过程的质量,规范药品养护.2依据。

4、2016版 GSP质量管理体系文件文件名称药品追溯操作规程文件编号起草部门质管部起草人审核人批准人起草日期批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门公司及下属门店保管部门质管部 一目的:以适宜的方法标识药品,确定药品的类别及检查验收状。

5、药品零售操作规程质量管理操作规程1.药品采购验收销售操作规程2.处方审核调配核对操作规程3.药品拆零操作规程4.特殊管理的药品与有专门管理要求的药品操作规程5.药品陈列及检查操作规程6.营业场所冷藏药品操作规程7.计算机系统操作规程文件名称。

6、药品检验操作规程一.目 的:建立磺胺喹噁啉钠可溶性粉检验的标准操作程序,使操作过程规化.二. 围:适用于磺胺喹噁啉钠可溶性粉的检验操作.三.责任者:QC主管检验人员四.正 文1.性状取本品观察,本品为白色或微黄色粉末.具有以上任何一种性状均。

7、变更记录:无版本号:第一版1目的:对质量活动进行预防控制和改进,确保企业所经营药品安全有效和质量管理体系正常有效地运行,规范质量管理文件的起草审核批准执行存档等操作程序. 2依据:药品经营质量管理。

8、确认供应商,索要营业执照和许可证并留存其盖章的复印件 确认要采购的食品的样品,索要生产厂家营业执照,生产许可证复印件和产品检验报告书,查验其食品标识是否符合法律法规规定商标标识是否有相关证明文件. 采购食品到货时确认与样品是否一致,是否有批。

9、兽药GSP经营操作程序xxxx兽药经销部操作程序文件制订人制订时间审批人审批时间生效时间一 兽药购进程序36二 兽药质量检查验收入库程序69三 兽药拆零销售程序910四 不合格兽药控制程序1012五营业场所仓库环境及设备清洁程序12六首营企。