完整word变压器管理制度

1、1目的:为了保证质量管理工作的规范性,可追溯性和有效性,特制定本制度.2依据:医疗器械监督管理条例.3适用范围:质量体系运行中涉及的各种质量记录和文件资料.4职责:全体员工对本制度的。

2、要将现职责所负责制的工作交代清楚,将自己保管的与工作有关的印章钥匙各种账册物品列表交接清楚,将朱工作中未冲账及时结清或告知接替人员上级经理及时解决2离职人员在办理完交接工作时,需填写员工离职工作交接书由监交人或上级主管经理。

3、变更原因:为加强医疗器械经营监督管理,保证公司在购进销售储 存使用过程中安全有效,保障人体健康和人民生命安全,特制 定本制度.质量管理方针1始终坚持质量第一的方针,切实加强经营全过程质量管 理,严把五关进货质。

4、17.质量管理制度执行情况考核管理制度18.质量管理自查制度19.医疗器械进货查验记录制度20.医疗器械销售记录制度第 2页共 67页2医疗器械经营质量工作程序目录1.质量管理文件管理程序QMSTQ。

5、2017.8.1审阅时间:批准时间:变更记录:变更原因:为加强医疗器械经营监督管理,保证公司在购进销售储存使用过程中安全有效,保障人体健康和人民生命安全,特制定本制度.一 质量管理方针 始终坚持质。

6、17.质量管理制度执行情况考核管理制度18.质量管理自查制度19.医疗器械进货查验记录制度20.医疗器械销售记录制度第 2页共 67页2医疗器械经营质量工作程序目录1.质量管理文件管理程序QMSTQP001。

7、为了加强变压器油的质量的安全管理,特制订变压器油的安全制度,变压器油的质量直接影响变压器的绝缘,而且不只是影响一台变压器,一旦发生油的质量问题,将使一批产品受其影响,给变压器生产带来严重困难.因此在变压器生产中对变压器油的管理,应提到重。

8、16.医疗器械追踪溯管理制度17.质量管理制度执行情况考核管理制度18.质量管理自查制度19.医疗器械进货查验记录制度20.医疗器械销售记录制度第 2页共 67页2医疗器械经营质量工作程序目录1.质量管理文件管。

9、17.质量管理制度执行情况考核管理制度18.质量管理自查制度19.医疗器械进货查验记录制度20.医疗器械销售记录制度第 2页共 67页2医疗器械经营质量工作程序目录1.质量管理文件管理程序QMSTQ。

10、起草时间:2017.8.1审阅时间:批准时间:变更记录:变更原因:为加强医疗器械经营监督管理,保证公司在购进销售储存使用过程中安全有效,保障人体健康和人民生命安全,特制定本制度.1质量管理方针1始。

11、本管理制度资料适合用于集体管理中,为使集体的一切工作和所有员工有章可循,高质高效地完成经营生产任务,最终使其各项工作按规律有序地运转,从而产值最大化.可直接应用日常文档制作,也可以根据实际需要对其进行修改.1.目的为规范。

12、 管理部 编制人: 王彩霞 审阅人: 批准人: 版本号: 起草时间: 2017.8.1 审阅时间: 批准时间: 变更记录: 变更原因:1. 质量管理机构质量管理人员职责 CY QM 01。

13、检修工作票制度九:操作票制度一交接班制度第一条:交接工作是变电站安全运行的一个重要组成部分,必须严肃认真履行交接班手续,若接班人员未到,交班人员应坚守岗位,并立刻报告上级领导,做好安排.个别因特殊情况而迟到的接班人员同。

14、3.3 两票管理首先要把住执行前的审核关,考核重点应放在执行过程中,严禁无票作业无票操作.3.4工作票3.4.1工作票包括变电站第一种工作票第二种工作票电力电缆第一种工作票电力电缆第二种工作票带电作业工作。

15、接地线和三相短接线 在整个工作中不许拆路.停电完毕.2.送电:1接到调度送电命令,并确认送电线路后方可送电操作.2拆接地线:先拆三相短接线,后拆接地线.3推入手车,并关好配电柜门.从观察窗检查动触头与静触头。

16、4.变压器室不应设在人员聚集的建筑物上面或下面,亦不应设置在疏散人群出口处的两旁.配电房变压器安全运行要求:1. 变压器在安装运行前,应进行绝缘强度测试,并应符合制造厂的技术规定;2. 变压器应装设熔断器或电保护装置,中小型变。