吉林省药品批发企业

1、广东省药品批发企业新GSP现场检查项目和方法广东省药品批发企业GSP认证现场检查项目和检查方法广州京合医药科技有限公司GSP内部审查表条款检查内容检查方法对应项后面合格打钩,否则打叉或加备注相关文件及资料记录检查员10011001 企业应按。

2、质量管理文件的签发.质管部质量责任制度1007企业应设置专门的质量管理机构,行使质量管理职能.机构下设质量管理质量验收组织.查看企业的组织机构图.质管部设置文件公司组织机构图1008企业质量管理机构应。

3、辽宁省药品批发企业GSP认证检查评定标准暂行附件1:辽宁省药品批发企业GSP认证检查评定标准暂行征求意见稿 1为统一标准,规范药品GSP检查,确保检查工作质量,根据药品经营质量管理规范卫生部令第90号及相关附录规定,制定本评定标准.2药品批。

4、新广东省药品批发企业GSP认证现场检查项目表试行112实行广东省药品批发企业GSP认证现场检查项目表试行项目编号检 查 内 容1001企业应按依法批准的经营方式经营范围注册地址和仓库地址,从事药品经营活动.1002企业应建立以主要负责人为首。

5、00801企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审.800901企业应当对内审的情况进行分析,依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施,不断提高质量控制水平,保证质量管理体系持续有效运行.9。

6、销售网络覆盖全省大部分地区,医院.与全国一千余厂家和商业单位建立了良好的合作关系,并取得较为满意的业绩.公司在经营活动中严格执行药品经营质量管理规范,确定了完善质量体系,依法经营管理,确保药品质量,合理提高效益的质量方针。

7、资料编号4. 企业人员情况一览表;资料编号5. 企业办公场所储运设施设备情况表;资料编号6.批发企业有所属药品经营单位的,应提交所属药品经营单位情况表;零售连锁企业总部的则提交企业所属门店目录表;资料编号7. 。

8、700701 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应.800702企业质量管理体系应当包括组织机构人员设施设备质量管理体系文件及相应的计算机系统等.900801 企业应当定期组织开展质量管理体。

9、1201702委托药品现代物流企业储存的企业,质量管理部门应指导和监督被委托方的药品验收储存养护出库复核等质量工作,并保存相关记录.1301901企业负责人应具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称,经过基本。

10、1017企业质量管理机构应协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训.1018企业应设置与经营规模相适应的药品验收养护等组织,并在业务上应接受质量管理机构的监督指导.1019大中型企业应设立药品养护组,小型企业应。

11、浙江省食品药品监督管理局关于制订新办药品批发企业现代物流系统基本标准的说明一指导思想以保障药品质量为目的,以监管为手段,以降低物流成本和提高物流效率为核心,按照现代物流理念,整合资源,努力构筑现代化药品流通企业,加快我省药品现代物流的发展。

12、210不通过GSP认证230条款检查内容评定细则00401药品经营企业应当坚持诚实守信,依法经营.禁止任何虚假欺骗行为1药品经营许可证含分支机构营业执照。

13、三是原有的老企业对药品现代物流认识不足,不愿投入现代物流建设.四是政策扶持力度不强,第三方药品物流企业发展缓慢.2实施现代物流后出现的新办企业低小散多情况,对此,业界存在两种不同的认识,一是认为新办企业出现低小散多现象。

14、第七条质量管理验收保管营业员等直接接触药品岗位的工作人员,应进行健康检查并建立档案.患有精神病传染病和其它可能污染药品疾病的人员,不得在直接接触药品的岗位工作.第二章设施与设备第八条1。

15、海南省药品含体外诊断试剂批发企业药品经营质量管理规范现场检查评定标准海南省药品批发企业药品经营质量管理规范现场检查评定标准说 明一为规范药品经营企业监督检查工作,根据药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范现场检查指导原则,制定海南省药品批。

16、四川省开办药品批发企业验收实施细则2011年11月24日,四川省食品药品监督管理局以川食药监市2011104号印发四川省开办药品批发企业验收实施细则.下文是四川省开办药品批发企业验收实施细则,欢迎阅读四川省开办药品批发企业验收实施细则完整版。

17、福建省食品药品监督管理局体外诊断试剂经营企业批发开办申请程序开办体外诊断试剂经营企业批发按照以下程序办理药品经营许可证医疗器械经营企业许可证:一申请人向拟办企业所在地的设区市食品药品监督管理局药品市场监督管理科处提出筹建申请,并提交以下材料。

18、湖北省药品批发企业GSP现场检查严重缺陷项和主要缺陷项评定标准序号条款标准要求条文释义检查内容100401 药品经营企业应当依法经营.1依法经营是企业申请GSP检查的前提条件.对存在违法违规经营药品行为的企业,应当在GSP检查受理过程进行资。

19、7湖南省药品批发企业药品经营质量管理规范现场检查细则试行附件7湖南省药品批发企业药品经营质量管理规范现场检查细则试行湖南省食品药品监督管理局2013年12月湖南省药品批发企业药品经营质量管理规范现场检查细则试行序号条款号检查项目要 求检查方。

20、黑龙江省药品批发企业药品经营质量管理规范现场评定细则附件1 药品批发企业药品经营质量管理规范现场评定细则序号条款号指 导 原 则检 查 细 则一总则100201企业应当在药品采购储存销售运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照。